【課題】長時間を要する培養法に比べて、きわめて短時間でTrichophyton属菌（白癬菌）の検出が可能であり、また培養法・鏡検法に対して高感度かつ正確に同菌を検出する方法を提供する。
【解決手段】Trichophyton属菌のゲノムから得た、特定の塩基配列またはその相補配列のＤＮＡを、標的配列検出用のプライマー及びプローブとして利用し、ポリメラーゼ増幅反応とＤＮＡマイクロアレイを用いて、迅速・正確に同菌を検出する方法。 （もっと読む）

本発明は結核菌（Mycobacterium tuberculosis）の検出のための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生物標本から入手された、目的の細胞を増殖する方法を提供する。
【解決手段】その方法は、（ａ）十分な細胞の生存力を維持する条件下で細胞を濃縮することと、（ｂ）細胞の生存力、増加、および完全性を可能にするのに効果的な条件下で、細胞を増殖することと、によるものである。 （もっと読む）

【課題】ヒト被検試料における疾患又は疾患マーカーの検出のための定常発現遺伝子の使用を提供する。
【解決手段】ヒト被検試料における疾患又は疾患マーカーの検出方法であって、特定の種類の定常発現遺伝子から選択される少なくとも１種の定常発現遺伝子の発現量に対する、少なくとも１種の診断用遺伝子又は診断用候補遺伝子の発現量の変動量を測定することを含む方法、ならびに、このような方法に使用するためのＤＮＡマイクロアレイ。 （もっと読む）

本発明は、感染の重篤な形を示し、ヒトアルボウイルス症流行病に由来する患者から分離されたチクングンヤウイルスの野生株に関する。本発明は、それらのゲノムに由来するポリペプチド配列及びそのフラグメント、それをコードするポリヌクレオチド、並びに診断製品、ワクチン及び／又は免疫原性組成物としてのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は第一の側面において、ＬＲＲＫ２が相互作用する化合物を同定のための方法であって、ＬＲＲＫ２を含有するタンパク質調製物を提供する、インドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体の形成を許容する条件下で、タンパク質調製物を、固体支持体上に固定化されたインドールリガンド９１と接触させる、インドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体を、所定の化合物と共にインキュベーションする、そして化合物が、固定化されたインドールリガンド９１からＬＲＲＫ２を分離することができるかどうかを決定する、というステップを包含する前記方法を提供する。さらに本発明は、ＬＲＲＫ２が相互作用する化合物の同定のための方法であって、ＬＲＲＫ２を含有するタンパク質調製物を提供する、インドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体の形成を許容する条件下で、タンパク質調製物を、固体支持体上に固定化されたインドールリガンド９１、および所定の化合物
と接触させる、そしてインドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体を検出する、というステップを包含する前記方法に関する。加えて本発明は、ＬＲＲＫ２が相互作用する化合物の同定のための方法であって、ＬＲＲＫ２を含有するタンパク質調製物の２つのアリコートを提供する、インドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体の形成を許容する条件下で、一方のアリコートを、固体支持体上に固定化されたインドールリガンド９１と接触させる、インドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体の形成を許容する条件下で、他方のアリコートを、固体支持体上に固定化されたインドールリガンド９１、および所定の化合物と接触させる、そしてインドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体の量を決定する、というステップを包含する前記方法を提供する。さらに本発明は、ＬＲＲＫ２の精製のための方法であって、ＬＲＲＫ２を含有するタンパク質調製物を提供する、インドールリガンド９１−ＬＲＲＫ２複合体の形成を許容する条件下で、タンパク質調製物を、固体支持体上に固体化されたインドールリガンド９１と接触させる、そして固定化されたインドールリガンド９１からＬＲＲＫ２を分離する、というステップを包含する前記方法に関する。

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【課題】
βＧを特異的に測定するためのＡＬ試薬、及びそれを用いたβＧの特異的測定方法を提供すること。
【解決手段】
カブトガニ血球抽出物の酵素反応を引き起こさない濃度以下しか(1→3)-β-D-グルカン又は／及びその類縁物質を含有しない、ポリミキシン又はその塩及びＡＬを含んでなる、(1→3)-β-D-グルカン測定用ＡＬ試薬及びキット、該ＡＬ試薬の調製方法、及び該ＡＬ試薬を用いて(1→3)-β-D-グルカンを特異的に測定する方法。 （もっと読む）

