【課題】細胞のNotch経路機能を改変することにより細胞型、組織型または器官型の運命を改変する方法の提供。
【解決手段】Notch経路および1以上の細胞運命制御遺伝子経路の活性化状態を同時に変化させる。どんな分化状態の細胞にも利用することができる。得られた細胞を拡張して細胞置換療法に使用することにより、失われた細胞集団を再増殖させたり罹患および／または損傷した組織の再生を助長する。また、得られた細胞集団を組換え体にして、遺伝子療法に使用したり研究用の組織／器官モデルとして使用する。黄斑変性を治療する方法であって、網膜色素上皮細胞または網膜神経上皮細胞あるいは両方の組織細胞のNotch経路機能を改変する。改変された運命の細胞、組織または器官を形成するためのキット。Notch経路機能または細胞運命制御遺伝子経路機能に対するアゴニストまたはアンタゴニストをスクリーニングする。 （もっと読む）

【課題】 新規な測定試薬を用い、比色法によって乳酸脱水素酵素の活性を測定することのできるようにした測定方法を提供する。
【解決手段】 乳酸と酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを基質として乳酸脱水素酵素活性を測定するにあたり、ピルビン酸オキシダーゼおよびペルオキシダーゼを共存させる。
ピルビン酸と還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドを基質として乳酸脱水素酵素活性を測定するにあたり、乳酸オキシダーゼおよびペルオキシダーゼを共存させる。
血液、唾液その他の体液、または細胞培養液を検査対象とすることができる。 （もっと読む）

本願は、哺乳動物において、最も顕著にはヒトにおいてアルツハイマー病を診断するために使用することができる方法及び組成物に関する。それは、最も顕著には、アルツハイマー病用の末梢血バイオマーカーを記載し、診断方法において前記バイオマーカーを使用する。それは、また、前記方法を実施するために使用することができるツール及び／又はキット（試薬、プローブ、プライマー、抗体、アレイ又はチップ、セルなど）、ならびにその調製及び使用に関する。本発明をさらに使用して、疾患の初期間を含む、哺乳動物におけるアルツハイマー病の存在又は進行を検出し、ならびに、アルツハイマー病の処置の有効性を予測することができる。 （もっと読む）

【課題】メタボリックシンドロームの発症・予防に有効なリスクファクター及びその利用を提供する。
【解決手段】検査対象個体から取得した試料につき、クレアチニン濃度、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット値及び白血球数から選択される１種又は２種以上を指標として、メタボリックシンドロームの予防・発症に関係するリスクファクターを検査する。さらに、以下の要素から選択される１種又は２種以上を指標とする検査方法。アポリポプロテインＡI遺伝子におけるC／T多型ＳＮＰ、アポリポプロテインＣIII遺伝子におけるC／T多型ＳＮＰ及びアディポネクチンレセプター１遺伝子におけるA／G多型ＳＮＰ。さらに、エストロゲンレセプター２遺伝子におけるＣ／Ｇ多型ＳＮＰと喫煙との組み合わせ、アディポネクチンレセプター１遺伝子におけるＡ／Ｇ多型ＳＮＰと喫煙との組み合わせ。 （もっと読む）

【課題】免疫モジュレーションにある役割を果たしているgp38ポリペプチド、およびこれらポリペプチドおよび核酸分子を用いた治療方法および診断方法の提供。
【解決手段】免疫モジュレーション性ヤタポックスウィルスgp38ポリペプチド。該ポリペプチドをコードする、前記核酸分子。gp38核酸分子およびポリペプチドの生物学的活性をモジュレートする化合物を同定する方法。これら化合物を用いた治療方法。 （もっと読む）

【課題】検出されるべきＤＮＡが、サンプル中の他のＤＮＡに対して低い割合であり、そして急速に分解するサンプルにおいて、ＤＮＡの完全性を保持するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、生物学的サンプルから、ＤＮＡを抽出するための方法を提供し、本発明によれば、従来の方法よりも高い収率で標的ＤＮＡを得る。より具体的には、生物学的サンプルを、ＤＮＡ分解のインヒビターに曝露させる工程を包含する、ＤＮＡを抽出するための方法である。また、本発明の方法は、酵素媒介ＤＮＡ分解を抑制し、サンプル中のＤＮＡの完全性を保存するための方法を提供する。このＤＮＡの完全性の保存によって、ＤＮＡを容易に単離および検出し得る。 （もっと読む）

本発明は、癌の評価を助ける方法に関する。それは、異なった癌種の普遍的なマーカーとしてのフラップエンドヌクレアーゼ-1タンパク質 (= FEN1) の使用を開示する。更に、それは、特に、サンプル中のFEN1を測定することによって、個体から得られた液体サンプル由来の癌を評価するための方法に関する。FEN1の測定は、例えば、癌の早期検出において又は手術を経験する患者の観察において使用することができる。 （もっと読む）

