【課題】哺乳類細胞の多分化能幹細胞への脱分化を誘導するための新規化合物、薬学的組成物、および脱分化を誘導する方法の提供。
【解決手段】化学式Ｉの化合物（式中、Ｒ^１は、３−クロロフェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基、２−ピリジル基、６−キノニル基など、Ｒ^２は、シクロヘキシルメチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、フェニルスルホニル基などを表す。）、該化合物を含有する薬学的組成物、および単離された系列決定済み哺乳類細胞を該化合物と接触させ、哺乳類細胞を多分化能幹細胞に脱分化させる段階を含む、系列決定済み細胞の脱分化を誘導する方法。
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【課題】ｂｃｒ−ａｂｌ遺伝子ｍＲＮＡを簡便かつ高感度に検出するための技術の提供。
【解決手段】ｂｃｒ−ａｂｌ遺伝子ｍＲＮＡが含まれるサンプル液が通流され、ｂｃｒ−ａｂｌ遺伝子ｍＲＮＡに相補的な特定の塩基配列を有する捕捉鎖が固相化されたアガロースゲル担体（アガロースゲルビーズ）２が、サンプル液の送液方向下流側に配設されたフィルタ１１３によって保持された状態で充填された、核酸ハイブリダイゼーション用マイクロ流路１１。 （もっと読む）

【課題】試料中に存在する核酸分子を、高精度かつ高感度に検出する方法の提供。
【解決手段】（ａ）核酸含有試料に、標的核酸分子と相補的な塩基配列を有し、かつ第１マーカー及び第２マーカーが結合された分子ビーコンプローブを添加した試料溶液を調製する工程と、（ｂ）調製された試料溶液中の核酸分子を変性させる工程と、（ｃ）前記試料溶液中の核酸分子を会合させる工程と、（ｄ）前記試料溶液の温度及び塩濃度が前記工程（ｃ）における会合体形成時と同じ条件下で、形成された会合体中の２本の核酸鎖間に共有結合を形成する工程と、（ｅ）会合体を形成する２本の核酸鎖のうちの一方が前記分子ビーコンプローブである会合体のうち、２本の核酸鎖間に共有結合が形成されていない会合体を解離させる工程と、（ｆ）前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性に基づき、前記標的核酸分子を検出する工程とを有する標的核酸分子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は核酸配列に対する特異性を有し、固相上に限らず溶液中においても標的核酸配列存在下において、二本鎖を形成した場合のみ蛍光発光が増強される化合物（プローブ、プライマー））を提供するものである。
【解決手段】 蛍光物質及びエネルギー吸収能を有する官能基を含む化合物であって、標的核酸配列の増幅検出、標的核酸配列の変異の種類を識別するものであり、式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される構造を少なくとも一つ含むことを特徴とする化合物。 （もっと読む）

【課題】蛍光プローブ法およびインターカレーター法に対応した定量ＰＣＲ用試薬および定量ＰＣＲ方法において、検出感度を飛躍的に向上させる。
【解決手段】金属粒子２０、蛍光レポーター２１、クエンチャー２２およびプローブ２３が結合されたＴａｑｍａｎ（登録商標）プローブ１５を含み、ＤＮＡポリメラーゼ反応がＴａｑｍａｎ（登録商標）プローブ１５の結合領域まで進んだ段階で蛍光粒子とクエンチャーとが分離されるように構成したＴａｑｍａｎ（登録商標）プローブユニット１０を含む定量ＰＣＲ用試薬１を用いてＰＣＲを行い、金属粒子２０に励起光を照射することにより生じるプラズモン増強場Ｐにより増幅された蛍光レポーター２１の蛍光強度を測定することにより遺伝子増幅の進度を検出する。 （もっと読む）

【課題】疼痛の予防および／または治療剤をスクリーニングするための新規な手段を提供する。
【解決手段】本発明のいくつかの形態により、以下のものが提供される：ＢＤＮＦ遺伝子および／またはＣＧＲＰ遺伝子の発現を抑制する物質を探索する工程を含む、疼痛の予防および／または治療剤のスクリーニング方法；当該スクリーニング方法に用いられる疼痛の予防および／または治療剤のスクリーニング用キットであって、ＢＤＮＦタンパク質をコードするポリヌクレオチドおよび／またはＣＧＲＰタンパク質をコードするポリヌクレオチドを含む、キット；ＢＤＮＦタンパク質および／またはＣＧＲＰタンパク質の発現を抑制する物質を探索する工程を含む、疼痛の予防および／または治療剤のスクリーニング方法；並びに、当該スクリーニング方法に用いられる疼痛の予防および／または治療剤のスクリーニング用キットであって、ＢＤＮＦタンパク質および／またはＣＧＲＰタンパク質を含む、キット。 （もっと読む）

