【課題】炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供すること。
【解決手段】プレキシン-A1-DAP12相互作用を阻害する組成物の治療的有効量を患者に投与する工程を含む、炎症性疾患、自己免疫疾患又は骨吸収異常を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤（CDKI）経路の阻害に関する。より具体的には、本発明は、老化関連疾患および他のCDKI関連疾患の研究及び干渉のためにCDKI経路を阻害するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、心筋の主なエネルギー貯蔵である心臓クレアチンキナーゼ代謝を改善することを対象とした、哺乳動物およびヒト心不全の新規の処置に関する。本発明はまた、心筋クレアチンキナーゼタンパク質発現および／またはクレアチンキナーゼ活性、およびクレアチンキナーゼ反応中の流量を増加させるため、ならびにそれによって心不全において心臓収縮機能を改善し、かつリモデリングを改善するための遺伝子導入ベクターを用いた新規の処置に関する。本明細書において、心不全治療のための潜在的な薬学的組成物として、クレアチンキナーゼ発現および／またはクレアチンキナーゼ活性を増加させる化合物をスクリーニングし、かつ同定するための方法を開示する。

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【課題】タンパク質を産生する能力を有し且つ無グルタミン培地中で成長する能力を有する新規のグルタミン栄養要求性ヒト細胞を提供する。
【解決手段】タンパク質をコード化している外因性ＤＮＡ配列またはタンパク質をコード化している内因性遺伝子の発現を変更する能力を有する外因性ＤＮＡ配列およびグルタミンシンセターゼをコード化している外因性ＤＮＡ配列で形質移入されたグルタミン栄養要求性ヒト細胞であって、これらの外因性ＤＮＡ配列は１つの又は２以上のＤＮＡ構築物上に配置され、前記形質移入された細胞は前記タンパク質を産生する能力を有し且つ無グルタミン培地中で成長する能力を有する細胞。 （もっと読む）

【課題】バチルス綱に属する細菌における、ＤＮＡの増殖関与性の評価方法、増殖関与領域の同定方法を提供する。
【解決手段】黄色ブドウ球菌等のバチルス綱に属する細菌中で安定に存在するプラスミドを構築するために、プラスミドの安定保持に関与する遺伝子であるｐａｒ遺伝子、複製開始点、及びｒｅｐ遺伝子を有する低コピープラスミドを構築することからなり、構築したプラスミドを用いたプラスミドシャッフリングを利用することにより、黄色ブドウ球菌等のバチルス綱に属する細菌における被検ＤＮＡの増殖関与性を効率的に検証することからなる。 （もっと読む）

本発明は、N末端アミノ酸を欠くP450還元酵素、および該P450還元酵素をコードする核酸を提供する。このP450還元酵素は、シトクロムP450と同時発現された場合に、野生型P450還元酵素と同時発現された場合のシトクロムP450の活性および/または発現と比較して、シトクロムP450の活性および/または発現を増加させる。本発明はまた、シトクロムP450、P450還元酵素、および/またはb5の発現を増加させるための特定のプロモーターの使用、ならびに本発明のタンパク質を発現させるための酵母のプロテアーゼ欠損株の使用も提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、二本鎖核酸におけるミスマッチを正確に効率よく検出する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】以下の工程を含む、核酸におけるミスマッチを検出する方法。（ａ）任意の核酸、該核酸を増幅しうるプライマーおよび試薬類、ならびに、ミスマッチ結合タンパク質を接触させて増幅反応溶液を得る工程（ｂ）該プライマーを延伸することにより核酸を増幅する工程（ｃ）核酸が増幅したか否かを検出し核酸の間のミスマッチの有無を判定する工程 （もっと読む）

