【課題】ＰＰＡＲ活性を調節することによって脂質及び糖代謝を制御する効果的な薬剤を開発する。
【解決手段】治療を必要とする被検者に、有効量の１５−ケトプロスタグランジン−Δ^１３−還元酵素のモジュレーターを投与することによってペルオキシソーム増殖活性化受容体の関連疾患を治療する方法。還元酵素の活性を阻害する化合物を同定する方法、及び被検者に有効量の還元酵素阻害剤を投与することによって血糖値を低下させる方法も開示される。 （もっと読む）

アラクノカンパ(双翅目)のゲノム内にある遺伝子によってコードされるルシフェラーゼペプチドのヌクレオチドおよびアミノ酸の配列を開示する。スペクトルのブルー部分内に発光スペクトルを有するルミネセンス反応を触媒する、機能上のATP依存性ルシフェラーゼを特に提供する。本発明は、単離されているペプチドおよび核酸分子;オルソログ、および酵素ペプチドの活性配列を同定する方法;ならびにルシフェラーゼペプチドのモジュレーターおよび基質を同定する方法を特に提供する。少なくとも2つのATP依存性ルシフェラーゼを利用するマルチレポーターアッセイを含む、アッセイの方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒト病原体および生物学的トキシンの迅速な検出および同定は、最も適切な医療的応答を実行することができるように非常に重要である。早期の検出はシグナル増幅の何らかの方法を必要とする。
【解決手段】ａ）膜；
ｂ）該膜に付着した少なくとも１つのペプチドであって、該ペプチドは微生物によって産生される酵素の基質であるペプチド
ｃ）該ペプチドに付着したシグナル酵素；および
ｄ）第二の位置で該膜に付着した、検出可能に標識された少なくとも１つの基質であって、該検出可能に標識された基質が該シグナル酵素の標的である基質
を含む、テスト装置。 （もっと読む）

【課題】ロイコ色素の安定化方法の提供。
【解決手段】ロイコ色素を溶液中でプロテアーゼ蛋白共存下にて保存することを特徴とするロイコ色素の安定化方法。 （もっと読む）

【課題】 試料中の測定対象物を酸化還元反応を用いて測定する方法であって、信頼性に優れる測定値を得ることができる測定方法を提供する。
【解決手段】 酸化還元反応に先立ち、試料にテトラゾリウム化合物を添加して、前記試料中に含まれる還元物質の影響を排除し、その後、前記測定対象物由来の還元物質または酸化物質を発生させ、この量を酸化還元反応により測定し、この測定値から前記測定対象物の量を決定する。前記テトラゾリウム化合物としては、例えば、２−（４−ヨードフェニル）−３−（２，４−ジニトロフェニル）−５−（２，４−ジスルホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム塩が使用できる。 （もっと読む）

【課題】 簡便かつ高感度にDNA鎖間架橋を定量できる方法を提供する。
【解決手段】 標識物質が結合したソラレン誘導体を細胞に導入し、紫外線照射することでDNA鎖間架橋を生じさせ、標識物質の量を指標としてDNA鎖間架橋の量を検出する。DNA鎖間架橋を生じさせた後、経時的にDNA鎖間架橋の量を測定することで細胞のDNA鎖間架橋修復能を調べることができる。
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【課題】試料中のレムナント様リポ蛋白質中のコレステロールを、より簡便な操作で、且つ感度良く測定する方法及び測定試薬を提供する。
【００３４】
【解決手段】リポタンパク質を含有する被検試料にコレステロールエステラーゼ及びコレステロールオキシダーゼ又はコレステロールデヒドロゲナーゼを作用させ、酵素反応により生成する過酸化水素又は還元型補酵素を測定することによりリポ蛋白質中のコレステロールを測定する方法において、分子中にベンゼンスルホン酸構造を有する界面活性剤又はその塩類を添加することを特徴とする、レムナント様リポ蛋白質中のコレステロールの測定方法；コレステロールエステラーゼ及びコレステロールオキシダーゼ又はコレステロールデヒドロゲナーゼ、並びに分子中にベンゼンスルホン酸構造を有する界面活性剤又はその塩類を含有するレムナント様リポ蛋白質中のコレステロール測定試薬。 （もっと読む）

