【課題】フラボノイド経路の代謝酵素をコードする配列に関し、さらに詳しくは、フラボノイド3'-ヒドロキシラーゼ(以後F3'Hと呼ぶ）またはその誘導体および植物および他の生物における色素沈着の操作におけるそれらの使用法の提供。
【解決手段】F3'Hまたはその誘導体をコードするヌクレオチドの配列。F3'Hまたはそれらの種々の誘導体をコードする核酸分子で適当な植物の細胞または細胞のグループを安定に形質転換し、そして前記細胞または細胞のグループからトランスジェニック植物を再生することからなる、フラボノイド化合物のヒドロキシル化を調節できるトランスジェニック植物を生産する方法。トランスジェニック植物からの切り花、種子、果実、葉。 （もっと読む）

本発明は単一の組織サンプルにおける２以上の標的分子を検出する方法およびキット、例えば単一の組織サンプルにおいて遺伝子およびタンパク質の二重検出を提供する。方法は、第一標的分子と特異的に結合する第一結合部位と組織サンプルを処理する工程を含む。方法は、さらに組織サンプルとハプテン標識された結合部位を接触し、第二標的分子を検出する前またはそれと同時に、可溶性、電子豊富な芳香族化合物を含有する溶液と組織サンプルを処理する工程を含む。一の例において、第一標的分子はタンパク質であり、第二は核酸配列であり、第一標的分子は免疫染色によって、第二はｉｎ ｓｉｔｕハイブリッド形成によって検出される。開示の方法は、ハプテン標識された特異的結合部位を、第一標的分子付近に沈殿した不溶性電子豊富な化合物に非特異的に結合することによるバックグラウンドを減少させる。
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【課題】神経障害、特にCADASILに対する素因の診断と治療を可能にする、CANDASILにおけるNotch3タンパク質、及びNotch3タンパク質をコードする核酸を提供する。
【解決手段】ヒトNotch3タンパク質をコードする塩基配列およびその対立遺伝子変異体、これらのタンパク質の断片をコードし、かつ、少なくとも10塩基を有する特定の塩基配列、ヒトNotch3ゲノム配列およびその対立遺伝子、少なくとも80%、好ましくは少なくとも90%の相同性を示す特定の塩基配列、少なくとも10塩基を有する特定の塩基配列またはの断片、特定の塩基配列とハイブリダイズする塩基配列から選択される単離核酸。 （もっと読む）

【課題】ＴＮＦ関連アポトーシス誘導リガンド（ＴＲＡＩＬ）に結合する抗体またはその抗原結合断片を提供する。
【解決手段】ＴＲＡＩＬ受容体（ＴＲＡＩＬ−Ｒ）ポリペプチドに対して指向された抗体又はその抗原結合断片であって、該ＴＲＡＩＬ−Ｒポリペプチドがアミノ酸配列ＶＰＡＮＥＧＤを含み、そしてＴＲＡＩＬを結合し得るポリペプチドである、前記抗体又はその抗原結合断片。ＴＲＡＩＬ−ＲポリペプチドをコードしているＤＮＡ配列を含む発現ベクター、及びそのような組換え発現ベクターで形質転換された宿主細胞。 （もっと読む）

本発明は、１０種の臨床的に重要なカンジダ種の検出と同定するための、半ネステッドポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）ベースの方法を記載する。本方法は、真菌リボソームＲＮＡの内部転写スペーサー領域ＩＴＳ２の第１のＰＣＲ増幅と、それに続く種特異的プライマーを用いる第２のＰＣＲ反応を含む。カスタム設計のプライマーを提供する。 （もっと読む）

【課題】Aspergillus種および他の糸状菌を検出するための核酸を提供する。
【解決手段】独特の内部転写スペーサー２コード領域は、５種の異なるAspergillus、３種のFusarium、４種のMucor、２種のPenicillium、５種のRhizopus、１種のRhizomucorに特異的な核酸プローブ、ならびにAbsidia corymbifera、Cunninghamella elegans、Pseudallescheria boydii、およびSporothrix Schenkiiについてのプローブの開発により、これらの核酸プローブを用い、種特異的な検出および診断のための方法、全真菌核酸プローブに加えて、Aspergillus、Fusarium、およびMucorに属特異的プローブ。 （もっと読む）

