ヒトパピローマウイルスの遺伝子型を高感度で検出および判読する方法を提供する。分析しようとする試料のＨＰＶのＬ１遺伝子を、２次にわたったＰＣＲを介して、ビオチンで標識された単鎖の遺伝子に作り、これを、本発明で提供するＨＰＶ遺伝子型を特異的に検出することが可能なプローブと交雑反応させた後、プローブとの反応度合いを、ストレプトアビジンに結合した蛍光物質を処理して確認する方法である。本発明で提供する方法は、既存の方法（ＤＮＡチップ、その他の方法）に比べて、試料に存在する微量のＨＰＶも検出することができる程度に非常に敏感であり、タイプ別ＨＰＶを正確に診断することができる。
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本発明は、ウイルス核酸のセグメントの増幅とそれに続く分子量分析によるウイルスの迅速な同定のためのオリゴヌクレオチドプライマー、それを含む組成物およびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】E型肝炎ウイルスゲノムを特異的に検出する高感度検出法、並びに該検出方に使用されるプライマーセット、蛍光標識プローブおよびそれらを含むキットの提供。
【解決手段】E型肝炎ウイルスゲノムの５’末端領域内で特定配列のプライマーを用いてPCRを行うことによりE型肝炎ウイルスゲノムを検出する方法。ＰＣＲが蛍光標識プローブを用いた定量PCRであり、E型肝炎ウイルスゲノムの核酸配列を検出するために使用される特定の配列から選ばれるプライマーセットと蛍光標識プローブを含むキット。 （もっと読む）

ウイルス関連疾患を予防するためのワクチン接種方法であって、一般的に、宿主免疫を提供するか回復させるウイルス特異的メモリーＴ細胞を増加させ、前記ウイルス関連疾患プロセスを制御する、方法。これらの結果を達成するためのポリペプチドおよびＤＮＡ配列も記載する。いくつかの実施形態において、前記ウイルスはエプスタインバーウイルスである。また、少なくとも２つのウイルス遺伝子産物および少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤を含む、少なくとも１つのウイルス関連疾患に対する被験体の免疫応答を誘導する薬学的組成物も提供される。
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患者サンプル中の多種多様な病原体の同時検出及び同定を目的とする方法及びシステムが提供される。サンプルはマイクロビーズと一緒にされる。前記マイクロビーズは、量子ドット又は蛍光色素とともに導入され、病原体特異的生体物質認識分子（例えば抗体及びオリゴヌクレオチド）と結合されている。治療選択肢は、サンプルで検出された病原体の実体に基づいて決定することができる。
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核酸の混合物中の突然変異体核酸を増大させるための方法であって、(a)親核酸および親核酸の突然変異体核酸を含む核酸混合物を用意するステップ、および(b)核酸混合物中の核酸をポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によって増幅するステップを含み、突然変異体核酸は、完全に相補的な核酸配列と対形成して親核酸のAPリッチ核酸変異体を形成する親核酸のG→A突然変異体であり、親核酸の増幅を可能にする最低変性温度(T_p)よりも1〜3℃低い変性温度を使用してPCRを実施することにより、ATリッチ核酸変異体を変性させ、選択的に増幅して、それにより核酸混合物中の突然変異体核酸を増大させる方法。 （もっと読む）

【課題】試料物質から、目的とする核酸情報を簡便に、短時間に、且つ正確に、回収することが可能な方法を提供する。
【解決手段】特定疾病に曝された個体の核酸についての第１の情報と前記個体に存在する病原微生物からの核酸についての第２の情報とを得る方法であって、前記病原微生物が当該特定疾患に関連し、以下を具備する方法；
（ａ）当該個体からの核酸の抽出物と、第１のプローブと第２のプローブとを具備するプローブ固定化基体とを反応させることと、ここで、前記第１のプローブは当該病原微生物の特定の核酸配列の存在を検出し、前記病原微生物は前記特定疾患に関連し、および前記第２のプローブは前記個体の特定の核酸の存在を検出する；並びに
（ｂ）（ａ）の前記反応の結果、もしあれば、前記第１のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより前記第１の情報を得ることと、およびもしあれば、前記第２のプローブに対して結合した核酸の存在を検出することにより第２の情報を得ること。 （もっと読む）

