【課題】新たな作用機序に基づく肥満細胞の活性化の抑制手段、具体的には肥満細胞の脱顆粒抑制剤等を提供する。
【解決手段】ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有する肥満細胞の脱顆粒抑制剤、ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有するアレルギーの予防または治療剤、ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有するアナフィラキシーの予防または治療剤、ＳＴＩＭ１阻害物質を有効成分として含有する肥満細胞の炎症性サイトカインの産生抑制剤、および被験物質がＳＴＩＭ１遺伝子の発現または機能を抑制し得るか否かを評価することを含む、肥満細胞の脱顆粒を抑制し得る物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】ＴＧＦ−βシグナル応答性を有するレポータープラスミドの提供。
【解決手段】レポーター遺伝子の上流に位置するプロモーターのさらに上流に、特定の塩基配列を少なくとも包含する転写調節領域を有してなるＴＧＦ−βシグナル応答性を有するレポータープラスミド。該ＴＧＦ−βシグナル応答性を有するレポータープラスミドを導入してなる形質転換体。該形質転換体にＴＧＦ−βと被験物質を作用させた後、レポーター遺伝子の発現程度を調べ、その結果を指標にして行う、被験物質のＴＧＦ−βシグナル応答に対する制御機能の判定方法。 （もっと読む）

【課題】従来の遺伝子発現方法の欠点、および哺乳動物細胞（特にヒト細胞）における遺伝子発現を促進するための従来の方法の欠点を緩和するかまたは防止するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、対象の遺伝子、核のアンカーリングエレメント、および少なくとも一つの逆位反復エレメント、好ましくは二つの逆位反復エレメントを含む新規発現ベクターを提供する。発現ベクターは、哺乳動物細胞をトランスフェクトする能力を有するエピソームベクターである。本発明は、発現ベクターを哺乳動物細胞に、好ましくはヒト細胞にトランスフェクトすることによって、遺伝子発現を促進するための方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、関心対象細胞もしくは組織においてRNA転写物をタンパク質に翻訳するための、または関心対象生物もしくはその一部において選択された表現型を産生するための、その選択性に従って異なるイソアクセプティングコドンを比較するための構築物系および方法を開示する。このようにして得られたコドン選択性の比較は、関心対象細胞もしくは組織におけるタンパク質コードポリヌクレオチドの翻訳効率を改変するために、または表現型関連ポリペプチドによって関心対象生物もしくはその一部に付与された選択された表現型の質をモジュレートするために特に有用である。 （もっと読む）

【課題】生分解性速度を制御することが可能になったジオール及びジカルボン酸を構成成分とするポリエステルを提供する。更に、環境問題、化石燃料資源の枯渇問題等の解決に大きく貢献し、実用的な物性を有する樹脂を提供する。
【解決手段】ジオール及びジカルボン酸を構成成分とし、ジカルボン酸中の硫黄原子含有量が、該ジカルボン酸に対して質量比で０．０１ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ以下であるジカルボン酸を使用する。該ジカルボン酸はバイオマス資源から誘導される。 （もっと読む）

【課題】転写因子遺伝子を利用して、乾燥耐性が向上し、花芽形成が遅延した植物を提供する。また、植物の乾燥耐性を向上させ、花芽形成を遅延させる方法を提供する。
【解決手段】ＢＺＦ−Ｉ転写因子遺伝子を植物に導入することで、野生型及びコントロール形質転換植物と比較して顕著な乾燥耐性を示す、及び／又は花芽形成が遅延する形質転換植物を提供する。また、ＢＺＦ−Ｉ転写因子遺伝子を植物に導入することによる，植物の乾燥耐性を向上させる、及び／又は花芽形成を遅延させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、そのままのアデノウイルスビリオンの細胞受容体結合およびＤＮＡ運搬特性を二倍にし、従って遺伝子治療およびアンチセンス−ベースの抗ウイルス治療の改善された方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、遺伝子治療、特にアデノウイルス遺伝子治療、および関連細胞系および組成物に関する。特に、高キャパシティーベクターの開発を促進するために使用する、新規パッケージング細胞系が記載されている。本発明はまた種々の高キャパシティーアデノウイルスベクターおよび記載の細胞系およびベクターを含む関連組成物およびキットも記載する。最後に、本発明は記載のベクター、細胞系およびキットの製造法および使用を記載する。 （もっと読む）