【課題】 ヒトに由来する新規のサイクリックＧＭＰ結合性、サイクリックＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼ（ｃＧＢ-ＰＤＥ）ポリペプチドおよびその酵素活性を調節する化合物を同定するための方法を提供する。
【解決手段】 被験候補化合物の存在下または不在下で、ｃＧＢ-ＰＤＥポリペプチドのホスホジエステラーゼ活性を分析し、および被験候補化合物の不在下でのホスホジエステラーゼ活性と比較して、その存在下でのホスホジエステラーゼ活性に変化を及ぼす化合物を調節化合物として同定する。 （もっと読む）

本発明は微細流体チップ及びＳＥＬＥＸで微細流体チップの使用に関する。微細流体チップは、望ましくはターゲットを含む高表面積物質を含んでいる反応チャンバーを含む。望ましい高表面積物質の一つは、ゾル−ゲル由来物質である。ターゲットに対するアプタマーを選別するための微細流体チップ装置の用途と共に、微細流体チップを製造する方法が本願に詳述されている。 （もっと読む）

【課題】キク品種を識別する方法、それに用いるプライマーセット、およびキク品種識別用プライマーの作製方法を提供すること。
【解決手段】キク品種間で多型を有するマイクロサテライトマーカーを増幅し得るように設計されたプライマーセットを用いて、識別対象のキクから抽出されたＤＮＡを鋳型としてＰＣＲにより増幅し、増幅産物を解析する。 （もっと読む）

対象において病理学的状態を評価するための方法には、１以上のマーカーの発現プロフィールを測定する工程が含まれ、ここで、相違は、多発性骨髄腫（ＭＭ）またはＭＭに対する素因の指標となる。本発明は、ＭＭの診断、予後および治療のための新規方法および組成物を提供する。本発明はまた、抗ＭＭ癌剤を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の配列および特定の配列と相補的な配列からなる群から選択される何れかの配列のポリヌクレオチドである、選択結合性物質を検出するためのタグ配列を提供する。
【解決手段】選択結合性物質が多型を含む核酸であるタグ配列。前記タグ配列に相補的な配列を含むポリヌクレオチドが担体に固定化されたバイオチップ。前記タグ配列を結合させた前記選択結合性物質を、該タグ配列を介して特異的に捕捉する、選択結合性物質の検出方法。前記選択結合性物質が多型を含む核酸である、選択結合性物質の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、ダンシル−カルバゾール化合物を投与することを含む、被験体の癌の処置のための方法を提供する。一態様において、本発明は、癌の処置を必要とする被験体に、被験体の癌を処置するためのダンシル−カルバゾールＫＥＤ−４−６９を含む組成物の治療有効量を投与することを含む、被験体の癌を処置するための方法を提供する。一態様において、本発明は、かかる処置を必要とする被験体に、被験体の癌を処置するためのダンシル−カルバゾールＫＥＤ−４−６９を含む組成物の治療有効量を投与することを含む癌を有する被験体の処置のための、ダンシル−カルバゾールＫＥＤ−４−６９の使用を提供する。
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本発明は、クリングルドメイン構造骨格の維持に重要な保存アミノ酸残基を除いたアミノ酸残基に人為的な突然変異を誘導する段階を含むクリングルドメイン構造、及び標的分子に特異的に結合することにより、タンパク質骨格ライブラリーに由来した様々な標的分子の生物学的活性を調節するクリングルドメイン構造基盤のタンパク質骨格突然変異体を提供する。また、本発明は、リンカーを用いてモノマークリングルドメイン突然変異体のタンデム(tandem)アセンブリーによって多重標的と多重特異的に結合させるホモ／ヘテロオリゴマーの構築方法を提供する。また、本発明は、クリングルドメイン変異体の標的結合ループを、同一または異なる標的結合特異性を有する他のクリングルドメイン変異体の非結合ループにグラフトすることにより、多重特異性モノマーと多重結合モノマーを製造する方法を提供する。また、本発明は、標的分子に特異的に結合するクリングルドメイン構造基盤のタンパク質骨格変異体、このタンパク質骨格変異体をコードするＤＮＡ、または関連分子の有効量を動物、好ましくはヒトに投与することを含んで、疾患または障害、特に癌及びその他の免疫関連疾患を予防、探知、診断、治療または軽減するための方法及び組成物を提供する。
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【課題】シグレック１４タンパク質の発現、類似するシグレック５タンパク質とその機能或いは遺伝子レベルでの関係等を明らかにし、医学的に有用な手段を提供する。
【解決手段】シグレック１４タンパク質の発現は個人差があり、シグレック１４タンパク質を発現しない者は、シグレック１４／５融合遺伝子を有し、シグレック１４遺伝子には多型が存在する。シグレック１４タンパク質は白血球上に発現し、この個人差は輸血事故の１因になる。シグレック１４タンパク質を発現する細胞とシグレック１４タンパク質を発現しない細胞とではTNF-αの産生量において顕著な差違を有し、感染症に対する反応が異なる。このため、シグレック１４遺伝子を特異的に増幅するプライマー対、該シグレック１４遺伝子に特異的にハイブリダイズするプローブ或いはシグレック１４タンパク質を特異的に認識する抗体を含有する、シグレック１４遺伝子の多型の検出用試薬を開発した。 （もっと読む）

