本発明は、腫瘍抑制遺伝子の発現および/または機能を、詳細には、腫瘍抑制遺伝子の天然アンチセンスポリヌクレオチドをターゲッティングすることによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明は、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定ならびに腫瘍抑制遺伝子の発現に関連する疾患および障害の治療におけるその使用にも関する。
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【課題】 タンパク質を高スループット分析するための手法を提供する。
【解決手段】 アレイ上の複数のアドレスでポリペプチドをコードした核酸配列を翻訳することによってポリペプチドのアレイを構築する。 （もっと読む）

【課題】炎症反応を未然に防ぐために、角質細胞の構成成分に関与する因子を用いて、皮膚の炎症を予測する方法を提供すること。
【解決手段】
被験対象の皮膚におけるＳＰＲ（ｓｍａｌｌ ｐｒｏｌｉｎｅ ｒｉｃｈ ｐｒｏｔｅｉｎ）のタンパク質をコードする遺伝子の発現解析を行い、その結果によって皮膚の炎症を予測する。炎症反応が起こる前に表皮の構造変化を予測でき、炎症の初期段階で対処することができるため、回復も早くなり、医薬品を使用しなくてもよくなる利点がある。好ましい一態様では、角質を試料として用いることより、低侵襲的であり、且つ容易に実施可能なものとなる。 （もっと読む）

本発明は、ＳＴＣ２遺伝子の発現レベルを決定することにより、癌を検出および／または診断するための方法を提供する。この遺伝子は、癌細胞と正常細胞を区別することが発見された。さらに、本発明は、癌の治療において有用な治療剤をスクリーニングする方法、癌を治療するための方法も提供する。さらに、本発明は、癌の治療において有用であることが示唆される、ＳＴＣ２遺伝子を標的とする二本鎖分子も提供する。本発明の組成物および方法は、前立腺癌、より具体的には、去勢抵抗性前立腺癌および侵襲性前立腺癌に特に適用可能である。 （もっと読む）

