修飾されたヒトインターフェロンポリペプチドおよびこれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌抗原ＰＲＡＭＥ（メラノーマ優勢発現抗原）、ならびに、治療を必要とする患者に有効量のＰＲＡＭＥ阻害剤をＨＤＡＣ阻害剤（ＨＤＡＣｉ）およびレチノイドからなる群より選択される第２の薬剤と組み合わせて投与することを含む、腫瘍の治療方法でのその使用に関する。 （もっと読む）

修飾されたヒト四螺旋バンドル（４ＨＢ）ポリペプチド及びその使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、胃腸増殖因子（GIPF）ポリヌクレオチドおよびポリペプチドを含む薬学的組成物に関する。本発明は、さらに、上皮粘膜の変性に関連する状態または疾患を予防または治療するためのGIPFの治療的使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、転写後レベルにてヒトTGaseII遺伝子の発現をダウンレギュレートする二本鎖化合物、好ましくはオリゴリボヌクレオチド（siRNA）に関する。また、本発明は、化合物またはオリゴリボヌクレオチド化合物を発現することができるベクターと薬学的に許容されるキャリアとを含む薬学的組成物に関する。また、本発明は、肺、腎臓および肝臓線維症などの線維性疾患または眼瘢痕に罹患した患者を治療する方法であって、これにより患者を治療するために、患者に対して治療的に有効な用量の薬学的組成物を投与することを含む方法を提供する。また、本発明は、TGaseIIポリペプチドに対する抗体を使用することによる線維性疾患およびその他の疾患の治療に関する。 （もっと読む）

本発明は、オリゴヌクレオチド配列及びその誘導体に関する。
これらのオリゴヌクレオチド配列は、PKC−ベータ１をコードする遺伝子又は遺伝子の産物とハイブリダイズすることができる。
本発明は、また、化粧品組成物又は局所医薬組成物における皮膚用の脱色素剤又は漂白剤としての、これらのオリゴヌクレオチド配列の使用に関する。 （もっと読む）

アルツハイマー病の発症年齢に関連するＡＰＯＥ遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＡＰＯＥハプロタイプを検出しそして使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、ＡＤを発症する危険がありそしてこれらのハプロタイプのうちの１つを有する個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるのに有効な化合物を含む製品、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるための方法が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、本明細書でアポＡ−１ミラノ変異体と呼ぶ好ましい実施形態であるアポＡ−１変異体の発現をもたらす標的化スプライセオソーム仲介型ＲＮＡトランススプライシングによって、新規の核酸分子を作製するための方法及び組成物を提供する。本発明の組成物は、標的前駆体メッセンジャーＲＮＡ分子（標的プレｍＲＮＡ）と相互作用し、アポＡ−１ミラノ変異体をコードすることができる新規のキメラＲＮＡ分子（キメラＲＮＡ）の生成をもたらすトランススプライシング反応を仲介するように設計した、プレトランススプライシング分子（ＰＴＭ）を含む。この変異体タンパク質の発現は、プラークの蓄積から生じる血管障害、即ち脳卒中及び心臓発作に対する防御をもたらす。特に本発明のＰＴＭは、アポＡ−１標的プレｍＲＮＡと相互作用して、アポＡ−１ミラノ変異体の発現をもたらすように遺伝子工学的手法によって処理したＰＴＭを含む。さらに本発明のＰＴＭは、アポＢ又はアルブミン又は他の特定の標的プレｍＲＮＡと相互作用して、アポＢ／アポＡ−１及び／又はアルブミン／アポＡ−１野生型又はミラノ融合タンパク質の発現をもたらし、それによってアポＢの発現を低下させ、アポＡ−１の機能を同時に生み出すように遺伝子工学的手法によって処理したＰＴＭを含む。
（もっと読む）

本発明は、組織炎症応答を評価する方法であって、サンプル中の、表１に示される少なくとも５種の転写産物、またはそれによりコードされるタンパク質のレベルの定量的測定を行うステップ；および、かように測定された該転写産物またはタンパク質の量を、対照サンプルより得られた該転写産物のレベルと比較するステップ、を含む方法を提供する。組織炎症応答に関連する症状の診断のための方法、同様に、これらの方法での使用に好適な遺伝子チップアレイおよびタンパク質に基づくアッセイも提供される。組織炎症応答またはそれに関連する症状のモジュレーターを決定するためのアッセイ方法もまた、本発明の一部をなす。 （もっと読む）

無機リン酸を含む溶液にカルシウムイオン及びマグネシウムイオンを加えた混合溶液を所定時間インキュベートすると、マグネシウムイオン濃度に応じて得られるアパタイト粒子のサイズが小さくなる。マグネシウムイオン濃度やインキュベーション時間を適切に制御したアパタイト粒子を用いることで、細胞への遺伝子導入効率及び細胞内での遺伝子発現効率を上昇させることができる。 （もっと読む）

