本発明は、患者試料中のＩＧＦＢＰ−４（インスリン様成長因子結合タンパク質−４）断片の検出による、循環器疾患または癌疾患の診断方法に関する。ＩＧＦＢＰ−４の酵素依存性開裂によって発生する新規エピトープを特異的に認識する抗体も開示する。 （もっと読む）

単離が容易である二重特異性抗体の形式が提供され、その形式は、ＣＨ３ドメイン内を識別的に改変されている免疫グロブリン重鎖可変ドメインを含み、ここで、その識別的改変は、そのＣＨ３改変に関して免疫原性でないかまたは実質的に免疫原性でなく、それらの改変の少なくとも１つは、プロテインＡなどの親和性試薬に対する二重特異性抗体の親和性に違いをもたらし、その二重特異性抗体は、プロテインＡに対するその親和性に基づいて、破壊された細胞、培地、または抗体の混合物から単離可能である。 （もっと読む）

本開示は、ＲＳＶ感染の治療及び予防のための免疫原性組成物（たとえば、ワクチン）を含んでなる、組換えの呼吸器多核体ウイルス（ＲＳＶ）抗原、及びその作製方法と使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】食道癌の診断に有効な新規腫瘍マーカーとして用いることができる遺伝子ファミリーの保存された塩基配列、及び該塩基配列によりコードされる抗原性ポリペプチド、及び該抗原性ポリペプチドに対する抗体、並びにそれらを利用した食道癌診断方法及び手段の提供。
【解決手段】食道癌SEREX抗原（ECSA）ファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチド若しくはその抗原性ペプチド。ECSAファミリーに属する遺伝子によりコードされるポリペプチドに対する抗体、又は（c）ECSAファミリーに属する遺伝子の塩基配列と相補的な配列における少なくとも15個の連続する塩基からなるプライマーDNA若しくはプローブDNAを含有し、ECSAファミリーに属する遺伝子が、特定の保存アミノ酸配列をコードするか、又は特定の塩基配列を有するDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズする、食道癌検出用キット。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質が封入体として発現される、微生物細胞からの治療等級の組み換えヒトＧＣＳＦの大規模精製のための新規な方法を記載する。封入体は、酸化還元条件下で可溶化され、かつ再折り畳みされる。酸化還元条件は、アスコルビン酸、デヒドロアスコルビン酸および還元グルタチオンを用いることによって提供される。この方法は、変性剤の除去後に再折り畳みされたＧＣＳＦを精製するための水性二相抽出工程の新規の使用を含む。この工程の後、ＧＣＳＦをさらに、関連する不純物を除去するためにクロマトグラフィー技術を用いて精製する。得られたＧＣＳＦは、製造規模の方法にとって必須である、良好な純度および収率を有する。タンパク質、ＤＮＡおよび内毒素のような、宿主細胞に関連する混入物が、本発明の精製方法を用いて減少する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスタンパク質またはそのフラグメントの異種タンパク質発現系に関する。この発現系は、（ａ）繊毛虫類宿主細胞と、（ｂ）ウイルスタンパク質またはそのフラグメントをコードする少なくとも１つのｃＤＮＡと、（ｃ）ｃＤＮＡに機能しうるように連結されたプロモーターとを備える。 （もっと読む）

本発明は、改変された特異性および／または活性を有する野生型ヒトネプリライシンのプロテアーゼバリアントを含むポリペプチドに関する。 特に、本発明は、特定の物質、特に、アミロイドベータに対して増大した特異性および／または活性を有するヒトのネプリライシンから誘導したプロテアーゼバリアントを含むポリペプチドに関する。 （もっと読む）

二重特異性抗原結合タンパク質、それらの製造方法、該抗体を含有してなる薬学的組成物、及びその使用に関する。
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本発明は血管内皮増殖因子（「ＶＥＧＦ」）に対する抗体と、例えばＶＥＧＦの活性及び／又は過剰産生に関連する疾患を治療するための前記抗体の使用に関する。
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【課題】修飾したフューリン抵抗性ヒトＴＳＬＰポリペプチド、および修飾したヒトＴＳＬＰポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一性を有し、該配列の１２７−１３１の位置にあるフューリン開裂部位ＲＲＫＲＫを不活性化するように修飾され、かつ少なくとも１つのＴＳＬＰ活性を有するポリペプチド、及び前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。前記ポリヌクレオチドを含む医薬組成物、Ｂ細胞およびＴ細胞活性化薬、並びに、患者に有効量の前記タンパク質を投与することを含む疾患の治療法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣＣケモカイン受容体４（ＣＣＲ４）の細胞外ドメイン内のエピトープに結合し、かつマクロファージ由来ケモカイン（ＭＤＣ）ならびに／または胸腺および活性化調節ケモカイン（ＴＡＲＣ）のＣＣＲ４への結合を阻害することができる抗体を提供する。とりわけ、そのような抗体を含む免疫抱合体および組成物、ならびに特に医療および診断分野におけるそのような抗体を含む方法および使用も提供される。 （もっと読む）

