本願発明は概して、変性疾患、特に神経変性疾患の治療、予防及び診断の分野に属する。本願発明は特には、細胞中の慢性酸化ストレスと関連して調節され、そして、変性疾患、特に神経変性疾患の治療、予防及び診断に使用される遺伝子並びに蛋白質に関する。それに加え本願発明は、細胞中の慢性酸化ストレスと関連して活性化される遺伝子及び/蛋白質の生物学的活性を調整する、予防用及び/または治療用作用物質を同定するための候補物質吟味における、細胞中の慢性酸化ストレスと関連して調節される遺伝子及び蛋白質の利用に関する。本願発明はさらには、変性疾患、特には神経変性疾患の診断方法、並びに、細胞中の慢性酸化ストレスと関連して活性化される遺伝子及び/または蛋白質の生物学的活性を調整する、予防用及び/または治療用作用物質の同定方法に関する。さらには、本願発明は、診断方法実施のためのキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、患者由来の生体試料中のニューロメジンU(NMU)遺伝子の発現レベルを決定することによって肺癌の予後を評価するための方法およびキットに関する。本方法および本キットは、非小細胞肺癌(NSCLC)の予後の評価にとって特に望ましい。さらに本発明は、NMUタンパク質と、成長ホルモン分泌促進物質受容体1b(GHSR1b)およびニューロテンシン受容体1(NTSR1)のヘテロ二量体との結合を阻害する化合物を検出することによって、癌、特に肺癌の治療薬剤をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】性分化異常症を診断できるマーカー、及びそのマーカーを検出するための性分化異常症診断用キットを提供すること。
【解決手段】性分化異常症の診断マーカーをCXorf6遺伝子関連物質とする。例えば、野生型CXorf6ペプチド、CXorf6遺伝子の下流遺伝子（Hes1遺伝子、Hes5遺伝子、Hes7遺伝子）の転写を活性化する機能を欠損しているポリペプチド、ヒトCXorf6において少なくとも第653番目のアミノ酸残基よりC末端側のペプチド領域を欠損しているペプチド、又はこれらのポリペプチドをコードするｍＲＮＡ、ｃＤＮＡもしくはそれらの相補鎖は、尿道下裂を主とする性分化異常症を診断するマーカーとして有用である。性分化異常症診断用キットは、上記のマーカーを検出するためのプローブ、プライマー、抗体等を含むキットとする。 （もっと読む）

【課題】動脈硬化及びその関連疾患の感受性遺伝子の同定、該遺伝子を用いた該疾患の発症リスク判定方法、並びに該方法によってハイリスク群と判定された患者に対する、該疾患の予防・治療剤の新規投与プロトコルの提供。
【解決手段】被験者について、HRG蛋白質の186番目のアミノ酸を決定するSNPのジェノタイプを検定し、該被験者が、該アミノ酸がProであるアレルのホモ接合体である場合に、該被験者は動脈硬化又はその関連疾患に対する遺伝的感受性が高いと判定することを特徴とする方法、該アミノ酸がProであるアレルのホモ接合体であると判定された患者に、血中総コレステロールおよび／またはLDL-コレステロール値が、所定のガイドラインによる該患者の属するカテゴリーよりも少なくとも１段階ハイリスクなカテゴリーにおける目標値となるように投与される、動脈硬化又はその関連疾患の予防・治療剤。 （もっと読む）

ER-α遺伝子のプロモーターのメチル化状態に基づく、癌の診断、予後予測、および治療のための方法を開示する。ER-α遺伝子のプロモーターのメチル化は、癌および望ましくない予後の指標となる。癌は、脱メチル化剤によって治療することができる。 （もっと読む）

【課題】 癌細胞の増殖を促進する生体内分子を同定し、その分子メカニズムに基づく抗癌剤の同定方法および抗癌剤を提供することを目的とする。さらに、本発明は、リンパ性白血病および悪性リンパ腫の診断方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 ユビキチン特異プロテアーゼ２０（Ubiquitin specific protease20; USP20）の阻害を指標とする、細胞増殖抑制剤の同定方法。披験リンパ球が白血病由来のリンパ球であるか否かを判定する方法であって、該披験リンパ球におけるユビキチン特異プロテアーゼ２０（Ubiquitin specific protease20; USP20）の発現量を測定する工程を含む判定方法。 （もっと読む）

