本発明は、変性性障害を処置するための組成物および方法に関する。より詳細には、本発明はRac1b阻害薬を用いてアミロイドβペプチド関連障害、特にアルツハイマー病を処置する方法に関する。本発明は、発病期を含めて多様な病期にある哺乳動物対象、特にヒト対象に使用できる。本発明は、被験化合物がRac1bを阻害する能力の測定に基づいて、アミロイドβペプチド関連障害の処置に使用するための化合物を製造、同定、選択または最適化する方法をも提供する。 （もっと読む）

卵巣癌を有する可能性の高い患者を同定するためのスクリーニング方法が提供される。スクリーニング方法は、身体試料における複数のバイオマーカーの発現の検出を含み、バイオマーカーの過剰発現は、卵巣癌を有する可能性が高いことを示す。スクリーニング方法はさらに２段階の解析を含み得る。対象のバイオマーカーとしては、例えば、ＤＮＡ複製／細胞周期制御、細胞の増殖、アポトーシスからの逸脱、血管新生もしくはリンパ球新生、または、癌細胞の運動性および浸潤の機構における欠陥に関連する遺伝子およびタンパク質が挙げられる。本発明のいくつかの局面において、バイオマーカーの発現は、バイオマーカー特異的な抗体を用いてタンパク質レベルで、または核酸ハイブリダイゼーション技術を用いて核酸レベルで検出される。さらに患者において卵巣癌を検出するための方法が本明細書において開示される。さらに本発明の方法を行うためのキットが提供される。
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本明細書には、腫瘍リンパ管を選択的に標的化するための、および腫瘍リンパ管を選択的に標的化することを含む組成物および方法が開示される。本発明の目的に従って、本明細書において実施され、広く記載されるように、本発明は、腫瘍リンパ管および／または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化するための、また腫瘍リンパ管および／または腫瘍ならびに腫瘍細胞を選択的に標的化することを含む、ペプチド、組成物、コンジュゲート、核酸および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】容易かつ正確にＣ型肝炎の進行度を把握できるＣ型肝炎検査方法およびＣ型肝炎検査装置を提供すること。
【解決手段】Ｃ型肝炎の罹患の有無および進行度を検査するＣ型肝炎検査方法であって、被験者から採取した血液から血清試料を取得する血清取得ステップＳ２と、血清試料を、ゲルに点着させる血清点着ステップＳ４と、血清試料に含まれる成分をゲル内に拡散、凝集させて凝集物を形成させる凝集物形成ステップＳ５と、ゲルにおける血清試料の点着位置から凝集物の拡散方向に沿った当該凝集物の分布を測定する分布測定ステップＳ６と、分布測定ステップＳ６で検出された凝集物の分布に基づいて、前記被験者のＣ型肝炎の罹患の有無および進行度を判定する進行度判定ステップＳ７とを有する。これによれば、凝集物の分布に基づいて、被験者のＣ型肝炎の罹患の有無および進行度を、正確かつ客観的に把握することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に感染した患者における量的表現型、例えばｇａｇ−表現型、インテグラーゼ表現型又は向性の予測方法に関する。 （もっと読む）

【課題】試料物質から、目的とする核酸情報を簡便に、短時間に、且つ正確に、回収することが可能な方法を提供する。
【解決手段】特定疾病に曝された個体の核酸についての第１の情報と前記個体に存在する病原微生物からの核酸についての第２の情報とを得る方法であって、前記病原微生物が当該特定疾患に関連し、以下を具備する方法；
（ａ）当該個体からの核酸の抽出物と、第１のプローブと第２のプローブとを具備するプローブ固定化基体とを反応させることと、ここで、前記第１のプローブは当該病原微生物の特定の核酸配列の存在を検出し、前記病原微生物は前記特定疾患に関連し、および前記第２のプローブは前記個体の特定の核酸の存在を検出する；並びに
（ｂ）（ａ）の前記反応の結果、もしあれば、前記第１のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより前記第１の情報を得ることと、およびもしあれば、前記第２のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより第２の情報を得ること。 （もっと読む）

