本発明は、ゲノムがpiggyBacファミリートランスポゾン系の１以上のエレメントを含む、トランスジェニック脊椎動物（哺乳類を含む〜）細胞に関する。又、ゲノムがpiggyBacファミリートランスポゾン系の１以上のエレメントを含む、トランスジェニック非ヒト脊椎動物（トランスジェニック非ヒト哺乳類を含む）も提供される。医学、獣医学および農業分野での適用をはじめ、本発明の細胞および動物の作出方法および使用方法もさらに提供される。本発明は又かかる方法を実施するのに有用なキットにも関する。 （もっと読む）

本発明は、リンパ球抑制性受容体として機能し、PD-I様分子でありT細胞上に発現される新たに同定されたB7受容体、zB7R1を提供する。本発明はまた、CD155に結合するzB7R1の能力の発見を提供する。治療、診断、および研究目的のための、zB7R1媒介性の負のシグナル伝達を調節する、およびそのカウンター受容体との相互作用を妨げるための方法および組成物もまた提供する。 （もっと読む）

ＣＤ４０Ｌにより媒介されるＣＤ４０シグナル伝達を調節する抗ＣＤ４０治療薬から恩恵を受ける、癌または前癌状態を有する被験体を同定する方法を提供する。本方法は、ＣＤ４０発現腫瘍性細胞上でのＣＤ４０シグナル伝達を調節する、注目する１種以上の抗ＣＤ４０治療薬に対するｅｘ ｖｉｖｏ反応をモニターするための、細胞アポトーシス、細胞増殖および生存ならびにＣＤ４０シグナル伝達経路のバイオマーカーの使用を含む。ｅｘ ｖｉｖｏ予後アッセイは単独で使用してもよいし、その他の予後アッセイと併用して、抗ＣＤ４０治療薬を用いる治療から恩恵を受ける候補被験体を同定してもよい。本発明の方法はまた、抗ＣＤ４０治療薬を用いる治療のｉｎ ｖｉｖｏ有効性をモニターするための、これらのバイオマーカーの使用も含む。 （もっと読む）

本発明は、抗ＨＩＶ免疫応答を導き出すように設計された人工融合タンパク質（ＡＦＰ）、並びにそれらのタンパク質をコードする核酸分子及び発現ベクターを提供する。本発明のＡＦＰは、様々なＨＩＶタンパク質、例えば部分配列であるＧａｇ、Ｐｏｌ、Ｖｉｆ及びＥｎｖタンパク質由来のドメインを含むことができる。ＨＩＶＣＯＮは、ＨＩＶドメインがいくつかのＨＩＶクレードコンセンサス配列由来のものであり、例えば発現レベル又は実験動物の免疫応答の監視で役立つことができる、更なるドメインを含んでもよいＡＦＰである。本発明の他の態様は、細胞性免疫応答を誘導するために、好ましくはＤＮＡプライム―ＭＶＡブースト手法により、対象で抗ＨＩＶ免疫応答を誘導する組成物及び方法を含むことができる。
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本発明は、脊椎動物におけるトウモロコシＡｃ／Ｄｓ転移因子の使用に関する。
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細胞壁、細胞表面、及び分泌物のタンパク質の核酸分子及びポリペプチド、並びにそれらの断片及び変種を本発明において開示する。加えて、細胞壁、細胞表面、及び分泌物の融合タンパク質、抗原性ペプチド、並びに、細胞壁、細胞表面、及び分泌物に対する抗体も包含される。本発明は、本発明の核酸分子を含有する組換え体発現ベクター、及びこれらの発現ベクターが導入された宿主細胞も提供する。本発明のポリペプチドを生成する方法、及びそれらの使用法もさらに開示する。 （もっと読む）

本発明はアクチベーションタギングによって短小化遺伝子を探索し、単離同定することを課題とする。
本発明によれば、以下の（ａ）又は（ｂ）のタンパク質をコードする遺伝子が提供される。 （ａ）配列番号２、４、６、８のいずれかに示すアミノ酸配列からなるタンパク質 （ｂ）配列番号２、４、６、８のいずれかに示すアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、植物体を矮小化させる活性を有するタンパク質 （もっと読む）

本発明は、単離ＢＴＬ−ＩＩタンパク質、核酸、抗体、アンタゴニストおよびアゴニスト、そしてこれらを作製するおよび使用する方法を提供する。本発明の組成物を使用する、診断、スクリーニングおよび治療法が提供される。例えば、本発明の組成物は、炎症性腸疾患の診断および処置のため、そして抗原に対する粘膜免疫応答を促進するために使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】ＰＣＲ等に用いた場合、高い忠実度で、高い複製効率で、迅速かつ経済的に核酸合成を行なうことを可能にしうる熱安定性または熱活性DNAポリメラーゼ、を提供すること。
【解決手段】弱化３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を呈する、単離された熱安定性又は熱活性DNAポリメラーゼ。 （もっと読む）

