体細胞突然変異を含有するDNAは高度に腫瘍特異的であり、したがって、理論上は、最適なマーカーを提供できる。しかし、循環変異遺伝子フラグメントの数は循環正常DNAフラグメントの数と比較して少なく、有意味な臨床使用のために必要とされる感度でそれらを検出および定量することを困難にしている。本発明者らは、患者の生体サンプル中の循環腫瘍DNA（ctDNA）を定量するために高感度手法を適用する。ctDNAの測定値は、癌を有する患者、特に、手術または化学療法を受けている患者における腫瘍動態を確実にモニタリングするために使用できる。この個別化遺伝子手法は広汎に適用できる。 （もっと読む）

【課題】非アルコール性脂肪肝障害を予測するための検査方法を提供する。
【解決手段】iNOS遺伝子上の、特定の塩基配列の塩基番号６１番目の塩基に相当する塩基における一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて非アルコール性脂肪肝障害を検査する方法。特定の塩基配列において、塩基番号６１番目の塩基を含む１０塩基以上の配列、又はその相補配列を有する非アルコール性脂肪肝障害検査用プローブ。特定の塩基配列において、塩基番号６１番目の塩基を含む領域を増幅することのできる非アルコール性脂肪肝障害検査用プライマー。 （もっと読む）

本発明は、診断/予後判定の指標としてグルタミニルシクラーゼ(QC)を使用する、アルツハイマー病(AD)、軽度認知障害(MCI)及びダウン症候群の神経変性(NDS)などの、神経変性疾患を予測、診断及び予後判定する方法に関する。QCに結合する抗体の使用及び該診断方法を実行するためのキットも、提供されている。 （もっと読む）

本発明は、核酸アナログを使用してのハンチンチンなどのCAGリピート関連疾患タンパク質のタンパク質発現の選択的阻害に関する。ペプチド核酸および固定化核酸は、特に有用なアナログである。 （もっと読む）

【課題】神経系におけるMeis2遺伝子の発現を増強するエンハンサーの提供。
【解決手段】以下の(a)、(b)又は(c)のDNAからなるエンハンサー。(a)ヒト由来の特定の塩基配列からなるDNA(b)ヒト由来の特定の塩基配列において、１以上の塩基が欠失、置換又は付加された塩基配列からなり、かつ神経系におけるMeis2遺伝子の発現効率を高める機能を有するDNA。(c)ヒト由来の特定の塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ神経系におけるMeis2遺伝子の発現効率を高める機能を有するDNA。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ：




（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｍおよびｎは明細書に定義されたとおり）
のテトラヒドロピリジニルおよびジヒドロピロリル化合物、製薬上許容される塩、プロドラッグまたはそれらの溶媒和物に関する。本発明はカルシウムチャネル、特にＮ型カルシウムチャネルの遮断に応答性の疾患の治療のための、式Ｉの化合物の使用をも対象とする。本発明の化合物は特に疼痛治療に有用である。
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【課題】生物の標的ヌクレオチドがホモ接合であるかヘテロ接合であるかを検出する方法を開発する。
【解決手段】本発明は生物が標的ヌクレオチドにおいてホモ接合であるかヘテロ接合であるかを検出する方法を提供する。この方法は二つの異なって標識されるプローブＡ及びＢの制限部位の両側へのハイブリダイゼーション、制限エンドヌクレアーゼによる消化、及び結果として得られる消化産物中の標識の検出を組み合わせる。生物がホモ接合である場合は、該標識は１：１又は１：０の比で存在し、或いは生物がヘテロ接合である場合は該標識は１：２の比で存在することになる。固定化アレイ技術又は電気泳動分離のいずれかが使用しうる。 （もっと読む）

