【課題】ニトリルヒドラターゼを大量に生産するための方法の提供
【解決手段】ニトリルヒドラターゼをコードする遺伝子の塩基配列を、形質導入する宿主において使用頻度の高いコドンに変異させた、変異型ニトリルヒドラターゼ遺伝子、及び前記遺伝子を含む形質転換体を培養して得られる培養物からニトリルヒドラターゼを採取するニトリルヒドラターゼの製造方法。 （もっと読む）

【課題】測定対象を高集積化しても感度が低下しないＤＮＡ分析方法およびＤＮＡ分析システムを提供する。
【解決手段】ｄＡＴＰ溶液容器１０６，ｄＴＴＰ溶液容器１０７，ｄＧＴＰ溶液容器１０８，ｄＣＴＰ溶液容器１０９のいずれかから供給されるｄＡＴＰもしくはｄＴＴＰもしくはｄＧＴＰもしくはｄＣＴＰにより引き起こされるビーズ１１８表面に固定された二本鎖ＤＮＡの伸長反応を，二本鎖ＤＮＡの伸長反応により生成するピロリン酸を反応溶液容器１０５内の反応溶液に含まれている試薬と酵素によって酸化還元物質に変換し，生成した酸化還元物質が絶縁性分子を介して電気化学活性物質が固定された測定電極１１９の表面電位の変化を引き起こすことによって，測定電極１１９と電気的に接続された電界効果トランジスタ１２０のドレイン電流値の変化として計測する。 （もっと読む）

【課題】一塩基の変異を簡便な操作で迅速且つ高精度で検出する。
【解決手段】標的塩基配列を含む核酸４をＬＣＲ反応に供して増幅し、得られたＬＣＲ反応生成物１６を、ＬＡＭＰ反応する。ＬＣＲ反応液６中のＬＣＲプライマーセット１０およびＬＡＭＰ反応液２６中のＬＡＭＰプライマーセット２０は、好ましくは所定の濃度に設定する。ＬＣＲ反応生成物２６をＬＡＭＰ反応に供することで、加熱と冷却とを繰り返すＬＣＲ反応のサイクル数を減らすことができ、また、加熱と冷却が不要なＬＡＭＰ反応でリアルタイム測定によらずに高精度で変異を検出できる。このため、２本鎖ＤＮＡを分析する場合でも、加熱−冷却操作の工数を減らし、リアルタイム測定によらない高精度分析ができる。 （もっと読む）

【課題】ニチジンの抗癌活性の対象となる癌細胞の特徴を新たに見出し、得られた知見に基いて、ニチジンを成分とする細胞選択的な抗癌剤の提供、並びに、該抗癌剤の感受性を増強させる薬剤の提供、更に、該抗癌剤の感受性の検査方法の提供。
【解決手段】各種癌細胞株を用いて、ニチジンによる細胞毒性評価試験を行った結果、ABCA1低発現細胞株において顕著な細胞障害活性が見られた。 ニチジンを有効成分とする薬剤は、ABCA1発現低下細胞選択的な抗癌剤として有用である。更に、ABCA1発現阻害剤は、前記抗癌剤の感受性を増強させる薬剤として有用であり、前記抗癌剤と組み合わせて新規な抗癌剤として用いられる。更に、被検癌細胞について、ABCA1遺伝子の発現量を測定して、発現量が低下している場合に、被検癌細胞は抗癌剤感受性癌細胞であるものと判定する。 （もっと読む）

本発明は、既知の核酸配列内から少コピー数の核酸セグメントを同定し、同定した少コピー数セグメントの中からハイブリダイゼーション実験に熱力学的に好適に用いられるセグメントを選択する方法に係わる。
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【課題】活性汚泥中の細菌の種類や生息数を速やかに知ることである。
【解決手段】本発明は、基板上に、Nocardia属糸状性細菌、Rhodococcus属糸状性細菌、Beggiatoa属糸状性細菌、Thiothrix属糸状性細菌、Desulfobacter属硫黄代謝細菌、Desulfotomaculum属硫黄代謝細菌、Desulfovibrio属硫黄代謝細菌、Desulfomicrobium属硫黄代謝細菌、Desulforhopalus属硫黄代謝細菌、Nitrosomonas属硝化細菌、Nitrosospira属硝化細菌およびNitrospira属硝化細菌のＤＮＡ塩基配列を含むＤＮＡ断片が固定されたＤＮＡチップを提供する。 （もっと読む）

