本発明は、患者、好ましくは患者の単離細胞におけるＤＭＤ ｍＲＮＡ前駆体のエクソン４３、エクソン４６、エクソン５０〜５３のうちの少なくとも１個のスキッピングを誘導及び／又は促進するための分子が使用される方法であって、前記細胞及び／又は前記患者に分子を提供するステップを含む方法を提供する。本発明は、前記分子そのものにも関する。
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【課題】細胞培養物及びそれらの分子内容物をリアルタイムで解析するための方法を提供する。
【解決手段】センサー表面上に細胞型と化合物を提供し、前記化合物による前記細胞の処理の後、前記センサー表面を使用して、リアルタイムで、前記細胞の時間依存的な表現型サイン(phenotypical signature)をモニタリングし、前記時間依存的な表現型サインと、同一若しくは類似する細胞型において得られた所定の表現型サインとをリアルタイムで比較し、その所定の表現型サインが、少なくとも１つの第一の特異的特性(characteristic feature)を含み、そして、モニタリングされた、前記時間依存的な表現型サインにおける前記特異的特性が発生した場合に、前記センサー表面上の前記細胞の分子内容物の少なくとも一部分を解析することを含む、時間分解された(time resolved)細胞解析のための方法。 （もっと読む）

心臓病を発症する危険性が増加している心筋梗塞患者を同定する方法が提供される。
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【課題】本発明は、特定のマイクロＲＮＡを頭頸部腫瘍のバイオマーカーとして使用する方法、頭頸部腫瘍の判定方法、頭頸部腫瘍の判定キット等を提供することを目的とする。
【解決手段】miR-455-3p、miR-455-5p、miR-130b、miR-130b^*、miR-801、miR-196a、miR-21、miR-31、miR-133b、miR-145及びmiR-375からなるマイクロＲＮＡ群から選ばれる１又は２種以上のマイクロＲＮＡを頭頸部腫瘍のバイオマーカーとして使用することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、大腸癌診断用組成物に関するものである。前記組成物は、大腸癌特異的な遺伝子のｍＲＮＡまたは前記遺伝子によってコードされるタンパク質発現レベルを測定するマーカーを少なくとも一つ含む。本発明によると、大腸癌の組織または血液でのみ特異的に過剰発現する遺伝子を選別することができる。本発明は、前記遺伝子のｍＲＮＡ発現及び前記遺伝子によってコードされるタンパク質の発現レベルを同時に定量的に測定することができるので、高いレベルの信頼性をもって、大腸癌を早期に正確に診断することができる。

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本発明は、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤によるがん患者の処置の有効性を予測するための診断方法を提供する。腫瘍細胞が、特定の感受性若しくは耐性バイオマーカー、又はゲノムの分類子を発現するかどうかを評価することを含む、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害への腫瘍細胞増殖の感受性を予測する方法が提供される。この方法を組み込んだ、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤によりがん患者を処置するための改良方法も提供される。 （もっと読む）

本明細書において、以下を含む、免疫グロブリンをコードするｍＲＮＡの量の決定のための方法を報告する：ａ）サンプルを提供すること、ｂ）配列番号２３及び２４のプライマーならびに配列番号３３のプローブを用いて軽鎖を増幅させるためのポリメラーゼ連鎖反応を実施すること、及び／又はｃ）配列番号１９及び２１のプライマーならびに配列番号４０のプローブを用いて重鎖を増幅させるためのポリメラーゼ連鎖反応を実施すること、及びｄ）効率２．０を用いて定量化すること。配列番号２３及び２４を有するプライマーが、それぞれ位置ＣＬ ２４７−２６６及びＣＬ１６６−１８５で結合し、配列番号３３を有するプローブが、ヒトＩｇＧカッパ鎖中の１８９〜２１２で結合する。配列番号１９を有するプライマーが、ＣＨ領域２位置２２０〜２３７で結合し、配列番号２１を有するプライマーが、ＣＨ領域３位置１１４〜１３３で結合する。最後に、配列番号４０を有するプローブが、ＣＨ２中の位置３１５からＣＨ３中の位置７までに結合する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡ１９３５５として同定された腫瘍壊死因子を提供する。
【解決手段】ヒトＤＮＡ１９３５５を単離して、酵母形質転換体を作成し、１９３５５ポリペプチドを取得する。更に、該１９３５５ポリペプチドを用いて、抗体を取得する。該１９３５５ポリペプチドは哺乳動物癌細胞においてアポトーシス活性を有し、炎症誘発性反応に含まれうる。 （もっと読む）

