【課題】ターゲットDNAを特異的に増幅する方法を提供する。
【解決手段】両末端にオーバーハングを有し、前記ターゲットDNAを含む二本鎖DNA断片を二本鎖DNAからなり前記オーバーハングにそれぞれ相補的な塩基配列を有する相補的オーバーハングを有する環化アダプターによる環状化を経て少なくも一つの一本鎖環状DNA鎖である第１のDNA鎖を含む二本鎖環状DNAを調製し、前記第１のDNA鎖中のターゲットDNAに関連付けられる第１の塩基配列と相補的な塩基配列を有する第１のプライマーと、前記第１のDNA鎖の相補鎖の一部に相補的な塩基配列を有する第２のプライマーと、を用いて前記第１のDNA鎖及びその相補鎖を増幅するようにする。こうすることで、ダーゲットDNAを高い特異性と増幅性により増幅できる。 （もっと読む）

本発明は、生物特異的および/または操作的分類単位(OTU)特異的プローブを設計および使用するための方法およびシステムを開示する。本方法およびシステムは、プローブとの試料中の標的分子のハイブリダイゼーションまたは結合に基づいて、試料中の複数の生体分子または微生物を検出、同定、および定量化することを可能にする。いくつかの実施形態は、クラスタリングツリー上のノードに特異的なオリゴヌクレオチドプローブを選択する方法を提供する。他の実施形態は、高い信頼度を伴って、試料中の複数の生物を正確に検出することにおいて使用するための生物特異的またはOTU特異的オリゴヌクレオチドプローブを選択する方法を提供する。いくつかの実施形態は、試料中の希有なOTUの存在を検出するための方法およびシステムを提供する。
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本発明は、ＭＥＳＴ活性を測定するための試験系、ＭＥＳＴのリガンドをスクリーニングするための方法、及びＭＥＳＴリガンド、特にＭＥＳＴ阻害剤の同定のための試験系の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の結合効力を修正する、乳癌および卵巣癌関連遺伝子内の突然変異（例えば、一塩基多型（ＳＮＰ））を同定するための方法を提供する。好ましい実施形態では、本発明の方法は、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの結合効力を増加または減少させることによって、ＢＲＣＡ１遺伝子の発現を減少させるＳＮＰを同定する。ｍｉＲＮＡ結合部位内にＳＮＰを導入することによるＢＲＣＡ１に結合するｍｉＲＮＡの改変は、ＢＲＣＡ１発現を調節するかまたは減少させ、最終的には、乳癌細胞または卵巣癌細胞の制御されない細胞増殖をもたらす。 （もっと読む）

【課題】 乳癌患者に対して有効な治療を行うための乳癌サブタイプを検出する方法を提供すること、および該乳癌サブタイプに有効な医薬を提供することをその主な課題とする。
【解決手段】 被験者由来の癌細胞において、染色体１ｐ１３．２領域、染色体の１ｐ３２．１領域、染色体２ｐ２５．３領域、染色体１０ｐ１１．２２領域、および染色体１６ｐ１３．３領域におけるＤＮＡコピー数の閾値が、０．２５以上の増加、あるいは染色体１２ｑ１５領域、および染色体１６ｐ１１．２領域におけるＤＮＡコピー数の閾値が、０．２５以下の減少を指標として選択される１以上の領域におけるＤＮＡコピー数の異常を検出することにより、ＥＲ、ＰｇＲの状態を推定し、乳癌サブタイプの検出方法を提供する。さらに、予後不良の乳癌サブタイプに有効な医薬品として、ＩＮＦγを提供する。 （もっと読む）

【課題】脳腫瘍血管形成のより良好な理解を得るために、脳内皮細胞（EC）を単離するため、および遺伝子発現パターンを評価するための新しい技術を開発する。
【解決手段】正常および悪性の結腸直腸組織から誘導された脳ECからの転写物が非内皮細胞からの転写物と比較された場合、内皮中で優勢に発現する遺伝子が同定された。正常な内皮と腫瘍由来の内皮との間の比較は、腫瘍関連脳内皮において特異的に上昇した遺伝子を示した。これらの結果は、ヒト脳における新生物内皮および正常な内皮が分子レベルで識別可能であること、および将来において抗血管形成治療の開発のための顕著な意味を有する。 （もっと読む）