本発明は、冠動脈性心疾患（特に、心筋梗塞）、動脈瘤／解離、および／もしくは薬物処置に対する応答と関連する遺伝的多型に基づく、組成物および方法を提供する。例えば、本発明は、上記多型を含む核酸分子、これら核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、上記多型核酸分子および改変体タンパク質を検出するための試薬、ならびに上記核酸およびタンパク質を使用する方法、同様にそれらの検出のための試薬を使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】薬物有害反応を予測できる遺伝子を同定する方法および薬物の薬物有害反応を予測する方法を提供すること。
【解決手段】薬物の１日最大使用量と最高血中濃度の相関に基づいて、薬物の１日最大使用量１０ｍｇ未満、１０ｍｇ以上４００ｍｇ未満、４００ｍｇ以上の各範囲における回帰直線の中央位置に相当する最高血中濃度の値±１０％を至適の薬物曝露濃度とする、上記方法、ならびに、ヒト由来の細胞を、被検薬物に、該薬物のヒトにおける１日最大使用量範囲に応じて決定される至適の薬物曝露濃度で曝露し、細胞の遺伝子発現の変化を検出し、そのデータを統計学的手法により分析して、被検薬物の有害反応を予測する方法であって、至適の薬物曝露濃度及び遺伝子が、上記方法によって決定される濃度および遺伝子であることとする、上記方法。 （もっと読む）

【課題】化学物質毒性の高感度検出に有用なAhRキメラタンパク質を提供すること。
【解決手段】bHLHドメインおよびＰＡＳドメインを含む、ラット由来のアリルハイドロカーボン受容体（AhR）のＮ末端領域、および転写活性化ドメインを含む、マウス由来のAhRのＣ末端領域をＮ末端から順に含むAhRキメラタンパク質。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＰＣＶ２の遺伝子型を正確、迅速、簡便に分類するための方法の提供を目的とする。
【解決手段】ブタサーコウイルス２型遺伝子中のＡｖａＩＩ，ＢａｍＨＩ，ＣｌａＩ，ＡｃｃＩ，ＮｄｅＩ，およびＭｂｏＩＩからなる制限酵素群から選ばれる１または２以上の制限酵素の切断部位の有無を検出することを特徴とする、ブタサーコウイルス２型の遺伝子型分類法；前記ブタサーコウイルス２型遺伝子のＯＲＦ２中の前記切断部位の有無を検出する前記遺伝子型分類法；前記切断部位の有無の検出を、ＰＣＲ−ＲＦＬＰ法により行う前記遺伝子型分類法。 （もっと読む）

【課題】Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ Ｔｙｐｈｉのゲノムに由来する核酸配列の提供、及びその使用に関する。
【解決手段】上記の特定配列は、サルモネラ属細菌による培養ＨｅＬａ細胞のｉｎ ｖｉｔｒｏ感染活性に必要な遺伝子情報の全部又は一部を含むことを特徴とする。該遺伝子配列は、サルモネラ属細菌を含む疑いのあるサンプル、食料品におけるサルモネラ属細菌の存在のin vitro診断のためのプローブ、プライマーとして有用であり、本遺伝子配列を含む検出キットも提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬品向け高機能性タンパク質の生産方法としてトランスジェニックニワトリによる卵での生産手法が提案されているが、全身発現系のプロモーターでは発現量は多いが目的タンパク質によっては宿主に毒性を呈することから発現致死にいたる問題がある。そこで、普遍的な卵での高機能性タンパク質生産方法として鳥類の卵管特異的に機能するプロモーター配列を用いて卵管特異的な発現と実用レベルでのタンパク生産方法が必要とされる。
【解決手段】鳥類卵管細胞で外来性目的タンパク質を高生産させるためにはオボアルブミンプロモーターを利用して卵管特異的な発現を実現することと、その転写活性を増強することにより達成される。オボアルブミンプロモーター配列を切り詰め、卵管特異的発現が可能な出来るだけ短い配列を得、転写活性化因子としてテトラサイクリン応答型のヘルペスウイルス由来ＶＰ１６因子を組込み、オボアルブミンプロモーターの転写活性を増強するレトロウイルスベクターを作製し、トランスジェニックニワトリを作製したところ、卵管で高発現するトランスジェニックニワトリを作製することに成功した。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、機能性分子の作用に基づく有用機能を備え、且つ標的遺伝子に対してRNA干渉効果を奏することができる複合体を提供することである。
【解決手段】修飾型ペプチド核酸と２本鎖RNAの複合体であって、前記２本鎖RNAが、標的遺伝子中の標的配列に相補的な塩基配列からなるセンス鎖RNA、及び該センス鎖に相補的な塩基配列を有するアンチセンス鎖RNAを有し、且つ前記標的遺伝子の発現を抑制できる２本鎖RNAであり、前記２本鎖RNAには、前記センス鎖RNA及びアンチセンス鎖RNAの少なくとも一方の末端に、直接又はリンカーを介して、１本鎖DNAが結合しており、前記修飾型ペプチド核酸は、機能性分子が直接又はリンカーを介して、ペプチド核酸に結合しているものであり、前記ペプチド核酸は、前記１本鎖DNAにハイブリダイズ可能な配列を有し、前記１本鎖DNAとハイブリダイズしている、ことを特徴とする、修飾型PNA/RNA複合体。 （もっと読む）