【課題】 ＨＬＡ−Ａ２拘束性抗原ペプチドの提供。
【解決手段】 Ａｕｒｏｒａ−Ａ由来のペプチドであって、ＹＬＩＬＥＹＡＰＬのアミノ酸配列からなるＨＬＡ−Ａ２拘束性抗原ペプチドである。前記抗原ペプチドにより活性化されるＡｕｒｏｒａ−Ａ特異的ＣＤ８＋Ｔ細胞は、細胞上のＨＬＡ−Ａ２分子と結合した前記抗原ペプチドを認識し、細胞障害性を示すため、Ａｕｒｏｒａ−Ａを発現する悪性腫瘍細胞を攻撃できる。前記ペプチドは、細胞免疫療法、ワクチン療法等の悪性腫瘍に対する医療分野に有用である。 （もっと読む）

【課題】固体培養特異的遺伝子を液体培養系においても発現させることができる転写制御遺伝子を同定し、該転写制御遺伝子を高発現させることにより、液体培養において固体培養特異的遺伝子にコードされる菌体内タンパク質を発現させて容易に抽出すること。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなる、麹菌の固体培養特異的遺伝子の転写制御因子活性を有する蛋白質をコードする遺伝子、該遺伝子による形質転換麹菌を液体培養して、麹菌の固体培養特異的遺伝子を発現させ、該遺伝子産物を回収することを特徴とする該遺伝子産物の生産方法。 （もっと読む）

【課題】標的分子に対するポリペプチドの親和性を調節する方法を提供する。
【解決手段】（１）異性化を受けやすいアスパラチル残基を同定し；（２）代替残基を置換し、得られた変異体を標的分子に対する親和性でスクリーニングする。好適な実施態様では、残基の置換方法は、ファージディスプレイでの親和性成熟(ＡＭＰＤ)である。更に好適な実施態様では、ポリペプチドは抗体で、標的分子は抗原である。更に好適な実施態様では、抗体は抗ＩｇＥであり、標的分子はＩｇＥである。他の実施態様では、ＩｇＥに対する親和性が改善された抗ＩｇＥ抗体である。 （もっと読む）

【課題】 細胞に対する悪影響の恐れがなく、簡単なシステムで実施可能な遺伝子発現制御方法を提供する。
【解決手段】 細胞内の目的遺伝子の転写を調節することで前記目的遺伝子の発現を制御する遺伝子発現制御方法であって、前記目的遺伝子Ｇの上流に、プロモーター配列Ｐを配置し、前記プロモーター配列Ｐの上流に、５’−ＴＧＡＣＧＴ−３’の結合配列を含む応答配列Ｂを配置し、前記細胞内において、ＡＵＲＥＯ１タンパク質を存在させ、前記ＡＵＲＥＯ１タンパク質は、青色光の照射下では、前記結合配列に結合し、青色光の非照射下では、前記結合配列から遊離し、前記青色光の照射または非照射によるＡＵＲＥＯ１タンパク質の前記結合配列への結合または遊離により、前記プロモーター配列Ｐの活性または不活性を調節することで、前記目的遺伝子Ｇの転写を調節することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】β-ケトアシルACP シンターゼに関連する組成物およびその使用方法を提供する。
【解決手段】特定の対象物はCuphea種から取得することができるシンターゼである。シンターゼタンパク質因子のアミノ酸および核酸、ならびに改変された脂肪酸組成を有する遺伝子工学的に作製された植物の作製のための構築物にこうした配列を利用するための方法を提供する。特記すべき対象物は、トランスジェニック植物種子の油中の中鎖脂肪酸レベルの増大および／または割合の改変のための、植物中鎖アシルACP チオエステラーゼの発現と共に起こるシンターゼタンパク質因子の発現である。 （もっと読む）

本発明は、分子間結合を形成可能なシステイン残基を2つだけ含む新規のβ-AR相同シクロペプチド変異体、これらのシクロペプチド変異体を形成し得る直鎖ペプチドならびにこれらのシクロペプチド変異体および直鎖ペプチドをコードする核酸分子に関する。さらに、前記核酸分子を含むベクターおよび組換え宿主細胞、ならびに開示されるシクロペプチドを製造するための方法が提供される。さらに、本発明のペプチド、核酸分子、ベクターまたは宿主細胞を含む組成物が提供される。本発明はまた、本発明のペプチドの利点を利用する治療的および診断的な手段、方法および使用、ならびに抗β₁アドレナリン作動性レセプター抗体のような抗βアドレナリン作動性レセプター抗体を検出するための手段、方法および使用に関する。 （もっと読む）