【課題】容易かつ正確にＣ型肝炎の進行度を把握できるＣ型肝炎検査方法およびＣ型肝炎検査装置を提供すること。
【解決手段】Ｃ型肝炎の罹患の有無および進行度を検査するＣ型肝炎検査方法であって、被験者から採取した血液から血清試料を取得する血清取得ステップＳ２と、血清試料を、ゲルに点着させる血清点着ステップＳ４と、血清試料に含まれる成分をゲル内に拡散、凝集させて凝集物を形成させる凝集物形成ステップＳ５と、ゲルにおける血清試料の点着位置から凝集物の拡散方向に沿った当該凝集物の分布を測定する分布測定ステップＳ６と、分布測定ステップＳ６で検出された凝集物の分布に基づいて、前記被験者のＣ型肝炎の罹患の有無および進行度を判定する進行度判定ステップＳ７とを有する。これによれば、凝集物の分布に基づいて、被験者のＣ型肝炎の罹患の有無および進行度を、正確かつ客観的に把握することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に感染した患者における量的表現型、例えばｇａｇ−表現型、インテグラーゼ表現型又は向性の予測方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ウイルスエンベロープを使用する、安全、安定、かつ広範囲の生体内組織に遺伝子導入可能な、高遺伝子導入活性を有する遺伝子導入ベクターの提供。
【解決手段】ウイルスエンベロープに対して、凍結融解処理または界面活性剤との混合によって、外来遺伝子を導入し、遺伝子導入ベクターを調製する。この遺伝子導入ベクターを含む遺伝子治療のための薬学的組成物、この遺伝子導入ベクターを含むキット、およびこの遺伝子導入ベクターを用いた遺伝子導入方法。 （もっと読む）

本発明は、分子量および塩基組成分析によるアデノウイルスの迅速な同定および定量化のための組成物、キット、ならびに方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】酸増幅方法によるウイルス検出において、信頼性のあるコントロールとして機能し得る組成物などの提供。
【解決手段】核酸増幅のためのポジティブコントロールとして非病原性の微生物を含む組成物を製造するための方法であって、（ａ）表面タンパク質およびインタクトな核成分を含む精製した微生物を提供するための工程（ｂ）該核成分を実質的にインタクトに保ちつつ１以上の表面タンパク質を不可逆的に改変して、しれによって該微生物が非病原性となる工程；および（ｃ）生物学的流体または合成生物学的流体を含む液体マトリックスに該微生物を懸濁する工程を包含し、ここで、該組成物は、核酸増検出試験においてポジティブ内部コントロールとして有用である、方法。 （もっと読む）

【課題】
菊品種、特に栄養繁殖した、相互に非常に類似する２種以上の菊品種間において、一方の品種が他方の品種と同一品種であるか否かの識別を容易に行うための、識別結果の信頼性が非常に高い、菊の品種識別剤及び品種識別方法を提供する。
【解決手段】
特定塩基配列のＲＮＡを含有するキクＢウイルスを、菊品種に感染させて、該キクＢウイルス感染菊品種を得、これを栄養繁殖させた後、該菊繁殖体の該ＲＮＡを検査することにより、菊の品種識別を行う。 （もっと読む）

