本発明によって、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色する方法が提供される。この方法は、少なくとも１つの細胞を、フィクス・エラスチカ植物の抽出物、Ｃ_２３Ｈ_４４Ｏ_４およびプロアントシアニジン類からなる群から選択される染色剤と接触させ、それにより、少なくとも１つの細胞を染色または予備染色することを含む。また、本発明によって、異なる分化段階の細胞を検出する方法および癌および代謝性疾患を診断する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】COPD（慢性閉塞性肺疾患）における急性気道感染症（急性増悪）易罹患性に関する遺伝子または該遺伝子の近傍DNA領域に存在するCOPDにおける急性気道感染症（急性増悪）易罹患性に関連する多型を指標とした、COPDにおいて急性増悪易罹患性か否かを予測判定する方法の提供。
【解決手段】COPD患者における急性気道感染症（急性増悪）易罹患性のリスクファクターである遺伝素因を核酸データベース検索から、感染症一般と関連があると考えられる免疫及び炎症と関わる94遺伝子周辺の200SNPを解析することにより、COPD患者における急性気道感染症（急性増悪）易罹患性が、これらのSNPから生じるCCL1の遺伝子の変換に起因するか否かを検証する。SNP rs2282691（ID：NCBI SNPリファレンス）のように多型部位の塩基種に変異が検出された場合COPD患者において急性増悪易罹患性であると判定する。 （もっと読む）

本発明は、テンディノパシーの治療法を提供する。治療または予防される障害は、例えば、テンディニティス、テンドニティス、テンディノシス、パラテンディニティス、腱滑膜炎、腱酷使損傷および外傷、腱周囲炎、パラテノニティス、または他の腱変性障害を包含する。開示される治療法は、患者に対し、テンディノパシーを受けた腱における軟骨または繊維軟骨形成に関与する分子の阻害剤を腱変性障害の治療または予防に有効な量で投与することを含み、腱悪化を遅らせ、腱の健康な構造を復旧し、腱再生を刺激し、および／または腱質量および／または質を維持する。
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本発明は、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の種々のバイオマーカーを提供する。本発明はまた、ＡＬＳを診断する方法、ＡＬＳへの罹患しやすさを判定する方法、ＡＬＳの進行／後退をモニターする方法、ＡＬＳを処置するための組成物の有効性を評価する方法、ＡＬＳのバイオマーカーを調節する活性に関して組成物をスクリーニングする方法、ＡＬＳを処置する方法、並びにＡＬＳのバイオマーカーに基づく他の方法など、該バイオマーカーを用いる種々の方法を提供する。
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ヒトパピローマウイルスの遺伝子型を高感度で検出および判読する方法を提供する。分析しようとする試料のＨＰＶのＬ１遺伝子を、２次にわたったＰＣＲを介して、ビオチンで標識された単鎖の遺伝子に作り、これを、本発明で提供するＨＰＶ遺伝子型を特異的に検出することが可能なプローブと交雑反応させた後、プローブとの反応度合いを、ストレプトアビジンに結合した蛍光物質を処理して確認する方法である。本発明で提供する方法は、既存の方法（ＤＮＡチップ、その他の方法）に比べて、試料に存在する微量のＨＰＶも検出することができる程度に非常に敏感であり、タイプ別ＨＰＶを正確に診断することができる。
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本発明の対象は、ネトリン−１と相互作用する、および／または腫瘍細胞で発現されるネトリン−１受容体の細胞内ドメインの二量体化を阻害する化合物の能力に基づいた、抗癌化合物のスクリーニングのためのin vitro法に関する。本発明はまた、ネトリン−１の発現レベルの測定に基づき、転移性または侵攻性癌の存在を予測する方法、または抗癌治療の有効性を判定する方法に関する。本発明はさらに、腫瘍細胞によるネトリン−１の過剰発現に関連する、転移性乳癌などの転移性癌の治療のための薬剤としてのキットおよび化合物を含む。 （もっと読む）

本出願は、1型(インスリン依存性)糖尿病におけるHIFβ相同Arntl2遺伝子の関与を同定する。よって、本発明は、Arntl2遺伝子の発現レベルに基づいて、対象の進行性インスリン依存性糖尿病に対する感受性を決定する方法を提供する。本発明は、また、必要とする対象においてインスリン依存性糖尿病を治療又は予防するために有効な化合物を同定する方法、並びに該同定法により同定された化合物の有効量を投与することにより、インスリン依存性糖尿病を治療又は予防する方法も提供する。本発明は、また、Arntl2遺伝子遺伝子の発現を増強するか、又はその標的遺伝子の発現を調節することを含む、必要とする対象においてインスリン炎の進行又は自己免疫性糖尿病の発症に対する防御を増強する方法も提供する。 （もっと読む）

