【課題】本発明は、測定対象となる細胞に存在する標的タンパク質の分子数を定量する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、１）測定対象となる細胞内の標的タンパク質に由来する蛍光の強度を測定し；２）細胞の周辺に撒布した標準蛍光マイクロビーズの蛍光強度を測定し；そして、３）１）の蛍光タンパク質または蛍光化合物由来の蛍光強度と、２）の標準蛍光マイクロビーズの蛍光強度とを比較する、ことを含む。 （もっと読む）

本発明の核酸構築物は、第１の核酸配列、第２の核酸配列、および第３の核酸配列を含むベクターを含み、該第１の核酸配列は第１の転写制御エレメントに作動可能に連結された目的の配列を含み、該第２の核酸配列は第２の転写制御エレメントに作動可能に連結され、かつ該第１の核酸配列の発現を制御するポリペプチドをコードし、該第３の核酸配列は該第１の転写制御エレメントに作動可能に連結された調節因子標的配列を含み、そして該第１および第２の転写制御エレメントは反対の方向に向いている。この構築物を用いて、本発明は、宿主の効率的なトランスフェクションを提供し、ならびに目的の移入された配列を有する宿主への修飾因子（例えば、テトラサイクリンなどの抗生物質）の単純な投与によって、目的の移入された配列の発現のタイミングおよびレベルの精巧な制御を提供することができる。
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【課題】副腎髄質からのアドレナリン及びノルアドレナリンの分泌を促進せずに、末梢交感神経系を賦活する物質を探索する方法を提供する。
【解決手段】ＶＲ１の活性化を促進又は調節する活性を有する被検物質を用意し、被検物質を被検動物に経口投与し、副腎由来のアドレナリン及びノルアドレナリンの分泌を促進しない物質を選別することにより、末梢組織の交感神経系賦活物質をスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】エネルギー代謝促進剤、肥満抑制剤および血糖低下剤、エネルギー代謝を促進させる物質のスクリーニング方法、ならびに非ヒトトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】本発明のエネルギー代謝促進剤は、ＨＢ−ＥＧＦの発現または機能を促進する物質を含有してなるものである。また、本発明のスクリーニング方法は、被験物質が、骨格筋細胞においてＨＢ−ＥＧＦの発現を増加させるか否かを評価することを含むものである。さらに、本発明の非ヒトトランスジェニック動物は、骨格筋細胞においてＨＢ−ＥＧＦを強発現するように形質転換されたものである。 （もっと読む）

本発明は、骨形成または骨吸収に影響を与えるために、Ｒｏｒ活性（例えばＲｏｒ２タンパク質活性）および／または１４−３−３βを調節することに関する。本発明は、さらに、骨粗鬆症および骨折等の骨関連障害についてのスクリーニング、診断、および療法の開発のための組成物および方法に関する。Ｒｏｒ２タンパク質に対する抗体および抗体フラグメントは、特に、Ｒｏｒ２タンパク質の二量体化を引き起こし、それによってＲｏｒ２の活性化を導くことにおいて有用である。
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腫瘍抗原は、特定のまたは共通の腫瘍タイプとして分類することができる。テロメラーゼ逆転写酵素（ＴＲＴ）は、最初の真正な共通の腫瘍抗原である。ヒトＴＲＴ（ｈＴＲＴ）の９マーのペプチドのいくつかは、ヒトにおいて最も一般的な（〜５０％）のＨＬＡタイプであるＨＬＡ−Ａ２に関して同定されているが、残りのＨＬＡタイプのペプチドに関する情報はほとんどない。本明細書に記載されているように、多段階アプローチは、免疫原候補として、一団のＨＬＡ−Ｂ７の９マーのペプチドを選択し、特徴付けるために採用された。具体的には、いくつかのアルゴリズムに基づく予測、ＨＬＡ−Ｂ７トランスジェニックマウスのインビボでの免疫、ヒト血中リンパ球のインビトロでの免疫、インビボでのプロセッシングおよびスーパータイプ結合は、ｈＴＲＴにおけるＨＬＡ−Ｂ７制限エピトープを同定するために採用された。 （もっと読む）

