本発明は、生物学的試料中におけるある種の腫瘍関連キナーゼポリペプチドの存在を決定する方法と、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療に有用な組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ユビキチンリガーゼの新規の基質ターゲッティングサブユニットをコードするヌクレオチドの発見、同定および特徴づけに関する。
【解決手段】
本発明は、ユビキチンリガーゼの新規の基質ターゲッティングサブユニット、すなわち、FBP1、FBP2、FBP3、FBP4、FBP5、FBP6、FBP7、FBP8、FBP9、FBP10、FBP11、FBP12、FBP13、FBP14、FBP15、FBP16、FBP17、FBP18、FBP19、FBP20、FBP21、FBP22、FBP23、FBP24、およびFBP25をコードするヌクレオチド、トランスジェニックマウス、ノックアウトマウス、宿主細胞発現系、ならびに本発明のヌクレオチドによりコードされるタンパク質を包含する。本発明はさらに、増殖性疾患を治療するためにユビキチンリガーゼおよびそれらの基質をターゲッティングするように設計された治療プロトコルならびに医薬組成物を包含する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、腫瘍が転移するかどうかを評価する方法、腫瘍転移の抑制について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、腫瘍の処置について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、および特定の組織へ転移する細胞系の性向を増強する方法、ならびに新しいLOX-GFP-LM細胞系を提供することである。
【解決手段】本発明は、腫瘍が転移するかどうかを評価する方法、腫瘍転移の抑制について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、腫瘍の処置について候補薬物またはプロトコールを評価するための方法、および特定の組織へ転移する細胞系の性向を増強する方法に関する。本発明はまた、新しいLOX-GFP-LM細胞系に関する。 （もっと読む）

本発明は、リアルタイムPCRを用いて生物学的試料においてインフルエンザA型を検出する方法を提供する。インフルエンザA型の検出のためのプライマーおよびプローブが本発明により提供される。そのようなプライマーおよびプローブを含むインフルエンザA型を検出するための製品が本発明によりさらに提供される。 （もっと読む）

本発明は一般的に、染色体のマッピング及び染色体再配置の構造解析に用いることができる、空間的及び構造的なゲノム解析組成物に関し、これは全染色体及び染色体の特定部分又は対象領域を含む。幾つかの実施形態では、例えば第１の検出物質１３及び第１の検出物質とは異なる第２の検出物質１４を用いて、複数部分のゲノムを区別することができる。検出物質は、オリゴヌクレオチド１１、１２に対して固定してもよく、染色体２５内の異なる場所と結合するように選択してもよい。例えば、オリゴヌクレオチドは、染色体と少なくとも実質的に相補的、例えば染色体の特定の場所と実質的に相補的であり得る。 （もっと読む）

【課題】腎細胞癌を含む悪性腫瘍の有無やその程度を判定する方法および当該判定に有効に利用できる診断薬の提供。癌細胞の増殖を抑制して悪性腫瘍を予防または治療するために有効に利用することができる抗腫瘍剤の提供。腎細胞癌を含む悪性腫瘍の治療に有効な抗腫瘍物質のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】 悪性腫瘍の判定は、哺乳動物のHOXB13遺伝子、特にCpGアイランドのメチル化頻度またはその相関値を測定することにより行う。診断薬は上記CpGアイランドのメチル化を検出しえるプライマー対を有効成分とする。抗腫瘍剤はHOXB13のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNAを有効成分とする。 （もっと読む）

