説明

Fターム[4B063QR35]の内容

Fターム[4B063QR35]の下位に属するFターム

mRNA (935)

Fターム[4B063QR35]に分類される特許

1,921 - 1,940 / 2,437


【解決手段】本発明は、特定された癌の治療効果を予測するのに有用なマーカーをスクリーニングする方法を提供するものであって、(a)臨床追跡データが注記された複数の組織サンプルを有する組織バンクから組織マイクロアレイを構築すること、(b)潜在的アンプリコンとして知られる腫瘍遺伝子又は癌関連遺伝子に特異的なポリ核酸プローブを標識化すること、(c)蛍光インサイチューハイブリダイゼーション法で組織マイクロアレイの解析を行なうこと、(d)蛍光インサイチューハイブリダイゼーション法の結果を、臨床追跡データと関連づけすること、を含んでいる。さらに、本発明は、乳癌を治療する方法を提供するものであって、乳癌患者のHTPAPの発現量又は増幅を測定し、HTPAPの発現量又HTPAPの増幅が増加した患者に対し、HTPAPのホスファチジン酸ホスファターゼ活性を妨げる少なくとも1種の化合物を治療上有効な量を投与することを含んでいる。さらに、本発明の乳癌治療方法は、cMYC遺伝子の増幅に関して乳癌患者をスクリーニングし、次に、cMYC遺伝子の増幅を有する患者に、HER2シグナル伝達を妨げる化合物を治療上有効な量を投与することを含んでいる。 (もっと読む)


本発明は、MLL−AF4融合遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、より詳細には、化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによりMLL−AF4の下方制御を調節する方法に関する。
(もっと読む)


本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 (もっと読む)


本発明は、一般的に、診断アッセイ法および検出アッセイ法の分野に関する。より具体的には、本発明は、試料中の1種類もしくは複数の種類の分析物の存在を検出するための、または試料中の1種類もしくは複数の種類の分析物を区別するための方法、およびバイオチップを含む試薬を提供する。 (もっと読む)


本開示は、CaR2と名づけられた新規なヒトカルシウム感知受容体および、該受容体をコードするヌクレオチド配列を提供する。本開示はさらに、CaR2に特異的な抗体を提供する。また、受容体のモジュレーターを同定する方法および同定されたモジュレーターを用いて、カルシウム受容体媒介性の症状を治療する方法も開示する。 (もっと読む)


【課題】 癌の骨転移のリスクを予測する方法の提供。
【解決手段】 被検動物における癌の骨転移のリスクを予測する方法であって、被検動物から得た生物学的試料におけるγ−グルタミルトランスペプチダーゼ(γ−GTP)レベルを測定し、このγ−GTPレベルが、癌の骨転移のある動物の生物学的試料におけるγ−GTPレベルを参照して予め設定された閾値よりも高い場合に、癌の骨転移のリスクが高いと予測することを特徴とする方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】ヒト乳頭腫ウイルス(HPV)由来の遺伝子から転写されるRNAを、そのE6遺伝子領域において、解裂させる際に利用可能なヘアピンリボザイムの提供。
【解決手段】合成リボザイム、すなわちヘアピン部分と、ヒト乳頭腫ウイルス(HPV)のそれぞれウイルス塩基419および434の後に結合する結合部位と、HPVウイルスを解裂する解裂部位を有するリボザイムを開示する。また、本発明は、PCR増幅に基づく組織内ウイルスの検出法を含む。 (もっと読む)


組み換えヒト乳房腫瘍モデルを開示する。マウスに組み込まれるモデルは、自発的に生じる実際の腫瘍を提供し、それによって、天然に起こる乳癌を模倣する。腫瘍は、宿主マウスに移植したヒト乳房上皮細胞から発生したヒト乳房組織から生じるため、遺伝子的にヒトの腫瘍である。移植の前に、乳房上皮細胞を遺伝子的に改変して、(a)組み換えヒト癌遺伝子及びSV40er、又は(b)組み換えヒト癌遺伝子、p53経路を阻害する導入遺伝子若しくはshRNA、及びRb経路を阻害する導入遺伝子若しくはshRNAを含有させる。
(もっと読む)


本発明は、加齢黄斑変性症(AMD)を発現する危険にある個体の同定または同定の補助およびAMDの診断または診断の補助に有用な、AMDの発生と関連するヒト遺伝子、補体H因子(CFH)の同定に関する。 (もっと読む)


骨粗鬆症におけるヒトBMP2核酸の役割が開示される。また、骨粗鬆症または骨粗鬆症に対する罹患性の診断、臨床経過の予想、および処置のための、BMP2核酸の多型を使用する方法が、単独で、または他のアッセイと組み合わせて開示される。 (もっと読む)


ヒトMBM遺伝子は分枝形態形成のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥分枝形態形成機能に関連する疾患の治療上の標的である。MBMの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、分枝形態形成のモジュレーターを同定する方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】1組の流体サンプル中の特定の剤の存在について試験するのに使用するための
サブプールの形成方法の提供。
【解決手段】(a)前記流体サンプルのそれぞれをN−次元マトリックスの別個のマト
リックス要素と関連付け、該マトリックス要素の各々はN個の指数の値により同定され、
該N個の指数は該マトリックスのN個の次元に1:1で対応し;(b)前記流体サンプル
の各々からN個のアリコートを形成し;そして(c)アリコートを組合わせてサブプール
を形成し、該サブプールの各々が、N個の指数の1つについての同定値を有するマトリッ
クス要素と関連付けられる前記流体サンプルからの1つのアリコートを含むようにする;
ことを含んで成る方法。 (もっと読む)


