ヒトＩＬ−２３タンパク質に結合する抗原結合タンパク質を提供する。該抗原結合タンパク質をコードする核酸、ベクター、および該タンパク質をコードする細胞、ならびに診断および療法目的のためのＩＬ−２３抗原結合タンパク質の使用もまた提供する。 （もっと読む）

【課題】現在利用可能なＤＮＡ配列決定技術に対して、オリゴヌクレオチドブロックの連続的な連結により１つ以上のプライマーを段階的に伸長することによってテンプレートにおけるヌクレオチドを同定する方法を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程：（ａ）開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程；（ｂ）該ポリヌクレオチドの１つ以上のヌクレオチドを同定する工程；および（ｃ）ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程（ａ）および（ｂ）を繰り返す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】 特定人の末梢血サンプルによって当該特定人の生理的状態及び／若しくは生理的状態に変化又は影響を与える要因の効果を評価可能な遺伝子または当該遺伝子の組み合わせ、および、それを用いた評価システム、このシステムによって実行される評価方法、及びこのコンピュータシステムに評価方法を実行させるためのコンピュータプログラムを提供すること。
【解決手段】 加齢に比例して相対発現頻度が変動する末梢血中のＣＤ２４８、ＬＴＫ、ＳＹＴ１１、ＫＡＴＮＡＬ１、ＡＲＨＧＥＦ４、ＳＬＣ１Ａ７、ＩＧＦＢＰ３、ＲＧＳ９、ＢＴＢＤ１１、及びＳＰＥＧから成る群から選択される１若しくはそれ以上の遺伝子を有する生理的状態評価用遺伝子マーカーであって、
この遺伝子マーカーは、被験者の末梢血中における前記１若しくはそれ以上の遺伝子の標準化発現頻度若しくは遺伝子発現頻度プロファイルとして表される生理的状態と当該被験者の生理的状態を変化させる要因との相関関係に基づき、当該被験者の生理的状態及び／若しくは生理的状態に対する前記要因の効果又は寄与度を評価するために用いられるものであることを特徴とする遺伝子マーカー。 （もっと読む）

本開示は、移植を受けた対象における移植の状態または転帰を診断または予測するための方法、装置、組成物、およびキットを提供する。本方法は、ドナー移植片由来の1つまたは複数の核酸の有無を判定する段階であって、該ドナー由来の該1つまたは複数の核酸が、予め決定されたマーカープロファイルに基づいて同定される段階、および該1つまたは複数の核酸に基づいて、移植の状態または転帰を診断または予測する段階を含む。 （もっと読む）

本発明は、改善されたプライマーデザインを含む新規な技術を提供する。これらのプライマー対は、広範囲な用途を有し、かつ高感度性かつ高選択性を提供する。１つの態様では、本開示は、第１のポリヌクレオチドと第２のポリヌクレオチドとを含むポリヌクレオチドプライマーの組み合わせを提供し、第１のポリヌクレオチド（Ｐ）は、第１の標的ポリヌクレオチド領域（Ｔ_１）に相補的な配列を有する第１のドメイン（Ｐａ）と、特徴的なポリヌクレオチド配列を含む第２のドメイン（Ｐｃ）を含み、第２のポリヌクレオチド（Ｆ）は、第２の標的ポリヌクレオチド領域（Ｔ_２）に相補的である第１のドメイン（Ｆｂ）と、ＰｃとＦｄとが適切な条件下でハイブリダイズするようにＰｃに対して十分に相補的なポリヌクレオチド配列を含む第２のドメイン（Ｆｄ）とを含む。
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本発明は、シークエンシングが直面している幾つかの難題に取り組むための新規アプローチ、定量的ヌクレアーゼ保護シークエンシング（ｑＮＰＳ^ＴＭ）を提供し、研究および診断用途に改善をもたらす。この方法は、溶解（ヌクレアーゼのみ）保護アッセイを用いて、シークエンシング用の核酸、例えばＤＮＡプローブを作成するものであり、該プローブを遺伝子特異的タグにカップリングさせて、該ヌクレアーゼ保護プローブ自体のシークエンシングを必要とすることなく、遺伝子の同定を可能にすることができ、および／または該プローブを実験特異的タグにカップリングさせることができ、それによって異なる患者からのサンプルを単一ランに統合することができる。本開示ｑＮＰＳは、固定されたかまたは不溶性のサンプルのシークエンシングを可能にし、研究および発見ツールとしてならびに診断試験として利用可能にする。
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【課題】現在利用可能なＤＮＡ配列決定技術に対して、並行オリゴヌクレオチド伸長によるＤＮＡ配列を決定する方法を提供する。
【解決手段】１）ポリヌクレオチド中のヌクレオチド配列を同定する方法であって、以下の工程：（ａ）開始オリゴヌクレオチドを、オリゴヌクレオチドプローブと該開始オリゴヌクレオチドとを連結することによってポリヌクレオチドに沿って伸長させ、伸長した二重鎖を形成させる工程；（ｂ）該ポリヌクレオチドの１つ以上のヌクレオチドを同定する工程；および（ｃ）ヌクレオチドの配列が決定されるまで工程（ａ）および（ｂ）を繰り返す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】二段階プール法による形質関連塩基配列の性質の探索法の提供。
【解決手段】１．選択した複数の形質について、形質ごとにＤＮＡプール（第一段階プール）を作成し、２．これを試料として形質ごとに特異的なＤＮＡ断片プール（第二段階プール）を作成し、３．高速シークエンサーによってＤＮＡ断片の塩基配列を決定した後に、塩基配列の類似性に基づき、その由来するＤＮＡプール（第一段階プール）とターゲット塩基配列を特定する二段階プール法による形質関連塩基配列の性質の探索法。 （もっと読む）