本発明は、癌、特に乳癌、甲状腺癌又は肺癌を患うことが疑われる患者から得た生体試料中のＰｒｏＮＧＦの存在を決定することを含む、癌、特に乳癌、甲状腺癌又は肺癌のインビトロ診断のための方法に関する。前記方法は、癌、特に乳癌、甲状腺癌又は肺癌の早期診断、スクリーニング、治療的追跡調査、予後予測及び再発の診断のために用いられてもよい。また、本発明は、癌、特に乳癌、甲状腺癌又は肺癌を患う患者における遠隔播種及び細胞浸潤をブロックするために特に有用である薬剤を調製するためのＰｒｏＮＧＦインヒビターの使用に関する。本発明は、診断及び治療法の分野に応用できる。
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【課題】正確、迅速、簡便な百日咳毒素の検出方法、及びそれを用いる百日咳ワクチンの安全性評価方法及び品質管理方法、及び当該方法に使用するための試薬、キットの提供。
【解決手段】以下の工程：１）ヒト以外の動物に被検試料を投与し、２）この動物における、ＡＧＰ、Ｌｂｐ及びＨｐｘからなる群から選択される１種以上の指標遺伝子の発現の有無又は量を測定し、３）前記発現の有無又は量を前記被検試料中に存在する百日咳毒素の有無又は量と関連づける工程を含む、被検試料中の百日咳毒素の検出方法の提供。 （もっと読む）

【課題】メタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子及びβ−ラクタム薬耐性菌を簡便かつ迅速・確実に検出でき、かつ、その遺伝子型を識別できるメタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子及びβ−ラクタム薬耐性菌の検出方法を提供すること、並びにこれらの方法に適用可能なメタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子検出用のプライマー及びメタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子の検出キットを提供すること。
【解決手段】メタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子の塩基配列又はそれと相補的な塩基配列に含まれる連続した少なくとも１０以上の塩基配列を備えるメタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子検出用プライマーを提供する。検体中に含まれるメタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子を鋳型に、上記プライマーを用いて該遺伝子の標的領域を増幅させる工程と、この標的領域のＤＮＡ断片の増幅の有無に応じて該遺伝子の有無を判断する工程とを含む、メタロ−β−ラクタマーゼ遺伝子及びβ−ラクタム薬耐性菌の検出方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達を阻害するための、ヘッジホッグキナーゼＣＤＣ２Ｌ１、ＣＳＮＫ１Ａ１、ＧＹＫ、ＮＥＫ１、ＰＬＫ１、ＰＲＫＡＲ１Ａ、ＰＲＫＲＡ、ＴＴＢＫ２又はＴＴＫのアンタゴニストの使用方法、並びに、癌、細胞増殖性疾患及び血管新生、神経障害、並びに、育毛、神経幹細胞の分化、軟骨形成及び骨形成、肺サーファクタント生産、肺細胞内でのラメラ体の形成などのヘッジホッグシグナル伝達により影響を受ける他の状態を含む、ヘッジホッグシグナル伝達又はヘッジホッグの過剰発現に関連する障害の治療方法及び診断方法を提供する。
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本発明は、患者脳のレヴィー小体病（ＬＢＤ）関連疾患を治療するための因子および方法を提供する。このような疾患としては、パーキンソン病（ＰＤ）、びまん性レヴィー小体病（ＤＬＢＤ）、レヴィー小体異型アルツハイマー病（ＬＢＶ）、ＰＤとアルツハイマー病（ＡＤ）との併発、および多系統萎縮症（ＭＳＡ）とみなされる症候群が挙げられる。一部の方法は、表１Ａ、Ｂ；Ｃ、表２、表１２または表１３に示したキナーゼの活性または発現を調節する因子を特定し、この因子がＬＢＤの動物モデルにおいてこの疾患を治療するのに有用な活性を示すか否かを決定するものである。
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【課題】非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルスを検出する手段を提供すること。
【解決手段】以下の特性：（１）少なくとも１０個のアミノ酸の連続する配列が少なくとも一つの部位を有し、この部位は、上記少なくとも１０個のアミノ酸の連続する配列からなる配列中においても上記ポリペプチド中においても、Ｃ型肝炎ウイルスに対する抗体によって結合され得ること；および（２）上記少なくとも１０個のアミノ酸の連続する配列が、本願明細書に開示されたアミノ酸配列から得られる少なくとも１０個のアミノ酸の連続する配列と少なくとも８０％の相同性を有すること、を有する、少なくとも１０個のアミノ酸の連続する配列を含む、ポリペプチドであって、ただし、上記ポリペプチドは、上記アミノ酸配列から得られる任意の少なくとも１０個のアミノ酸の連続する配列ではない、ポリペプチド。 （もっと読む）

