本発明は、検出可能なアフィニティーで所与の非天然リガンドに結合する、ヒトリポカリン２（ｈＮＧＡＬ）および類縁タンパク質に由来する新規のムテインに関する。本発明はまた、このようなムテインをコードする対応する核酸分子、およびそれらを生成させる方法にも関する。本発明はさらに、このようなムテインを産生する方法に関する。さらにまた、本発明は、このようなリポカリンムテインを含む医薬組成物のほか、該ムテインの各種の使用も対象とする。 （もっと読む）

本発明の主題は、ヒト白色脂肪細胞集団の対応する発現と比較してUCP1、CIDEA、CPT1B、およびBcl-2の発現が高く、Baxの発現が低く、ならびにPPARα、PGC-1α、PGC-1β、およびPRDM16の発現が類似である、ヒト褐色脂肪細胞の機能的集団である。本発明はまた、hMADS細胞を機能的ヒト褐色脂肪細胞集団に分化させるための方法、ヒト白色脂肪細胞集団を機能的ヒト褐色脂肪細胞集団に変換させるための方法、および同様に個体における体重を調整することができる分子に関してスクリーニングする方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、生物マーカーを使用して癌を検出する方法を提供する。本発明は、１つには、タンパク質、核酸、多型、代謝産物、およびその他の分析物などの、ある生物学的マーカー（本明細書では、「ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＮＴ」と呼ぶ）、ならびにある生理学的条件および状態が、転移性腫瘍を発症するリスクの高い被験体において存在し、または変化するという発見に関する。したがって、一態様では、本発明は、被験体における転移性腫瘍を発症するリスクを評価するための方法を提供する。
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本発明は、エラスチン様ペプチド（ELP）および治療用タンパク質を含む治療剤および組成物を提供する。いくつかの実施形態では、治療用タンパク質は、機能的アナログを含む、ＧＬＰ−１受容体作動薬、インスリン、または第ＶＩＩ／ＶＩＩａ因子である。本発明は、さらに、コードするポリヌクレオチド、ならびに治療剤を製造および使用する方法を提供する。当該治療剤は、治療剤としてのその利用に関連する改善点を有し、これには、特に半減期、体内からの排除および／または体内持続性、溶解性、および生物学的利用能のうちの１つまたは複数が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、ウサギモノクローナル抗体からのＣＤＲを含む、可溶性で安定な抗ＶＥＧＦイムノバインダーに関する。前記抗体は、ＶＥＧＦ媒介性障害の診断および／または処置のためにデザインされている。本発明の組換え抗体を発現するためのハイブリドーマ、核酸、ベクター、および宿主細胞、これらを単離するための方法、ならびに医薬における前記抗体の使用も開示する。一態様において、本発明は、ＶＥＧＦに結合し、したがってインビボでＶＥＧＦの機能をブロックするのに適するイムノバインダーを提供する。これらイムノバインダーのＣＤＲは、ヒトＶＥＧＦおよび／またはそのフラグメント（配列番号１）で免疫化したウサギから得たウサギ抗ＶＥＧＦモノクローナル抗体に由来する。 （もっと読む）

本出願は、抗ウイルス療法が有効であるかどうかを決定するための方法に関する。特に本出願は、肝臓のウイルス感染がある対象が、インターフェロン（ＩＦＮ）活性の刺激を含む抗ウイルス療法に応答する可能性を決定するための、ｍｉＲＮＡ、例えばｍｉＲ−１２２またはｍｉＲ−２９６−５ｐを使用する方法、および前記決定の実施のためのキットを提供する。 （もっと読む）

レトロウイルスベクターやレンチウイルスベクターのような、外来遺伝子を宿主細胞の染色体へ組み込むベクターを用いることなくｉＰＳ細胞を製造する方法、およびそのためのキットを提供する。核初期化因子をコードする遺伝子が発現可能に挿入されたエピゾーマルベクターを体細胞に導入する核初期化因子導入工程と、エピゾーマルベクターが導入された体細胞を培養する培養工程と、体細胞から変化したｉＰＳ細胞を選抜する選抜工程とを包含するｉＰＳ細胞の製造方法である。 （もっと読む）

