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Fターム[4B063QR72]の内容

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Fターム[4B063QR72]に分類される特許

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本発明は、転移癌を有する素因があると思われる被験体を検査する方法に関し、その方法はi)Δ133p53、Δ133p53γおよびΔ133p53βからなる群から選択されるp53イソ型の存在を検出するために被験体由来の生体サンプルを分析する工程を含んでなり、該p53イソ型の存在が転移癌の指標となる。 (もっと読む)


【課題】新規の発毛・育毛促進剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】発毛又は育毛促進剤をスクリーニングする方法であって、候補薬剤を結合組織鞘細胞(DSc)に作用させ、前記細胞のCD36の発現を亢進させる薬剤を発毛又は育毛促進剤として選定することを特徴とする方法。 (もっと読む)


【課題】増大した破骨細胞形成若しくは骨喪失に関連した状態または疾患の治療または予防のために、骨発生を調節または骨発生を刺激するための方法および物質の提供。
【解決手段】骨発生を調節するためにCD200受容体を調節する物質、または骨発生を刺激するための抗体、ペプチド模倣物、低分子、CD200タンパク質およびその断片、可溶性CD200、CD200受容体タンパク質およびその断片、ならびにその可溶性CD200受容体からなる群より選択されるCD200受容体アゴニスト。 (もっと読む)


本発明は、対象が免疫調節組成物による治療に応答する可能性を正確に判定するための方法であって、対象由来の試料中の1以上のマーカーを検出する工程を含み、少なくとも1つのマーカーは、表1または3〜5に示す単一ヌクレオチド多型(SNP)と連鎖する方法と、治療または継続治療に対して好適な対象を選択するためのアッセイ結果に基づいて、対象に適切な治療を提供するためのプロセスを提供する。 (もっと読む)


本発明は、腫瘍抗原の共有エピトープを表すペプチドに基づいて、HLA-B*0702表現型を有する患者を効率的に治療する新規な方法および材料を提供する。特に、本発明は、1つの単独の多重遺伝子ファミリーからのいくつかの抗原に対する細胞傷害性応答を誘発できるHLA-B*0702拘束性ペプチドを同定するための方法と、いくつかのそのようなエピトープとに関する。 (もっと読む)


本発明は、乳癌表現型の発症についてのヒト女性被験者の全体的なリスクを評価するための方法およびシステムに関する。特に、本発明は、臨床的リスク評価と遺伝的リスク評価を組み合わせてリスク分析を改善することに関する。 (もっと読む)


個々のリアルタイムPCR反応で、抽出サンプル(例えば大便または環境(土壌、水)性単離物)中の2つまたは3つ以上の病原体(ジアルジア属および/またはクリプトスポリジウム属を含む)を同定する、迅速で二元的目的をもつPCRに依拠する方法が提供される。本方法は、臨床検査、獣医検査および環境検査の分野で特に有用である。本方法は、通常のELISAまたはIFA系検出方法よりも感度が高い。本PCR系核酸検出方法で使用される内部コントロール(IC)もまた開示される。 (もっと読む)


本発明は、組織タイプを分析、位置特定及び/又は識別するシステム、方法及びデバイスを提供する。本方法は一以上の組織サンプルを分析、位置特定及び/又は識別するステップを備え、(a)一以上の組織サンプルのサイトからガス状組織粒子を生成するステップと、(b)サイトから分析計までガス状組織粒子を輸送するステップと、(c)ガス状組織粒子に基づいた組織関連データを生成するために分析計を用いるステップと、(d)組織関連データに基づいて一以上の組織サンプルを分析、位置特定及び/又は識別するステップと備えることを特徴とする。本発明は、一以上の手術ツールがイオン化の集積部分である場合には外科的処置と密接に使用可能であり、又は一以上の組織部分の分析用の別個の質量分析プローブとして使用可能である。
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本発明は、特定のmiRNAのクラスによるデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)のような筋変性疾患の診断および治療に関する。 (もっと読む)


本明細書に開示されるのは、腫瘍疾患を有する患者由来の生物学試料中のIGF1R遺伝子コピー数を決定することを含む、腫瘍疾患(肺癌、例えばNSCLC)の予後を予測する方法であり、IGF1Rコピー数の増加が患者の腫瘍疾患の良好な予後を予測する。また本明細書で開示されるのは、生物学試料中の目的の遺伝子のコピー数をスコアリングする方法である。本方法はインサイツハイブリダイゼーションで検出される目的の遺伝子のシグナルの最大数を有する試料中の個々の細胞を同定し、同定された個々の細胞の目的の遺伝子のシグナル数を数え、細胞あたりの平均シグナル数を決定するすることを含む。
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本発明は、多発性硬化症およびEAEのような自己免疫疾患を有する個体からの自己反応性T細胞集団の同定を提供する。自己反応性T細胞により認識されるペプトイドは、様々な型の自己免疫疾患を同定するために使用され得、そのような集団を治療の標的とするためにも使用され得る。
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代謝障害の治療のための方法および組成物が、本明細書中で提供される。本明細書中では、血糖値の低減、糖新生の低減、インスリン抵抗性の改善および血漿コレステロール値の低減のための方法および組成物も提供される。ある実施形態では、前記方法は、miR−103の活性を抑制することを包含する。ある実施形態では、前記方法は、miR107の活性を抑制することを包含する。ある実施形態では、miR−103およびmiR−107の両方の活性が抑制される。ある実施形態では、このような方法は、マイクロRNAに対して標的化されるオリゴヌクレオチドを含む化合物を投与することを包含する。 (もっと読む)