【課題】癌、転移、神経系の疾患又は免疫抑制の治療のための医薬製剤の提供。
【解決手段】哺乳類においてＴＧＦ−β２、ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β３、ＶＥＧＦ、インターロイキン−１０、ｃ−ｊｕｎ、ｃ−ｆｏｓ及び／又はプロスタグランジンＥ２によって調節される疾患の予防及び／又は治療のために、詳しくは、癌、転移、神経系の疾患又は免疫抑制の治療のための医薬製剤を製造するために、約８から約３０ヌクレオチドビルディングブロックの長さを有する、少なくとも１種のオリゴヌクレオチドを使用し、前記オリゴヌクレオチドがＴＧＦ−β２、ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β３、ＶＥＧＦ、インターロイキン−１０、ｃ−ｊｕｎ、ｃ−ｆｏｓ及び／又はプロスタグランジンＥ２遺伝子のメッセンジャーＲＮＡとハイブリッド形成し、前記製剤が約１μＭから約２５μＭの濃度の前記オリゴヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

本発明は生体試料をパルス剤でパルスし、その後そのようにパルスした生体試料を安定化させる装置又はキットであって、対照反応が与えられる装置又はキットに関する。本発明は医療診断分野で、特に免疫に関して適用される。 （もっと読む）

【課題】優良な台木として利用可能な核果類植物をスクリーニングする方法、この方法によって選抜された耐ストレス性核果類植物、前記方法によって耐ストレス性核果類植物を選抜するためのプライマーセット、及びスクリーニングキットを提供する。
【解決手段】この発明の耐ストレス性核果類植物のスクリーニング方法は、（１）核果類植物から組織サンプルを採取する採取工程と、（２）採取した組織サンプルから、鋳型となるゲノムDNA及びcDNAの少なくとも一方を調製する鋳型調製工程と、（３）鋳型と、配列番号１及び配列番号２で表されるオリゴヌクレオチドなどからなるプライマーセットとを使用してマーカーDNA断片を増幅する増幅工程と、（４）マーカーDNA断片を検出する検出工程と、を含む方法である。 （もっと読む）

本発明は、肺癌、卵巣癌、膵癌、肝癌、乳癌、前立腺癌および結腸癌、ならびに黒色腫および多発性骨髄腫を含む癌においてＧＯＬＰＨ３が役割を果たすという発見に部分的に基づく。したがって、本発明は、癌、例えば、肺癌、卵巣癌、膵癌、肝癌、乳癌、前立腺癌および結腸癌、ならびに黒色腫および多発性骨髄腫を診断、予知およびモニタリングするための組成物、キットおよび方法に関する。一局面において、被験体が癌に罹患しているか否か、または癌を発生するリスクがあるか否かを評価する方法が提供され、この方法は、対象試料中のマーカーのコピー数を上記マーカーの正常なコピー数と比較することを含み、上記マーカーが、ヒト第５染色体の領域５ｐ１３またはその断片を含み、上記試料中の上記マーカーの変更されたコピー数が、上記被験体が癌に罹患していること、または癌を発生するリスクがあることを示す。
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【課題】膜結合タンパク質とレセプター、分泌タンパク質などの新規ポリペプチド及びこれらポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】特定の核酸配列を含んでなるベクター及びＣＨＯ細胞、酵母細胞、大腸菌などの宿主細胞、エピトープタグ配列、免疫グロブリンのＦｃ領域などの異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、及び該ポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、免疫療法で用いられるペプチド、核酸および細胞に関する。特に、本発明は、癌の免疫療法に関する。本発明はさらに、腫瘍関連の細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）のペプチドエピトープ単独について、または抗腫瘍免疫応答を刺激するワクチン組成物の医薬有効成分として働く他の腫瘍関連ペプチドとこれらエピトープとの組み合わせに関する。本発明は、抗腫瘍免疫応答を誘導するワクチン組成物で使用され得る、ヒト腫瘍細胞のHLAクラス I およびクラス II 分子に由来する３０個のペプチド配列と変異体に関する。 （もっと読む）

【課題】良性の家族性新生児痙攣ならびにローランド癲癇（ＢＦＮＣ）および若年性ミオクローヌス癲癇の分子的基礎を提供する。
【解決手段】BFNC家族において発作と共分離する染色体２０ｑ１３.３の準顕微的欠失が同定された。欠失した領域に広がるｃDNAの特徴付けにより、カリウム−チャンネルの新たなKCNQ１−様クラスに属する新規の電位−ゲート・カリウムチャンネル、KCNQ２を同定した。第２の遺伝子、KCNQ３は、突然変異が第８染色体上に位置決定された分離BFNC家族において見出された。このことは、カリウムチャンネルにおける欠陥が癲癇を引起こし得ることを示している。さらに、KCQN２中に突然変異を有する１つのBFNC家族における数人のメンバーは、ローランド癲癇をも示し、若年性ミオクローヌスを有する１人の個人はＫＣＮＱ３の別のエキソンに突然変異を有している。 （もっと読む）

