【課題】細胞培養物及びそれらの分子内容物をリアルタイムで解析するための方法を提供する。
【解決手段】センサー表面上に細胞型と化合物を提供し、前記化合物による前記細胞の処理の後、前記センサー表面を使用して、リアルタイムで、前記細胞の時間依存的な表現型サイン(phenotypical signature)をモニタリングし、前記時間依存的な表現型サインと、同一若しくは類似する細胞型において得られた所定の表現型サインとをリアルタイムで比較し、その所定の表現型サインが、少なくとも１つの第一の特異的特性(characteristic feature)を含み、そして、モニタリングされた、前記時間依存的な表現型サインにおける前記特異的特性が発生した場合に、前記センサー表面上の前記細胞の分子内容物の少なくとも一部分を解析することを含む、時間分解された(time resolved)細胞解析のための方法。 （もっと読む）

【課題】 ウイルスカプソメアを含む治療および予防用ワクチン製剤を提供する。
【解決手段】 第２タンパク質由来のアミノ酸残基に近接するヒトパピローマウイルスＬ１タンパク質を含んだ融合タンパク質を含むヒトパピローマウイルス(ＨＰＶ)カプソメアを含むワクチン製剤。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、DNAを効率良く増幅できる方法、特に、MDA法において、直鎖状DNAを鋳型とする場合や、鋳型DNAが微量である場合であっても、特異的に効率よく増幅することができる方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明は、一価および／または二価の陽イオンと陰イオンとを提供する電解質が溶解されてなる反応液組成物中での鎖置換型DNA合成反応によるDNA増幅方法であって、前記陰イオンが、前記鎖置換型DNA合成反応に阻害作用を及ぼさない、塩化物イオン以外の陰イオンであり、前記反応液組成物中で、鋳型DNA、プライマーおよび鎖置換型合成酵素を反応させる、前記方法、かかる方法に用いる反応液組成物、プライマーならびにキットに関する。 （もっと読む）

【課題】オオバアサクサノリを迅速に判別する方法、およびそのための新規なプライマーを提供する。
【解決手段】ミトコンドリアATP6遺伝子に関連したミトコンドリアDNA部分塩基配列を増幅するプライマーを用いてノリ由来のDNAを増幅し、得られる増幅産物の多型を識別することからなるオオバアサクサノリの判別方法。 （もっと読む）

【課題】マーカーを利用したアトピー性皮膚炎の検出方法、およびアトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法が求められていた。
【解決手段】生体試料におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の検出方法、およびペリオスチンを産生する能力を有する細胞を候補物質の存在下で培養した場合におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】細菌DNAを検出、同定又は定量するための新規な方法の提供。
【解決手段】（ｉ）試験サンプル中の、任意の細菌、（ii）エンテロコッカス・フェシウム 、リステリア・モノサイトゲネス、ナイセリア・メニンギチティス、スタフィロコッカス・サプロフィテカス、ストレプトコッカス・アガラクチア及びキャンディダ・アルビカンスの種、並びに、（iii ）エンテロコッカス、ナイセリア、スタフィロコッカス、ストレプトコッカス及びキャンディダの属からのDNA を検出し、同定し及び定量するために増幅プライマー又はプローブを用いる、DNA に基く方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】識別能の高いSSRマーカーによって多種のブルーベリー品種を精度よく、しかも迅速かつ簡便に識別する手段を提供すること。
【解決手段】被検試料より抽出したDNAを鋳型とし、ブルーベリー染色体上に存在する特定のSSRマーカーの１種又は複数種をPCRにより増幅し、増幅断片長を解析して、被検試料中のブルーベリー品種を識別する方法。 （もっと読む）