本発明はインターフェロンアルファ(IFN−α)に対する有益な応答に関連するヒト染色体19上の遺伝子マーカーを提供する。これらのIFN−α応答マーカーは、特にIFN−α医薬組成物および薬剤製品を用いた治療から利益を被る可能性が最も高い患者を識別するため、IFN−αを用いた治療に感受性の疾患を有する患者を治療する方法において、およびそのような患者に対する最も適切な療法を選択するための方法において、有用である。
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【課題】望ましくない皮膚状態の治療薬及び腫瘍性疾患治療薬の提供及び肝細胞増殖因子依存性リンパ内皮細胞増殖を抑制する化合物の同定方法の提供。
【解決手段】リンパ管の発生及び機能を調節するために肝細胞増殖因子活性を調節するための組成物を使用する。肝細胞増殖因子活性作動薬として、肝細胞増殖因子ポリペプチド、その類似体をコードする核酸が例示される。また腫瘍性疾患治療には、肝細胞増殖因子活性拮抗薬を使用する。より具体的には、α9インテグリン活性拮抗薬が使用される。 (もっと読む)


本発明は、腫瘍細胞などの細胞中のシグナル伝達経路の成分の発現及び/又は活性化状態を検出するための組成物及び方法を提供する。本発明を用いることによって得られたシグナル伝達経路の成分の発現及び/又は活性化についての情報を、癌診断、予後診断、及び癌治療の設計に用いることができる。
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【課題】本発明は、ある微生物の異なる変異体に由来し50%以上の相同性を有する2つ以上の相同な外来配列を発現させる能力を有する組換えポックスウイルスを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ある微生物の異なる変異体に由来し50%以上の相同性を有する2つ以上の相同な外来配列を発現させる能力を有する組換えポックスウイルスに関する。さらに本発明は、そのような組換えポックスウイルスを作製する方法、およびそのような組換えポックスウイルスの医薬またはワクチンとしての使用に関する。また、ヒトを含む生きている動物において、免疫応答に影響を及ぼす方法、好ましくは免疫応答を誘発する方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、悪性のホルモン感受性前立腺がん組織における発現を正常な組織又は良性の前立腺腫瘍組織における発現と比較すると、マーカーの発現が増加する悪性のホルモン感受性前立腺がんのマーカーとして用いるためのホスホジエステラーゼ4D7(PDE4D7)及び悪性のホルモン感受性前立腺がんの診断マーカーとしてのPDE4D7の使用に関する。本発明は、また、悪性のホルモン感受性前立腺がんを診断、検出、監視又は予知するための組成物、対応する検出方法、良性及び悪性のホルモン感受性前立腺がんの区別を可能にする方法、データ収集の方法並びに対応する免疫学的検定に関する。本発明は、また、悪性のホルモン感受性前立腺がんについての適格性に関して個体を認定する方法及びそのような前立腺がんを患う個体を階層化する免疫学的検定に関する。本発明は、更に、悪性のホルモン感受性前立腺がんの治療用の医薬組成物及びその使用を想定している。
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対象において癌の存在を検出するため、およびその治療に対する有効性を評価するための方法および組成物を開示する。開示される方法は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT−PCR)および多重ポリメラーゼ連鎖反応技術、ならびに鋳型交換伸長反応(TEER)を使用して、点突然変異、切断、または未分化リンパ腫キナーゼの融合の存在を検出する。 (もっと読む)


【課題】化学物質が有するフェノバルビタール様の毒性のより正確かつ簡便な検定方法等を提供すること。
【解決手段】化学物質が有するフェノバルビタール様の毒性の毒性の検定方法であって、(1)化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、特定の塩基配列を有する遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び(2)第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有するフェノバルビタール様の毒性の有無或いはその発生程度を評価する第二工程を有することを特徴とする方法等。 (もっと読む)


本発明は、GCR遺伝子の発現を阻害するための二本鎖リボ核酸(dsRNA)に関する。本発明は、また、dsRNA又はそれをコードする核酸分子もしくはベクターを医薬的に許容可能な担体と一緒に含む医薬組成物;GCR遺伝子の発現により起こされる疾患を、前記医薬組成物を使用して処置するための方法;及び細胞中でのGCRの発現を阻害するための方法に関する。 (もっと読む)


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