【解決手段】 ユビキチンリガーゼ及びユビキチンリガーゼモジュレーターを同定する方法が開示される。この方法は、ユビキチン化反応の成分を結合する工程、及びユビキチン化の検出におけるユビキチン化部位を認識するモチーフを含むタンパク質を使用する工程を有する。
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【課題】エンドポイントのＰＣＲ反応溶液から、被検核酸試料中の標的核酸量と参照核酸量の比率を推定する方法の提供。
【解決手段】（ａ）標的核酸と参照核酸との総量に対する標的核酸の混合比率が異なる標準核酸試料系列を調製する、（ｂ）それぞれの標準核酸試料に対してＰＣＲを行い、標的核酸に由来する増幅産物量及び参照核酸に由来する増幅産物量を測定する、（ｃ）前記混合比率と測定された増幅産物量との関係を近似する連続微分可能関数を算出する、（ｄ）被検核酸試料に対してＰＣＲを行い、標的核酸に由来する増幅産物量及び参照核酸に由来する増幅産物量を測定する、（ｅ）工程（ｄ）において得られた標的核酸に由来する増幅産物量及び参照核酸に由来する増幅産物量、並びに工程（ｃ）において得られた連続微分可能関数から、被検核酸試料中の標的核酸と参照核酸の総量に対する標的核酸の比率を推定する、標的核酸比率推定方法。 （もっと読む）

【課題】優れた殺虫活性を有する、効果が確実で安全な農園芸用殺虫剤を提供する。
【解決手段】Aspergillus属に属する微生物が生産するPF1364物質を有効成分として含有する農園芸用殺虫剤を提供する。PF1364物質を生産する菌株はAspergillus ustus、または、Aspergillus pseudodeflectusであり、酢酸エチルで抽出し、ＨＰ−２０のカラムで分離後ＴＬＣまたはＨＰＬＣで分画することにより製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、赤血球凝集素に結合し、Ａ型インフルエンザウイルスの少なくとも２つの異なるグループ１サブタイプまたは少なくとも２つの異なるグループ２サブタイプの感染を中和する、抗体およびその抗原結合断片に関する。本発明はまた、かかる抗体および抗体断片をコードする核酸と、かかる抗体および抗体断片を産生する不死化Ｂ細胞および培養された単一血漿細胞と、かかる抗体および抗体断片に結合するエピトープと、にも関する。さらに、本発明は、スクリーニング方法、ならびにＡ型インフルエンザウイルス感染の診断、治療、および予防における、該抗体、抗体断片、およびエピトープの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ペニオフォラ・リシフィターゼに相同であり、そしてペニオフォラ・リシフィターゼにおける位置に対応する多くの位置の少なくとも１つの置換を含んで成る、親フィターゼ由来のフィターゼ変異体に関する。
【解決手段】変異体は、DSCにより決定される場合、pH5.5で82℃までのTm、及び/又は２倍の比活性の、親フィターゼよりも高い比活性及び/又はより熱安定性の改良された性質のものである。本発明はまた、フィターゼが変異体をコードするDNA、それらの生成方法、及び動物用飼料及び動物用飼料添加物へのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】レジオネラ属菌の生菌を、死菌や損傷菌に比べて選択的に検出する方法、及びレジオネラ属菌の生菌を検出するキットを提供する。
【解決手段】被検試料中のレジオネラ属菌の生菌と、死菌及び／又は損傷菌とを識別する検出方法であって、以下の工程を含む検出方法：
ａ）前記被検試料を３５０ｎｍ〜７００ｎｍの波長の光照射によりＤＮＡを架橋する架橋剤で処理し、被検試料に３５０ｎｍ〜７００ｎｍの波長の光照射を行う工程、
ｂ）前記被検試料からＤＮＡを抽出し、抽出されたＤＮＡのmip遺伝子に相当する領域を
核酸増幅法により増幅する工程、並びに
ｃ）増幅産物を解析する工程。 （もっと読む）