乳癌を有する対象を分類するための、および予後を評価するための方法が提供される。これらの方法は、乳癌固有のサブタイプに基づいて対象を層化するように調教された教師付きアルゴリズムを用いる、乳癌サブタイプの予測を含む。予測モデルは、表１に記載の固有の遺伝子の遺伝子発現プロフィールに基づく。この予測モデルは、乳癌と診断されたかまたはそれが疑われる対象の固有のサブタイプを正確に予測するために用いることができる。乳癌と診断されたかまたはそれが疑われる対象の予後または療法への応答を予測するための組成物および方法が、さらに提供される。これらの方法は、乳癌を患っている対象のために治療選択肢を指導するかまたは決定するために有用である。本発明の方法は、遺伝子発現プロフィールを評価するための手段、ならびに本発明の方法を実施するための試薬を含むキットをさらに含む。 （もっと読む）

【課題】膜貫通受容体、より具体的には内在性のヒトオーファンＧタンパク質共役型受容体の提供。
【解決手段】特定の塩基配列から成るｃＤＮＡによりコードされるＧタンパク質共役型受容体（［ＧＰＣＲ］）。特定の塩基配列から成るｃＤＮＡを含んで成るプラスミド。前記プラスミドを含んでなる宿主細胞。ヒトＧＰＣＲの同定はジェンバンク（ＧｅｎＢａｎｋ）データベース情報の再検討に基づき、開示された内在性ヒトＧＰＣＲのいくつかを同定した。他の開示される内在性ヒトＧＰＣＲは特定のＥＳＴクローンをクエリ配列として使用するＥＳＴデータベース（ｄｂｓｅｓｔ）のＢＬＡＳＴ検索を実施することにより同定した。そのあと、同定された特定のＥＳＴクローンをプローブとして使用して、ヒトゲノムライブラリーをスクリーニングした。 （もっと読む）

【課題】本願発明は、幼若ホルモン（JH）に応答して転写を誘導するJH応答エレメント（JHRE）、JHREを用いたJHアゴニストおよびアンタゴニストのアッセイおよびスクリーニング方法、ならびにJHアゴニストおよびアンタゴニストを用いた遺伝子発現制御システムを提供する。また本発明は、JHに高い応答性を有する遺伝子、蛋白質、並びにそれらの利用等を提供する。
【解決手段】JHに対して顕著な応答性を有し、下流の遺伝子の転写をJHに応答して誘導することができる配列（JHRE）を同定した。このJHREは、JHおよびそのアナログに対して用量依存的な転写誘導活性を示し、異種プロモーターと組み合わせて使用することも可能であった。またこのJHREを用いて、哺乳動物細胞を用いたJH誘導発現系を構築することにも成功した。本発明を利用すれば、培養細胞等を用いて、JHアゴニストおよびアンタゴニストのアッセイやスクリーニングを効率よく実施することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】アスペルギルス・オリゼで目的遺伝子を高発現させることができる新規プロモーターを提供する。
【解決手段】以下の(a)又は(b)のDNAからなるプロモーター。(a)特定な配列からなる塩基配列の塩基番号1101〜1500の塩基配列を含む最大1500塩基のDNA。(b)(a)のDNAに相補的なDNAとストリンジェントな条件でハイブリダイズし、かつアスペルギルス・オリゼでプロモーターとして機能するDNA。 （もっと読む）

【課題】Ｉ型ＩＦＮ活性の抑制に効果的な薬剤等を提供すること。
【解決手段】ＩＦＮＡＲ−１に結合するヒト化モノクローナル抗体、及び、関連する抗体ベースの組成物並びに分子を提供する。また、ヒト化抗体を含有する医薬品組成物、ヒト化抗体を試用した治療方法及び診断方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】実質的に純粋な新規のΔ４，５グリクロニダーゼを提供する。
【解決手段】実質的に純粋なΔ４，５グリクロニダーゼは、組換え的に産生されたグリクロニダーゼである。組換え発現は、発現ベクターにより達成される。発現ベクターは、特定の配列（必要に応じてプロモーターと作動可能に連結される）についての核酸である。発現ベクターは、特定の配列についての核酸またはこれらの改変体であり、また必要に応じてプロモーターと作動可能に連結される。 （もっと読む）