サンプル中のプロテアーゼの活性を測定する方法が提供される。本方法は、(ｉ)該サンプルと基質を混合し、ここで、該基質は式(１ａ)
【化１】


〔式中：
Ｒ_１はヒドロカルビル基であり
Ｒ_２は第一ペプチド部分であり
Ｒ_３は第二ペプチド部分であり、そして
ＸはＯ、ＳおよびＮＨから成る群から選択され；
Ｙ_１は適当な置換基であり；
Ｙ_２は適当な置換基である。〕
を有し、そして
(ii)該プロテアーゼの活性を、式Ｈ−Ｘ−Ｒ_１
〔式中：
ＸはＯ、ＳおよびＮＨから成る群から選択され；そして
Ｒ_１はヒドロカルビル基である。〕
を有するレポーターの存在の検出により測定する工程を含む。本基質およびレポーターは、プロテアーゼモジュレーターおよび候補プロテアーゼモジュレーターの効果の測定のためにおよび対象における疾患または障害の診断に有用である。
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【課題】癌を診断する新しい手段ならびに癌細胞の増殖を阻害する新しい手段を提供する。
【解決手段】 ＴＲＩＭ３１が癌を診断するマーカーとして有用であることを見出した。ＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能を阻害することにより癌細胞の増殖を阻害することができると考えられる。以上の知見に基づき、本願は、ＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能を阻害することによる癌細胞の癌細胞の増殖を阻害する方法、ならびにＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能の阻害を指標とする、癌細胞の増殖を阻害する活性を有する化合物のスクリーニング方法を提供するものである。 （もっと読む）

刺激に応じた特定のｍＲＮＡレベルを測定することによって、クローン病のヒトがＴＮＦＳＦ又はサイトカインを標的とする治療法に応答する可能性があるか否かを判定する方法を開示する。ヒトにおいてクローン病の治療法の有効性を評価する方法も開示する。さらに、クローン病の治療に用いる化合物のスクリーニング方法を開示する。クローン病患者の疾患状態を経時的にモニタリングする方法も開示する。
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【課題】アルツハイマー病に対する可能な治療をテストするためのアルツハイマー病を引き起こす天然に存在する条件に非常に類似するトランスジェニク動物、および治療に有用な化合物を試験方法する方法の提供。
【解決手段】βアミロイド前駆体タンパク質（APP）の全ての3つの型、APP₆₉₅、APP₇₅₁、およびAPP₇₇₀の発現、そして、ロンドンおよびインディアナ家系性アルツハイマー病（FAD）のようなアミノ酸717位での変異およびAPP遺伝子中で予測された変異のような天然に生じる変異に基づく特徴を有するトランスジェニック動物を提供し、該トランスジェニク動物はアルツハイマー病の病理学的経過を変える化合物についてのスクリーニングに使用できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、乳がんのリンパ節転移を正確に診断できる新規なマーカーを提供することを課題とする。
【解決手段】フォークヘッドボックスＡ１(Forkhead box A1: ＦＯＸＡ１)をコードする遺伝子のｍＲＮＡ又はその断片を含む、乳がん由来のがん細胞のリンパ節転移を判定するためのリンパ節転移マーカーにより、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

ＴＮＦＳＦ−３、ＴＮＦＳＦ−４、ＴＮＦＳＦ−７、ＴＮＦＳＦ−１１又はＴＮＦＳＦ−１４の発現を変化させることを伴う関節リウマチの治療に対する患者の応答性を予測する方法を開示する。このような治療の有効性をモニタリングする方法も開示する。さらに、関節リウマチの治療に用いる化合物のスクリーニング方法を開示する。関節リウマチ患者の疾患状態を経時的にモニタリングする方法も開示する。
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【課題】単離Ｈ３型ウマＡ型インフルエンザウイルス、並びに当該ウイルス、その遺伝子又はタンパク質の調製法及び使用法を提供する。
【解決手段】特定の配列を有する血球凝集素及び／又はノイラミニダーゼを含む上記単離ウマインフルエンザウイルス、それらをコードするポリヌクレオチド、ポリヌクレオチドを含むインフルエンザウイルスベクター。上記ウイルスを含むワクチンはインフルエンザに対してイヌ又はウマを免疫するのに有効である。 （もっと読む）