本発明は腫瘍性疾患患者由来無細胞体液サンプル中のJAK2核酸の検出法、および、核酸が１つもしくはそれ以上の変異または１つの変異および１つの欠失を含むか否かの測定法に関する。方法は、キナーゼ活性に影響を与えるJAK2遺伝子の変異を伴う細胞を有する患者の診断に有用である。それらの変異の検出を用いて、患者の治療法の決定、または治療および管理のための患者の階層化を行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的試料中におけるある種の腫瘍関連キナーゼポリペプチドの存在を決定する方法と、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療に有用な組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】癌関連遺伝子を見出して、該癌関連遺伝子の欠失、又は該癌関連遺伝子の変異や発現量の異常を検出することによる癌の診断方法を提供すること。
【解決手段】ＧＭＤＳ遺伝子、ＡＮＫＲＤ１５遺伝子、ＴＥＫ遺伝子、又はＥＢＩ２遺伝子の全部又はその一部を含むＤＮＡを用いて検体試料中の各遺伝子の欠失を検出する工程を含む、癌特に肺癌の診断方法。さらに各遺伝子から発現されるタンパク質を、抗体を用いて解析する工程を含む、癌特に肺癌の診断方法。 （もっと読む）

本発明は、リアルタイムPCRを用いて生物学的試料においてインフルエンザA型を検出する方法を提供する。インフルエンザA型の検出のためのプライマーおよびプローブが本発明により提供される。そのようなプライマーおよびプローブを含むインフルエンザA型を検出するための製品が本発明によりさらに提供される。 （もっと読む）

【課題】2型糖尿病の発症に関連する遺伝子を同定し、その多型を利用して、2型糖尿病に対する感受性を判別する方法を提供すること。
【解決手段】被検者について、MPIF-1遺伝子における多型を検出することを含む、2型糖尿病に対する感受性の判定方法。本発明の2型糖尿病に対する感受性の判定方法を用いれば、発症前に2型糖尿病に対する感受性が高いと判明した人に対して食事や運動を指導することによって、2型糖尿病の発症を未然に防ぐことが可能となる。 （もっと読む）

【課題】APC遺伝子の高頻度変異発現領域の変異を簡便かつ再現性よく検出し、より正確で効率的な大腸癌の遺伝子診断を可能にする新規な大腸癌の検査方法を提供する。
【解決手段】被験者から単離されたDNAサンプルに対し、特定な塩基配列を有するプライマーセットあるいはこれらと実質的に等価なプライマーセットを用いて、APC遺伝子 exon15の高頻度変異発現領域、K-ras遺伝子、p53遺伝子 exon5-8のがん化に関連した変異を解析することにより、大腸癌を検査する。 （もっと読む）

本発明は、単鎖鋳型に沿った二本鎖伸長の連続的サイクルを行なうことにより、核酸配列を決定する方法を提供する。該サイクルは、伸長、ライゲーション、および好ましくは、切断の工程を含む。ある特定の実施形態において、該方法では、ホスホロチオレート結合を含有する伸長プローブを利用し、かかる連結を切断するのに適した試薬を用いる。ある特定の実施形態において、該方法では、無塩基残基または損傷塩基を含有する伸長プローブを利用し、ヌクレオシドと無塩基残基間の連結を切断するのに適した試薬および／または損傷塩基を核酸から除去するのに適した試薬を用いる。本発明は、少なくとも２つの識別可能に標識されたプローブファミリーを用いて配列に関する情報を決定する方法を提供する。ある特定の実施形態において、該方法により、各サイクルで複数の鋳型内のヌクレオチドの各々から２ビット未満の情報が取得される。 （もっと読む）