【課題】食道癌の診断に有効な新規腫瘍マーカーとして用いることができる遺伝子ファミリーの保存された塩基配列、及び該塩基配列によりコードされる抗原性ポリペプチド、及び該抗原性ポリペプチドに対する抗体、並びにそれらを利用した食道癌診断方法及び手段の提供。
【解決手段】食道癌SEREX抗原（ECSA）ファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチド若しくはその抗原性ペプチド。ECSAファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチドに対する抗体、又は（c）ECSAファミリーに属する遺伝子の塩基配列と相補的な配列における少なくとも15個の連続する塩基からなるプライマーDNA若しくはプローブDNAを含有し、ECSAファミリーに属する遺伝子が、特定の保存アミノ酸配列をコードするか、又は特定の塩基配列を有するDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズする、食道癌検出用キット。 （もっと読む）

本発明は、対象が免疫調節組成物による治療に応答する可能性を正確に判定するための方法であって、対象由来の試料中の１以上のマーカーを検出する工程を含み、少なくとも１つのマーカーは、表１または３〜５に示す単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）と連鎖する方法と、治療または継続治療に対して好適な対象を選択するためのアッセイ結果に基づいて、対象に適切な治療を提供するためのプロセスを提供する。 （もっと読む）

汎用性の高い中和抗体、すなわち広範なＡ型インフルエンザウイルス株に対して反応性がある抗体を誘導するために使用することのできる抗原ペプチドが提供される。該抗原ペプチドは配列番号３４（EKEVLVLWG）、配列番号２（KFDKLYIWG）、配列番号７１（QEDLLVLWG）、配列番号５１（EGRINYYWTLLEP）、配列番号３（PSRISIYWTIVKP）及び／又は配列番号８２（SGRMEFFWTILKP）に対応し得る。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現生成物に基づくバイオマーカーおよびEGFR発現癌の治療における抗EGFR抗体の有効性の決定方法に関する。本発明はさらに、EGFR発現癌に罹患した患者の特異的抗EGFR抗体治療に対する感受性または耐性の予測に関する。本発明は、好ましくはKRAS野生型腫瘍を有する患者で抗EGFR抗体による治療の臨床成果のより良好な予測を可能にするそれぞれのバイオマーカーの識別に関する。この状況下では、本発明は、特に抗EGFR抗体c225／セツキシマブ（Erbitux(商標)）および結腸直腸癌（CRC）罹患患者での前記の使用に関する。
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本発明は細胞増殖疾患または障害の治療に有用な薬剤、およびこうした薬剤を同定するための分析方法に関する。 （もっと読む）

【課題】種子におけるタンパク質含量を増加或いは減少させることができる新規な機能を有する遺伝子を提供する。
【解決手段】特定の配列のうちいずれか１つのアミノ酸配列を含むタンパク質からなる転写因子と、任意の転写因子を転写抑制因子に転換する機能性ペプチドとを融合させたキメラタンパク質を植物体において発現させる。若しくは特定の配列のうちいずれか１つのアミノ酸配列を含むタンパク質からなる転写因子を植物体において過剰発現させる。 （もっと読む）

【課題】複数のポリヌクレオチドの順序を変更した連結体を簡便に構築できるポリヌクレオチドセットおよび複数のポリヌクレオチドの連結体作製方法を提供する。
【解決手段】以下の配列（ａ）〜（ｄ）を有するポリヌクレオチドセット。（ａ）第一ポリヌクレオチドＡの３’末端の塩基配列２および第二ポリヌクレオチドＢの５’末端の塩基配列３が同一或いは互いにコンパチブルな制限酵素認識配列（ｂ）第二ポリヌクレオチドＢの３’末端の塩基配列４および第三ポリヌクレオチドＣの５’末端の塩基配列５が同一或いは互いにコンパチブルな制限酵素認識配列（ｃ）第一ポリヌクレオチドＡの５’末端の塩基配列１および第二ポリヌクレオチドＢの３’末端の塩基配列４が互いにコンパチブルな制限酵素認識配列（ｄ）第二ポリヌクレオチドＢの５’末端の塩基配列３および第三ポリヌクレオチドＣの３’末端の塩基配列６が互いにコンパチブルな制限酵素認識配列 （もっと読む）

