本発明は、エンドリシンまたは別の細胞壁溶解酵素の酵素的に非活性な細胞壁結合ドメイン、およびSEQ ID NO: 1に記載の配列またはその誘導体を含むポリペプチドであって、細胞壁結合ドメインのほかに、エンドリシンの別のドメインを含まないポリペプチドに関する。該ポリペプチドを調製するための手段も開示される。本発明はさらに、細菌、特にグラム陽性菌を結合、増菌、試料から分離、捕捉、および/または検出するための方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】精巣に特異的に発現するタンパク質であって、糖鎖関連酵素に会合し、該糖鎖関連酵素の活性を調節するタンパク質またはその遺伝子を含む組成物を提供することを目的とする。さらに、該タンパク質やその変異体の遺伝子工学的な生産、該タンパク質に会合する糖鎖関連酵素の同定や、該タンパク質またはそれをコードする遺伝子を含む組成物を用いた精子形成異常または受精困難による不妊症の予防、診断、または予防のための方法を提供する。
【解決手段】本発明の組成物は、配列番号２に示されるアミノ酸配列または該アミノ酸配列において１若しくは複数個のアミノ酸が置換し若しくは欠失し、若しくは該アミノ酸配列に１若しくは複数個のアミノ酸が挿入され若しくは付加されたアミノ酸配列を有する、精巣に特異的に発現し、糖鎖関連酵素に会合するタンパク質を含む、糖鎖関連酵素の活性を調節するための組成物である。 （もっと読む）

核酸の発現のための組成物及び方法がここに提供される。トランスポゾンベースの核酸コンストラクトを使用するトランスジェニック細胞及び動物中における核酸の誘導性発現のための組成物及び方法がまたここに提供される。内因性遺伝子発現の調節のための組成物及び方法がまたここに提供される。
（もっと読む）

【課題】公知のIGFBPの、IGF存在下あるいは非存在下における、新規な特性および用途を提供すること。
【解決手段】インスリン様増殖因子(IGF)に対する親和性が低下した短縮型インスリン様増殖因子結合タンパク質(IGFBP)を含む、精製化合物、またはインスリン様増殖因子(IGF)に対する親和性が低下した短縮型インスリン様増殖因子結合タンパク質(IGFBP)を含み、かつ細胞分裂促進活性を示す、精製化合物であって、１つの実施形態において、その細胞分裂促進活性が骨形成活性である、化合物。 （もっと読む）

【課題】IgA腎症患者白血球より、新規遺伝子の取得方法、およびDNAの塩基配列に基づくオリゴヌクレオチドを含む、IgA腎症診断薬および治療薬を提供する。
【解決手段】IgA腎症患者及び健常人の白血球より全RNAを取得し、ディファレンシャル・ディスプレイ法を用いた解析を行った。更にＲＴ−ＰＣＲによりIgA腎症患者由来白血球で高発現する遺伝子の確認、及び新規蛋白質の取得ならびに該蛋白質に対する抗体の作製により、IgA腎症の診断方法を開発した。 （もっと読む）

【課題】従来のＭ細胞マーカーであるＵＥＡ−１よりも汎用性に優れた、汎Ｍ細胞マーカーとして使用できる分子、及びそれを利用した医薬及び医薬の開発に有用な手段などの提供。
【解決手段】ＧＰ２の発現を測定することを含む、Ｍ細胞の検出又は同定方法；１以上のＧＰ２測定用手段を含む、Ｍ細胞の検出又は同定用試薬又はキット；ＧＰ２ターゲティング分子を含む薬物送達媒体；ＧＰ２ターゲティング分子及び医薬としての有効成分を含む医薬；ＧＰ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、粘膜免疫の調節剤；ＧＰ２の発現が調節されたＭ細胞又はそれを含む組織；Ｍ細胞又はそれを含む組織においてＧＰ２の発現又は機能を測定することを含む、Ｍ細胞におけるエンドサイトーシスの評価方法；分泌形態のＧＰ２を含む、微生物に対する結合剤；ＧＰ２及び微生物又はその成分を含む複合体；哺乳動物における粘膜免疫の評価方法など。 （もっと読む）