【課題】フェニルアラニン側鎖修飾をＣ末端に有するモノメチルバリン化合物の提供。
【解決手段】Ｃ末端フェニルアラニン残基を側鎖交換または修飾したＭｅＶａｌ−Ｖａｌ−Ｄｉｌ−Ｄａｐ−Ｐｈｅ（ＭＭＡＦ）のオーリスタチンペプチドアナログ単体または種々のリンカーを介してリガンドに結合したものが提供される。関連する複合体は、特定の細胞種を標的化して治療利益を与えることができる。上式の化合物は、患者の障害（例えば、癌、自己免疫疾患または感染症）を処置するのに有用であり、または薬物−リンカー化合物または薬物−リンカー−リガンド複合体（例えば、開裂可能な薬物単位を有する薬物−リンカー−抗体複合体、薬物−リガンド複合体、または薬物−リガンド複合体）を合成するための中間体として有用である。 （もっと読む）

【課題】ヒトの胚またはＥＳ細胞を利用することなく、間葉系幹細胞と同様の自己複製能および分化能を有する細胞を提供すること。
【解決手段】特定の塩基配列を有する遺伝子の少なくとも１つを細胞に導入する工程を包含する方法によって、誘導性間葉系幹細胞を作製する方法、並びに作製するためのキット。前記遺伝子の発現を検出することによって、誘導性間葉系幹細胞を検出する方法、並びに検出するためのキット、検出するためのマイクロアレイ、並びに、間葉系幹細胞の分化能を制御する因子をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】網膜色素変性原因遺伝子ＥＹＳの新規遺伝子変異であるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異を検出するためのプライマー、プローブ、マイクロアレイ、及び、これらを備える検出キット、並びに、ＲＰ原因遺伝子変異の検査方法、ＲＰへの遺伝的感受性の検査方法を提供する。
【解決手段】ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異を検出することができるプライマー、プローブ、及び、マイクロアレイを用いることにより、網膜色素変性症患者から採取されたＤＮＡ含有試料において、ＥＹＳ遺伝子におけるｃ．４９５７＿４９５８ＩｎｓＡ変異の有無を検査する。 （もっと読む）

【課題】珪藻類被殻の有無を直接又は珪藻類被殻をトラップしたＤＮＡから間接的に検出する、安全で簡便な珪藻類検出方法の提供。
【解決手段】カオトロピックイオン存在溶液中に珪藻類被殻と共にシリカコートビーズを又はこれに短鎖ＤＮＡをコーティングして容れ、短鎖ＤＮＡコーティングビーズの場合はそのまま結合させ、シリカコートビーズの場合はそのまま或いは長鎖ＤＮＡ、ビオチン・蛍光標識ＤＮＡ、コーティング短鎖ＤＮＡとは配列の異なる短鎖ＤＮＡ又は無標識ＤＮＡを添加して珪藻類被殻に不可逆的に結合してＢ/Ｆ分離洗浄し当該ＤＮＡを染色して検鏡し、或いは前記解離した珪藻類被殻に結合した短鎖ＤＮＡや長鎖ＤＮＡをPCR増幅して検量線を得て、珪藻類被殻を定量的に検出し、又は前記解離した珪藻類被殻に結合したビオチン・蛍光標識ＤＮＡの蛍光強度を測定して珪藻類被殻を定量的に検出する珪藻類の検出方法。 （もっと読む）

【課題】核酸断片の分子数の測定における定量性を向上させる。
【解決手段】核酸断片の完全一致および部分一致により結合する現象をシミュレーションする方程式に従い、核酸断片の部分結合に起因する誤差を補正するための係数を求め、試料中の核酸断片の濃度を塩基配列毎に定量する装置、方法ならびにプログラム。装置にあっては、各単鎖核酸の分子数と、該単鎖核酸を含む二重鎖核酸の離脱速度係数と、に基づき、二重鎖核酸の分子数をその組み合わせ毎に更新する二重鎖核酸分子数更新部２１と、更新された各二重鎖核酸の分子数と、外部より与えられた核酸断片の総分子数と、に基づいて、単鎖核酸の分子数を更新する単鎖核酸分子数更新部２２と、更新される前後の単鎖核酸の分子数の各差異に基づき、各単鎖核酸の分子数の推定結果が収束したか否かを判定する単鎖核酸収束判定部２３と、を有する。 （もっと読む）

【課題】ファブリー病を含むα-ガラクトシダーゼA欠損症の治療のための改良されたα-ガラクトシダーゼA組成物の提供。
【解決手段】α-Gal Aの新規の薬学的組成物、α-Gal A欠損症の治療用キット、患者のためのα-Gal Aの適切な用量を選択する方法、およびこのような組成物を使用したα-Gal A欠損症の治療方法。 （もっと読む）