【課題】膵再生因子の探索や、膵内分泌細胞の分化を促進し得る化合物のスクリーニング等に有用なツールとなり得る、膵内分泌細胞の再生モデル系の提供。
【解決手段】ATP感受性カリウムイオン(KATP)チャンネルKir6.2のドミナントネガティ
ブ体を膵β細胞で発現し得るトランスジェニック(Tg)非ヒト哺乳動物またはその生体の一部から実質的になる膵再生モデル系、それを用いた膵再生関連遺伝子(因子)の同定方法、膵再生調節物質のスクリーニング、並びにKATPチャンネルKir6.2のドミナントネガティブ体を膵β細胞で発現することができ、且つ1以上の他の遺伝子変異または改変を有する非ヒト哺乳動物またはその生体の一部。 (もっと読む)


【課題】生体分子マイクロアレイにおける相互作用を促進し、反応の高速化および高感度化が可能な手段を提供すること。
【解決手段】基板表面に生体分子が固定化されたスポットを1つ以上有する生体分子マイクロアレイと対向電極との間にターゲット生体分子を含む溶液を配置し、前記基板表面に固定化された生体分子とターゲット生体分子とを相互作用させる方法。前記マイクロアレイは、生体分子が固定化された面の少なくとも一部に導電性物質表面を有し、前記導電性物質表面と対向電極との間に、周波数0.01〜10Hzで電圧を印加して、前記相互作用を促進する。少なくとも一部に導電性物質表面を有する基板と対向電極との間に配置された溶液に含まれる生体分子を移動させる方法。前記導電性物質表面と対向電極との間に、周波数0.01〜10Hzで電圧を印加して、前記基板または対向電極に向けて前記生体分子を移動させる。 (もっと読む)


【課題】様々に用途がある新規な細菌である、コリネバクテリウム−グルタミカム(Corynebacterium glutamicum)における糖などの炭素化合物の代謝およびエネルギー分子の生成に関連する酸化的リン酸化(SMP)に関連する核酸およびタンパク質分子の提供。
【解決手段】核酸分子が、特定な遺伝子のいずれも含まない、特定な配列番号で示された配列からなる群より選択された、単離されたコリネバクテリウム−グルタミカムの核酸分子、またはその相補物の提供。 (もっと読む)


【課題】Clast6遺伝子の機能解析に有用な手段、並びに新規医薬・試薬、およびそれらの開発に有用な手段などを提供すること。
【解決手段】Clast6遺伝子の機能的欠損を含む非ヒト動物、およびその製造方法;Clast6遺伝子の機能的欠損を含む動物細胞、およびその製造方法;Clast6遺伝子の相同組換えを誘導し得るターゲティングベクター、およびその製造方法;免疫機能調節用組成物;免疫機能を調節し得る物質のスクリーニング方法;免疫機能の調節能の変化をもたらすClast6遺伝子多型の同定方法;動物における免疫疾患の発症または発症リスクの判定方法;免疫疾患の発症または発症リスクの診断剤など。 (もっと読む)


本発明は、有糸分裂及び減数分裂を含む細胞周期進行に関与するヒト遺伝子について記載するものである。本発明はまた、細胞での細胞周期進行の調節におけるこの「細胞周期進行」遺伝子及びタンパクの使用、並びにこの遺伝子又はタンパクの調節因子、したがって有糸分裂及び減数分裂の調節因子を同定する方法にも関する。 (もっと読む)


シトシンを修飾する作用物質で微生物ゲノムまたは核酸を処理し、微生物核酸誘導体を形成する工程と、微生物核酸誘導体を増幅して微生物ゲノムまたは核酸の簡素化形態を生成する工程とを含む、微生物ゲノムまたは微生物核酸を簡素化するための方法。 (もっと読む)


【解決手段】 本発明に係るMRSAの遺伝子型別分類法は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)のゲノム上の、(1)ファージ由来のオープンリーディングフレーム(ORF
)、(2)ブドウ球菌カセット染色体(Staphylococcal cassette chromosome mec; SCCmec)以外のゲノミックアイランド由来のORF、および(3)トランスポゾン由来のORFの有無を任意の順で検出し、これらORFの有無の組み合わせにより遺伝子型別分類を行うこと
を特徴としている。
【効果】 本発明によれば、MRSAの遺伝子型別分類を、特殊な装置や作業者の熟練を要さずに簡便、迅速、客観的かつ高感度に行うことができるため、院内感染の経路を速やかに決定し、院内感染の広がりを防止することができる。
(もっと読む)


【課題】プローブアレイ要素内での生化学的な各反応状態を正確に検査し得る生化学的検査方法を提供すること。
【解決手段】発光性分子が保持されたレファレンスアレイに励起照明を与えて光画像をレファレンス光画像として撮り込むとともに、生化学検査用アレイに同一の励起照明を与えて光画像をサンプル光画像として撮り込み、該サンプル光画像を前記レファレンス光画像で補正する。 (もっと読む)


1,921 - 1,940 / 2,437