本発明は、患者由来の生体試料中のニューロメジンU(NMU)遺伝子の発現レベルを決定することによって肺癌の予後を評価するための方法およびキットに関する。本方法および本キットは、非小細胞肺癌(NSCLC)の予後の評価にとって特に望ましい。さらに本発明は、NMUタンパク質と、成長ホルモン分泌促進物質受容体1b(GHSR1b)およびニューロテンシン受容体1(NTSR1)のヘテロ二量体との結合を阻害する化合物を検出することによって、癌、特に肺癌の治療薬剤をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物又はその組織若しくは細胞（以下、哺乳動物等と記す。）におけるアポトーシスを制御するための薬剤の有効成分として使用し得る物質を探索するために有益である、アポトーシス制御能力を検定する方法等を提供する。
【解決手段】複数の特定の配列からなるアミノ酸配列等を有する転写調節因子に拠るアポトーシス制御能力の検定方法であって、（１）前記転写調節因子を発現する哺乳動物等と前記転写調節因子を実質的に発現しない哺乳動物等との両者に、各々独立して、被験物質を接触させる第一工程、及び（２）前記第一工程後に、前記の哺乳動物等においてグリア細胞の活性化の有無等を測定する第二工程、及び（３）第二工程により測定された活性化の有無等に基づき前記被験物質が有する前記能力を評価する第三工程、を有することを特徴とする検定方法。 （もっと読む）

【課題】真核微生物の感染阻害剤、真核微生物の感染阻害剤の候補化合物をスクリーニングする方法、また薬剤による真核微生物の病害を予防・防除する方法およびキットを提供する。
【解決手段】MSTU1遺伝子産物がいもち病菌の代謝（グリセロール生合成）を制御しており、いもち病菌の感染に必要な器官（付着器）への機能付与を行っていることが初めて明らかとなった。またMSTU1遺伝子産物の発現によって、いもち病菌の侵入菌糸形成が抑制されることが明らかとなった。このMSTU1遺伝子産物の発現もしくは機能を、薬剤等を用いて調節（阻害あるいは促進）することにより病害防除ができる。 （もっと読む）

【課題】 トバモウイルスＴｏＭＶ抵抗性遺伝子Ｔｍ−１様活性を有するタンパク質および該タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】 特定のアミノ酸からなるポリペプチドおよび特定の塩基配列からなるポリヌクレオチドであり、Ｔｍ−１様活性を有する。トマト由来の細胞抽出液を用いてＴｏＭＶ ＲＮＡ複製系を構築し、これを用いたアッセイ系を得る。ＴｏＭＶに抵抗性を有する植物体のスクリーニング、そのためのキット、更に該ポリヌクレオチドを導入した植物体の作成、そのためのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞中に内在化されるリガンドを特定する方法を提供する。
【解決手段】脂質、前記脂質と結合した親水性ポリマー、および前記親水性ポリマーと結合した金属キレート基を含む金属キレート脂質組成物を提供する。該金属キレート脂質とリガンドを接触させることを含む、細胞にエフェクターを配送する方法において、前記金属キレート基は、エピトープタグ、及び前記金属キレート脂質と結合したエフェクターと、キレート結合を形成することができる。前記リガンドは前記エピトープタグを含み得、前記細胞は特異的に前記リガンドと結合し、場合によって前記リガンドを内在化し得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、Ｃａ^２＋チャネルであるＴＲＰＶ２特異的なアッセイ方法およびＴＲＰＶ２特異的な薬剤のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＴＲＰＶ２を特異的に発現しうる細胞株を用い、以下の手順を含む方法による。１）ＴＲＰＶ２発現用細胞を培養する；２）ＴＲＰＶ２発現用細胞に、カルシウム指示薬を添加する；３）さらに、２−ＡＰＢ(2-aminoethoxydiphenyl borate)をｐＨ５．０〜６．５になるように添加する；４）反応産物（Ｃａ^２＋）を計測する。 （もっと読む）