本明細書に記述されているのは、雌哺乳動物の状態を検出するために有用な、基質、方法、物品およびキットである。基質は、微生物または雌動物によって産生された一つまたは複数のタンパク質(例えば酵素)と相互作用する。基質は、関心対象の微生物によって産生されたタンパク質によって修飾されたときに可視信号(例えば、蛍光発光および/または目視できる色彩または色調の変化)を生成するために、ラベルされる。可視信号を用いて、雌哺乳動物の状態を評価する。 （もっと読む）

【課題】 光学的な定量を必要とせず、体液中のリン酸を簡便に測定することが可能な、体液中のリン酸を測定するための手段を提供すること。
【解決手段】 体液中のリン酸濃度測定用酵素センサーの電極構造体は、過酸化水素電極と、該過酸化水素電極を被覆し、キサンチンオキシダーゼを固定化したキサンチンオキシダーゼ固定化膜と、該キサンチンオキシダーゼ固定化膜の外側に配置され、該キサンチンオキシダーゼ固定化膜を被覆する、プリンヌクレオシドホスホリラーゼを固定化したプリンヌクレオシドホスホリラーゼ固定化膜と、該プリンヌクレオシドホスホリラーゼ固定化膜の外側に配置され、該プリンヌクレオシドホスホリラーゼ固定化膜を被覆する多孔膜とを具備する。 （もっと読む）

【課題】化合物の変異原性・遺伝毒性の、高感度かつ効率的な測定手段の提供。
【解決手段】４０以上の誘導比を持つＳＯＳ調節プロモーターを含む組換え核酸配列であって、前記プロモーターが、光生産としてアッセイ可能なシグナルを生ずるレポーターをコードするレポーターコード核酸配列に、遺伝子工学的操作によって連結されている組換え核酸配列。かかる核酸配列を含む宿主微生物、及び該微生物（バイオセンサー）を用いて遺伝毒性及び多数の遺伝毒性化合物の存在を測定する方法。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病及び肥満などの代謝性疾患の予防及び治療のための化合物の特定及び開発において有用なアミノ酸配列をコードし、前記アミノ酸配列を発現するために使用しうるヌクレオチド配列、特に配列番号２、７及び９のヌクレオチド配列に関する。本発明はまた、本発明のヌクレオチド配列によってコードされ、及び前記ヌクレオチド配列の適切な発現によって入手しうるアミノ酸配列−例えばタンパク質及び／又はポリペプチド−特に配列番号１、６及び８に示すアミノ酸配列に関する。本発明はさらに、本発明のヌクレオチド配列で形質転換され、及び本発明のアミノ酸配列を発現することができる遺伝子構築物、宿主細胞及び宿主生物、及び本発明のヌクレオチド及びアミノ酸配列を利用する方法及び組成物に関する。
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ルシフェリン誘導体、あるいは、蛍光物質の誘導体を用いた、試料中の少なくとも１つの分子の存在または量を、検出する方法を提供する。
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【課題】操作が簡便で、可視領域で測定が可能な遺伝子の検出方法を提供すること。
【解決手段】ホスホリルコリン基を有する第一単位と電子求引性の置換基がカルボニル基に結合してなるカルボン酸誘導基を有する第二単位とを含む高分子物質を表面に有する不溶性担体にＤＮＡ鎖を固定化させて、検出対象のＤＮＡ断片またはＲＮＡ断片をハイブリダイズさせ、ハイブリダイズしたＤＮＡ断片またはＲＮＡ断片に酵素を導入し、酵素の働きにより発色試薬を発色させ、発色の度合いにより検出対象のＤＮＡ断片又はＲＮＡの断片の含有状況を判定する遺伝子の検出方法。 （もっと読む）