【課題】生体材料、特に不純物及び阻害物質を含み得る大便試料からの核酸の安定化、精製、又は／及び単離のための方法を行うために適した試薬キットを提供する。
【解決手段】不純物を結合させるための吸着マトリックス（不溶性炭水化物系吸着マトリックス）及び抽出バッファーを核酸含有試料へ添加し、次いで核酸を吸着マトリックスから除去する生体材料からの核酸の精製、安定化、又は／及び単離のための方法であって、抽出バッファーが（ａ）２〜８の範囲のｐＨ（ｂ）少なくとも１００ｍＭの塩濃度、又は／及び（ｃ）フェノール中和物質を含むことを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】染色体上に組み込まれた、ポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）（ＰＨＡ）形成に必要な遺伝子を含む、トランスジェニック微生物株を提供する。
【解決手段】チオラーゼ、レダクターゼ、ＰＨＢシンターゼ、ＰＨＡシンターゼ、アシル−ＣｏＡトランスフェラーゼ、およびエノイル−ＣｏＡヒドラターゼからなる群より選択されるＰＨＡの合成に関与する少なくとも１つの遺伝子は、標準的な技術、好ましくは、トランスポゾン変異誘発を用いて組み込まれる。複数の遺伝子が組み込まれる好ましい実施態様において、この遺伝子は、オペロンとして組み込まれる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、SmartAmp2による核酸増幅方法であって、核酸増幅速度を制御可能な核酸増幅方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明の核酸増幅方法は、下記第一のプライマーおよび下記第二のプライマーを用い、
前記第一のプライマーが、標的核酸配列の３’末端の配列（Ａ）にハイブリダイズする配列（Ａｃ’）を３’末端に含み、かつ前記標的核酸配列において前記配列（Ａ）の５’側の配列（Ｂ）の相補配列（Ｂｃ）にハイブリダイズする配列（Ｂ’）を前記配列（Ａｃ’）の５’側に含み、
前記第二のプライマーが、前記標的核酸配列の相補配列の３’末端の配列（Ｃ）にハイブリダイズする配列（Ｃｃ’）を３’末端に含み、かつ同一鎖間でハイブリダイズする折返し配列を前記配列（Ｃｃ’）の５’側に含み、
前記折り返し配列の融解温度および自由エネルギーの少なくとも一方を調整することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、細胞の分化に関し、特に表現型の可塑性を示すハイブリッド細胞およびこれらの細胞を製造する方法に関する。また、本発明は、所望の表現型の特定の細胞を生成する方法に関する。本発明は、より初期の前駆体の状態への脱分化能を有しているハイブリッド細胞を製造する方法にさらに関する。本発明は、例えば組織生成のための、種々の用途におけるハイブリッド細胞の使用について考慮されている。 （もっと読む）

【課題】新規カルボニル還元酵素、その遺伝子、その遺伝子を含むベクター、そのベクターで形質転換された形質転換体、およびそれらを利用した光学活性アルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】キャンディダ・テヌイス（Candida tenuis）より単離された新規なポリペプチド、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ及び該ポリペプチドを生産する形質転換体。該ポリペプチド又は該形質転換体を利用して、カルボニル化合物を還元することによる光学活性アルコールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】単離された単ＰＥＧ化成長ホルモンタンパク質を提供すること。
【解決手段】単離された単ＰＥＧ化成長ホルモンタンパク質は、成長ホルモンの２、３、５、３８、４０、５５、５７、９９、１０１、１０２、１０３、１３２、１３３、１３４、１３７、１４０、１４１、１４３、１４４、１４７、１４８、１４９、１８６及び１８７番目のアミノ酸からなる群より選択されるアミノ酸に取り付けられたポリエチレングリコールを含む。そして得られた単ＰＥＧ化成長ホルモンタンパク質は、成長ホルモンに応答して増殖する細胞系のインビトロでの増殖を刺激する。 （もっと読む）

【課題】生物学的試料においてパルボウイルスB19を検出することができる更なるプライマーおよびプローブを提供すること。
【解決手段】（a）標的核酸を含むと推測される試料を提供する工程、（b）特定の核酸配列からなる第1のプライマー、および特定の核酸配列からなる第2のプライマーを含む1対のプライマーを提供する工程、（c）標的核酸を増幅する工程、ならびに（d）工程（c）の増幅された標的核酸を検出する工程を含む、試料中のパルボウイルスB19の核酸配列を含む標的核酸を検出する方法。 （もっと読む）