本発明は、置換されたヒト化抗ＣＤ２０抗体、キメラ抗ＣＤ２０抗体もしくはヒト抗ＣＤ２０抗体またはその抗原結合フラグメント、ならびにその置換されたこれらの抗体もしくはその抗原結合フラグメントを含む二重特異性抗体または融合タンパク質を提供する。これらの抗体、融合タンパク質またはフラグメントは、Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患などのＢ細胞障害、ならびにＧＶＨＤ、臓器移植拒絶反応、および溶血性貧血とクリオグロブリン血症の治療に有用である。アミノ酸置換、特にＣＤＲ３ Ｖ_H（ＣＤＲＨ３）のカバット１０１位でのアスパラギン酸残基の置換は、解離率の低下、ＣＤＣ活性の改善、アポトーシスの改善、Ｂ細胞減少の改善および極めて低い投与量での治療有効性の改善などの治療特性の改善をもたらす。この配列変異を組み込んだヒト化抗ＣＤ２０抗体であるベルツズマブは、異なるＣＤＲＨ３配列の類似する抗体と比較すると、改善された治療有効性を示し、ｉ．ｖ．またはｓ．ｃ．で投与されると、２００ｍｇ以下、より好ましくは１００ｍｇ以下、より好ましくは８０ｍｇ以下、より好ましくは５０ｍｇ以下、最も好ましくは３０ｍｇ以下まで低い裸の抗体の投与量で治療効果を可能にする。
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【課題】遺伝子組換え技術によって、糖脂質生産効率が飛躍的に向上した遺伝子組換え体を創生し、糖脂質の高効率な製造技術を提供する。
【解決手段】ミトコンドリアADP/ATPキャリアータンパク質をコードする遺伝子の発現ベクターを構築し、該発現ベクターを保持するPseudozyma 属酵母の形質転換株を作製し、該形質転換体を培養し、糖脂質を得る。 （もっと読む）

【課題】ヘパラン硫酸の合成系に障害を有するノックアウトマウスを提供する。
【解決手段】ヘパラン硫酸の基本骨格中に存在するヘキソサミン残基の６位炭素原子に硫酸基を転移する活性を有する酵素をコードする特定な配列からなる塩基配列又はそれに９０％以上の相同性を有する塩基配列からなる遺伝子を欠失させ、かかる遺伝子がコードするヘパラン硫酸の基本骨格中に存在するヘキソサミン残基の６位炭素原子に硫酸基を転移する活性を有するタンパク質の酵素活性の発現を抑制又は欠損させたノックアウトマウス。 （もっと読む）

【課題】NAT2遺伝子の一塩基多型を短時間で簡便、且つ安価に検出できる方法、および、該検出に用いる核酸プライマー及び検出用プローブの提供。
【解決手段】ヒトNAT2遺伝子の一塩基多型G857Aにおける遺伝子型を検出するための、LAMP増幅用核酸プライマーセット。特定な配列からなるFIPプライマー及びBIPプライマー、F3プライマー、及び、B3プライマーを具備する核酸プライマーセット。 （もっと読む）

【課題】広範囲な技術分野のネットワークを駆使して、新しいスクリーニング方法及びアッセイシステムを開発する。
【解決手段】抗体断片を酵母表層に提示し、該酵母に標識抗原を作用させ、標識抗原が抗体断片に結合した複合体を検出し、標識検出装置により検出された抗体断片表層提示酵母を前記検出装置と連動したマニピュレータにより自動的に回収し、回収された酵母から前記標識抗原に結合した抗体断片の配列を決定することを特徴とする、標的抗原に結合する抗体断片のスクリーニング方法およびアッセイシステム。 （もっと読む）

本発明は、塩ストレスに対する耐性を有する新規のトランスジェニック植物に関する。この植物は、オリザ・サティバから単離されたグルタミン酸デカルボキシラーゼをコードする組換え核酸で形質転換されている。またさらに、本発明は、塩耐性であるトランスジェニック植物を作製する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】Ａｐｏ-２リガンドに結合可能なＡｐｏ-２ＤｃＲと命名された新規なポリペプチドの提供。
【解決手段】ＴＮＦＲファミリーとの類似性を示す、新規ポリペプチド、Ａｐｏ-２ＤｃＲをコード化したｃＤＮＡクローンを同定し、Ａｐｏ-２リガンド(Ａｐｏ-２Ｌ)に結合することを見出した。異種ポリペプチド又はアミノ酸配列と融合したＡｐｏ-２ＤｃＲポリペプチドを含んでなるキメラ分子、Ａｐｏ-２ＤｃＲをコードしている核酸、及びＡｐｏ-２ＤｃＲに対する抗体を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】Ｔ−ｂｅｔをコードする単離された核酸分子および単離されたＴ−ｂｅｔポリペプチド、並びにその使用方法の提供。
【解決手段】Ｔ−ｂｅｔをコードする単離された核酸分子および単離されたＴ−ｂｅｔポリペプチド。さらに、生物学的サンプル中のＴ−ｂｅｔ発現および／もしくは活性の検出方法、細胞中でのＴ−ｂｅｔ発現および／もしくは活性の調節方法、ならびにＴ−ｂｅｔの発現および／もしくは活性を調節する作用物質の同定方法を包含する、Ｔ−ｂｅｔ組成物の使用方法。 （もっと読む）