多型性と依存症との間の相関性を明らかにする。依存症の診断法、予測法、および治療法を提供する。依存症の診断、予測および治療のためのシステムおよびキットを提供する。さらに依存症モジュレーターを識別する方法を提供する。一つの実施形態において、本発明は、ニコチン依存症と種々の多型性対立遺伝子との間に存在するいくつかの新たな遺伝的相関を明らかにし、影響を受けやすい個体を早期に発見するための基準を提供するとともに、ニコチン依存症およびそれに関連する疾患の分子細胞レベルでの理解を進歩させる。 （もっと読む）

本発明は、生細胞および死細胞を含有する混合物由来の死細胞のＤＮＡを、分子検出から選択的に除外するための、新規な化学物質および方法を提供する。 （もっと読む）

マイコバクテリウム属関連疾患を検出および処置するための方法であって、マイコバクテリアの病原性を低下させる工程、ＲＶ３１３３ｃ二量体化を減少させる工程、および特定された化合物を用いてマイコバクテリアの感染をともなう被験体を処置する工程を包含する方法が開示される。マイコバクテリウム属関連疾患の処置に有用な化合物の例としては、Ｎ−（４−［（アセチルアミノ）スルホニル］フェニル）−３−フェニルプロパンアミド；１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−２−（２−イミノ−３−メチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−１イル）エタノン塩酸塩；および１−（１，３−ベンズオキサゾール−２−イル）−３−（｛４−［（２−ヒドロキシエチル）スルホニル］フェニル｝アミノ）アクリルアルデヒドが挙げられる。
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本発明は、前庭水管拡大症候群に関連するＩＶＳ７−２ Ａ→Ｇ部位突然変異を体外で特定する際に用いられるプライマーの製造方法に関する。当該製造方法は、以下の工程を含む：ＰＤＳ遺伝子のＩＶＳ７−２突然変異部位Ａ→Ｇに基づいて、ＩＶＳ７−２部位（Ａ→Ｇ）を含むその上流および下流１〜１３塩基の領域内に任意の塩基置換変異を一つ導入してプライマー対を設計することにより、増幅生成物の中からＩＶＳ７−２野生型Ａ部位と変異型Ｇとを同定できる新たな制限酵素切断部位を得られる。本発明は、さらに上記の製造方法で製造されたプライマー、このプライマーを含むキット又は試薬又は類似製品、及びこのプライマーを用いて前庭水管拡大症候群のＩＶＳ７−２ Ａ→Ｇ部位を含む突然変異を体外で特定する方法に関する。
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事前に発癌性であると同定されない腫瘍遺伝子中のフレームシフトミューテイションの存在によって同定されたノボペプチドに関する組成物が開示される。該開示されたペプチドを癌の治療のための該開示された方法に用いることができる。
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本発明は、所与の治療レジメンに対して反応する腫瘍において発現し、その発現がその治療レジメンに対する反応性と相関する遺伝子の同定を提供する。本発明の遺伝子の1種または複数種をマーカーとして用いて、治療レジメンによってうまく治療される可能性が高い患者を同定することができる。

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【課題】大腸癌の予防・治療剤などの提供。
【解決手段】 配列番号：１、配列番号：３、配列番号：５、配列番号：７、配列番号：９、配列番号：１１、配列番号：１３、配列番号：１５、配列番号：１７、配列番号：１９、配列番号：２１、配列番号：２３または配列番号：２５で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質の活性を阻害する化合物またはその塩、該タンパク質遺伝子の発現を阻害する化合物またはその塩、該タンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌクレオチドの塩基配列に相補的もしくは実質的に相補的な塩基配列またはその一部を含有するアンチセンスポリヌクレオチド、該タンパク質に対する抗体などは、大腸癌などの予防・治療剤、大腸癌細胞のアポトーシス促進剤、大腸癌細胞の増殖抑制剤、大腸癌の転移・再発抑制剤などとして使用することができる。 （もっと読む）

