本発明はカルシウム親和性の増加と生物発光の増強を示す改変型発光蛋白質（例えば改変型クリチン）と、レポーター遺伝子システム及び細胞アッセイにおけるカルシウム指示薬としてのその使用を提供する。
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【課題】本発明は薬理学、医学および医薬品化学の分野に属し、統合失調症および関連状態を含む精神病性の状態を処置する方法を提供することを目的とする。具体的には、本発明は、イロペリドンを含む抗精神病薬に対する患者応答を測定するためのゲノム解析の使用、および最適な処置方針を決定する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ａ）個体に存在する２コピーのＣＮＴＦ遺伝子について、ＧＥＮＢＡＮＫ配列参考番号Ｘ５５８９０（バージョン１）の多型部位１０３Ｇ＞Ａのヌクレオチド対の同一性を決定すること；（ｂ）ヌクレオチド対の両方がＧであるか、または両方がＡであると、個体はイロペリドンで処置されることを含む、かかる処置が必要な患者の精神病性障害を処置する方法を提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、プラスミンのプロテアーゼ活性の自己触媒による崩壊を減少させる、または防ぐ、触媒ドメインにおける１つ又は複数の点突然変異を含むプラスミノーゲンおよびプラスミンの変異体に関する。プラスミノーゲンおよびプラスミンの前記変異体の組成物、用途、および使用方法も開示される。
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【課題】１検体あたりの検査コストを低くし、迅速且つ簡便に複数の検体を解析する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、検体核酸中の互いに異なる複数の部分核酸配列を複数の検体について解析する方法であって、前記検体毎に異なる配列を有するタグ配列を含む第１のプライマーと、前記第１のプライマーと対の第２のプライマーを含むプライマーセットを前記核酸部分配列の毎に準備する工程と、前記プライマーセットにより鋳型配列を検体毎にマルチ増幅して増幅産物を得る工程と、得られた各増幅産物を混合する工程と、標的配列を検出するための基体上に固定化された核酸プローブと前記増幅産物の混合物とを反応させる工程と、生じたハイブリダイゼーション量から各核酸配列について前記標的核酸の有無および／または量を検出する工程と、を具備する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の結合効力を修正する、乳癌および卵巣癌関連遺伝子内の突然変異（例えば、一塩基多型（ＳＮＰ））を同定するための方法を提供する。好ましい実施形態では、本発明の方法は、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの結合効力を増加または減少させることによって、ＢＲＣＡ１遺伝子の発現を減少させるＳＮＰを同定する。ｍｉＲＮＡ結合部位内にＳＮＰを導入することによるＢＲＣＡ１に結合するｍｉＲＮＡの改変は、ＢＲＣＡ１発現を調節するかまたは減少させ、最終的には、乳癌細胞または卵巣癌細胞の制御されない細胞増殖をもたらす。 （もっと読む）

基板（102）と、基板（102）の表面における開口部を画定するマイクロ流体入口ポート（104）と、基板（102）の表面における開口部を画定するマイクロ流体出口ポート（106）とを備える、生物学的マイクロ流体工学チップ（100）を提供する。生物学的マイクロ流体工学チップ（100）は、基板の上面（110）から延びる複数のウェル（108）も備え、各ウェル（108）が、一つまたは複数の壁によって境界付けられ、入口開口部（112）および出口開口部（114）が複数のウェル（108）各々の壁に設けられている。入口マイクロ流体チャネル（116）が、マイクロ流体入口ポート（104）をウェルの壁における各入口開口部（112）に接続すべく基板（102）に設けられ、出口マイクロ流体チャネル（118）が、ウェルの壁における各出口開口部（114）をマイクロ流体出口ポート（106）に接続すべく基板に設けられている。