【課題】物質生産の宿主となるような微生物において分泌生産性を向上させる。
【解決手段】枯草菌が有するヌクレアーゼ関連遺伝子又は当該遺伝子に相当する遺伝子のうち少なくとも１以上が欠失又は不活性化されたものである。特に、上記ヌクレアーゼ関連遺伝子としては、内在性のヌクレアーゼ関連遺伝子であることが好ましい。内在性のヌクレアーゼ関連遺伝子としては、addA遺伝子、addB遺伝子、sbcD遺伝子、xseA遺伝子、xseB遺伝子及びnucB遺伝子を挙げることができる。 （もっと読む）

【課題】ＤＧＡＴ遺伝子を、高い酵素活性を有する状態で発現させる方法、及び高い酵素活性を有する組換えＤＧＡＴを提供することであり、また当該組換えＤＧＡＴを用いた、ＤＧＡＴの活性化物質または阻害物質のスクリーニング方法を提供することである。
【解決手段】SNF2遺伝子あるいはそのオルトログ遺伝子が破壊または機能低下している宿主細胞に、ＤＧＡＴ遺伝子を導入して形質転換し、当該形質転換体を培養することで、きわめて酵素活性が高い、新規な組換えＤＧＡＴを取得できる。また、当該組換えＤＧＡＴもしくはそれを含む形質転換体（生きたまま、破砕液、または培養液）を用いることで、ＤＧＡＴの活性化物質又は阻害物質をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

【課題】タンパク質又はポリペプチドの生産性向上させた組換え微生物及び当該組換え微生物を用いるタンパク質又はポリペプチドの製造方法を提供する。
【解決手段】枯草菌の遺伝子yclJ、ycnC、yhcF、yhgD、ykvZ、yotL、yybE及びylnFのいずれか、又は当該遺伝子に相当する遺伝子のいずれか１以上の遺伝子が欠失又は不活性化された微生物株に、目的のタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子を導入した組換え微生物。 （もっと読む）

【課題】細胞療法のならびに移植のための細胞、細胞の塊、組織及び器官の生産の細胞の源として使用できる、単離されたホモ接合性幹細胞の新規で改良された生産方法を提供する。
【解決手段】本発明は、多分化能性ホモ接合性幹（ＨＳ）細胞、ならびにこれを作製するための方法及び材料を開示するものである。本発明はまた、ＨＳ細胞の前駆（多能性）細胞または他の所望の細胞、細胞の群若しくは組織への分化方法を提供するものである。さらに、本明細書で開示されるＨＳ細胞の用途としては、（以下に制限されないが）様々な病気（例えば、遺伝病、神経変性疾患、内分泌関連障害及び癌）、外傷性損傷の診断及び治療、美容及び治療のための移植、ならびに遺伝子治療及び細胞置換療法が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】外来核酸の導入および発現が可能であり、Ｃ群アデノウイルスベクターのそれとは異なる感染生理機能を有する、さらなる複製欠損アデノウイルスベクターの提供。
【解決手段】Ａ，Ｂ，Ｄ，ＥまたはＦ群に分類されるアデノウイルスから単離されるか、あるいはアデノウイルスに含まれるＤＮＡセグメントと実質的に相同なアデノウイルスＤＮＡセグメントを含有し、ウイルス複製に必要な領域の少なくとも１つに欠損のあるアデノウイルス遺伝子導入ベクター、および該ベクターの使用方法。 （もっと読む）

【課題】アシディチオバチルス種属のための特別の機能的プラスミド、それらの効率的トランスフォーメーションを可能にする方法の提供。
【解決手段】アシディチオバチルス属の細菌、例えばアシディチオバチルス・フェロオキシダンス、アシディチオバチルス・チオオキシダンス及びアシディチオバチルス・カルダス種における機能的プラスミド。そして、これらのプラスミドを利用して、アシディチオバチルス属の細菌、例えばアシディチオバチルス・フェロオキシダンス、アシディチオバチルス・チオオキシダンス及びアシディチオバチルス・カルダス種を、上首尾にトランスフォームする。 （もっと読む）

【課題】宿主細胞内での異種遺伝子発現の効果の改良を可能にするDNA構築物を提供すること。
【解決手段】異種遺伝子コーディング配列を真核細胞性宿主細胞ゲノム中の標的内因性遺伝子に挿入し、そして該異種遺伝子コーディング配列を発現させるための方法およびベクターを提供する。この方法およびベクターは、所定の構造を有するＤＮＡ構築物を含む。本発明によれば、宿主細胞または細胞集団またはトランスジェニック生物の生存中に所望の時間的および／または空間的特性をともなう発現が提供される。 （もっと読む）