【課題】極めて軽症なＡ群色素性乾皮症の原因遺伝子の提供。
【解決手段】第４エクソンが特定な塩基配列からなる、極めて軽症なＡ群色素性乾皮症の原因遺伝子。遺伝子の所定の位置の塩基を認識するための方法としては、、当該塩基を含む塩基配列のダイレクトシークエンス、当該塩基を含むプローブ又は当該塩基を含む領域を増幅するプライマーを用いる方法、特定な配列に示す変異は、制限酵素ＨｐｈＩまたはそれと同じ配列を認識するイソシゾマーを用いたＰＣＲ−ＲＦＬＰ法により検出することができる。 （もっと読む）

【課題】放射線治療の併用剤の標的となる、新たな放射線感受性遺伝子を提供すること。
【解決手段】標的細胞において、CCNG1 、CENPE 、H3F3A、IL13RA1、TRIP11、UCC1、ZDHHC8、 ZNF146 及びZNF354Aから成る群より選択された少なくとも一つの遺伝子の発現を抑制することから成る、該細胞の放射線感受性を増大させる方法、上記遺伝子から成る群より選択されたいずれかの遺伝子に対する発現抑制剤を活性成分として含有する医薬組成物、及び、本発明遺伝子の発現量に基く、放射線感受性増大活性を有する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】神経変性疾患のモデルとなる形質転換細胞およびトランスジェニック非ヒト動物を提供する。また、当該トランスジェニック非ヒト動物の作製方法、神経変性疾患の治療薬のスクリーニング方法、及び神経変性疾患の治療薬の副作用の検定方法を提供する。
【解決手段】本発明の形質転換細胞は、宿主細胞において機能するプロモーター、変異型βシヌクレイン遺伝子及びαシヌクレイン遺伝子が導入されたものである。本発明のトランスジェニック非ヒト動物は、中枢神経系細胞において機能するプロモーター、変異型βシヌクレイン遺伝子及びαシヌクレイン遺伝子が導入されたものである。 （もっと読む）

一実施形態において、薬物耐性と関連している１種類以上のＨＩＶ配列バリアントの低頻度存在を検出するための方法であって、ＨＩＶ試料集団のＲＮＡ分子からｃＤＮＡ種を作製すること；該ｃＤＮＡ種から第１のアンプリコンを増幅させること、ここで、各アンプリコンは増幅コピーを含み、遺伝子座を規定する１対の核酸プライマーで増幅される；該第１のアンプリコンの増幅コピーをクローン増幅させ、第１のアンプリコンの増幅コピーの１つと実質的に同一のコピーの固定化集団を含む第２のアンプリコンを得ること；該固定化集団の少なくとも１００個の核酸配列組成を単一の機器においてパラレルで決定すること；該少なくとも１００個の固定化集団の核酸配列組成において、５％以下の頻度で存在する１つ以上の配列バリアントを検出すること；および検出された配列バリアントを、ＨＩＶ薬物耐性と関連している変異と相関させることを含む方法を記載する。
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【課題】オオムギに由来するアルミニウム耐性に関与する遺伝子を同定し、その遺伝子の利用方法を提供する。
【解決手段】オオムギのアルミニウム耐性品種である「むらさきもち」と、アルミニウム感受性品種である「Ｍｏｒｅｘｓ」との交配によって得られたＦ４集団個体を用いたマップベースクローニングによって、アルミニウム耐性に関与する遺伝子（ＨｖＭＡＴＥ遺伝子）を同定し、新規遺伝子として単離した。 （もっと読む）

【課題】 男性型脱毛症に対するフィナステリドの長期間の投与による有効性をより正確に予測する方法を提供すること。
【解決手段】 対象者のアンドロゲン受容体遺伝子の第１エクソンに存在するＣＡＧ繰り返し領域とＧＧＣ繰り返し領域におけるそれぞれの繰り返し数の合計が３８〜４２から選択される基準数以下かそれよりも多いかを調べるとともに、投与開始から所定期間経過後の対象者から採取した血液中の遊離テストステロン、５α−ジヒドロテストステロン、ＩＧＦ−１、ＴＧＦ−β１から選択される少なくとも１種の成分の濃度を測定し、投与開始時の濃度と比較することで、予測することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】広範な核酸ベースの手順またはタンパク質ベースの手順において有用とされ得る新規組成物を提供すること。
【解決手段】リガンド対の第１のメンバーの第２のメンバーへの結合を検出するための方法であって、
（ａ）第１のタグ化メンバーのセットを、１以上の第２のメンバーを含み得る生物学的サンプルと、第１のメンバーが第２のメンバーに結合するのに十分な時間および条件下で組み合わせる工程であって、該タグは、特定の第１のメンバーと相関しかつ非蛍光分光分析または電位差滴定により検出可能である、工程；
（ｂ）結合した第１および第２のメンバーを、未結合のメンバーから分離する工程；
（ｃ）該タグを、該第１のタグ化メンバーから切断する工程；および
（ｄ）該タグを、非蛍光分光分析または電位差測定により検出し、そこから該第１のメンバーの該第２のメンバーへの結合を検出する工程；
を包含する、方法。 （もっと読む）