【課題】 臓器・組織に依存することなく、またマイナーな臓器への影響についても、簡便かつ確実に検査できる化学物質が生体に与える影響を検出または予測する方法の提供。
【解決手段】 生体応答遺伝子セットのうち１又は２以上の遺伝子の発現レベルを測定することによって検出され、前記遺伝子セットが特定のGenBank登録番号を有する遺伝子、又はその変異体であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、肉腫、特に遺伝的に複雑な肉腫の予後分子署名、患者の全生存を予測するための、特に転移出現を予測するための、さらに同じ組織学的悪性度分類を有する腫瘍のグループ内の予後的に別々のサブグループを決定するための、予後分子署名の使用に関する。また、上記分子署名は、治療の有効性を評価するため、または新規な治療薬を製造するためにも用いることができる。
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抗炎症能力に関して、細菌、細菌により精製若しくは生成された産生物及び／又は他の細菌物質をスクリーニングするための方法並びにシステムが提示される。
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外因性核酸のトランスフェクションに対する細胞の自然免疫応答を抑制する方法が開示される。外因性核酸を細胞に反復送達することにより外因性核酸によりコードされるタンパク質の発現を増加させる方法、および規定されるタンパク質をコードする１つもしくは複数の核酸を反復送達することにより細胞を分化、分化転換または脱分化させることにより細胞の表現型を変更する方法がさらに開示される。ｉｎ ｖｉｔｒｏ転写ＲＮＡ（「ｉｖＴ−ＲＮＡ」）を細胞に反復送達して、ｉｖＴ−ＲＮＡ転写物によりコードされるタンパク質の発現の高い持続されたレベルを達成することによる延長一過性トランスフェクションのための方法が提供される。
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本発明は、ヒトにおける脳血管疾患の診断方法であって、（ａ）前記ヒトの試験試料におけるHTRA1遺伝子の変異を測定するステップ、および（ｂ）前記試験試料におけるHTRA1遺伝子の変異が前記ヒトにおける脳血管疾患と相関するかどうかを決定するステップを含む診断方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物での血管新生を阻害する方法に関する。本発明は、それを必要とする哺乳動物に、7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグを投与するステップを含む。本発明はまた、それを必要とする哺乳動物に7-エチル-10-ヒドロキシカンプトテシンのポリマー性プロドラッグを投与することにより、哺乳動物での血管新生に関連する疾患を治療する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、コンピテントな卵母細胞またはコンピテントな胚を選択するための方法に関する。 （もっと読む）

腫瘍特性を同定するための方法であり、対象とする特性をそれぞれ予測する３つの異なるマーカーセットを得るステップと、腫瘍細胞から試料遺伝子発現シグナルを得るステップと、レポーターを加えて試料の変化に影響を及ぼし、腫瘍中の対象とする遺伝子発現シグナルの評価を可能にするステップと、遺伝子発現シグナルをレポーターと組み合わせるステップと、抽出された遺伝子発現シグナルを、３つの異なるマーカーセットと相関させるステップと、以下のランク付け：３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、腫瘍が関心対象の特性を有すると予測する場合、腫瘍は、悪性腫瘍と指定される、３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、腫瘍が関心対象の特性を欠いていると予測する場合、腫瘍は、良性腫瘍と指定される、３つすべての予測遺伝子発現シグナルセットの相関が、同じ臨床転帰の予測をもたらさない場合、腫瘍は、「中間」と指定されるに従って、抽出された遺伝子発現シグナルに指定を割り当てるステップと、前記指定を出力するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】生活習慣病等の指標であるmRAGEとesRAGEの成熟mRNAをPCRにより識別して検出・定量するためのプライマーおよびプローブ、ならびにこれらを用いた検出方法を提供する。
【解決手段】mRAGE用フォワードプライマーと、mRAGE用リバースプライマーと、mRAGE検出用プローブと、esRAGE用フォワードプライマーと、esRAGE用リバースプライマーと、esRAGE検出用プローブとを組み合わせて使用することにより、mRAGEとesRAGEの成熟mRNAをPCRにより識別して検出・定量することができる。 （もっと読む）

