ＴＲＩＭ−ＮＨＬタンパク質の調節因子ならびに幹細胞および前駆細胞の増殖および分化能力を調節するためのそれらの使用。ＴＲＩＭ−ＮＨＬタンパク質、例えば、ＴＲＩＭ３２の阻害剤は、インビトロおよびインビボにおける幹細胞維持に有用である。ＴＲＩＭ−ＮＨＬタンパク質調節因子を同定するアッセイ方法は、ＴＲＩＭ３２のＥ３リガーゼ活性またはＴＲＩＭ３２のアルゴノート−１との相互作用を使用する。 （もっと読む）

【課題】本発明は腫瘍壊死因子受容体関連因子(TRAF)介在性シグナル伝達の新しい阻害剤に関する。本発明は新しい阻害剤タンパク質(I-TRAF)、それらをコードする核酸、それらの組換え生産法およびそれらのスクリーニングアッセイにおける使用と医薬としての使用を包含する。
【解決手段】（Ａ）単離されたI-TRAFポリペプチドと、TRAFとを含む混合物を、候補の分子と共にインキュベートする工程、及び
（Ｂ）I-TRAFと共に形成された複合体からTRAFを放出する前記候補の分子の能力を検出する工程
を含む、そのシグナル伝達が細胞のタンパク質とTRAFの会合によって介在される分子を同定するためのアッセイ。 （もっと読む）

試験しようとする個体から採取された生物学的サンプルにおける、心臓血管障害及び／若しくは血栓性疾患、又は心臓血管障害及び／若しくは血栓性疾患を発症する増加した危険性の同定のための、CLEC1B遺伝子の一塩基多型(SNP)の使用；心臓血管障害及び／又は血栓性疾患の予防及び／又は処置において活性な物質を同定するためのCLEC1Bの使用、並びにそれを行うための方法。 （もっと読む）

本発明は、可溶性CEACAM6若しくはCEACAM8の新規使用又は可溶性CEACAM8に特異的な物質に関する。本発明の他の目的は、アポトーシスをインビトロで予防するCEACAM1特異的及び/又はCEACAM6特異的化合物の使用に関する。本発明はまた、アポトーシスを予防する化合物のスクリーニング方法及びヒト顆粒球におけるアポトーシスを予防する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】さらなるケモカイン受容体を同定すること。
【解決手段】本発明は、ケモカイン受容体88-2Ｂまたは88Ｃをコードするポリヌクレオチドならびにこれら２つのケモカイン受容体の組換え生産のための材料及び方法を提供する。さらに、ケモカイン受容体のリガンド及びモジュレーターの同定を容易ならしめる、ポリヌクレオチドを利用したアッセイも提供される。受容体断片、リガンド、モジュレーター、及び抗体は、アテローム性動脈硬化症、慢性関節リウマチ、腫瘍生長抑制、喘息、ウイルス感染、ＡＩＤＳ、及び他の炎症状態などの、ケモカイン受容体に関わる病態の検出及び処置において有用である。 （もっと読む）

本発明は、特定の核酸配列を標的とするように設計されたｓｎｏＲＮＡ分子またはｓｎｏＲＮＡ様分子または断片を用いて遺伝子発現を調節する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、青枯病菌に親和性を有し、青枯病菌に簡便かつ容易に取り込まれ、そして青枯病菌中で安定に存在することができ、かつ青枯病菌中で発現可能な遺伝子を含有することができるプラスミド、当該プラスミドで形質転換された青枯病菌、並びにそれを用いて幅広い菌種の青枯病菌の動態をリアルタイムで簡便にモニターすることができる系、及びその利用方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、青枯病菌に対する感染能を有するファージＲＳＳ１のゲノムの複製モジュールを含有してなるプラスミド、より詳細には当該プラスミドが、さらに標識物質を発現し得る遺伝子を含有するプラスミドに関する。さらに、本発明は、当該プラスミドによる青枯病菌の標識化方法、当該プラスミドで形質転換された青枯病菌、これを含有してなる植物体を用いた植物体内での青枯病菌の動態の測定方法、及び青枯病に対する有効性を有する物質のスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ドーパミン神経細胞のみに分化させられる細胞であるが、生体内でも生体外でも分裂増殖を続けることが出来る細胞の有効な分離方法を提供する。
【解決手段】ドーパミン神経細胞のみに分化するとともに、生体内でも生体外でも分裂増殖を続けることが出来る細胞であって、下記の性質：(a)ドーパミン合成酵素tyrosin hydroxylase遺伝子のプロモーター活性と、細胞増殖期マーカー遺伝子のプロモーター活性を併せ持つ；(b)ドーパミン合成酵素tyrosin hydroxylase遺伝子のプロモーター活性と、DNA合成酵素のプロモーター活性を併せ持つ；(c)ドーパミン合成酵素tyrosin hydroxylase遺伝子のプロモーター活性と、細胞分裂周期特異的発現分子のプロモーター活性を併せ持つ、のいずれかで特徴づけられる細胞を分離する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＨＡＳ阻害性除草剤に対する、改善されたレベルの耐性を有するトランスジェニック植物または非トランスジェニック植物を提供する。本発明はまた、アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）大サブユニットの突然変異体をコードする核酸、発現ベクター、単一、二重、またはそれ以上の突然変異を含有するＡＨＡＳＬサブユニットをコードするポリヌクレオチドを含む植物、１つ、２つ、またはそれ以上のＡＨＡＳＬサブユニット単一突然変異ポリペプチドを含む植物、それを作製し使用するための方法、および雑草をコントロールするための方法をも提供する。 （もっと読む）