【課題】糖尿病性腎症の発症や進行を予防しまたは治療するための有効成分となりえる物質を探索する方法の提供。糖尿病性腎症を発症する潜在的危険性の高い患者を選択する方法、ならびに当該方法に有効に利用することのできる試薬キットの提供。
【解決手段】抗糖尿病性腎症剤の有効成分のスクリーニングに際して、下記の工程を行う：
（１）被験物質とＥＨＦ遺伝子を発現可能な細胞とを接触させる工程、
（２）被験物質を接触させた細胞のＥＨＦ遺伝子の発現量を測定する工程、及び
（３）上記の測定量が、被験物質を接触させない対照細胞のＥＨＦ遺伝子の発現量よりも小さい被験物質を選択する工程。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのＩＦＮサブタイプおよび／またはＩＦＮサブタイプアロタイプ変異体を検出するための、高感度、高特異的および高効率の定量的リアルタイムＰＣＲ組成物、方法およびアッセイキットを提供する。目的のＩＦＮサブタイプのコーディング配列に対して相補的なプライマー／プローブセットは、分解されたｍＲＮＡの偽性検出を回避し、本発明のアッセイによって計測されたＩＦＮサブタイプと実際に発現されたタンパク質との間の相互関連を増強する。また、本発明は、プライマーの設計方法ならびに該組成物を使用する方法およびアッセイキットを提供する。本発明の組成物、キットおよび方法は、例えば、ワクチンの有効性、自己免疫疾患、慢性感染症または腫瘍治療をモニターするために使用され得る。
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【課題】老化といった肌質を評価することのできる新規なマーカーを探索し、分子レベルで当該肌質を評価する。
【解決手段】被験者から採取した生体由来試料における、E-cadherin遺伝子、T-cadherin（H-cadherin）遺伝子、Poliovirus receptor遺伝子、Integrin beta-1遺伝子、Laminin alpha 3遺伝子、Jagged 1遺伝子、Delta-like 1遺伝子及びKeratin 10遺伝子からなる群から選ばれる少なくとも１つの遺伝子の発現を測定し、測定対象の遺伝子の発現レベルに基づいて、上記被験者における皮膚老化度を評価する。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷に罹患しているかまたは腎損傷が疑われる被験体における治療レジメンのモニタリング、診断、予後および確定のための方法および組成物に関する。特に本発明は、腎損傷における診断および予後用バイオマーカーとしての、上皮成長因子、補体Ｃ３、インターロイキン−４、インターロイキン−１アルファ、尿細管間質性腎炎抗原、形質転換成長因子ベータ−１、骨形成タンパク質７、オステオポンチン、ネトリン−１および成長調節アルファタンパク質からなる群から選択される１つ以上のマーカーを検出する検定の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】マラセチアを認識し、炎症応答を誘発する機構に関与する新規分子を同定すること、ならびに該分子を介した過剰な炎症応答を調節することにより、マラセチア感染症に対する新規な治療・予防手段を提供すること。
【解決手段】ミンクルの発現またはミンクルとマラセチアもしくはFcRγとの相互作用を阻害する物質を含有してなる、マラセチア感染症の治療および／または予防剤。ミンクルもしくはその細胞外領域を含む断片とマラセチアとを、被験物質の存在下および非存在下で接触させ、両条件下におけるミンクルもしくはその断片とマラセチアとの相互作用の程度を比較することを特徴とする、マラセチア感染症の治療および／または予防物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、ピオグリタゾンおよびロシグリタゾンに応答して差別発現する６８の遺伝子のセットから選択される遺伝子の発現レベルに基づいて将来のアテローム硬化を推定するのに有用な方法、装置および試薬をも提供する。本発明は、対象において抗糖尿病療法により誘発されるアテローム硬化の進行を推定するための試薬セットおよびバイオマーカーをも開示する。特定の１態様において、本発明は、亜急性処置からの遺伝子発現データを用いて化合物が被験対象においてアテローム硬化を誘発するかどうかを推定するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】シンフィリン−１が関与する疾患に対する治療薬のスクリーニングなどに用いることのできるトランスジェニック非ヒト動物を提供する。
【解決手段】シンフィリン−１をコードする遺伝子が導入され、中枢神経組織で発現・蓄積している、トランスジェニック非ヒト動物。また、該動物に試験化合物を投与し、上記遺伝子の転写量、シンフィリン−１の動態又は運動機能障害の有無を観察する、神経変性疾患の治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、ＨＰＶ１６に感染している被験体において（ｉ）重症型のＨＰＶ１６感染と（ｉｉ）軽症型のＨＰＶ１６感染を判別する方法であって、被験体の試料中の第１遺伝子産物量及び第２遺伝子産物量を決定し、そして前記第１遺伝子産物量と前記第２遺伝子産物量の比を計算することに基づく前記方法に関する。オリゴヌクレオチド混合物を含んでなる組成物が、本発明によってさらに想定される。本発明の方法を実施するために適したキット及び装置もまた、本発明によって想定される。
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本発明は、バイオマーカーを用いた癌治療への患者の応答を予測するための方法及び組成物を提供する：ＹＡＰ−１、ｂｃｌ−２、ＶＥＧＦ−ｃ、ｃ−ｍｅｔ、及びクローディン−４。 （もっと読む）

【解決手段】皮膚機能向上用材料をスクリーニングする方法は、（a）皮膚細胞を候補材料で処理するステップ;（b）膜結合性タンパク質１７（ＭＡＰ１７）遺伝子の相対的発現レベルにおける変化を検出するステップ;および、（c）前記遺伝子の発現レベルにおける変化を誘導する候補材料を皮膚機能向上用材料として選択するステップを含む。膜結合性タンパク質１７遺伝子をマーカーとして、ＭＡＰ１７遺伝子の発現レベルにおける変化を介して皮膚機能向上の材料を検索する。皮膚バリア機能の向上、皮膚の保湿促進、皮膚の老化防止または皮膚のトラブル緩和に有用な皮膚機能向上用材料を効率的にスクリーニングできる。 （もっと読む）