配列番号４に対して少なくとも７０％の相同性を有するアミノ酸配列を含む、ＶＥＧＦＲ変化体である単離されたポリペプチド、およびこのポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドが開示される。単離されたポリヌクレオチドに対して特異的にハイブリダイゼーションすることができる核酸配列を含むポリヌクレオチド、および単離されたポリペプチドに対して特異的に結合する抗原認識ドメインを有する単離された抗体もまた開示される。これらを含む医薬組成物、診断方法および処置方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】 神経疾患の治療薬およびそのスクリーニング方法
【解決手段】 被検化合物の存在下および非存在下のそれぞれの条件において、細胞を培養する工程と、それぞれの培養した細胞中のＬＭＯ３遺伝子の発現量を測定する工程と、被検化合物の存在下において培養した細胞中のＬＭＯ３遺伝子の発現量が、被検化合物の非存在下において培養した細胞中のＬＭＯ３遺伝子の発現量よりも低い場合に、当該被検化合物を神経疾患の治療薬と判定する工程と、を備える、神経疾患の治療薬のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンデアセチラーゼの阻害に関する。本発明は、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害する化合物、そのプロドラッグ及び方法を提供する。本発明はまた、細胞増殖性疾患及び状態を治療するための組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

ガンのような疾患を処置するための組成物と方法。この組成物は、遺伝子発現のＲＮＡ干渉のプロセスを刺激することによって、確認された標的遺伝子の発現をサイレンシングさせるか、ダウンレギュレートするか、または抑制し、それにより腫瘍の増殖を阻害するために有効である。本発明によってはまた、腫瘍増殖を阻害するための、中和抗体または低分子薬物を使用する、確認された標的遺伝子産物の不活化により、ガンのような疾患を処置するための方法も提供される。より具体的には、この組成物と方法は、本明細書中で同定された特定の標的遺伝子の病理学的発現に関係する、哺乳動物のガンまたは前ガンの増殖に焦点があてられている。この組成物は、哺乳動物の組織内に導入されると標的遺伝子の発現を阻害する。この方法は、本発明の組成物を必要とする被験体に対して、ガン組織または臓器中での標的遺伝子の発現を阻害するために有効な量で投与する工程を含む。
（もっと読む）

【課題】ヒト以外の生体の宿主内で、異種間に特異的な結合タンパク質の生産方法を提供する。
【解決手段】胚の幹細胞と酵母のスフェロプラスト（但し、前記スフェロプラストは、前記異種ＤＮＡ断片をもち、且つ選択の為のマーカーを含む、酵母の人工的な染色体（ＹＡＣ）を有するもので、それによって、前記異種ＤＮＡ断片は前記胚の幹細胞のゲノムの中に組み込まれるようになる）を融合条件の下に結合し、マーカーによって、前記異種ＤＮＡ断片を持つ胚の幹細胞を選択する工程を含む方法からなる。 （もっと読む）

本発明は哺乳動物宿主細胞（例えば霊長類宿主細胞や齧歯類宿主細胞）で蛋白質に非天然アミノ酸を組込むことが可能なｔＲＮＡとアミノアシルｔＲＮＡシンテターゼの直交対に関する。本発明は限定されないが、例えば宿主細胞（例えば霊長類又は齧歯類細胞）と、真正細菌シンテターゼから誘導される直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼと、直交ｔＲＮＡと、非天然アミノ酸を含む翻訳系を提供する。本発明は更に、哺乳動物宿主細胞系で少なくとも１個の非天然アミノ酸を組込んだ該当蛋白質を生産するための方法に関する。 （もっと読む）

（ａ）疎水性エリアに囲まれた少なくとも１つの試料スポットエリアを含む基剤を用いること；
（ｂ）試料分子が前記少なくとも１つの試料スポットエリアに適用され、それによって前記試料分子を前記試料スポットエリアの不連続な位置に置くこと；
（ｃ）トランスフェクションすべき細胞を、基材に適用し、試料分子の前記細胞への進入に適する条件下でインキュベートすること；
（ｄ）それによって少なくとも一部の前記試料分子が前記細胞に導入されること
：を含む、試料分子を細胞へ導入するトランスフェクション法が提供される。
（もっと読む）