本出願は、主要な代謝遺伝子における被験体の代謝遺伝子型に基づいた、被験体のために個別化された体重減少プログラムの確立を可能にする方法および試験に関する。特定の食事および活動レベルに対する被験体の反応性の可能性に基づいて適切な治療養生法／食事養生法または生活様式推奨を選択するために用いることができる被験体の代謝遺伝子型を決定するためのキットおよび方法を開示する。そのような個別化された体重減少プログラムは、遺伝情報を考慮に入れない伝統的な体重減少プログラムと比べて明らかな利点（例えば、体重減少および体重維持に関するより良好な結果を生ずる）を有する。
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本発明は、トランスポザーゼ及びトランスポゾン末端を用いて二本鎖標的ＤＮＡをインビトロで広範に断片化及び５’タグ化し、次いで、ＤＮＡポリメラーゼを用いて、ＰＣＲ増幅反応を行わずに５’及び３’がタグ化された一本鎖ＤＮＡ断片を作製する、方法、組成物、及びキットであって、５’末端の第１のタグが転移トランスポゾン末端の配列及び必要に応じて更なる任意配列を示し、３’末端の第２のタグが第１のタグが示す配列とは異なる配列を示す、方法、組成物、及びキットを提供する。方法は、環境試料中のＤＮＡのメタゲノム分析、ＤＮＡのコピー数変化（ＣＮＶ）分析、及び大規模並列ＤＮＡシークエンシング（いわゆる「次世代シークエンシング）等の比較ゲノムシークエンシング（ＣＧＳ）のプロセスを初めとする種々のプロセスで使用するための５’及び３’タグ化ＤＮＡ断片の作製に有用である。 （もっと読む）

本発明は、大腸癌診断用組成物に関するものである。前記組成物は、大腸癌特異的な遺伝子のｍＲＮＡまたは前記遺伝子によってコードされるタンパク質発現レベルを測定するマーカーを少なくとも一つ含む。本発明によると、大腸癌の組織または血液でのみ特異的に過剰発現する遺伝子を選別することができる。本発明は、前記遺伝子のｍＲＮＡ発現及び前記遺伝子によってコードされるタンパク質の発現レベルを同時に定量的に測定することができるので、高いレベルの信頼性をもって、大腸癌を早期に正確に診断することができる。

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感染性ウイルスをコードしないエピソームベクターを使って霊長類体細胞を再プログラムして多能性細胞にする方法を開示する。また、本方法で産生した多能性細胞も開示する。 （もっと読む）

本発明は、ウマにおいてアフリカウマ病ウイルスに対抗する免疫応答を誘引する、アフリカウマ病ウイルスのVP2およびVP5またはそのエピトープをコードする遺伝子を含み、さらに前記遺伝子をin vivoで発現するベクター、前記ベクターを含む組成物、アフリカウマ病ウイルスに対してワクチン接種する方法、並びにそのような方法および組成物とともに使用されるキットを提供する。
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本発明は、ヒトまたは非ヒト動物に投与された場合に免疫応答を惹起することができる少なくとも１種の改変されたＨ因子結合タンパク質を含む免疫原性組成物；ならびに関連する組成物、使用およびキットに関する。第１の態様によれば、本発明は、少なくとも１種の改変されたＨ因子結合タンパク質を含む免疫原性組成物であって、ヒトまたは非ヒト動物に投与された場合、免疫応答を惹起することができる組成物を提供する。本発明の１つの目的は、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓに対する防御免疫応答を惹起するのに使用できる１種または複数種の組成物を提供することである。
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本発明は皮膚におけるニキビの発生を抑制または予防するための外用組成物および方法に関する。本発明の１つの目的は、ニキビを予防、抑制または治療する化粧組成物を提供するように相乗的に相互作用する薬草抽出物の組合せを提案することである。本発明は（ｉ）Ａｚｈａｄｉｒａｃｈｔａ ｉｎｄｉｃａである第一有効成分の抽出物、および（ｉｉ）Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ ｃｈａｒａｎｔｉａまたはＳｅｓａｍｕｍ Ｉｎｄｉｃｕｍから選択された第二有効成分の抽出物を含む外用組成物を提供する。 （もっと読む）