ＴＬＲ２の発現を下方制御するための、アンチセンスオリゴヌクレオチド化合物、組成物および方法が提供される。組成物は、ＴＬＲ２をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。組成物はまた、ＴＬＲ２をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを、他の治療的および／または予防的化合物および／または組成物と組み合わせて含んでもよい。ＴＬＲ２の発現を下方制御するために、およびＴＬＲ２発現の調節が有用である疾患の予防または処置のために、これらの化合物および組成物を用いる方法も提供される。 （もっと読む）

ＴＬＲ４の発現を下方制御するための、アンチセンスオリゴヌクレオチド化合物、組成物および方法が提供される。組成物は、ＴＬＲ４をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。組成物はまた、ＴＬＲ４をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを、他の治療的および／または予防的化合物および／または組成物と組み合わせて含んでもよい。ＴＬＲ４の発現を下方制御するために、およびＴＬＲ４発現の調節が有用である疾患の予防または処置のために、これらの化合物および組成物を用いる方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】イソプレノイドの生産性を向上させることを課題とする。
【解決手段】メバロン酸経路またはイソペンテニルピロリン酸からファルネシルピロリン酸への経路に関与する酵素をコードする単離DNA配列であって、３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル-補酵素Ａ合成活性を有する酵素をコードし、ａ）特定の核酸配列、又はｂ）１つ以上のヌクレオチドの付加、挿入、欠失、および／または置換を有し、酵素活性を有するポリペプチドをコードするＤＮＡ配列の誘導体である単離ＤＮＡ配列、該ＤＮＡ配列を含むベクターまたはプラスミド、該ＤＮＡ、またはベクターまたはプラスミドのいずれかによって形質転換された宿主、および該形質転換宿主細胞を利用したイソプレノイドおよびカロテノイドの製造法。 （もっと読む）

【課題】効果的にストレスや不安、攻撃性の低下や積極性の向上が可能な気分状態改善剤、すなわち、抗ストレス剤のスクリーニング方法、ならびにＶＥＧＦの発現により精神状態が改善された状態のトランスジェニック非ヒト哺乳動物を提供すること。
【解決手段】ＶＥＧＦ蛋白質もしくはＶＥＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＶＥＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチド又はこれらの塩、あるいはＶＥＧＦ蛋白質をコードするＤＮＡもしくはＶＥＧＦ蛋白質の部分ペプチドであってＶＥＧＦ蛋白質と実質的に同質な活性を有するペプチドをコードするＤＮＡ、又はそれらＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつＶＥＧＦ蛋白質と実質的に同質の活性を有する蛋白質もしくはペプチドをコードするＤＮＡを含むＤＮＡを有効成分として含有することを特徴とする、抗ストレス剤。 （もっと読む）

本発明は、患者、好ましくは患者の単離細胞におけるＤＭＤ ｍＲＮＡ前駆体のエクソン４３、エクソン４６、エクソン５０〜５３のうちの少なくとも１個のスキッピングを誘導及び／又は促進するための分子が使用される方法であって、前記細胞及び／又は前記患者に分子を提供するステップを含む方法を提供する。本発明は、前記分子そのものにも関する。
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【課題】細胞培養物及びそれらの分子内容物をリアルタイムで解析するための方法を提供する。
【解決手段】センサー表面上に細胞型と化合物を提供し、前記化合物による前記細胞の処理の後、前記センサー表面を使用して、リアルタイムで、前記細胞の時間依存的な表現型サイン(phenotypical signature)をモニタリングし、前記時間依存的な表現型サインと、同一若しくは類似する細胞型において得られた所定の表現型サインとをリアルタイムで比較し、その所定の表現型サインが、少なくとも１つの第一の特異的特性(characteristic feature)を含み、そして、モニタリングされた、前記時間依存的な表現型サインにおける前記特異的特性が発生した場合に、前記センサー表面上の前記細胞の分子内容物の少なくとも一部分を解析することを含む、時間分解された(time resolved)細胞解析のための方法。 （もっと読む）