食物物質、栄養補助食品、治療剤および／もしくは疾患予防剤の１つのサンプルの、このような物質、補助食品および／もしくは薬剤の第２のサンプルに対する、翻訳開始を阻害、アップレギュレート、さもなければ調節する能力を検出するバイオアッセイが提供され、これによって、このような物質、補助食品および／もしくは薬剤を摂取するか、またはこのような物質、補助食品および／もしくは薬剤が投与されるヒトおよび／もしくは動物における疾患治癒ならびに／または予防効果が示される。
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【課題】肝癌の有用な治療標的および肝癌の治療方法を提供すること。
【解決手段】frizzled-9（Fz9）の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物を含有する肝癌細胞増殖抑制剤並びに肝癌の治療および／または防止剤、Fz9の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物で対象を処置することを特徴とする肝癌細胞増殖抑制方法並びに肝癌の治療および／または防止方法、Fz9の発現および／または機能を阻害する作用を有する化合物を探索することを特徴とする肝癌治療用化合物および肝癌細胞増殖抑制用化合物の同定方法、被検組織が肝癌組織由来であるか否かを判定する方法であって、Fz9の被検組織における発現量を測定することを特徴とする判定方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＢＡＩ３遺伝子における遺伝子多型とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連性について記載し、そのような素因を予測するため、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与するため、及び化合物にＱＴ延長を誘発する能力があるかどうかを決定するための関連する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】所望の生物学的特性を与えるクローンを発現ライブラリーから同定する方法を提供する。
【解決手段】所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートによって発現される（ポリ）ペプチドと特異的に相互作用するリガンドをアレイ形態のクローンの前記ライブラリーの第一レプリカと接触させること、及び前記クローンのライブラリーを相互作用の発生について分析すること、及び／又は所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートに特異的な核酸プローブを用いて、アレイ形態に配置された前記クローンのライブラリーの第二レプリカとのハイブリダイゼーション又はオリゴヌクレオチド・フィンガープリントを実施すること、及び前記クローンのライブラリーを特異的なハイブリダイゼーションの発生について分析することからなる。 （もっと読む）

本発明は、癌を予測し、診断しおよび／またはモニタリングするのに有用な新規のミトコンドリア融合転写物および親突然変異化ｍｔＤＮＡ分子を提供する。それと相補的なハイブリダイゼーションプローブも、本発明の方法に用いるために提供される。
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本発明は、生体試料中の癌、特に、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、結腸癌、腎臓癌、前立腺癌；一過性脳虚血発作（ＴＩＡ）、虚血、特に脳卒中、低酸素、低酸素性虚血性脳症、周産期脳損傷、仮死新生児低酸素性虚血性脳症；脱髄性疾患、特に、白質疾患、脳室周囲白質脳症、多発性硬化症、アルツハイマーおよびパーキンソン病、等の多因子疾患をインビトロで診断するための方法およびキットに関する。診断のために、少なくとも２つの異なる種の生体分子ならびに適切な分類器アルゴリズムおよび他の統計的手法による結果の分類を利用する。本発明により、例えば、発現プロファイルの信頼性の大きな改善がなされる。すなわち、一定の集団において１００％までの正確な確定診断が可能となり、このことが本発明方法を先行技術に対して優れたものにしている。 （もっと読む）

【課題】新規インターロイキン組成物および関連する化合物、およびその使用方法を提供すること。
【解決手段】哺乳動物に由来するサイトカインをコードする精製された遺伝子（単離されたポリヌクレオチドまたは組換えポリヌクレオチド）、それに関連する試薬（精製されたタンパク質、特異抗体、およびこの分子をコードする核酸を含む）が提供される。この試薬および診断キットを使用する方法もまた、提供される。本発明はまた、細胞または組織培養細胞の生理機能または発生を調節する方法を提供し、この方法は、その細胞を霊長類ＩＬ−Ｄ８０のアゴニストまたはアンタゴニストと接触させる工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、ＦＡＭ１３Ａ１（ｆａｍｉｌｙ ｗｉｔｈ ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ １３，ｍｅｍｂｅｒ Ａ１）遺伝子における遺伝子多型とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連性について記載し、そのような素因を予測するため、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与するため、及び化合物にＱＴ延長を誘発する能力があるかどうかを決定するための関連する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定すること。
【解決手段】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法であって、（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む方法。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに治療に対する被験者の応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患を有する被験者における迷走神経刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。

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口腔の疾患および病気を処置するのに有用な化合物を同定するための方法を本明細書で記述する。 （もっと読む）