【課題】神経変性疾患治療用物質をスクリーニングする方法の提供。
【解決手段】プロテアソームの機能阻害を抑制する物質（神経変性疾患治療用物質）をスクリーニングする方法であって、アミロイド線維を形成しうるタンパク質と、プロテアソーム分解シグナルタンパク質と、標識物質とを発現させた細胞に被験物質を接触させて標識物質のシグナルを検出し、当該検出された標識物質のシグナル強度が、被験物質を接触させなかった対照細胞における標識物質のシグナル強度よりも低下したときは、前記被験物質を、プロテアソームの機能阻害を抑制する物質として選択することを特徴とする、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、薬剤がプレセニリン２含有γ−セクレターゼに対してプレセニリン１含有γ−セクレターゼを優先的に阻害するかどうかを確定する方法を提供する。本発明はまた、プレセニリン２含有γ−セクレターゼに対してプレセニリン１含有γ−セクレターゼを優先的に阻害する薬剤、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物を使用するアルツハイマー病の治療方法を提供する。本発明は更に、プレセニリン１及びプレセニリン２のＮ末端ドメインがＰＳ１含有γ−セクレターゼ及びＰＳ２含有γ−セクレターゼによるＡβの産生における差を確定することを開示する。この発見により、ＰＳ１含有γ−セクレターゼ及びＰＳ２含有γ−セクレターゼによるＡβの産生において観察された差に関する構造的決定要因が特定された。このような構造決定要因は、以前は特定されていなかった。本発明はまた、薬剤がＰＳ１のＮ末端に特異的に結合するかどうかの確定方法を提供する。本発明は更に、ＰＳ１に特異的に結合し、その結果ＰＳ１の活性を阻害する薬剤の有効量を投与することによる、アルツハイマー病の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】専門的な知識を必要とせず、簡便な操作で、短時間で正確にアレルゲンを一括して同定可能なシステムを提供する
【解決手段】検査対象から採取したダニ類及びカビ類由来のゲノムDNA又はmRNAを鋳型とし、ダニ遺伝子特異的プライマーセット及びカビ遺伝子特異的プライマーセットを用いて増幅された検出対象DNA領域に対してハイブリダイズ可能である、ダニ類及びカビ類の検出及び識別用核酸プローブを使用する。 （もっと読む）

本発明は、パーキンソン病の処置のために有用な作用物についてのアッセイを提供する。プロテアソーム機能に及ぼすＰａｒｋｉｎタンパク質の効果を調節する作用物についての細胞に基づくアッセイが含まれる。また本発明は、原核生物発現系、例えば、大腸菌細胞において生産される組み換え、酵素的に活性のある、Ｐａｒｋｉｎタンパク質を提供する。Ｐａｒｋｉｎタンパク質の精製方法もまた提供される。
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【課題】 低酸素状態を改善し、低酸素症によるダメージから細胞や組織を保護ために有用なプロリル水酸化酵素阻害剤（ＰＨＤ阻害剤）、並びに細胞や組織の低酸素状態の改善を目的とする医薬組成物の提供。PＨＤ阻害剤として有効な新規化合物、並びにＰＨＤ阻害剤として有効な化合物を探索するためのスクリーニング方法の提供。
【解決手段】下式（Ａ）または（Ｂ）で示される骨格を有する基の少なくとも１つを一分子中に含む化合物またはその塩をプロリル水酸化酵素阻害剤や細胞や組織の低酸素状態の改善を目的とする医薬組成物の有効成分とする：
【化１】


（式中、Ｒ_８およびＲ_９は、互いに水素原子であるか、またはこれらが結合するアルキレン鎖、酸素原子、窒素原子または硫黄原子とともに環を形成してもよい。）。 （もっと読む）