本発明は、試験サンプル中のＴｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｖａｇｉｎａｌｉｓの存在の決定に使用するオリゴヌクレオチドに関する。本発明のオリゴヌクレオチドを検出プロープ、ヘルパープローブ、捕捉プローブ、および増幅オリゴヌクレオチドに取り込むことが可能であり、またそれらを種々の組み合わせで使用することが可能である。本発明は、尿生殖器検体等の試験サンプル中に、Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓが存在するかどうかの決定に有用であるオリゴヌクレオチドを特徴づけることで、Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓに対して特異的な感受性アッセイに対する臨床上の必要性に対する解決策を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アデノウイルスE1配列によって不死化した胚性網膜芽細胞、好ましくはPER.C6（商標）細胞由来細胞を培養する方法を提供して、当該細胞からの産物の収量を向上させることにある。当該細胞の供給計画及び非常に高い細胞密度を有する培養物が提供され、その結果、組み換え抗体などの産物が高収量で得られる。
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本発明は、5T4抗原のペプチドエピトープ、および免疫療法におけるその使用に関する。具体的には、本発明は、本明細書に記載するペプチドエピトープのいずれか１つ、ならびに癌の診断および治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】寛容を誘導する方法。
【解決手段】レシピエントに、補助減縮治療の短期コースを施与するか又は免疫抑制剤の短期コースを施与することにより移植片の受容を延長する短期コース及び方法を施与することを含む寛容誘導方法。 （もっと読む）

開示されたのは、心臓の導電系の目標とされた領域の細胞の遺伝子修飾により、心臓の機能不全、特に心臓のペーシングの機能不全を予防するか又は治療するための組成物、方法及び系である。特定すれば、バイオペースメーカー組成物を心臓の細胞に送達することにより、細胞の固有のペースメーキング速度を増加させるが、その際、バイオペースメーカーは、おかしな電流を生じるチャネル又はそのサブユニット及びＴ−タイプのＣａ^２＋チャネル又はそのサブユニットの発現を増加させ、そして野生型カリウムチャネルの発現を抑圧する一つ又はそれより多い分子を発現する。
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【課題】蛋白質の相互作用を分析する方法であって、時間情報が得られ、かつ蛋白質の移動を追跡できるような方法を提供すること。
【解決手段】時間経過によって異なる色の蛍光を発することができる蛍光蛋白質をＮ末端側断片とＣ末端側断片とに分割し、該Ｎ末端側断片と第一の被験蛋白質との融合蛋白質と、該Ｃ末端側断片と第二の被験蛋白質との融合蛋白質とを共存させることによって該第一の被験蛋白質と該第二の被験蛋白質とを相互作用させ、該相互作用による蛍光の変化を検出することによって、第一の被験蛋白質と第二の被験蛋白質との相互作用を分析する方法。 （もっと読む）

本開示は、中枢神経系（ＣＮＳ）に影響する疾患を治療するための方法および組成物に関する。これらの疾患は中枢神経系に影響するリソソーム蓄積症のごとき神経代謝性疾患、例えば、ニーマン−ピック病Ａ型を含む。それらはまた、アルツハイマー病のごとき疾患を含む。開示される方法は、神経の軸索末端に治療用の導入遺伝子を有する高力価のＡＡＶを含む組成物を注入することにより、ＡＡＶベクターが逆行性様式で移送され、導入遺伝子の産物が投与部位より遠位で発現されることに関する。 （もっと読む）

【課題】耐熱性ＤＮＡポリメラーゼを使用してＲＮＡ配列を逆転写する方法、および、連結型逆転写／増幅反応に特に有効な改良型逆転写方法の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む突然変異型耐熱性DNAポリメラーゼを、特にマグネシウムイオン緩衝液中で使用することを特徴とするｃＤＮＡ増幅方法。また、増幅にＭｎ^２＋を使用するときは、突然変異型酵素の使用により天然型酵素使用の場合よりも高い効率が実現し、より低Ｍｎ^２＋濃度での反応の実施が可能となり、忠実性に対するＭｎ^２＋濃度の有害な影響を最小限に抑えることができる。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸の発酵的製造方法に関する。
本発明では、アラニントランスアミナーゼの活性を減少させるか排除することにより、特にアミノ酸L-バリン、L-リジンおよびL-イソロイシンが高い収量で酸性される。
さらに、配列番号1の101〜1414番目の配列における核酸が、アラニントランスアミナーゼ遺伝子をコードする配列として同定された。これを用いることによりL-アラニンを製造することができる。 （もっと読む）

【課題】物質生産の場としての植物は、ヒトへの感染性物質を含まない安全性の高い生産系であり、動物および微生物を用いた場合に比較して、低コストの生産系である。従って、本発明の課題は、安全なＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ高生産植物と、安価かつ安全なＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ高生産植物からのＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ製造法を提供することにある。
【解決手段】外因性GFAT（グルタミン：フルクトース−６−リン酸アミドトランスフェラーゼ）遺伝子が導入されていることを特徴とするウリジン二リン酸−Ｎ−アセチルグルコサミン（UDP-GlcNAc）高生産形質転換植物細胞又は形質転換植物又はその子孫又はそれらの器官又はそれらの組織を提供する。 （もっと読む）

複数の特異的な且つ／又はランダムな配列のオリゴヌクレオチドプライマーを使用して、特にコロニー及びプラーク抽出物中に存在するような、一本鎖又は二本鎖ＤＮＡ分子の形をとる標的ＤＮＡ配列の改良増幅法が、そのような増幅標的配列を検出するための方法と共に開示されており、ここではデオキシリボヌクレオチドの一部又は全てが、増幅産物のＴｍを低下させるデオキシリボヌクレオチドアナログに代わっている。この増幅産物は、ＤＮＡ配列決定、及びハイブリダイゼーションを行うその他の分析に使用する。本発明で使用される構成要素を含んだキットについても記載する。また、配列決定、一塩基置換の検出、制限酵素断片パターンの修飾、及びその他の分子生物学的用途での、この増幅ＤＮＡのさらなる使用についても記載する。 （もっと読む）