【課題】極微量の液体分注を簡易な機械構成で可能にする加圧分注方法において、特に試薬導出部と反応液が接触する場合に、目的外の核酸基質が混入する危険性を低減し、パイロシーケンシング法による遺伝子解析装置を実現するために必要な技術を提供する。
【解決手段】本発明は、試薬導出部を具備しかつ試薬を収める試薬容器を保持する試薬容器保持手段と、試薬容器保持手段を上下方向に移動させる上下移動手段と、試薬容器から試薬の供給を受けるための反応槽と、加圧により試薬容器から反応槽へ試薬を供給するための圧力印加手段と、試薬導出部の内部に気体層を設けるための陰圧発生手段と、反応槽に振動を印加する振動印加手段と、反応槽について光学的に検出する検出器とを備える分析装置であって、圧力印加手段により試薬を供給した後に圧力を排出するための排出口を有し、排出口が開口する圧力が、試薬導出部の内径から予め決まる圧力以下であることを特徴とする前記分析装置に関する。 （もっと読む）

【課題】トビウオ類あるいは加工食品等に含まれるトビウオ類の特異的検出法の提供。
【解決手段】トビウオ類のミトコンドリア１６ＳリボソームＲＮＡをコードする遺伝子を含むＤＮＡ、トビウオ類に特異的な配列を有するＤＮＡプライマー、該プライマーを用いて、トビウオ類あるいは加工食品等に含まれるトビウオ類のミトコンドリア１６ＳリボソームＲＮＡをコードする遺伝子を含むＤＮＡを増幅するトビウオ類の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の高分子結合領域および凝集しやすい領域を同定するコンピュータシミュレーションに少なくとも部分的に基づく方法およびコンピュータツールを提供する。次いで、置換は、増強された安定性および／または低下した凝集傾向を有するタンパク質を設計するためにこれらの凝集しやすい領域においてなされてもよい。同様に、次いで、置換は、高分子に対する変更された結合親和性を有するタンパク質を設計するためにこれらの高分子結合領域においてなされてもよい。 （もっと読む）

本発明は、顆粒球活性化および遊走を調節する方法、かかる方法の疾患治療への使用、およびかかる方法および使用に用い得る組成物に関する。特に、顆粒球の活性化／遊走の調節は、前記顆粒球の近傍でラクトフェリンの量を増減させることによって達成される。
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哺乳動物における状態の診断および／または分析する方法ならびに組成物を、微小胞からのＲＮＡを増殖および分化させて、微小胞を得た組織または臓器の状態の指標である結果を得ることを開示する。特に好ましい実施形態において、前記状態はヒトの腫瘍疾患であり、１個以上の異なるＲＮＡの分画分析によって特定および段階分けし、任意に微小胞の非ＲＮＡ成分の特定および分析を伴うことができる。 （もっと読む）

本発明の目的は、完全な５’末端配列を含む未知の配列を含む、増幅した二本鎖核酸の混合物を製造する方法を提供することである。該方法は、増幅した二本鎖核酸の混合物を製造する方法であって、（ａ）一本鎖アダプター１、一本鎖核酸断片及び一本鎖アダプター２を含む一本鎖核酸を調製すること、及び（ｂ）工程（ａ）において調製した前記一本鎖核酸、プライマー１、及びプライマー２を用いてＰＣＲを行い、二本鎖核酸を増幅することを含む、方法である。 （もっと読む）

本明細書において、ラミニン−３３２の種々のドメインに対する抗体について論じる。前記抗体は、接着およびラミニン−３３２のマトリックス結合特性を低下させ、インビボでの腫瘍の成長および転移を阻害する。診断、予防、および／または治療の目的のための、医薬組成物および前記抗体を用いる方法を開示する。一実施形態において、本発明は、ラミニン−３３２のβ３鎖に対する抗体を含む組成物を提供し、この抗体は、β３鎖のドメインＩＩＩ〜ＶＩに結合する。
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