【課題】評価する幹細胞または幹細胞を含む細胞群のがん化状態を、正常細胞、前がん細胞またはがん化細胞のいずれかを判定する方法、前がん細胞の場合にはがん化の進行度合いを評価する方法の提供。
【解決手段】判定する細胞にＯｃｔ３／４と、ｐ７５ＮＴＲを同時または個別に適用し、Ｏｃｔ３／４と、ｐ７５ＮＴＲの発現及び発現しない状態を判定基準とし、前記未分化状態と相関する転写因子が発現せず、なおかつｐ７５ＮＴＲが発現しない場合には、評価する細胞は正常細胞であると判定し、前記未分化状態と相関する転写因子が発現せず、なおかつニューロトロフィン受容体ｐ７５ＮＴＲ ｍＲＮＡまたは蛋白が発現した場合には取得した細胞が前がん状態であると判定し、前記未分化状態と相関する転写因子が発現し、なおかつｐ７５ＮＴＲが発現しない場合には、評価する細胞は進行がん細胞であると判定する。 （もっと読む）

哺乳類対象において循環腫瘍細胞を検出する方法が提供される。哺乳類対象において癌を診断する方法が提供される。検出または診断のこの方法は、転移性癌または早期癌の存在を示す。 （もっと読む）

【課題】脳梗塞（CI）の遺伝的要因の有無について信頼性の高い判定結果が得られる方法を提供する。
【解決手段】本発明の脳梗塞の判定方法は、STRK1領域内の遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の脳梗塞症状の有無とを関連づけることを特徴とする方法である。 （もっと読む）

本発明は、新規の核酸及びタンパク質分子、並びに癌の治療及び診断におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｒｕｎｘの解析に有用なモデル動物の提供、並びに当該モデル動物より得られた知見の創薬への応用。
【解決手段】Ｃｂｆβアイソフォーム、特にＣｂｆβ２を特異的に欠損する、非ヒト動物；Ｃｂｆβアイソフォームを特異的に欠損する、細胞；Ｃｂｆβ２の発現又は機能を促進し得る物質を含む、炎症性腸疾患又は喘息の予防・治療剤；Ｃｂｆβ２の発現又は機能を調節し得る物質を含む、細胞浸潤の調節剤；炎症性腸疾患及び／又は喘息を予防・治療し得る物質、並びに細胞浸潤を調節し得る物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

分析物質である生物サンプルでクロマチン免疫沈降を実施することを含む分析物質生物サンプル上で後成発現分析を実施する方法で、前記方法が、前記分析物質生物サンプルを担体クロマチンと接触させる段階を含むことを特徴とする。分析物質生物サンプルが１００万個未満の細胞を含む本発明の方法。分析物質生物サンプルが約６μｇ未満のＤＮＡおよび／または約１２μｇ未満のクロマチンを含む本発明の方法。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明は配列ＩＤ番号１または２のペプチドを有する心筋および／または免疫学的疾患疾患に対する感受性を診断する方法、キットおよび治療薬とその使用に関連する。 （もっと読む）

【課題】 バソプレシン受容体アゴニスト処置からより大きな利益を受ける被検体を同定するために１又は２以上のバソプレシン受容体アゴニスト処置に対する被検体応答を予測するための方法、核酸、組成物及びキットの提供。
【解決手段】 炎症性状態を有する又は発症する危険のある被検体についての予後を得る（求める）方法において、前記方法は、前記被検体のバソプレシン経路遺伝子配列（複数）における１又は２以上の多型部位又はこれらの組合せを含む前記被検体の遺伝子型を決定する（求める）ことを含む、該遺伝子型は、前記被検体が前記炎症性状態から回復する可能性を示す。 （もっと読む）