【課題】発育中の胎児の発育年齢などの胎児パラメータを非侵襲的に決定すると共に、サンプル中のガン細胞を非侵襲的に検出する。
【解決手段】胎児の発育年齢を決定し、または、サンプル中のガン細胞を検出する非侵襲的な方法が提供される。該方法はたとえば、妊娠女性からの血液のサンプル、および、テロメア核酸プローブを利用する。 （もっと読む）

電磁場を介し、種々の周波数および電力レベルで、標的部分に限局された様式で電力を送達するよう構成された、照射方法および装置。１つの例において、電磁場発生器は基板上に配置され、電磁エネルギーを介して、基板表面に近接する（その上の）薄い領域に電力を送達し、ここで電磁場強度は該薄い領域を越えると大幅に低下する。かかる方法および装置は、薄い領域におかれた目的試料に関連する、化学的および／または物理的相互作用を含む広い範囲のプロセスにおいて、特に有用である。異なる側面において、照射装置は、種々の医学的／試験室／診断方法および装置の実装のために、使い捨てデバイスとして構成され、および／または１または２以上の微小流体もしくはセンサー構成要素と組み合わせて用いることができる。
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【課題】DSCAM遺伝子の欠損と中枢性呼吸障害の発症との関連性を新規に証明し、中枢性呼吸障害の発症メカニズムや中枢性呼吸障害に関する創薬を可能とする有用な非ヒト動物、非ヒト動物の作製方法、呼吸中枢障害に起因する疾患の治療薬のスクリーニング方法、呼吸中枢障害に起因する疾患の検査方法及び呼吸中枢障害に起因する疾患の検査キットを提供する。
【解決手段】ダウン症細胞接着分子（Down syndrome cell adhesion molecule: DSCAM）遺伝子が欠損した遺伝子型を有する中枢性呼吸障害を示す非ヒト動物である。 （もっと読む）

本発明は、生体系における標的細胞集団の増殖及び分化挙動を評価する方法であって、［ａ］前記細胞の少なくとも１つの増殖特性の値を少なくとも１時点ｔにおいて測定するステップであって、前記増殖特性がクローンサイズ分布であるステップと、［ｂ］［ａ］において測定されたクローンサイズ分布を、方程式により予測又は記述される対応する時点ｔにおける標準クローンサイズ分布と比較するステップとを含み、［ａ］の測定されたクローンサイズ分布と［ｂ］の予測又は記述されるクローンサイズ分布間の差が前記細胞の改変された増殖又は分化挙動を示す、方法に関する。本発明はさらに、上の挙動、すなわちパラメータの値のスケーリング方式を評価すること、及びその細胞増殖及び／又は分化に対する効果を推測することを含む方法に関する。
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【課題】キメラオリゴヌクレオチドプライマーを使用する試料中の標的核酸の高感度、特異的に増幅する標的核酸の増幅方法のための反応用試薬の安定化方法ならびに長期保存方法、さらに病原性微生物ならびにウイルスの高感度検出方法の提供。
【解決手段】キメラオリゴヌクレオチドプライマーを使用する試料中の標的核酸の高感度、特異的に増幅する標的核酸の増幅方法のための反応用試薬の安定化方法ならびに長期保存方法、病原性微生物ならびにウイルスの高感度検出方法。 （もっと読む）