【課題】塩素数の異なる複数のＰＣＢ同族体に交差反応性を有し、１〜１０塩素化ＰＣＢ全同族体のうち、３〜７塩素化ＰＣＢ同族体に高い親和性を有する抗ＰＣＢモノクローナル抗体及びその製造方法、前記抗体を産生するハイブリドーマ、並びに前記抗体を用いたＰＣＢ測定方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるビフェニル誘導体の異性体混合物を、ハプテンとして用いることを特徴とする抗ＰＣＢモノクローナル抗体の製造方法である。
【化１５】


ただし、前記一般式（Ｉ）中、ｎは１〜１０の整数を表し、Ｘ及びＹはそれぞれ０〜３の整数を表し、ＸとＹとの和は１〜５の整数を表す。該製造方法により製造され、塩素数の異なる二種以上のＰＣＢ同族体に交差反応性を有することを特徴とする抗ＰＣＢモノクローナル抗体である。前記抗体を産生することを特徴とするハイブリドーマである。前記抗体を用いることを特徴とするＰＣＢ測定方法である。 （もっと読む）

【課題】腫瘍特異的細胞傷害性を誘導するための方法および組成物を提供する。
【解決手段】腫瘍細胞において特異的に発現するゲノムインプリンティング遺伝子に着目し、この遺伝子の調節領域を利用して細胞傷害性の産物をコードする異種遺伝子を特異的に発現させ、腫瘍細胞の増殖を抑制する方法を開発した。具体的遺伝子としては、Ｈ１９遺伝子、及びインスリン様増殖因子遺伝子のプロモーター、エンハンサー領域の利用である。また、細胞傷害性の産物としては、ジフテリア毒素、コレラ毒素、オンコジーン形態からなる群より選択される遺伝子配列に特異的にハイブリダイズするアンチセンス配列、該配列をコードするＲＮＡを特異的に切断するリボザイム等である。 （もっと読む）

【課題】細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養の遺伝子治療用脂肪細胞について、従来エクスビボの遺伝子治療に用いられてきた骨髄細胞や肝臓細胞に代わる、遺伝子治療に適した細胞を提供する。
【解決手段】採取及び移植が容易で移植後に取り除くことも可能な、エクスビボでの遺伝子治療に適した初代培養脂肪細胞に、レトロウイルスベクターを用いて外来遺伝子を導入した、細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養遺伝子治療用脂肪細胞。 （もっと読む）

【課題】 ブタ生殖及び呼吸症候群（ＰＲＲＳ）からブタを保護するための手段に関する。
【解決手段】 北米ＰＲＲＳウィルスをコードする感染性ＲＮＡ分子をコードするＤＮＡ配列を含んで成るプラスミド、及びそのようなプラスミドを用いてのワクチンに関する。 （もっと読む）

高レベルの組換えタンパク質を産生する細胞系統の選択は、バイオテクノロジーにおいて最も大きなチャレンジの１つである。本発明は、増加したレベルの関心のあるＲＮＡまたはタンパク質を発現する細胞を単離するための方法に関連し、ここでその細胞は、増加したまたは減少した増殖速度を有する細胞、増加または減少したアポトーシスの割合、または二相性の増殖プロファイルを有する細胞のような、変化した増殖プロファイルを示す。ここでその細胞はまた、増加したレベルの関心のあるＲＮＡまたはタンパク質を発現する。 （もっと読む）

【課題】統合失調症モデル動物として期待できるオリゴデンドロサイト発達障害モデル非ヒト哺乳動物や、このオリゴデンドロサイト発達障害モデル非ヒト哺乳動物を用いた統合失調症などのオリゴデンドロサイト発達障害に起因する疾病の予防・治療組成物のスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】４週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｎ雌マウスに低タンパク質餌を４〜１０日給餌して、この低タンパク質餌を給餌した雌マウスと、６週齢のＣ５７ＢＬ／６Ｎ雄マウスとを交配して雌マウスを妊娠させ、妊娠した雌マウスにリポ多糖（ＬＰＳ）を経膣的に投与すると、自然分娩で生まれてくる子マウスの脳梁部におけるミエリン塩基性蛋白質（ＭＢＰ）発現細胞が減少しているオリゴデンドロサイト発達障害のモデルマウスが作製できる。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病の治療及び診断において使用され得るモノクローナル抗体に関する。特に、本発明は、１０Ｆ４及び３Ｃ５と表記されるモノクローナル抗体並びにこれらと類似の特性を有する他のモノクローナル抗体（例えば、マウス、ヒト又はヒト化）に関する。 （もっと読む）