【課題】歯周疾患の原因菌として知られている、Prevotella intermedia（P.i.）、
Actinobacillus actinomycetemcomitans(A.a.)、及び、Treponema denticola(T.d.)を、効率よく、かつ、確実に定量検出する手段を提供すること。
【解決手段】検体中の歯周病菌を、リアルタイムＰＣＲ法を用いて定量検出する方法において、下記の方法にて、P.i.、A.a.、及び、T.d.からなる群の歯周病菌から選ばれる１〜３菌種を定量検出することにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。
（１）P.i.の１６ＳｒＲＮＡ遺伝子の３１〜１９２番目の領域から選ばれる連続して１０塩基以上の領域を鋳型として、P.i.を定量検出する。
（２）A.a. の１６ＳｒＲＮＡ遺伝子の４６５〜６０９番目の領域から選ばれる連続して１０塩基以上の領域を鋳型として、A.a.を定量検出する。
（３）T.d.の１６ＳｒＲＮＡ遺伝子の３３３〜４４５番目の領域から選ばれる連続して１０塩基以上の領域を鋳型として、T.d.を定量検出する。 （もっと読む）

【課題】 診断的方法における試薬としての用途のため、または、治療的用途のために適したセリンエンドペプチダーゼの安定化調製物の提供。
【解決手段】 この調製物は、セリンエンドペプチダーゼに：
ａ）酢酸アンモニウム、および／または
ｂ）少なくとも１つのポリアミノ酸、および／または
ｃ）グリセロール、ならびに、アスパラギン酸およびその塩、グルタミン酸およびその塩、ヒスチジンならびにグリシンから成る群からの少なくとも１つのアミノ酸、
を存在させてなり、各種の添加剤を加えた結果、この調製物は安定性が改善されそしてそれにより保存期間が改善された。 （もっと読む）

【課題】高血圧について、遺伝的リスクを判断するための一材料を得るための遺伝子検出法等の提供。
【解決手段】特定の遺伝子多型と従来の因子（年齢・性別・喫煙・ＢＭＩ）とについて、１４個の遺伝子多型と性差とを評価因子とし、各評価因子のオッズ比を乗じた発症リスクを計算し、この発症リスクを平均と分散またはパーセント区分に応じた複数の群に分類し、各群に応じて発症のリスクを検出する、高血圧のリスク検出法。 （もっと読む）

【課題】遺伝子欠損の検査を簡便に、しかも精度よく多数検体を効率よく検査できる核酸配列欠損の検出方法の提供。
【解決手段】核酸配列の欠損領域の５’側あるいは３’側に少なくとも連続した相補的な２塩基を含むオリゴヌクレオチドプライマーであり、かつ、少なくとも１塩基が標的核酸配列に対してミスマッチであるオリゴヌクレオチドを用いる。遺伝子欠損変異を有する核酸のみを特異的に増幅することができ、核酸配列欠損の検出キットに利用することができる。 （もっと読む）

ウイルス関連疾患を予防するためのワクチン接種方法であって、一般的に、宿主免疫を提供するか回復させるウイルス特異的メモリーＴ細胞を増加させ、前記ウイルス関連疾患プロセスを制御する、方法。これらの結果を達成するためのポリペプチドおよびＤＮＡ配列も記載する。いくつかの実施形態において、前記ウイルスはエプスタインバーウイルスである。また、少なくとも２つのウイルス遺伝子産物および少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤を含む、少なくとも１つのウイルス関連疾患に対する被験体の免疫応答を誘導する薬学的組成物も提供される。
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本発明は、哺乳動物組織における新生血管構造の同定方法であって、前記新生血管構造を、前記組織中の少なくとも1つの特異的タンパク質の検出により同定する、方法に関する。本発明はまた、新血管形成と関連する病気又は状態を同定するための方法、新生血管構造を標的化及び／又は画像化するための方法、並びに新血管形成と関連する病気又は状態を標的化するための方法にも関する。さらに、本発明は、哺乳動物組織、好ましくは哺乳動物腎臓組織、より好ましくは哺乳動物血管腎臓組織において腫瘍細胞を同定するための新規及び／又は公知標的タンパク質に対する新規及び／又は公知のリガンド、好ましくは抗体の使用を対象とする。本発明はまた、新規リガンド、好ましくは抗体、前記リガンド又は抗体を含む融合タンパク質、前記リガンド、抗体、又は融合タンパク質を含む医薬及び診断用組成物、診断及び治療方法、並びに新規タンパク質及び対応するポリヌクレオチド、ベクター、及び宿主細胞にも関する。
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