被験体が膵臓癌に罹患しているのか、もしくは膵臓癌を発症する危険性があるのかを診断する方法が提供される。本方法は、被験体の膵臓由来の生体試料における少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物のレベルを測定する手順を含む。生体試料におけるｍｉＲ遺伝子産物のレベルが対照試料における対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルに比べて変化することによって、被験体が膵臓癌に羅患していることか、もしくは膵臓癌を発症する危険性があることのいずれかが示される。
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本発明によって、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色する方法が提供される。この方法は、少なくとも１つの細胞を、フィクス・エラスチカ植物の抽出物、Ｃ_２３Ｈ_４４Ｏ_４およびプロアントシアニジン類からなる群から選択される染色剤と接触させ、それにより、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色することを含む。また、本発明によって、異なる分化段階の細胞を検出する方法および癌および代謝性疾患を診断する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】心筋梗塞について、遺伝的リスクを判断するための一材料を得るための遺伝子検出法等を提供する。
【解決手段】特定なタンパク質の内、少なくとも１個又は２個以上の遺伝子多型と、性差、高コレステロール血症の有無、糖尿病の有無、高血圧の有無とを評価因子とし、各評価因子のオッズ比を乗じた発症リスクを計算し、この発症リスクを平均と分散またはパーセント区分に応じて３つ以上の複数の群を作成し、各群に応じて発症のリスクを検出する。 （もっと読む）

本発明は、テンディノパシーの治療法を提供する。治療または予防される障害は、例えば、テンディニティス、テンドニティス、テンディノシス、パラテンディニティス、腱滑膜炎、腱酷使損傷および外傷、腱周囲炎、パラテノニティス、または他の腱変性障害を包含する。開示される治療法は、患者に対し、テンディノパシーを受けた腱における軟骨または繊維軟骨形成に関与する分子の阻害剤を腱変性障害の治療または予防に有効な量で投与することを含み、腱悪化を遅らせ、腱の健康な構造を復旧し、腱再生を刺激し、および／または腱質量および／または質を維持する。
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【課題】LAMP法によりジフテリア毒素遺伝子を高感度および特異的に検出できるプライマー配列、このプライマー配列を用いたジフテリア毒素遺伝子の検出方法を提供する。上記プライマー配列を用いたジフテリア毒素遺伝子検出用キットを提供する。
【解決手段】ジフテリア毒素遺伝子の少なくとも一部をLAMP法により増幅し得るプライマーセットを用意し、検体からＤＮＡを抽出し、抽出したＤＮＡを、前記プライマーセットを用いるLAMP法による増幅操作に供し、増幅操作後に、産物中に、増幅されたＤＮＡが含まれるか否かを確認する、ことを含む検体中に含まれるジフテリア毒素遺伝子を検出する方法。検体中の菌体に含まれるジフテリア毒素遺伝子をLAMP法により検出するために用いられる、配列表に示された特定の塩基配列を有する４つのＤＮＡを含むプライマーセット、または、配列表に示された他の特定の塩基配列をさらに含むプライマーセット。 （もっと読む）

被験者における前立腺癌などの癌の評価のための方法、試薬、及びキットが提供される。開示された癌評価の方法としては、癌の診断方法、癌の予知方法及び癌治療の効果の評価方法が挙げられる。当該方法は、特定の遺伝子に関連するＣｐＧアイランドのメチル化について生物学的試料をアッセイする工程を含む。提供された試薬及びキットは、特定の遺伝子に関連する標的ＣｐＧアイランドの少なくとも一部を増幅するのに適しているプライマーを含む。 （もっと読む）

本発明は遺伝子発現の解析を利用して、鼻腔上皮細胞の情報から肺疾患を診断する方法に関する。さらに具体的には、本発明は鼻腔上皮細胞のサンプルから被験動物、好ましくはヒトの被験体における肺疾患、特に肺癌、を検出するための診断および予後診断の方法に関する。本発明はまた、鼻腔上皮細胞サンプルから肺疾患を解析するために、その発現が利用できる遺伝子をも提供する。一つの実施形態において、本発明は肺疾患の診断や予後診断、あるいは疾患の進行や治療効果の追跡調査のための、鼻腔上皮細胞の遺伝子発現解析を利用した方法を提供する。
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本発明の目的は、高感度で、迅速かつ低コストで実施でき、そして疾患の初期段階にプリオンの検出が可能な、病原性プリオンの検出方法を創出することである。上述の目的は、固定化捕獲抗体が、試料中に含まれる病態型及び非病態型のプリオン蛋白質に結合すると、結合した非病態型がプラスミンを用いて特異的に分割されるという事実によって達成される。固定化捕獲抗体によって結合された分割されない病態型のプリオン蛋白質は、その結果検出抗体の助けによって容易に検出可能となる。本発明方法は病原性プリオンの検出に使用される。
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