【課題】移植後に妊娠、出産する可能性の高い核移植胚、すなわち個体発生能力の高い核移植胚を選別するスクリーニング方法などを提供する。
【解決手段】哺乳動物の核移植胚から栄養膜細胞を採取する採取工程と、採取した栄養膜細胞における、（ａ）特定のアミノ酸配列、又は前記アミノ酸配列において１若しくは複数のアミノ酸が付加、欠失、若しくは置換されたアミノ酸配列を有する蛋白質の発現量、又は、（ｂ）前記蛋白質をコードする遺伝子の転写量、を測定する測定工程と、を含む哺乳動物核移植胚のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）アジュバント成分と（ｂ）少なくとも１個の遊離のｍＲＮＡとを含んでいる免疫賦活組成物に関する。（ａ）アジュバント成分は、カチオン性またはポリカチオン性の化合物と複合体化された少なくとも１個の（ｍ）ＲＮＡを含んでいるか、またはこの（ｍ）ＲＮＡからなるものである。（ｂ）少なくとも１個の遊離のｍＲＮＡは、少なくとも１個の治療的に活性な、タンパク質、抗原、アレルゲン、および／または抗体をコードしている。免疫賦活組成物は、哺乳動物において、先天性の免疫応答および必要に応じて適応性の免疫応答を誘発するか、増強することが可能である。本発明の免疫賦活組成物は薬学的組成物またはワクチンであり得る。さらに、本発明は、本発明の免疫賦活組成物を調製するための方法に関する。また、本発明は、種々の疾患を治療するための、（薬学的組成物またはワクチンを調製するための）本発明の免疫賦活組成物またはその成分の使用に関する。最後に、本発明は、本発明の免疫賦活組成物、その成分および／または薬学的組成物もしくはワクチンを備えているキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、前立腺がんの診断方法、特にＬＧ、すなわち予後が良好な個体；ＨＧ、すなわち原発性腫瘍の予後が不良な個体；ＰｒＣａ Ｍｅｔ、すなわち予後が不良で転移を有する個体；およびＣＲＰＣ、すなわち急速進行性の限局性疾患を患う、予後が不良な個体の診断方法に関する。具体的には、本発明はヒト個体において前立腺がんの有無を確定する方法であって、ａ）前記ヒト個体を起源とする試料においてＲＲＭ２、ＨＯＸＣ６、ＴＧＭ４、ＲＯＲＢ、ＨＯＸＤ１０、ＳＦＲＰ２及びＳＮＡＩ２からなる群から選択される１以上の遺伝子の発現を決定するステップと、ｂ）前立腺種瘍細胞若しくは前立腺腫瘍組織を含まない前記ヒト個体、又は前立腺がんを患っていない個体を起源とする試料における前記１以上の遺伝子それぞれの発現と比較して、前記１以上の遺伝子の発現のアップレギュレーション又はダウンレギュレーションを確定するステップと、ｃ）前記１以上の遺伝子のアップレギュレーション又はダウンレギュレーションの確定に基づき前立腺がんの有無を確定するステップとを含む、方法に関する。
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【課題】乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用な方法の提供。
【解決手段】BS106と称される、連続的または部分的に重複したRNA配列のセット、およびそれにコードされ乳房組織から転写されるポリペプチド。これらの配列は、個体における乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用である。また、乳房の疾患、腫瘍または転移の治療に有用な分子である、BS106にコードされたポリペプチドまたはタンパク質に特異的に結合する抗体、および組織特異的BS106ポリペプチドの作用を妨げるアゴニストまたは阻害剤。 （もっと読む）

【課題】抗原提示細胞の不適切な調節、発達、または生理機能の異常により引き起こされる医学的状態の診断および処置に有用な薬剤を提供すること。
【解決手段】種々の単球由来タンパク質をコードする核酸、ならびに精製されたタンパク質および特異的な抗体を含む、関連する組成物が、記載される。このような組成物の使用の方法もまた、提供される。提供される方法としては、サンプル中の特定の核酸を検出するための方法、サンプル中の特定の抗原成分を検出するための方法、および候補となる治療剤をスクリーニングするための方法が挙げられる。本発明は、活性化された単球から単離された新規の遺伝子および遺伝子産物の発見に基づく。 （もっと読む）