ＥＧＦＲモデュレーターの投与を含む癌の治療法に治療的に応答する哺乳動物を同定する方法に有用なＥＧＦＲバイオマーカーであって、該方法が、（ａ）該哺乳動物をＥＧＦＲモデュレーターに暴露し、（ｂ）工程（ａ）の暴露後、該哺乳動物において表１のバイオマーカーから選択される少なくとも一つのバイオマーカーのレベルを測定することを含み、その際、該ＥＧＦＲモデュレーターに暴露されていない哺乳動物で測定した該少なくとも一つのバイオマーカーのレベルと比較した工程（ｂ）で測定した該少なくとも一つのバイオマーカーのレベルの相違が、該哺乳動物が該癌の治療法に治療的に応答するであろうことを示すことを特徴とするＥＧＦＲバイオマーカー。
（もっと読む）

本発明は、診断を行うために４つのＳＮＰマーカーｒｓ３０６５３４、ｒｓ３７３９９０２、ｒｓ５７５９１６及びｒｓ３６５２９７のうちの少なくとも一の使用、若白髪の素因の診断のための方法、診断及び診断用キットを目的として４つのマーカーの対立遺伝子を検出するための手段の使用、マーカーｒｓ３７３９９０２、ｒｓ２５８３８０５及びｒｓ３７７０９０によって定義されるハプロタイプに基づいた若白髪の素因の診断のための方法、並びに、非ヒト哺乳動物の若白髪の素因の診断のためにＳＮＰマーカーｒｓ３０６５３４及びｒｓ３６５２９７によって定義されるヒト第９染色体上の領域に相同な非ヒト哺乳動物のすべて又は一部の領域に対応する、少なくも１８の連続したヌクレオチドを含有してなる少なくとも一のポリヌクレオチド断片の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は新規ホスホキナーゼ-RX50タンパク、RX50タンパクをコードするポリヌクレオチド及び組換技術でこのRX50タンパクを生産する方法を提供する。RX50タンパクはp21及びcyclin D3と相互作用し、且つp53の転写を抑制することができるので、薬物ターゲットとして新薬を選別することができる。 （もっと読む）

癌を処置するための、ネイティブＩＧＦＢＰ−３のレンチウイルス送達が、記載されている。癌を処置するための、変異型ＩＧＦＢＰ−３のレンチウイルス送達もまた、記載されている。本発明はまた、ポリペプチドを発現するための方法であって、その方法は、標的哺乳動物細胞中に、ＤＮＡ構築物を安定に導入する工程であって、そのＤＮＡ構築物は、正常（ＩＧＦＢＰ−３）ポリペプチドもしくは変異型ＩＧＦＢＰ−３（ｍＩＧＦＢＰ−３）ポリペプチドまたはそれらの機能的改変体をコードする、ヌクレオチドを含み、このＤＮＡ構築物は、レンチウイルス遺伝子送達ビヒクル中に含まれる、工程を包含する、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌疾患のようなサイトカインに関係した疾患を治療するためであり、特定目標に対し効果的に用いることが出来、そして腫瘍に特定の免疫反応を引き起こすことの出来る製剤組成物としてのワクチンを提供することにある。さらに、ワクチンを生成する方法も含む。 （もっと読む）

新規CC-ケモカイン結合タンパク質は、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）の唾液から単離される。本発明によって調製される化合物は抗炎症性化合物として使用でき、且つCC-ケモカイン関連疾患の治療又は予防において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 末梢性及び／または冠動脈虚血症候群の患者を治療する新規な方法を提供し、骨格筋及び心筋において血管新生及び動脈形成を促進するべく相乗的に作用する能力がある生成物も提供する。
【解決手段】 上記課題を解決するため、ヘパリン化合物と、血管新生増殖因子の発現を促進するかまたは生じさせる能力がある任意の薬剤またはベクターとを併用する。 （もっと読む）

本発明は、炎症性疾患における、ＩＬ−１拮抗剤／阻害剤とＩＬ−１８結合性タンパク質との併用に関する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、未分化哺乳類の細胞を骨芽細胞に分化して誘導する方法と、未分化の哺乳類の細胞を骨芽細胞に分化して誘導する化合物を同定する方法とを提供する。加えて、本発明は、ポリヌクレオチド及びベクターを提供し、そして平均骨密度の全身的あるいは部分的な減少に伴って生じる疾患を治療するための薬剤としてのそれらの使用法を提供する。さらに、本発明は、骨組織、骨芽細胞の試験管内での培養方法と、骨密度の全身的あるいは部分的な減少、又はコンディションへの影響に伴って生じる病的状態を診断するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物におけるコレステロール逆転送をモジュレーションすることができる方法及び化合物、並びに、コレステロール逆転送をモジュレーションすることができる化合物の選択、同定又は特徴付けを可能とするスクリーニング方法に関する。本発明は、アテローム性動脈硬化症の処置のために使用される医薬化合物の外に、該方法を実施するのに使用することができる細胞、ベクター及び遺伝子構築物にも関する。本発明の方法は、ａｐｏＡＩ遺伝子プロモーターに由来するＬＲＨ−１誘導体応答エレメントに応答するエレメントの使用に基づいている。 （もっと読む）