【課題】低酸素誘導因子（ＨＩＦ）レベルまたは活性の増加または減少に関連した症状の治療に使用するためのＨＩＦモジュレーターを提供する。
【解決手段】複数の特定のアミノ酸配列を有する新規クラスのヒドロキシラーゼ、ならびにＨＩＦヒドロキシル化活性を有するその変異体および断片を取得することからなり、該ポリペプチドは特に、プロリルヒドロキシラーゼ活性を有する。ＨＩＦヒドロキシラーゼと該ヒドロキシラーゼの基質との相互作用をモジュレーションする物質をモニターすることからなる。 （もっと読む）

【課題】血管新生関連疾患（血管新生異常）の治療または診断に有用な医薬組成物を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド配列または該配列と少なくとも９０％の同一性を有するヌクレオチド配列を有する核酸分子、前記核酸分子によってコードされたポリペプチドから選ばれた少なくとも１種の物質を活性成分として、医薬的に許容される担体とともに含有する医薬組成物、及び該ポリペプチドまたはその断片に対して親和性を有するモノクローナル抗体。 （もっと読む）

カルボキシエステラーゼ-1(CES1)の多型を検出するための方法およびキットを提供する。ヒトCES1のいくつかの一塩基多型(SNP)(例えば、Gly143Glu、12754T>del)およびその検出方法が提供される。結果は、Gly143Glu(9486G>A)多型のアレル頻度が白人集団では1.5％であることを示している。本発明の多型は、カルボキシエステラーゼ-1酵素(hCES1)の機能を改変し得る。従って、本発明の方法およびキットは、療法を個別化するのに、および/またはCES1多型に起因し得る治療薬もしくは化合物(例えば、エナラプリル、メチルフェニデートなど)の代謝変化の有害事象を避けるのに使用することができる。さらに、野生型CES1を過剰発現する、またはCES1変異体を発現する組換え細胞株を提供する。このような細胞株は、CES1に対する候補化合物の効果、およびこれらの候補化合物に対するCES1の作用を評価するのに使用することができる。 （もっと読む）