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本発明の目的は抗白髪剤の提供にある。本発明は抗白髪剤のスクリーニング方法であって、候補薬剤をin vitroで細胞に適用し、当該細胞のＡＦＦ−４の発現を亢進させる薬剤を選定することを特徴とする方法、並びにかかる方法により選定されたレイシ（Ganoderma lucidum (Fr.) Karst.）、ニンジン(Panax schinseng Nees)、コメヌカ（Oryza Sativa (Rice) Bran）及びヒキオコシ（Rabdosia japonicus）からなる群から選ばれる少なくとも一種の生薬のエキスを、AFF-4の発現亢進に有効量で含有する抗白髪剤を提供する。
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本発明は、発生経路に対する化学物質の効果を予測するための方法及びキットに関する。特に本発明は、ヒト発生経路に対する化学物質の毒性を予測するための方法及びキットに関する。本発明の方法及びキットは、ヒト胎児発生中における細胞バイオマップ又は発生経路の変化を予測するために使用できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヒトＣ反応性タンパク質（ＣＲＰ）の上昇が関与する疾病の病態の解析や、それらの疾病の予防・治療薬のスクリーニングに用いうるトランスジェニックウサギを提供することを目的とする。
【解決手段】ヒトＣＲＰをコードするＤＮＡを含むＤＮＡ構築物が染色体上に導入され、ヒトＣＲＰを発現することを特徴とするトランスジェニックウサギを用いることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ＰＤＬＩＭ２の創傷治癒反応における役割を解明し、その知見を創薬に応用すること。
【解決手段】本発明は、ＰＤＬＩＭ２の発現又は機能を抑制する物質を含む、創傷治療剤を提供する。ＰＤＬＩＭ２の発現又は機能を抑制する物質は、好ましくは、ＰＤＬＩＭ２の発現又は機能を抑制する物質が、ＰＤＬＩＭ２の発現を特異的に抑制し得るｓｉＲＮＡ、アンチセンス核酸、又はこれらのポリヌクレオチドを発現し得る発現ベクターである。また、本発明は、被験物質が、ＰＤＬＩＭ２の発現又は機能を抑制し得るか否かを評価することを含む、創傷を治療し得る物質のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＨ（副甲状腺ホルモン）産生に対する被験物質の作用をアッセイする方法を提供する。
【解決手段】（i）ラットの初代培養副甲状腺細胞を調製する。（ii）(i)の細胞を、低カルシウム濃度の条件の下、種々の濃度の被験物質の存在下、或は被験物質の存在下及び非存在下でインキュベーションする。
（iii）種々の濃度の被験物質の存在下でのＰＴＨ産生レベルを比較するか、あるいは、被験物質の存在下と非存在下でのＰＴＨ産生レベルを比較する。
（iv）（iii）の結果から、ＰＴＨ産生に対する被験物質の作用の強さもしくは作用の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】シグナル伝達および細胞周期調節に関連する遺伝子の活性を検出および調節するための改善された方法、ならびに癌および異常なリン酸化活性（例えば、キナーゼ活性）から生じる関連疾患状態に関連する疾患を処置するための改善された方法を提供すること。
【解決手段】Ｃ末端チロシンキナーゼドメインおよびＮ末端ドメインを含む融合ポリペプチドであって、当該融合ポリペプチドは、構成的に活性化されたキナーゼ活性を有し、その天然に存在する環境以外で存在し、かつ、以下の特徴：
（ａ）当該Ｃ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；
（ｂ）当該Ｎ末端ドメインは、第４染色体にコードされるタンパク質由来であること；および
（ｃ）当該融合タンパク質は、転座事象の産物ではないこと、
のうち少なくとも１つによってさらに特徴付けられる、融合ポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】 作業が容易で、短時間で遺伝子型を判別でき、多検体を処理することが可能で、泡持ちの優れる麦芽発酵飲料用の大麦種をより確実に選抜できる選抜方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 泡持ちの優れる麦芽発酵飲料用の大麦種を選抜する選抜方法であって、被検大麦種について、Ｈａｒｕｎａ型の大麦プロテインＺ４遺伝子座周辺領域の塩基配列と、Ｃｏｐｅｌａｎｄ型の大麦プロテインＺ４遺伝子座周辺領域の塩基配列とのアラインメントにより特定されるＤＮＡマーカーの少なくとも一つについて遺伝子型を同定し、Ｃｏｐｅｌａｎｄ型の遺伝子型に一致する被検大麦種を、泡持ちの優れる大麦種として選抜する選抜方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は生物活性物質の送達に有用なヘリコバクター・ピロリ株に関する。特に、本発明は、（ａ）低病原性、（ｂ）自然に形質転換する能力、および（ｃ）宿主適応せずにマウスの胃粘膜にコロニー形成する能力を有するＨ．ピロリ分離株を提供する。 （もっと読む）