【課題】全般的に、前立腺癌特異的な抗原であるＰＣＡ３およびその前立腺癌診断・治療への利用方法の提供。
【解決手段】ＰＣＡ３タンパク質をコードする核酸分子；精製されたＰＣＡ３タンパク質とポリペプチド；組換え核酸分子を含む細胞；ＰＣＡ３タンパク質及びポリペプチドに特異的な結合親和性を有する抗体；ＰＣＡ３タンパク質をコードする核酸を検出可能な核酸プローブ；サンプル材料中のＰＣＡ３タンパク質又はポリペプチドをコードする核酸を検出する方法；核酸プローブ又は抗体を包含するキット。その塩基配列、タンパク質、又は抗体を用いて、前立腺癌に罹患した哺乳類動物の診断、病態評定又は予後の判断を行なうためのバイオアッセイ；前立腺癌の治療方法；及び生体における前立腺癌の予防方法。 （もっと読む）

本発明は、可塑性に関与する遺伝子および経路を同定するための方法を提供する。本発明をこれらの方法のいくつかに適用して、改変された神経系可塑性をもたらすことが知られている疾患、すなわち、暗所飼育（ＤＲ）または単眼除去（ＭＤ）をもたらすことが知られた条件に供された個体の神経系の少なくとも一部において差別可能に調節される遺伝子を同定する。該遺伝子は、可塑性を改変する薬理学的剤のための標的である。本発明は、改変された神経系可塑性をもたらすことが知られた条件下で差別可能に調製される遺伝子が富化された生物学的経路を同定する。本発明は、さらに、対象の神経系において可塑性を変調するための方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】胃癌のマーカーの大半は、腫瘍組織および腫瘍細胞系のすべてにおいて一貫して発現されるわけでなく、組織学的検査で確認された胃癌からの転移を伴うリンパ節において、マーカーが検出されない場合がある。胃癌のリンパ節転移を遺伝子診断するために、十分な感度および精度を持つ、検査法と組成物を提供する。
【解決手段】胃癌腫からのリンパ節転移を診断する方法であって、a)患者から生体サンプルを入手する段階と、b)前記サンプル中のマーカーレベルを測定する段階とを含み、所定のカットオフレベルを上回るレベルが、胃癌腫からのリンパ節転移を示す、方法および検査キット。 （もっと読む）

哺乳動物対象におけるグラム陽性細菌感染を治療するための、組成物及び方法を提供する。哺乳動物対象におけるグラム陽性細菌皮膚感染を治療するための、組成物及び方法をさらに提供する。Ｓｃｄ１遺伝子発現を活性化するか、又はＳｃｄ１遺伝子産物を活性化する化合物の有効量を哺乳動物対象に投与することを含む、組成物及び方法をさらに提供する。
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本発明は、結腸直腸細胞増殖性疾患を検出または識別するための方法、核酸、およびキットを提供する。本発明は、そのメチル化パターンが該疾病種の検出および区別の改善に有用であるゲノム配列を開示しており、それによって患者の診断および治療を改善することができる。 （もっと読む）

【課題】CK19 mRNAの新規な検出方法。
【解決手段】mRNAの測定方法であって、(a) プライマーを用いてのCK19 mRNAの一部分を増幅し、そして(b) 形成された増幅物を２種類のプローブを用いて検出する、ことを含んで成り；前記プライマーが、CK19遺伝子の第１のエキソン上に位置する領域へのハイブリダイゼーションを可能にする配列を有する第１プライマー、及び−前記第１のエキソンの下流に位置するCK19遺伝子の第２のエキソン上に位置する領域へのハイブリダイゼーションを可能にする配列を有する第２プライマー、であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】 食中毒細菌をマルチプレックスＰＣＲ法で測定するときのプライマーセット及び食中毒菌の検出方法である。
【解決手段】 腸管出血性大腸菌O157、サルモネラ属菌、カンピロバクター・ジェジュニ、リステリア・モノサイトゲネス及び黄色ブドウ球菌からなる群の２以上の食中毒細菌をＰＣＲ法で検出するためのプライマーセットであり、検出対象とする細菌に応じて、特定のプライマーセットの２つ以上を混合してなるマルチプレックスＰＣＲ用プライマーセットである。また、本発明の食中毒細菌の検出法は上記マルチプレックスＰＣＲ用プライマーを用いる検出方法である。 （もっと読む）