【課題】心臓欠陥疾患を発生するかまたは心臓血管疾患を有する危険性を特徴づけるための診断試験を提供すること。
【解決手段】ヒト患者の、心臓血管疾患を発生するかまたは心臓血管疾患を有する危険性を特徴付けるための診断試験であって、該試験は、ａ）該ヒト患者由来の身体サンプル中の、ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）活性のレベル、ＭＰＯ量のレベル、またはこれらの両方を得る工程であって、該身体サンプルは、血液または血液誘導体である、工程；ならびにｂ）該ヒト患者由来の身体サンプル中の、該ＭＰＯ活性のレベル、該ＭＰＯ量のレベル、またはこれらの両方を、それぞれ、１または２つの予め決定された値と比較する工程を包含し、ここで、このような比較は、該ヒト患者の、心臓血管疾患を発生するかまたは心臓血管疾患を有する危険性を特徴付けるための情報を提供する、診断試験。 （もっと読む）

本発明は、ヘルペスウイルスを検出するための方法とマイクロアレイに関するものである。本発明はヘルペスウイルス、特にＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２、ＣＭＶ、ＥＢＶ、ＶＺＶ、ＨＨＶ−６Ａ、ＨＨＶ−６Ｂ、ＨＨＶ−７からなる群から選択されるヘルペスウイルス、を検出するための新しいプライマーとオリゴヌクレオチドを提供する。本発明の方法を使用することにより、同一の生体サンプル中に存在する複数の異なる種のヘルペスウイルスを同時に検出することができる。 （もっと読む）

【課題】肺癌患者の予後又は転移可能性を予測する方法を提供する。
【解決手段】ヒト肺癌患者の術後の予後又は転移可能性をインビトロで予測する方法であって、術後の予後がより良い又は転移可能性がより低い第１の患者群からの肺癌組織及び術後の予後がより悪い又は転移可能性がより高い第２の患者群からの肺癌組織の網羅的タンパク質発現プロファイルを取得すること、該網羅的タンパク質発現プロファイルについて該第１の患者群からの肺癌組織と該第２の患者群からの肺癌組織とを互いに区別可能なタンパク発現プロファイルを抽出すること、該第１の患者群と第２の患者群との間の該抽出された発現プロファイルを構成するタンパク質の相対的な発現レベルの差を指標にしてヒト肺癌患者の組織検体について術後の予後又は転移可能性を判定することを含む方法、並びにそのための組成物。 （もっと読む）

本発明は、移植拒絶においてモジュレーションされる遺伝子の分析および同定に関するものである。遺伝子発現のこの改変により、移植拒絶を正確に検出する分子シグネチャーが提供される。 （もっと読む）

【課題】
ヒトにおける皮膚老化、特に光老化（紫外線暴露）に対応する皮膚老化マーカーとなる遺伝子を利用した皮膚の老化を検査する方法。
【解決手段】
皮膚老化に伴って発現が増加するＧｅｎｅＢａｎｋ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｕｍｂｅｒから特定される複数の遺伝子及び皮膚老化に伴って発現が減少する、同様に同定される特定の複数遺伝子の中の２５のヒトの皮膚老化マーカー遺伝子の内１あるいは２種以上を用いた皮膚老化の検査方法。 （もっと読む）

患者から得られた組織試料中のTOP2A遺伝子の異常状態を決定する工程、および決定された状態に対応する予め決定されたハザード比に基づいて、後の患者の再発無しの生存または全生存のいずれかの確率を推定する工程を含む、乳癌患者の予後を行う第一例示方法。患者から得られた組織試料中のTOP2A遺伝子の異常状態を決定する工程、および決定された状態に対応する予め決定されたカプランーマイヤープロットに基づいて、後の患者の再発無しの生存または全生存のいずれかの確率を推定する工程を含む、乳癌患者の予後を行う第二例示方法。 （もっと読む）

【課題】アテローム性動脈硬化症をはじめとする炎症性疾患の診断及び／又は治療薬の開発に役立つ新規な研究方法及びそのためのツールを提供する。
【解決手段】エフォリン及び／又はエフからなる炎症細胞の化学遊走調節剤。 （もっと読む）