【課題】ＳＨ３ドメインに結合する領域を有するペプチドの固定方法の提供。
【解決手段】ＳＨ３ドメインに結合する領域を有するペプチドの同定方法であって、
（ａ）ＳＨ３ドメインを含む標的タンパク質を固定化し；
（ｂ）この固定化標的タンパク質を、ランダムペプチドライブラリーから分取したアリコートとともにインキュベートし；
（ｃ）固定化標的タンパク質から未結合ペプチドを洗い流し；
（ｄ）固定化標的タンパク質に結合したペプチドを回収し；そして
（ｅ）ＳＨ３ドメイン結合性ペプチドの一次配列を決定する；
ことを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】癌抑制遺伝子を新たに見出してこれを含有する癌抑制剤ならびに該癌抑制遺伝子を用いる癌の診断方法を提供する。
【解決手段】ＰＣＤＨ２０遺伝子又はその相同遺伝子を含有する癌抑制剤；ＰＣＤＨ２０タンパク質又はその相同タンパク質を含有する癌抑制剤。ＰＣＤＨ２０遺伝子の全部又はその一部を含むＤＮＡ又はＲＮＡを用いて検体試料中のＰＣＤＨ２０遺伝子を解析する工程を含む癌の診断方法；ならびにＰＣＤＨ２０タンパク質に対する抗体又はその断片を用いて検体試料中のＰＣＤＨ２０タンパク質を解析する工程を含む癌の診断方法。 （もっと読む）

【課題】免疫細胞において、ユビキチン／プロテアソーム依存性分解経路を介してｐ６５媒介シグナル伝達を調節するメカニズムをさらに解析し、この経路を担う因子を同定すること、並びにこれらの知見を創薬等に応用すること。
【解決手段】
ＳＬＩＭの発現又は機能を調節する物質を含む、ｐ６５媒介シグナル伝達の調節剤；被験物が、ＳＬＩＭの発現又は機能を調節し得るか否かを評価することを含む、ｐ６５媒介シグナル伝達の調節剤のスクリーニング方法；ＴＬＲリガンドが投与された、ＳＬＩＭ欠損非ヒト動物；ＴＬＲリガンドで処理された、ＳＬＩＭ欠損細胞；ＳＬＩＭ及びＨＳＰ９０を含む複合体など。 （もっと読む）

本発明は、脊椎動物、特にヒト被験体における、痛覚過敏、温熱性または機械性異痛を含む炎症性疼痛の治療、予防、拮抗および/または症状緩和のための、アンギオテンシンII受容体2(AT₂受容体)アンタゴニストの使用を開示する。AT₂受容体アンタゴニストは、単独または炎症性状態の制御において有用なものなどの他の化合物との組み合わせで提供してもよい。 （もっと読む）

【課題】ＶＥＧＦ受容体−１を細胞表面に発現し、ＶＥＧＦ受容体−１の活性化を適確かつ簡便に評価することが可能な細胞株、該細胞株を用いた前記ＶＥＧＦ受容体−１の機能制御物質の評価方法及びスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ＶＥＧＦ受容体−１を細胞表面に発現し、かつ該ＶＥＧＦ受容体−１の活性化に応答した自己リン酸化能および細胞遊走能を有することを特徴とする培養血管内皮細胞株である。該細胞株に被験物質を添加し、該培養血管内皮細胞株のＶＥＧＦ受容体−１のリン酸化、及び該培養血管内皮細胞株の遊走のいずれかを検出する前記被験物質のＶＥＧＦ受容体−１の機能制御能の評価方法である。該評価方法を行う工程、及び該評価方法によりＶＥＧＦ受容体−１の機能促進能又は機能阻害能を有すると評価された前記被験物質を選択する工程、を含むことを特徴とするスクリーニング方法である。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスのビルレンス因子を同定するための方法、ならびに該ウイルス性ポリペプチドが結合する細胞性ポリペプチドを同定するための方法を提供する。前記細胞性ポリペプチドは、免疫学的疾患または障害を含めた疾患および障害を治療するための治療標的または治療薬として有用である。 （もっと読む）

本明細書に記載されるのは、細胞または細胞培養における細胞を突然変異する方法、細胞培養中の細胞をスクリーニングする方法、細胞培養中の遺伝型または表現型の変動に相関する遺伝子病変をマッピングする方法、薬物開発のための標的を特定する細胞培養ベースの方法、本明細書に記載される方法によって特定される遺伝型または表現型の変動を処置するのに有効な治療剤についての細胞培養ベースのスクリーニングの方法、、細胞のライブラリー、ベクター、核酸構築物、および本明細書に記載される方法によって特定される遺伝子配列を用いる方法である。
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