【課題】肝疾患、特に炎症を特徴とするものの診断及び治療に有用な方法及び組成物の提供。
【解決手段】ＭＡｄＣＡＭ上のエピトープに結合する単離された抗体。これらの組成物は、α４β７／ＭＡｄＣＡＭ阻止を含む疾患又は障害の治療、並びに細胞間接着分子とそれらのリガンドとの間の相互作用の阻止といった炎症反応の一次事象の阻害に有用である。治療可能な疾患は、感染、特にウイルス感染、医原性疾患、胆汁鬱滞性疾患、遺伝性疾患、サルコイドーシス、器官移植、等を含む。該抗体を用いた診断方法は、疾患の存在の検出又は疾患の治療に用いた療法の経過の監視に用いることができる。 （もっと読む）

配列番号９で表されるリン酸化タウ断片及びタウpS422には特異的に結合するがタウ及び配列番号１７で表されるリン酸化MCAK断片には結合しないことを特徴とする、セリン４２２がリン酸化されているタウ（pS422）に結合する抗体は、タウオパシーの治療において有用である。 （もっと読む）

【課題】フジツボキプリス幼生のセメント腺に発現するプロテアーゼインヒビター遺伝子とそれらがコードするペプチドを提供する。
【解決手段】微細解剖技術と分子生物学的手法により、フジツボキプリス幼生のセメント腺において特異的に発現し、分泌されるプロテアーゼインヒビターペプチド、並びにこれらペプチドをコードする遺伝子を得る。 （もっと読む）

本発明の一態様は、ヒトＳＡＰポリペプチド上のグリカン構造を改変することにより、ヒト血清から単離した野生型ＳＡＰの対応サンプルと比べて、前記ＳＡＰポリペプチドの生物学的活性を増加させることができるという驚異的な発見に関するものである。前記開示内容は、変異型ヒトＳＡＰポリペプチドと同ペプチドの製造方法の両方を提供するものである。特に、本発明は、糖残基の付加、削除、改変をインビトロ及びインビボで行って、所望のグリコシル化パターンを有するＳＡＰポリペプチド（例えば、ヒトＳＡＰポリペプチド）を生成するための方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、三重又は四重特異性抗体、それらの製造及び使用に関する。
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【課題】インターフェロン−β融合タンパク質および使用を提供すること。
【解決手段】アミノ酸配列Ｘ−Ｙ−Ｚ、またはその一部を有する融合ポリペプチドが、記載され、これは、グリコシル化インターフェロン−β（Ｘ）のアミノ酸配列を含み；Ｙは、必要に応じたリンカー部分であり；そしてＺは、グリコシル化インターフェロン−β以外のポリペプチドの少なくとも一部を含むポリペプチドである。Ｘは、ヒトインターフェロン−β−１ａであることが、好ましい。インターフェロン−β−１ａの変異体もまた、記載される。 （もっと読む）

【課題】診断用抗体および／または治療用抗体のための標的として、種々の癌と関連する抗原（癌関連ポリペプチド）を提供する。
【解決手段】本発明は、癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗体の重鎖または軽鎖のＮ−末端に水溶性リガンドが融合された新規な形態の二重標的抗体、この二重標的抗体をコードするＤＮＡ、このＤＮＡを含む組換え発現ベクター、この組換え発現ベクターで形質転換された宿主細胞、この宿主細胞を培養して二重標的抗体を製造する方法、および前記二重標的抗体を含む薬学的組成物に関する。

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【課題】ＩＬ−１３に対するアフィニティーを有するレセプターフラグメント、その産生方法、および、その治療的用途の提供。
【解決手段】ＩＬ−１３レセプターおよびそのフラグメントをコードする特定の配列のポリヌクレオチド、ＩＬ−１３レセプタータンパク質、その産生のための方法、ＩＬ−１３とそのレセプターとの結合のインヒビター、ならびにその同定のための方法、このような分子およびＩＬ−１３／ＩＬ−１３Ｒ相互作用のアンタゴニストを使用する医学処置の方法。 （もっと読む）