微生物を含み得る、又は含まない生物サンプルの高スループット試験のための方法と装置が提供される。前記方法は、試験対象微生物中の高度に保存された核酸配列に対するプライマー伸長反応を介して、前記生物サンプル中に存在しうる複数の潜在的微生物の同時同定のために特に構成された診断マルチプレックスパネル(DMP)の使用を含む。前記生物サンプルは、通常、前記DMPを使用する分析のために第２位置へ搬送される前に第１位置において固体基質上に固定される。本発明の前記方法と装置とは、前記生物サンプル中の感染性病原体の存在の診断、例えば、性感染症の診断、に特に適している。
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本発明は、試料中のウイルス粒子および／またはウイルス抗原の濃度を測定する方法を提供する。具体的には、本発明は、試料中のインフルエンザウイルス粒子／インフルエンザウイルス抗原の濃度の測定に関する。本発明はさらに、試料中のウイルス粒子および／またはウイルス抗原の濃度を測定するためのイオン交換マトリクスの使用に関する。一実施形態において、この方法は、ａ）ウイルス粒子および／またはウイルス抗原をイオン交換マトリクスに結合させ、それによって該ウイルス粒子および／またはウイルス抗原を他の試料成分から分離することができる条件下で、該ウイルス粒子および／またはウイルス抗原を含有する試料を該イオン交換マトリクスに添加する工程；ｂ）該結合させたウイルス粒子および／またはウイルス抗原を該マトリクスから溶出させる工程；ならびにｃ）該ウイルス粒子および／またはウイルス抗原を検出する工程、を包含する。
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【課題】Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）のジェノタイプを国際統一分類法に基づいて正確に、かつ、簡便に分類するための手段を提供する。
【解決手段】ＨＣＶ由来の特定の塩基配列を有するオリゴヌクレオチド群及びこれらに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチド群。また、これらのオリゴヌクレオチドから成るＨＣＶジェノタイプを判別するためのプライマー。さらに、検体中のＨＣＶゲノム又はその一部を鋳型としてｃＤＮＡを合成する工程と、該ｃＤＮＡを鋳型とし、上記オリゴヌクレオチドのいずれかをプライマーとしてＰＣＲを行い、増幅されたＤＮＡを検出することから成る、Ｃ型肝炎ウイルスのジェノタイプを判別する方法。 （もっと読む）

本発明は、被験試料に存在するＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）種の遺伝子型を判定するための方法及び試薬を対象とする。本発明は、特に縮重増幅プライマーの混合物及び縮重配列決定プライマーの混合物、ならびに当該プライマーを使用する方法に関するものであり、それらのプライマーは複数のＨＣＶ種に相補的であり、各種について試料中に存在する種のタイプ及び／又はサブタイプを示す、ＨＣＶのＮＳ５Ｂの領域についてのヌクレオチド配列情報を産生することができる。
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【課題】本発明は、AcNPV感受性カイコ及びバキュウロウイルスを用いることを特徴とする、組換えタンパク質の生産方法を提供する。
【解決手段】本発明に用いられるカイコは、好ましくは、下記i)〜iv)のいずれか一つの系統のカイコである。 i) AcNPV感受性であるc11系統のカイコ、又はc11系統と同一の生物学的特性を有するその変異体； ii) AcNPV感受性であるd17系統のカイコ、又はd17系統と同一の生物学的特性を有するその変異体； iii) AcNPV感受性であるf10系統のカイコ、又はf10系統と同一の生物学的特性を有するその変異体）；及び iv) AcNPV感受性であるf38系統のカイコ、又はf38系統と同一の生物学的特性を有するその変異体。 （もっと読む）

ヒト乳頭腫ウイルスの検出および遺伝子型を同定するために用いるLAMP増幅用核酸プライマーを提供する。また、本発明は、ヒト乳頭腫ウイルスの検出および遺伝子型を同定する方法であって、本発明の核酸プライマーから選択される少なくとも１つのプライマーを含む複数のプライマーを使用して、LAMP反応により検体試料の核酸鎖増幅反応を行う工程と、前記増幅反応後に増幅産物の存在を検出し、および遺伝子型を同定する工程とを含む方法を提供する。 （もっと読む）

別個のメンバーであって、これらが合同して、少なくとも３個のオルトポックスウイルス関連抗原に結合できるメンバーを含む抗オルトポックスウイルス組換えポリクローナル抗体、当該抗体を含む医薬組成物、及びその製造方法が開示される。治療方法がポリクローナル抗体を用いる場合、組換えポリクローナル抗体を産生できるポリクローナル細胞株が開示される。最後に、本発明は、ポリクローナル抗体を製造する場合に有用であるＶ_H及びＶ_L対をスクリーニングする方法にも関する。
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