前立腺癌の治療及び前立腺組織の再生における前立腺幹細胞及び前立腺癌幹細胞及びその使用が開示される。 （もっと読む）

エキソンスキッピングを誘導するためにヒトジストロフィン遺伝子における選択された標的部位に結合することが可能であるアンチセンス分子、および筋ジストロフィーを治療するためのそのアンチセンス分子の使用方法が提供される。本発明の実施形態は、一般的に、エキソンスキッピングを誘導するために、選択された標的に結合可能であるアンチセンス化合物、およびエキソンスキッピングを誘導するためのそのアンチセンス化合物の使用方法に関する。特定の実施形態において、単一のまたは複数のエキソンスキッピングを誘導するために本発明の２つ以上のアンチセンスオリゴヌクレオチドを一緒に合わせることが可能である。
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本発明は遺伝子学および腫瘍学の分野に関し、腫瘍の検出方法ならびに患者を処置し、患者に対する予後の予測方法を提供する。具体的には、本発明は、対象における腫瘍または細胞の亜集団の悪性形質を示す方法、予後の予測方法、ＮＡＶ３コピー数変化および、特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子または遺伝子産物の過剰発現を持つ腫瘍を有する対象の処置方法ならびに対象に対する処置の選択方法に関する。また、本発明は、腫瘍または細胞亜集団の悪性形質を示す、対象に対する予後を予測する、対象に対する処置を選択する、およびＮＡＶ３コピー数変化を含む腫瘍を有する対象における癌治療のために、ＮＡＶ３遺伝子または遺伝子産物、および特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子および／または遺伝子産物の使用に関する。さらにまた、本発明は、対象における癌治療のための、特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子および／または遺伝子産物のアンタゴニスト、抗体または抑制分子の使用に関する。さらに、本発明は、生物学的試料中のＮＡＶ３コピー数変化を検出するための手段および、生物学的試料中の特定のリストから選択される少なくとも１つの遺伝子または遺伝子産物の過剰発現を検出するための手段を含む診断用キットに関する。また、本発明は、腫瘍または細胞の亜集団の悪性形質を示す、直腸結腸腫瘍、脳腫瘍、表皮角化細胞腫瘍を持つ患者に対する予後を予測する、および直腸結腸腫瘍、脳腫瘍、表皮角化細胞腫瘍を持つ対象に対する処置を選択するための本発明の診断用キットの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者における鉱質コルチコイドレセプター（ＭＲ）活性化のバイオマーカーとしての好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（ＮＧＡＬ）および／またはＳＥＲＰＩＮＡ３の使用に関する。さらに特定すれば、本発明は、ＭＲアンタゴニストまたはアルドステロンシンターゼ阻害剤を用いた処置に対する患者の反応性を予測するための方法であって、該患者から得られた生物学的試料中の、ＮＧＡＬ遺伝子および／またはＳＥＲＰＩＮＡ３遺伝子の発現レベルを決定することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、修飾ヌクレオシドと、それより製造されるオリゴマー化合物を提供する。より特別には、本発明は、少なくとも１つの５’−置換基と２’−Ｏ−置換基を有する修飾ヌクレオシド、これら修飾ヌクレオシドの少なくとも１つを含んでなるオリゴマー化合物、及びこのオリゴマー化合物を使用する方法を提供する。いくつかの態様において、本発明で提供するオリゴマー化合物は、標的ＲＮＡの一部へハイブリダイズして、標的ＲＮＡの通常の機能を損失させると考えられる。 （もっと読む）

本発明は、ペプチド誘導体（ペプチドまたは擬似ペプチド）に、および興味の分子のためのベクターとしてのそれらの使用に関する。本発明は、対象の分子に結合した本発明のペプチド誘導体を含有するコンジュゲートにも関する。本発明のペプチドおよびプロドラッグコンジュゲートは、製薬上または診断上対象の分子、例えば治療用分子、イメージングもしくは診断剤または分子プローブなどを、細胞膜を横断してベクター化するために、およびとりわけ、血液脳関門（ＢＢＢ）を横断するそれらの輸送を促進するために、使用することができる。
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