【課題】膀胱癌(BLC)を検出および診断する方法を提供する。
【解決手段】BLC細胞と正常細胞を識別するBLC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。さらに、リンパ節転移を有する膀胱癌細胞において独特な発現パターン変化を有するBLC関連遺伝子を用いて、膀胱癌の治療において有用な治療薬をスクリーニングする方法、膀胱癌を治療する方法、および対象に膀胱癌のワクチン接種をする方法を提供する。特に、膀胱癌において発現が顕著に上昇する新規ヒト遺伝子C2093、B5860N、およびC6055を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば膀胱癌の診断において、疾患に対する薬物を開発するための標的分子として、および膀胱癌の細胞増殖を軽減するために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 トラフグ属に属するフグの雌雄を判別しうる方法、および、この方法に用いられる試薬を提供すること。
【解決手段】 ａｍｈｒII遺伝子における雌雄特異的な多型を標的として、トラフグ属に属するフグの雌雄を判別することが可能であることを見出した。また、ａｍｈｒII遺伝子領域の塩基配列に相補的な少なくとも１５塩基の塩基配列を含むオリゴヌクレオチドが、当該多型を検出するための試薬として利用可能であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】血糖値とヘモグロビンＡ１ｃ値の両方を測定できる装置であって、持ち運び自在な程度に小型であり且つ少ない検体量で測定できるＰＯＣに適用可能な測定装置を提供する。
【解決手段】血液検体の血糖値とヘモグロビンＡ１ｃ値とを測定するための装置であって、血液検体を点着させる試験片２００を着脱自在に装着するための試験片装着部１と、前記試験片２００に対する照射光を発する発光部２と、前記試験片２００からの反射光を受光する受光部３と、前記受光部３から得られる測光値に基づいて血液検体中の血糖値およびヘモグロビンＡ１ｃ値を算出する演算部４とを有し、血液検体中の血糖値を測定するための前記試験片２００として、グルコースと反応して呈色する組成物（ａ）を担持した試験片（Ａ）が装着され、血液検体中のヘモグロビンＡ１ｃ値を測定するための前記試験片２００として、糖化ヘモグロビンと反応して呈色する組成物（ｂ）を担持した試験片（Ｂ）が装着される。 （もっと読む）

【課題】有効なアルツハイマー病治療薬の提供。
【解決手段】γ−セクレターゼ活性との関係が知られていなかった特定の１２種類のタンパク質の発現もしくは機能を抑制する物質を含有してなる、βアミロイド（Ａβ）産生抑制剤、前記タンパク質を用いたＡβ産生抑制物質、アルツハイマー病の予防・治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】癌組織に代わる検査材料として血液を用いることができるK-ras遺伝子変異の検出法を提供する
【解決手段】被験体の血液、血漿、血清からなる群から選ばれるいずれかの血液サンプルから循環DNAを抽出する工程、フォワードプライマー、リバースプライマー、K-rasのコドン12及びコドン13を含むPNAプローブを、抽出した循環DNAに作用させてPCR反応を行い、K-rasのコドン12及びコドン13の変異の有無を検出する工程を含む、K-ras遺伝子の変異を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】 結核菌由来１６Ｓ ｒＲＮＡ又はその遺伝子を高感度かつ特異的に検出すること。
【解決手段】 結核菌由来１６Ｓ ｒＲＮＡ又はその遺伝子の一部と相同的な配列を有する第一のプライマー、相補的な配列を有する第二のプライマーからなるオリゴヌクレオチドの組み合わせを用いて核酸増幅を行い、増幅された核酸をオリゴヌクレオチドプローブにて検出する。 （もっと読む）

【課題】異なる対照がとられた増幅方法を提供する。
【解決手段】a.液体試料に内部対照核酸を添加する。b.固相支持体材料と前記液体試料を、槽中で、標的核酸および内部対照核酸を含む核酸が固相支持体材料に固定化させる。c.分離ステーション中で、液体試料中に存在する他の物質から固相支持体材料を分離する。d.前記分離ステーション中で核酸を精製し、固相支持体材料を洗浄バッファで1回以上洗浄する。e.精製された標的核酸および内部対照核酸を第一の槽内で、ならびに水性バッファ中の少なくとも1つの外部対照核酸を第二の槽内で、増幅試薬と接触させる。f.反応槽内で、精製された標的核酸、内部対照核酸および水性バッファ中の少なくとも1つの外部対照核酸を、前記1つ以上の増幅試薬と、標的核酸および対照核酸の存在または非存在を示す増幅反応が生じるのに充分な時間および条件下でインキュベートする工程が自動化される方法。 （もっと読む）

【課題】リコンビナーゼポリメラーゼ増幅を多重化するための方法の提供。
【解決手段】本開示は、迅速な多重リコンビナーゼポリメラーゼ増幅（ＲＰＡ）反応のための方法および試薬ならびに多重ＲＰＡ反応産物を検出するための改良された方法を提供する。さらに、本開示は、ＲＰＡプロセス間の繰り越し汚染を排除するための新規方法を提供する。より詳細には、本発明は、容易に多重化できるプロセスにおいて核酸を迅速かつ効率的に増幅させるための新規なリコンビナーゼポリメラーゼ増幅プロトコールを含む核酸増幅の方法を提供する。 （もっと読む）