サンプル中の細胞、検体、核酸または微生物の存在、非存在、健康状態またはそれらの間の相互作用を決定するための方法が提供される。蛍光を発する化合物およびそれを含有するキットも提供される。
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本発明は、無毒性グラム陰性細菌を提供する。特に、本発明は、外膜内にリポ多糖(LPS、内毒素)を実質的に欠く生存可能なグラム陰性細菌(例えば、大腸菌)を提供する。本発明はさらに、生存可能な無毒性グラム陰性細菌を作製する方法、およびその使用を提供する。本発明はまた、免疫応答を誘導するための、および治療剤を研究かつ開発するための組成物ならびに方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】被判別試料に遺伝子組換え動物の組織又は分泌物が混入しているか否かを簡便、迅速、且つ低コストで判別できる方法などを提供する。
【解決手段】被判別試料からDNAを抽出する工程と、抽出したDNAから、組換え遺伝子の標的配列由来のプライマーセットを使用するLAMP法により組換え遺伝子を増幅する工程と、増幅したDNAを検出する工程と、を含む方法である。なお、判別の対象となる組換え遺伝子が、例えばホウレンソウ由来不飽和脂肪酸生合成遺伝子(FAD2)である場合には、配列番号１から配列番号４に示す塩基配列からなる４つのプライマーによって構成されるプライマーセットが使用できる。 （もっと読む）

本出願において、変異した遺伝子の破壊は、ＣＮＳ／神経の撹乱もしくは障害（例えば、不安）；眼の異常および関連疾患；アテローム性動脈硬化症を含む心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；異常な代謝障害（糖尿病および血清中のトリグリセリドおよびコレステロールのレベルの上昇に伴う異脂肪血症を含む）；免疫学的障害および炎症性障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害（例えば、関節炎、骨粗鬆症および大理石骨病）；または胚性致死などの発達疾患を含む様々な疾患状態または機能障害に関連する表現型の観察結果をもたらした。 （もっと読む）

【課題】IVV法による、一つの遺伝子について幾通りもの部分配列を包含したデータの取得の効率をさらに改善する。
【解決手段】(1)核酸ライブラリーから、蛋白質と該蛋白質をコードする核酸とが結合した対応付け分子のライブラリーを製造する工程、(2)前記対応付け分子のライブラリーと標的物質とを混合する工程、(3)標的物質に結合した対応付け分子を選択する工程、(4)(3)で選択された対応付け分子の核酸からRT-PCR又はPCRにより核酸ライブラリーを調製する工程を含むラウンドを繰り返す方法において、前記RT-PCR又はPCRにおいて、増幅産物の増幅量が飽和量以下の一定量に最初に達するサイクル数を求め、そのサイクル数が一定に達した後、さらに１回以上のラウンドを行い、核酸ライブラリーの配列解析を行う。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病または関連する神経学的な病状を治療する又は予防するための試薬をスクリーニングするための方法を開示する。本発明の方法は、以下の工程を含む：
(a) レセプターを活性化すること及び前記レセプターのエンドサイトーシスの第一の程度を決定すること（ここで、前記レセプターは、プレセニリン-1と会合するＧタンパク質共役レセプターである）；
(b) 前記レセプターを工程(a)と同じ条件下で候補試薬の存在下で活性化すること及び前記レセプターのエンドサイトーシスの第二の程度を決定すること；
(c) エンドサイトーシスの第一の程度とエンドサイトーシスの第二の程度との間の差を決定すること；および
(d) 前記差が閾値未満である場合、工程(a) - (c)を繰り返すこと。
また、本発明は、アルツハイマー病または関連する神経学的な病状を治療する又は予防するための医薬の製造におけるレセプターアンタゴニストの使用であって、前記レセプターアンタゴニストはエンドサイトーシスの間にプレセニリン-1と会合するＧタンパク質共役レセプターのエンドサイトーシスを阻害する使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、HCVレプリコンシャトルベクターを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、HCV感染患者のサンプルからHCVポリヌクレオチド配列中にクローニングし、かつ得られたレプリコンを薬物感受性について試験するのに有益な新規のHCVレプリコンシャトルベクターを提供する。 （もっと読む）

【課題】レセプター型チロシンキナーゼの正常なシグナル伝達経路に影響を与えることなく肺癌細胞を治療する薬剤および方法を開発すること。
【解決手段】Ｓｒｃファミリーチロシンキナーゼ阻害剤を含む肺癌治療剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＧＬＩポリペプチド、特にＧＬＩ１、ＧＬＩ２、またはＧＬＩ３ポリペプチドを発現する癌の診断および治療のための組成物、方法、およびキットを提供する。本発明は、ＧＬＩポリペプチドの転写活性化ドメインを模倣する小分子化合物を提供する。本発明の小分子阻害剤は、ＧＬＩポリペプチドのアクチベーター機能を特異的に遮断するが、ＧＬＩ３のリプレッサー機能を遮断しない。
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