【課題】 生物的排水処理設備を新規に立ち上げる場合において、適切な馴養期間や生物的排水処理設備の最適負荷を予測し、生物的排水設備の立ち上げを円滑に進める方法を提供する。
【解決手段】 排水中の処理対象物質を分解する生物的排水処理設備の汚泥中の特定微生物の将来のある時点における存在量を予測する方法であって、汚泥中の特定微生物の存在量を、リアルタイムＰＣＲ法を用いて、複数の時点において測定する測定ステップと、複数の時点における特定微生物の存在量に基づいて、特定微生物の比増殖速度を算出する算出ステップと、比増殖速度に基づいて、将来のある時点における特定微生物の存在量を予測する予測ステップと、を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、リノール酸［「ＬＡ」；１８：２ ω−６］をγ−リノレン酸［「ＧＬＡ」；１８：３ ω−６］におよび／またはα−リノレン酸［「ＡＬＡ」；１８：３ ω−３］をステアリドン酸［「ＳＴＡ」；１８：４ ω−３］に転換する能力を有するΔ６デサチュラーゼに関する。Δ６デサチュラーゼをコードする断片を含んでなる単離された核酸断片および組み換え構築物、ならびにこれらのΔ６デサチュラーゼを油性酵母中で使用して長鎖多価不飽和脂肪酸［「ＰＵＦＡ」］を生成する方法が開示される。
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【課題】安全性等の面から使用しやすい、食用キノコが分類される担子菌から、エンドグルカナーゼ活性を有する新規タンパク質を見出し、該タンパク質をコードする新規ＤＮＡ、該ＤＮＡを有するベクター、該ベクターを有する形質転換体、及び、該形質転換体を用いたエンドグルカナーゼ活性を有するタンパク質の製造方法、並びに、エンドグルカナーゼ活性を有するタンパク質及び担子菌の少なくともいずれかを用いた糖の製造方法、該糖の製造方法により得られた糖を用いたエタノールの製造方法、さらに、エンドグルカナーゼ活性を有するタンパク質を含有する食品、飼料、洗剤、及びエンドグルカナーゼ活性を有するタンパク質を用いたセルロース含有織物の処理方法の提供。
【解決手段】本発明のタンパク質は、担子菌由来のタンパク質であって、ＳＤＳ−ＰＡＧＥで測定した分子量が１８ｋＤａであり、かつ、エンドグルカナーゼ活性を有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、体細胞の核初期化工程において低酸素条件下で細胞を培養することを含む、人工多能性幹細胞の樹立効率の改善方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
標的微生物のゲノムの多くを他の易培養性の微生物のゲノムとともに組み込んだ形質転換体を製造する方法及び該方法に用いられる材料を提供すること。
【解決手段】
ＲＮＡポリメラーゼが接着したベクターを有するミニセル生産菌を、核酸切断条件下で培養して、核酸切断処理されたミニセル生産菌及びミニセルを含む培養物を得る工程；前記培養物からミニセルを分離する工程；及び接合伝達の方向が時計回りであって、接合伝達の導入部がゼロ点から反時計回り方向に１０分以内の位置にある供与体Ａのゲノムの少なくとも一部と、接合伝達の方向が反時計回りであって、接合伝達の導入部がゼロ点から時計回り方向に１０分以内の位置にある供与体Ｂのゲノムの少なくとも一部とを、最少培地において前記ミニセルに接合伝達させて、増殖能を有する接合伝達形質転換体を得る工程を含む、前記接合伝達形質転換体を製造する方法、並びに前記ミニセル。 （もっと読む）