本発明は、ターゲットハイブリダイゼーション及び検出プライマー（ＴＨＤ ｐｒｉｍｅｒ）を利用したターゲット核酸配列の検出に関する。本発明は、ＰＣＲ反応で使用されるプライマーに標識を導入して、ターゲット及びシグナルが全部増幅されるようにして、複雑なオリゴヌクレオチドの使用無しに、ＰＣＲ反応を利用してリアルタイムターゲット検出を可能にする。本発明は、従来のリアルタイムＰＣＲ方法に係わる問題点及び短所から完璧に自由である。本発明は、標識されたプライマーだけを利用して、成功的にリアルタイムターゲット検出ができるようにする。このような本発明の特徴は、マルチプレックス方式において優れたリアルタイムターゲット検出を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、ｅＩＦ３ｍの発現レベルを測定する製剤を含む癌診断用組成物、及び前記発現レベルを調節を通じた癌治療用組成物に関し、より詳細には、ｍＲＮＡまたは、その蛋白質の発現レベルを測定する製剤を含む、癌マーカー検出用組成物、前記組成物を含む癌診断用キット、生物学的試料に前記製剤を処理して製剤と特異的に結合する物質の検出、及びその量を対照群と比較することにより、ｅＩＦ３ｍポリヌクレオチド、またはｅＩＦ３ｍ蛋白質を検出する方法、ｅＩＦ３ｍポリヌクレオチド、またはｅＩＦ３ｍ蛋白質の発現を抑制させ得る製剤を含む癌の治療及び予防用組成物に関する。
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【課題】従来の標的核酸とのハイブリダイゼーション時に蛍光が消光する核酸プローブまたは核酸プライマーを用いた方法では、核酸プローブが核酸増幅工程、特に伸長工程を阻害するため、短時間化の際に感度が低下する問題があり、核酸プライマーの非特異増幅によって標的核酸特異的検出が妨げられる問題があった。本発明では、これらの問題点を克服し、標的核酸の検出を特異性および高感度を維持しながら迅速に行うことを課題とした。
【解決手段】第一プライマー及び第二プライマーのＴｍ値と標識プローブのＴｍ値の関係、さらにプライマーの濃度と標識プローブの濃度の関係を調節し、最適化することによって特異性および高感度を維持しながら迅速に標的核酸を検出する。 （もっと読む）

【解決手段】 直線状の生体高分子のような、少なくとも１つの巨大分子に沿って、特徴を標識し解析する方法であって、個々の非折り畳み状態の核酸分子に沿って、特定の配列モチーフ、或いはそうした配列モチーフの化学的又はプロテオミクス的な改変状態の、分布及び頻度をマッピングする方法が含まれる方法を提供する。
本発明はまた、そうした標識した巨大分子に沿った配列又はエピゲノムの差異のサインパターンを、直接的な超並列の単分子レベル解析によって同定する方法を提供する。
本発明はまた、そうした標識した巨大分子の高スループット解析に適したシステムを提供する。
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制限なく、本開示は、組織試料中のインスリン受容体アイソフォームＡ（ＩＲ−Ａ）及び／又はインスリン受容体アイソフォームＢ（ＩＲ−Ｂ）の発現を検出及び定量するための組成物及び方法に関する。本開示はまた、組織試料中のインスリン受容体アイソフォームＡ（ＩＲ−Ａ）及び／又はインスリン受容体アイソフォームＢ（ＩＲ−Ｂ）の発現を検出及び定量することに少なくとも部分的に基づく診断及び分類の方法にも関する。このような分類に基づいて対象を治療する方法は、本明細書中で提供される開示のさらなる態様の中に含まれる。 （もっと読む）