本発明は診断手段及び診断方法に関する。具体的には、本発明は、心不全に罹患している被験体のモニター方法であって、（a）被験体のサンプルにおいて、所定の時間間隔で、以下の各ペプチドの量を反復して測定するステップ：NT-proANP若しくはその変異体、NT-proBNP若しくはその変異体、心筋トロポニン若しくはその変異体、GDF-15若しくはその変異体、（b）ステップ（a）に記載の各マーカーの各測定で測定された量を比較し、かつ該量を参照量と比較するステップ、並びに、（c）上記マーカーの1以上の測定量の差異に基づいて、被験体が安定であるか又は病態生理学的状態の変化を生じるかどうか評価するステップを含む方法に関する。本発明はまた、心不全に罹患しており、かつその生理学的状態に変化を生じる、見かけ上安定な被験体に適用すべき治療／医薬を診断及び／又は決定する方法を包含する。本発明はさらに、上記方法を実施するための診断用デバイス及びキットを包含する。 （もっと読む）

本発明は、被験体のＲｈＤ遺伝子型を判定する方法を開示する。特に、本発明は、胎児細胞を含む母親の生物学的サンプルから胎児ＲｈＤ遺伝子型を判定する非侵襲的方法を提供する。本発明はまた、記載した方法に有用な新規プローブおよびプライマーも提供する。さらに、新規プローブおよびプライマーを含むキットおよび混合物も開示する。被験体のＲｈＤ遺伝子型を判定する方法は、被験体由来の１つまたは複数の細胞を含む生物学的サンプル中の細胞を溶解して溶解混合物を形成すること、前記溶解混合物から核酸を抽出すること、および前記抽出された核酸においてＲｈＤ遺伝子の少なくとも１個のエクソンを検出することを含み、前記エクソンの有無から被験体のＲｈＤ遺伝子型が示される。
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本開示は、免疫増強および／または免疫抑制のための組成物および方法に関する。ある実施形態において、本開示は、免疫増強に（例えば、ワクチンアジュバントとして）、敗血症の治療に、または免疫低下状態の対象の治療にＴＡＭ受容体阻害剤を使用する方法に関する。免疫増強剤をスクリーニングする方法も開示される。他の実施形態において、本開示は、免疫抑制に（例えば、自己免疫障害の治療として）、アレルギーの治療に、または対象の移植片対宿主病の治療に、ＴＡＭ受容体作動薬を使用する方法に関する。免疫抑制剤をスクリーニングする方法も開示される。 （もっと読む）

ポイント・オブ・ケア・結合アッセイは、標的核酸中の少なくとも１つの配列とパートナー核酸中の少なくとも１つの配列との間の相補塩基対によって、標識と結合したパートナー核酸中の少なくとも一つの配列と多重構造で結合する少なくとも１つの標的核酸を含む。本発明のアッセイは、抗体タンパク質抗原アッセイの本質的な欠陥を克服する。好ましい実施形態において、着色タグが付けられた核酸配列が、相補的な標的核酸を結合するために用いられる。当該タグが付けられた核酸配列は、好ましくは、デオキシリボ核酸、リボヌクレオチド、または、ペプチドヌクレオチドから作られる。 （もっと読む）

【課題】NAT2遺伝子の一塩基多型を短時間で簡便、且つ安価に検出できる方法の提供。および、該検出に用いる核酸プライマー及び検出用プローブの提供。
【解決手段】ヒトNAT2遺伝子の一塩基多型T341Cにおける遺伝子型を検出するための、LAMP増幅用核酸プライマーセットであって、特定な配列からなる複数のプライマーセットから選択されるFIPプライマー及びBIPプライマー、F3プライマー、及び、B3プライマーを具備する核酸プライマーセット。 （もっと読む）

分析物測定のための非常に大規模なＦＥＴアレイに関連する方法および装置。ｃｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴ画素に基づく慣用的なＣＭＯＳ加工技術、および測定の感度および精度を増加させ、同時に、小さな画素サイズおよび密なアレイを有意に促進するアレイ設計を用いて製造することができる。改良されたアレイ制御技術は、大きくかつ密なアレイからの迅速なデータ獲得を提供する。そのようなアレイを使用して、広く種々の化学的および／または生物学的プロセスにおける種々の分析物タイプの存在および／または濃度の変化を検出することができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、無機ピロホスフェート（ＰＰｉ）、水素イオン、およびヌクレオチド三リン酸の濃度の変化のモニタリングに基づき、ＤＮＡ配列決定技術を促進する。
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