プロスタグランジン−エンドペルオキシドＨシンターゼ（ＰＧＨＳ−２）は、アラキドン酸をプロスタグランジンＨ_２に変換する。ＰＧＨＳ−２は、殆どの正常ヒト組織内では検出されないが、癌細胞内には豊富に存在する誘導可能な遺伝子産物である。本発明は、その確立した酵素的役割とは異なる、ＰＧＨＳ−２の未だに開示されていない転写機能を利用して、癌の処置に有用な潜在的治療薬を同定する。本方法は、試験化合物の存在下及び非存在下で、ＰＧＨＳ−２プロモーターのＣ／ＥＢＰ、ＣＲＥ及びＮＦ−κＢ領域に結合するＰＧＨＳ−２タンパク質を評価して、ＰＧＨＳ−２トランス活性化活性のインヒビターを同定する、ＤＮＡ結合アッセイからなる。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＳコロナウイルスのＳ、Ｍ、Ｅ、ＮおよびＵ２７４タンパク質が抗原性であるという発見に基づいた、試料中のＳＡＲＳコロナウイルスに対する抗体の有無を検出する方法に関する。そのような方法は、患者がＳＡＲＳコロナウイルスに感染しているか、または曝露されたかどうかを診断するために使用できる。ＳＡＲＳのＳ、Ｍ、Ｅ、ＮおよびＵ２７４タンパク質に対する抗体をも提供する。 （もっと読む）

【課題】アレイ状に配置された複数の反応槽と，各反応槽で発生した生体発光を測定するための光センサアレイを有する生体発光測定装置において，高Ｓ／Ｎで大規模の光センサアレイを低コストで提供する。
【解決手段】１つの反応槽に対して複数の光センサ素子が対応するように反応槽と光センサ素子を近接配置し，前記複数の光センサ素子で計測された信号の加算値を用いて信号解析する。これにより，光センサ素子が一部欠損した場合も計測信号が取得できる。 （もっと読む）

本発明は、生体発光を用いる、酵素活性を検出する方法及びキットに関する。特に、ルシフェラーゼリポーター酵素活性のような、ルシフェラーゼ活性の敏感かつ簡便な検出のための、増加された光産生を有する新規分析系に関する。光シグナルの産生を許すためのルシフェリン及びＡＴＰの存在において、サンプルをインキュベートすることであって、該光シグナルはリン酸イオン及びアンモニウムイオンを含む反応混合物中でインキュベーションを実施することにより増されるインキュベートすること、及び光シグナルを測定することを含む、サンプル中のルシフェラーゼ活性を検出する方法が与えられる。 （もっと読む）

Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａおよびＫｌｅｂｓｉｅｌｌａ由来の一連の遺伝子は、毒性に関係する生成物をコードすることが示される。従って、これらの遺伝子の同定は、弱毒化微生物を生じさせることを可能にする。さらに、この遺伝子またはこれらにコードされる生成物は、抗菌薬物を同定するために、病原体関連疾患の同定についての診断方法ために、およびワクチンの製造において用いられ得る。本発明は、一部には、４６遺伝子の発見に基づく。グラム陰性細菌の毒性を低くするように変異させた場合、それらは、新規の抗菌治療方法において用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、以下の段階、すなわち、ａ）流体中又は表面に存在する微生物をフィルターと接触させる段階、ｂ）増幅産物を得るために、フィルター上に存在する微生物由来の核酸を等温で特異的に増幅する段階、ｃ）増幅産物を検出する段階を含むことを特徴とする、流体中に存在する１種類以上の微生物をフィルター上で特異的に検出する方法に関する。本発明は、この方法の実施に適切な装置、キット及びオリゴヌクレオチドにも関する。 （もっと読む）

本発明は、ＲＲＭ１又はＥＲＣＣ１遺伝子といった遺伝子の腫瘍内発現レベルに基づき、患者に適切ながん治療を決定する方法に関する。一態様において、本発明は、患者に適切な化学療法を評価する方法を提供する。この方法には、患者由来の腫瘍試料を提供すること、腫瘍試料中のＲＲＭ１発現レベルを測定すること、そのＲＲＭ１発現レベルに基づいて適切な化学療法を決定することが含まれる。この方法には更に、適切な化学療法剤を患者に投与することが含まれてもよい。
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