本発明はＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３及び／又はＥＦ−１δ遺伝子の１つ又は複数に対する二本鎖分子、又はかかる二本鎖分子を含有する組成物、ベクター、若しくは細胞を投与することにより肺癌を治療又は予防する方法に関する。本発明はまたＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの中から選択される１つ又は複数の過剰発現された遺伝子を用いて肺癌、特にＮＳＣＬＣ又はＳＣＬＣを診断する方法を特徴とする。また、肺癌におけるＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの１つ又は複数の過剰発現、ＥＢＩ３、ＤＬＸ５、ＮＰＴＸ１、ＣＤＫＮ３、及び／又はＥＦ−１δの１つ又は複数の細胞増殖機能、又はＣＤＫＮ３とＶＲＳ、ＥＦ−１β、ＥＦ−１γ、及び／又はＥＦ−１δとの間の相互作用に対する化合物の効果を指標として用いて、肺癌を治療及び予防するための化合物を同定する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】新規の低酸素症を処置するための方法などの提供。
【解決手段】プロリルヒドロキシラーゼ調節因子を同定する方法であって、該方法は、以下の工程：ａ）、プロリルヒドロキシラーゼ、推定プロリルヒドロキシラーゼ調節因子、および光生成融合タンパク質を接触する工程であって、該光生成融合タンパク質は、プロリルヒドロキシラーゼに対する結合特性を有するＨＩＦαポリペプチド部分および光生成ポリペプチド部分を含み、ここで、該光生成ペプチド部分の光生成が、ＨＩＦαに対するプロリルヒドロキシラーゼの結合に有利な条件下で該ＨＩＦαポリペプチド部分に対するプロリルヒドロキシラーゼの結合に基づいて変化して、試験サンプルを形成する、工程；およびｂ）該試験サンプル中で生成された光を測定することによって、プロリルヒドロキシラーゼを調節する該推定プロリルヒドロキシラーゼ調節因子の能力を決定する工程
を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、代謝産物濃度を検出し監視するための方法であって、リガンド結合時の蛍光共鳴エネルギー移動の検出および測定を含む方法を提供する。本発明の方法は、生細胞培養物における代謝産物レベルの変化のリアルタイム監視に役立つ。
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【課題】硫酸抱合体を選択的に輸送する肝特異有機アニオントランスポーター及びその遺伝子を提供する。
【解決手段】硫酸抱合体を選択的に輸送する能力を有する有機アニオントランスポータータンパク質、それをコードする遺伝子、および肝臓の硫酸抱合体の輸送に関与するタンパク質、その特異抗体、機能促進物質若しくは機能抑制物質を用いて、該タンパク質の有する硫酸抱合体を選択的に輸送する能力を変調させることにより、薬物動態を改変する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正常酸素細胞中ではHIFαを破壊の標的にするが低酸素細胞中では標的にしないことによって、VHL腫瘍サプレッサータンパク質が低酸素誘導因子αサブユニットを制御するという知見に関する。
【解決手段】本発明は、この相互作用のモジュレーターのアッセイ法、およびこの相互作用をモジュレートする可能性のあるHIFαサブユニット配列に基づくペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】標的タンパク質に与える影響が最小限である蛍光タンパク質を提供すること。
【解決手段】本発明は、天然存在の４量体ヘビイソギンチャク（Ａｎｅｍｏｎｉａ ｓｕｌｃａｔａ）緑色蛍光タンパク質４９９（ＡｓＧＦＰ４９９）の２量体および単量体変異体、そのペプチド、ならびにそれらをコードするポリヌクレオチドと、とりわけ細胞ベースアッセイまたは無細胞アッセイのセットアップにおける、細胞内蛍光マーカーとしてのそれらの使用とに関する。 （もっと読む）

【課題】分子生物学的応用における、複製終結配列（Ｔｅｒ部位）とその結合タンパク質との特異的な相互作用を利用するための材料および方法を提供する。
【解決手段】Ｔｅｒ結合タンパク質によって結合されることが可能な、少なくとも２つのＴｅｒ部位の全てまたは一部を含むように操作される単離された核酸分子、修飾されたＴｅｒ結合タンパク質、Ｔｅｒ部位の全てまたは一部を含有する少なくとも一つのオリゴヌクレオチドを含む、もしくはさらにＴｅｒ結合タンパク質を含む固体支持体。 （もっと読む）

【課題】本発明の分子及び方法は、選択された細胞のサブセット中で、トランス−スプライスされた分子のインビボでの製造のための手段を提供する。
【解決手段】本発明の前−トランス−スプライシング分子は、前−トランス−スプライシング分子と特定の標的細胞において唯一発現される、前−ｍＲＮＡとの間のトランス−スプライシング反応のための基質である。インビボでのトランス−スプライシング反応は、ｍＲＮＡとして機能的な又は、ターゲット細胞において発現されるべきタンパクをコードする。ｍＲＮＡの発現生成物は、細胞又は宿主生物に対して治療上の価値を持つタンパクであるか、特定の細胞の死を誘発する毒素か、またはそのような細胞に通常存在しないタンパクである。本発明はさらに、エキソンタグ方法を用いて前−ｍＲＮＡのエキソン／イントロンの境界を同定するための、遺伝子操作されたＰＴＭｓを提供する。本発明のＰＴＭｓは、特定の細胞タイプにおいて発現されるタンパクの精製及び同定に用いることができる、ペプチドアフィニティ精製タグをコードするキメラＲＮＡの製造を生じる。 （もっと読む）