本発明は、ポリメラーゼ連鎖反応を含むプライマー伸張反応であって、３’〜５’エキソヌクレアーゼ活性を有するポリメラーゼが、完全には相補しないプライマーを校正し、それによりその配列において変動を有しうる標的核酸の増幅及び検出を可能にする、反応を提供する。
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【課題】従前の判定方法と比べて、工程時間が短く、かつ作業効率に優れた標的遺伝子を含む種子を判定する方法を提供すること。
【解決手段】種子を粉砕することなしに溶媒と混合し、種子を溶媒から分離して、種子由来の核酸を含有する抽出液を得る工程；並びに
前記抽出液に含まれる核酸を、標的遺伝子の配列を含む３０〜１００塩基長の二本鎖核酸を増幅し得る核酸増幅反応に供して、前記種子が前記標的遺伝子を含む場合には、二本鎖核酸増幅物を得る工程
を含む、標的遺伝子を含む種子を判定する方法。 （もっと読む）

本発明は、組換え可溶性タンパク質の発現のためのベクターおよび化合物に関する。特に、本発明は、組換え可溶性腫瘍壊死因子アルファ受容体（ＴＮＦＲ）−ヒトＩｇＧ Ｆｃ融合タンパク質の発現のための核酸分子、発現ベクター、および宿主細胞に関する。本発明はさらに、この発現ベクターでトランスフェクトされた宿主細胞を用いて組換え可溶性腫瘍壊死因子アルファ受容体（ＴＮＦＲ）−ヒトＩｇＧ Ｆｃ融合タンパク質を調製するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】公知の血糖センサ用酵素と比較して、さらに実用面において有利な血糖値測定用試薬に使用可能な酵素を提供すること。
【解決手段】野生型のフラビンアデニンジヌクレオチド依存性グルコースデヒドロゲナーゼ（ＦＡＤＧＤＨ）よりも基質特性、及び／または、安定性が向上した改変型ＦＡＤＧＤＨであって、好ましくは真核生物由来、さらに好ましくは糸状菌由来、さらに好ましくはＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属菌由来のＦＡＤＧＤＨであり、例えばＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ由来のＦＡＤＧＤＨにおいて、少なくとも１つのアミノ酸が置換、欠失、挿入もしくは付加された一次構造を有する改変型ＦＡＤＧＤＨ。 （もっと読む）

ボロン酸含有ポリマーにカップリングされたポリオール含有ポリマーを含む担体ナノ粒子であって、このボロン酸含有ポリマーをナノ粒子の外部の環境へと提示するように構成されている担体ナノ粒子、ならびに関連する組成物、方法およびシステム。 （もっと読む）

【課題】共存糖の存在下においてもキシロースの代謝速度が優れた組換え酵母及び当該組換え酵母を利用したエタノールの製造方法を提供する。
【解決手段】２コピー以上の細胞表層提示型βグルコシダーゼ遺伝子及び２コピー以上のキシロース代謝関連遺伝子がゲノムに導入されるか、細胞表層提示型βグルコシダーゼ遺伝子及び２コピー以上のキシロース代謝関連遺伝子がゲノムに導入され、βグルコシダーゼ活性が0.02U/OD660=1以上である組換え酵母。 （もっと読む）