【課題】染色等の細胞に影響を与える処理を行うことなく細胞の活性度を測定する。
【解決手段】複数の細胞Ａを含む細胞Ａ群の位相情報を測定する位相情報測定部９と、該位相情報測定部９により測定された位相情報から各細胞Ａの有する特徴量を抽出する特徴量抽出部１０と、該特徴量抽出部１０により抽出された特徴量に基づいて細胞Ａ群全体の活性度を算出する活性度算出部１２とを備える活性度測定装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】低酸素ストレス応答促進剤及びそのスクリーニング方法、並びに酸化ストレス応答促進剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】AGK2を低酸素ストレス応答促進剤として用いる。被検物質の存在下でSIRT2活性を測定し、SIRT2活性を阻害する物質を選択することにより、低酸素ストレス応答促進剤をスクリーニングする。さらに、eEF1BδL遺伝子、およびeEF1BδL標的遺伝子または該標的遺伝子の発現調節配列に連結されたレポーター遺伝子を発現する細胞において被検物質を添加し、該標的遺伝子またはレポーター遺伝子の発現量を測定し、該発現量を増加させる物質を選択することにより、酸化ストレス応答促進剤をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】バイオアッセイに必要な数の細胞を迅速に且つばらつきが少なく、個別に配列させて保持する方法を提供すること。
【解決手段】 本発明が提供するのは、貫通した空孔が複数配置されているシートを用意するシート用意工程と、用意された細胞を担持させた粒子の懸濁液体を前記シートに接触させる接触工程とを含む細胞保持方法であって、前記空孔が液体とともに前記粒子の１つのみをその孔内に保持する大きさであることを特徴とする細胞保持方法である。 （もっと読む）

【課題】
ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤は効果を示す癌と示さない癌がはっきりと分かれていることがわかっていた。しかし、ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤に対する感受性を事前に予測することは不可能であった。従って、ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤に対して、簡便かつ確実な、感受性の判定方法の提供が強く望まれていた。
【解決手段】
ＡｈＲ ａｇｏｎｉｓｔである抗癌剤に対する感受性がある細胞とない細胞の間でその遺伝子発現量に有意な差（Ｐ＜１．０×１０^-5）がある２６６種の遺伝子を用いた階層的クラスター解析より、前記化合物に対して感受性を有する癌と、非感受性の癌を明確に識別し、前記化合物による治療効果の予測を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質−タンパク質相互作用阻害物質のスクリーニング方法に関し、より詳しくはゾル−ゲル物質とタンパク質が混合されたスポットが固定化されているタンパク質チップを利用して、タンパク質−タンパク質相互作用阻害物質をスクリーニングする方法に関する。本発明によると、ゾル−ゲル物質を用いて、９６ウェルプレートで簡便にタンパク質チップを作製でき、天然物質ライブラリーから簡単にタンパク質−タンパク質相互作用阻害物質をスクリーニングすることができる。
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本発明は、一般式（Ｉ）によるペプチド、


並びに、その薬剤的に許容可能な塩、エステル、及び薬剤的に許容可能なプロドラッグに関する。ここで、
Ｘ₁は、Ｙ、Ｍ、Ｗ、Ｉ、Ｖ、Ａ、及び
Ｘ₂は、Ｒ、Ｋ、及び
Ｘ₃は、Ｙ、Ｆ、Ｉ、Ｍ、Ｌ、Ｅ、Ｄ、Ｈ、及び
Ｘ₄は、Ｖ、Ｉ、Ｈ、及び
Ｘ₅は、Ｉ、Ｖ、Ｙ、Ｆ、Ｗ、である。
更に、本発明は、それらを含む医薬調製物及びキット、それらを使用したスクリーニング及び単離方法、並びに医薬調製物の製造におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）