本発明は、(i）細胞培養槽内で接着細胞集団を培養する工程(ii）前記試料槽内の標的RNAを含むと思われる前記接着細胞集団を、0.05M〜1Mのカオトロピック剤を含む溶解バッファーで溶解させる工程(iii）前記試料槽に、逆転写反応の実施に必要な試薬を、前記カオトロピック剤が前記試料槽内に約10〜60mMの濃度で存在するように添加し、前記標的RNAを逆転写する工程(iv）前記試料を多数回サイクルの熱サイクルプロトコルに供することによって前記第1鎖cDNAを増幅させる工程を含む、標的RNAを増幅するためのRT-PCRの実施方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、３つの可溶性ＴＮＦスーパーファミリー（ＴＮＦＳＦ）サイトカインドメインを含む一本鎖融合タンパク質と、これらの融合タンパク質をコードする核酸分子とに関する。これらの融合タンパク質は実質的に非凝集性であり、治療用、診断用および／または研究用の適用に適している。本発明はさらに、本明細書に記載の融合タンパク質をコードする核酸分子と、本明細書に記載の核酸分子で形質転換または形質移入された細胞または非ヒト生物とにも関する。
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本発明は、１または２以上の遺伝子マーカー（例えば一ヌクレオチド多型）を含む新規のＦＵＳ／ＴＬＳの核酸およびタンパク質、ならびに、変異型ＦＵＳ／ＴＬＳ配列の存在の利点によりＡＬＳまたは他の関連する運動ニューロン疾患の診断に関する方法を含む、その使用の方法を提供する。
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【課題】培地にＬ−アミノ酸を析出させながら蓄積させる、発酵法によるＬ−アミノ酸の製造において、生産性の向上、又はＬ−アミノ酸結晶中の純度を向上させる。
【解決手段】Ｌ−アミノ酸生産能を有する微生物を液体培地で培養し、該培地にＬ−アミノ酸を析出させながら蓄積させる、発酵法によるＬ−アミノ酸の製造法において、前記培地に、水溶性セルロース誘導体、水溶性ポリビニル化合物、極性有機溶媒溶解性ポリビニル化合物、水溶性澱粉誘導体、アルギン酸塩、及びポリアクリル酸塩からなる群より選ばれるポリマーを含ませる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、肺癌に関連する核酸及びポリペプチドを提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、明細書に記載される核酸およびポリペプチドを提供することに
よって解決された。本発明は、核酸およびその転写されたポリペプチドに関し、その発現
は、肺癌に関連して著しく変化される。本発明は、本明細書中に開示される遺伝子の差示
的にスプライシングされる一連の転写産物に関し、この転写産物は、気道の腫瘍に関連す
る。さらに、本発明は、肺腫瘍等の細胞増殖性傷害の早期診断、疾患経過の予後、および
モニタリングの方法と、治療方法と、ワクチン接種とを、提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便にＤＮＡを定量又は検出する方法等を提供する。
【解決手段】（１）検体中に含まれるＤＮＡから、目的とする領域の塩基配列を含むＤＮＡを取得する第一工程、（２）第一工程で得られた前記ＤＮＡをメチル化酵素で処理し、メチル化ＤＮＡを取得する第二工程、（３）第二工程で得られた前記メチル化ＤＮＡから、一本鎖メチル化ＤＮＡを取得する第三工程、（４）第三工程で選択された前記一本鎖メチル化ＤＮＡと、メチル化ＤＮＡ抗体と、特定オリゴヌクレオチドと、を結合させて、該メチル化された目的とするＤＮＡ領域を含む一本鎖メチル化ＤＮＡと、該メチル化ＤＮＡ抗体と、該特定オリゴヌクレオチドと、の複合体を形成させて、該複合体を取得する第四工程等を含む検体中に含まれるＤＮＡ中の目的とする領域のメチル化されたＤＮＡの含量を定量または検出する方法等を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞内における所定の生体物質の局在を制御する酵素の特定を通じて、当該生体物質の局在と疾患との特定する方法を提供すること、さらに、当該疾患の診断支援のための方法、当該疾患の治療薬のスクリーニング方法、及び当該疾患のモデル細胞を提供する。
【解決手段】細胞内における所定の生体物質の局在の撹乱と疾患との関連を特定する方法であって、生体物質を検出可能に標識した試料細胞において、生体物質の局在を制御している酵素群候補の活性または発現を抑制して生体物質を観察し、活性または発現が抑制されることによって生体物質の局在を撹乱させる酵素群を生体物質の局在制御関連酵素群と特定する酵素群特定工程と、酵素群特定工程で特定された酵素群の活性または発現が抑制される疾患をデータベースによって探索し、生体物質の局在の撹乱と疾患との関連を特定する疾患特定工程と、を含む方法。 （もっと読む）

少なくともいくつかの実施形態において、本願発明はアンジオポエチン由来ペプチドまたはそのホモログまたはその誘導体、それらを含む製薬学的組成物、その治療および薬剤製造への使用、それに伴う広範囲に渡る状態、障害および疾患を治療する方法、それらをコードするヌクレオチド配列、そのエピトープに対する抗体、およびそれらを含む融合タンパク質を提供する。
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