例えば癌を含む血管形成性疾患の診断及び治療に有用な方法及び組成物をここに開示する。
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生物試料から質の良い核酸を抽出するための方法を開示する。本明細書に記載された方法によって得られる抽出物は高収量および高度の完全性を特徴とし、抽出された核酸は、質の良い核酸抽出物が好ましいさまざまな用途、例えば、医学的病状の診断、予後予測または治療法評価に有用である。

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【課題】微生物媒介上皮疾患（例えば、消化管誘導敗血症）及び／又は前記疾患に関連した症状の予防又は治療に有効な組成物、及び治療された生物体の生理機能の重大な変化によってさらなる合併症の可能性を生成しないで前記利益を達成する方法を提供する。
【解決手段】有効量のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を、それを必要とする動物に投与することによって微生物媒介疾患の発生のリスクがある上皮表面を含む異常状態の動物における死亡確率の低減する薬剤を製造するためのポリエチレングリコール（ＰＥＧ）の使用であって、前記ＰＥＧは少なくとも15,000ダルトンの平均分子量を有する前記使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、好適な抗癌療法を選択する方法並びに胃癌の治療についての応答を同定及び予測する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ある微生物の異なる変異体に由来し５０％以上の相同性を有する２つ以上の相同な外来配列を発現させる能力を有する組換えポックスウイルスを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、ある微生物の異なる変異体に由来し５０％以上の相同性を有する２つ以上の相同な外来配列を発現させる能力を有する組換えポックスウイルスに関する。さらに本発明は、そのような組換えポックスウイルスを作製する方法、およびそのような組換えポックスウイルスの医薬またはワクチンとしての使用に関する。また、ヒトを含む生きている動物において、免疫応答に影響を及ぼす方法、好ましくは免疫応答を誘発する方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】免疫疾患を予測するための検査方法、および免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】IBTK遺伝子上に存在する塩基、または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて免疫疾患を検査する。また、IBTK遺伝子long formのmRNAまたはタンパク質の発現量を測定し、該測定結果に基づいて免疫疾患を検査する。また、IBTK Long formの発現量を変化させる物質を選択することにより免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

本発明は、全体として、粘液および上皮細胞に対する細菌の付着の検出、特定、測定を行う方法に関する。特に、本発明は、細菌が存在する可能性のある動物の粘液、上皮細胞（例えば、腸に存在する）、または他の部分に対する細菌の付着の有無を、検出および特定するためのアッセイ、並びに、細菌が存在する可能性のある動物の粘液、上皮細胞、または他の部分に対する細菌の付着を調節する因子（例えば、調節する因子の有効性）を特定および特性付ける方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医学、特に癌の化学療法、に有用な予測方法を提供する。
【解決手段】固定されたか、又は固定され、そしてパラフィン包埋された組織中のＴＳ及び／又はＥＲＣＣ１発現レベルを評価するための方法、並びに患者の腫瘍細胞中のＴＳ及び／又はＥＲＣＣ１ｍＲＮＡ量の検査し、そしてそれをそれらの遺伝子についての所定の発現閾値と比較することによって５−ＦＵ及びオキサリプラチン・ベースの療法により治療されるべき患者の腫瘍の予想される抵抗性を予測すること。 （もっと読む）

ＥＧＦＲ下流のシグナル成分の遺伝子コピー数は、第２／第３次ゲフィチニブ治療で不十分な結果の、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者を識別する。 （もっと読む）

【課題】血液サンプルにおける遺伝子発現プロファイルを解析することにより、インフリキシマブ投与の有効性の有無を遺伝子レベルで効果的且つ有効に判別する方法を提供する。
【解決手段】関節リウマチ患者におけるインフリキシマブ薬効の有効性を、複数の指標から選択される１若しくはそれ以上の指標を用いて判別する方法であって、関節リウマチ患者の血液中の特定の群から選択される１若しくはそれ以上の遺伝子の発現量を測定する工程と、前記測定した発現量を、予め用意された遺伝子発現プロファイルを用いて解析する工程と、前記解析した結果に基づき、前記関節リウマチ患者におけるインフリキシマブ薬効の有効性を判別する工程と、を有することを特徴とする、方法。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類患者における癌再発のリスクを診断する方法であって、前記患者から取得される生体試料においてマクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現を検出することを含み、前記マクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現の低下又は減弱は、前記患者における癌再発のリスクの増大を示す、方法に関する。本発明は、更に、前記診断方法に基づいて、癌、特に乳癌及び／又は肺癌を治療する改善された方法に関する。 （もっと読む）

本明細書で説明するのは、保存された血中グルコースデータに基づいた事実情報を利用するシステム及び方法であり、ユーザーの糖尿病の管理に対する洞察を更に得ることを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、転移癌を有する素因があると思われる被験体を検査する方法に関し、その方法はｉ）Δ１３３ｐ５３、Δ１３３ｐ５３γおよびΔ１３３ｐ５３βからなる群から選択されるｐ５３イソ型の存在を検出するために被験体由来の生体サンプルを分析する工程を含んでなり、該ｐ５３イソ型の存在が転移癌の指標となる。 （もっと読む）