ａ）組み合わされた水性−油混合物を生成するために、溶媒を使用して、油の連続相内に複数の水性液滴を含むエマルジョンを破壊するステップであって、この溶媒は、水性液滴を破裂させることによって、組み合わされた水性−油混合物中に、基質にそれぞれ固定された複数の生物学的要素を放出するものであるステップと；ｂ）組み合わされた水性−油混合物に無機塩を導入して、水性溶液および生物学的要素を含む第１の相と溶媒および油を含む第２の相とに、混合物の相分離を引き起こさせるステップと；ｃ）第１の相を第２の相から抽出するステップと；ｄ）第１の相から、基質固定化生物学的要素を収集するステップとを含む、エマルジョンから生体材料を抽出するための方法の実施形態が記述される。 （もっと読む）

【課題】煩雑な操作が要らず、再現性の高い解析が可能な遺伝子解析装置を提供する。
【解決手段】核酸の増幅および光連結反応が行われるサンプルが収容される反応容器１と、前記反応容器１内のサンプルの温度を調節する温度調節手段２と、前記反応容器１内のサンプルに光連結反応を促進する光を照射する光連結用光源３１と、前記反応容器１内のサンプルにおける光連結反応の有無を測定するための蛍光測定用励起光源４１および蛍光取得ユニット４２を備えた蛍光測定手段４とを備えた遺伝子解析装置。 （もっと読む）

【課題】近年報告された新型エーラス・ダンロス症候群（EDS）の責任遺伝子を同定し、このEDSの患者の確定診断や保因者の検出を可能にする手段を提供すること。
【解決手段】血族婚の明らかな2家系の新型EDS罹患者2名及び非罹患者6名を対象としたホモ接合性マッピング及び候補遺伝子の変異解析により、CHST14遺伝子が新型EDSの責任遺伝子であることを突き止めた。該疾患は常染色体劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。CHST14遺伝子の変異を指標とすれば、EDS患者及び保因者を検出可能である。 （もっと読む）

生体分子または生物学的なポリマー、例えば核酸を配列決定するための方法およびシステムが提供される。ポアまたはナノポアに付着している１種または複数種のドナー標識を照光すること、または別の方法で励起させることができる。１種または複数種のアクセプター標識で標識された単量体を有するポリマーを、ポアを通して移行させることができる。ポリマーの標識された単量体がポアを通過する、それから出る、またはそれに入る前、その後に、またはその間のいずれかに、単量体の励起したドナー標識からアクセプター標識にエネルギーが転移し得る。エネルギー転移の結果として、アクセプター標識からエネルギーが放出され、その放出されたエネルギーを、移行したポリマーの標識された単量体を同定し、それによってポリマーを配列決定するために検出する。
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【課題】簡便に核酸を検出する技術を提供すること。
【解決手段】標識が導入された核酸を生産するための方法であって、以下の工程：Ａ）標識対象核酸および鋳型核酸を提供する工程であって、該鋳型核酸は、該標識対象核酸の少なくとも一部と相補的であり、さらに該標識対象核酸の少なくとも一方の先端に対する部分において少なくとも１ヌクレオチド長いヌクレオチドを有する、工程；Ｂ）該標識対象核酸を、該鋳型核酸とハイブリダイズさせて標識対象核酸−鋳型核酸複合体を生成する工程；Ｃ）該標識対象核酸−鋳型核酸複合体に、核酸合成酵素および標識されたヌクレオチドを加えて伸長反応を行う工程であって、該標識対象核酸に少なくとも１つの該標識されたヌクレオチドが該鋳型核酸に基づいて取り込まれる、工程；Ｄ）該伸長反応の後、生成した混合物から伸長した該標識対象核酸を取り出す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】 非目的遺伝子群へのクロスハイブリダイゼーションが少なく、多くの目的遺伝子群をシークエンシングすることができるプライマーセットを探索する方法を提供する。
【解決手段】 プライマーセットに含めるプライマーの候補と目的遺伝子および複数の非目的遺伝子とのハイブリダイゼーションの可否を求めてデータベースを生成するステップと、ランダムに初期のプライマーセットを生成するステップと、プライマーセットの一つのプライマーを別の複数のプライマー候補と交換したときに生成される複数のプライマーセットのそれぞれの評価値を、当該プライマーセットがハイブリダイズする目的遺伝子の割合Ｃｔおよび非目的遺伝子の割合Ｃｎに基づいて計算し、計算した評価値に基づいて確率的にプライマーセットを選択し、そのプライマーセットと評価値を記憶部に記憶する処理を繰り返し行う探索ステップとを備える。 （もっと読む）

本発明は、反復的エキソ核酸切断反応によるターゲット核酸配列の検出に関する。プライマーの助け無しに、プローブ切断によりシグナルを発生させて、同時的ターゲット増幅反応無しにシグナルを増幅させる本発明の方法は、従来リアルタイムＰＣＲ反応で現れる問題点、例えば、擬陽性シグナルやオリゴヌクレオチド（プライマー及びプローブ）の選択及び反応条件最適化の困難などを伴うことなく、多重ターゲット配列検出を可能にする。 （もっと読む）