【課題】酢酸発酵能に関与する遺伝子を取得し、該遺伝子がコードするタンパク質の機能を低下ないし欠損させることによる酢酸菌の酢酸発酵能を向上させ、より高酢酸濃度の食酢を効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】酢酸菌のクオラムセンシングシステムに関与するアシルホモセリンラクトン生合成酵素及びアシルホモセリンラクトン受容体型転写因子をコードする遺伝子を取得し、該遺伝子を修飾してクオラムセンシングシステムの機能を低下ないしは欠損させるよう改変することによって酢酸発酵能が顕著に向上した酢酸菌を取得した。さらに、該酢酸菌を用いたより高酢酸濃度の食酢を効率良く製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】HIV-1の感染力価自体を測定するだけでなく、細胞自体の生存率を測定するのに適した細胞の提供。
【解決手段】HIV-1ウィルスの増殖を検出するための第一のレポータータンパク質の検出系と、細胞自体の生存を検出するための第二のレポータータンパク質の検出系の両方を含む、ヒトT細胞由来細胞。具体的には、HIV-1の増殖を検出するための第一のレポータータンパク質をコードする遺伝子を含むベクター；および細胞自体の生存を検出するための第二のレポータータンパク質をコードする遺伝子を含むベクター；を含む、ヒトT細胞由来細胞。 （もっと読む）

【課題】抗原に対する特異性および親和性に優れた抗体を表面に提示できるバキュロウイルスを提供すること。
【解決手段】本発明は、抗体またはそのＦａｂフラグメントを表面に提示し得る出芽型組換えバキュロウイルスを提供し、このバキュロウイルスは、バキュロウイルスエンベロープ構成糖タンパク質と該抗体またはそのＦａｂフラグメントを構成する一方のペプチド鎖との融合タンパク質として発現し、かつ該抗体またはそのＦａｂフラグメントを構成する他方のペプチド鎖を分泌タンパク質として発現し、表面に提示された抗体またはそのＦａｂフラグメントが抗原と結合し得る。 （もっと読む）

【課題】 多能性幹細胞の増殖促進剤を提供する。
【解決手段】 ビスファチンまたはビスファチン遺伝子を有効成分として含有する多能性幹細胞の増殖促進剤、ビスファチンを成分として含有する多能性幹細胞用培養液または培養キット、ならびに前記培養液または培養キットを用いることを特徴とする多能性幹細胞の培養方法。 （もっと読む）

【課題】治療への応用性が高いことで知られている蛋白質を生産するための高転写性活性細胞株において、転写性が高い活性箇所で関心対象の蛋白質をコードする配列の融合を含む、細胞株を発生させることにある。
【解決手段】プロセスは、少なくとも１つの細胞で構成される細胞株を発生させるプロセスにおいて、細胞のゲノムの高転写活性領域に特異リコンビナーゼ認識サイトを融合させるステップと、その細胞のゲノムの、特異リコンビナーゼ認識サイトの下流に転写終了信号をコードする核酸配列を融合させるステップとで構成される。 （もっと読む）

【課題】血小板因子４スーパーファミリーの構成要素（ＰＦ４Ａ）の受容体（ＰＦ４ＡＲ）を提供する。
【解決手段】ＰＦ４ＡＲの一種をコード化するｃＤＮＡをヒト組織中で同定し、診断薬として、あるいはＰＦ４ＡＲを組換え生産する際に、有用な３つのＰＦ４ＡＲ（ヒトＩＬ−８受容体を含む）の核酸配列を決定した。これらのＰＦ４ＡＲは、該受容体に結合することができる抗体の調製と精製において、並びに、診断的検定において、使用される。 （もっと読む）

【課題】
酵母型と菌糸型の二形性を示す酵母を簡便に形質転換する方法を提供する。
【課題手段】
酵母型と菌糸型の二形成を示す酵母を液体培養し、得られた培養液を濾過することで酵母型細胞の懸濁液を調製し、エレクトロポレーションで遺伝子を導入する。 （もっと読む）

【課題】ロドコッカス（Rhodococcus）属細菌における遺伝子の発現に有効なプロモーター及び当該プロモーターを含有する発現ベクターの提供。
【解決手段】特定の塩基配列からなるDNAの一部又は全部、あるいは当該ＤＮＡに相補的な塩基配列を含有するプロモーター、及び当該プロモーターを含有するロドコッカス属細菌用の発現ベクター。また、該発現ベクターは当該プロモーターの下流に発現標的遺伝子がハロヒドリンエポキシダーゼである遺伝子を連結する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、細胞中にポリヌクレオチドを導入する新規の方法を提供する。
【解決手段】上記課題は、標的細胞中にポリヌクレオチドを導入する方法であって、光生成タンパク質コード配列を使用する核酸配列を使用する方法を提供することによって、解決された。本発明の方法の重要な利点は、薬物耐性標的細胞または有用な栄養素要求性マーカーを有さない標的細胞が、有効に形質転換され得ることである。本発明はまた、本明細書中に記載される方法により生成される形質転換細胞を包含する。また、光生成タンパク質コード配列の改変、種々のベクター、および本発明の形質転換細胞を使用する方法が、記載される。 （もっと読む）

【課題】ＤＣ上に見出される新しい活性化抗原のエプトープ（単数又は複数）を認識する免疫学的試薬を提供するか又は少なくとも公衆に有用な選択を提供する。
【解決手段】本発明は、活性化された樹状細胞に対する活性化抗原ＣＭＲＦ−56に特異的である抗体に関し、特にモノクローナル抗体（ｍＡｂ）ＣＭＲＦ−56に関し、さらにこのような抗体の治療および予防のための用途、ならびに、活性化された樹状細胞を精製するための免疫学ベースの方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】レシチン：コレステロールアシルトランスフェラーゼ（ＬＣＡＴ）様活性を有する新規タンパク質，その部分ペプチドまたはそれらの塩、該タンパク質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、形質転換体、該タンパク質の製造法、該タンパク質もしくはＤＮＡ含有してなる医薬、該タンパク質に対する抗体、該タンパク質のＬＣＡＴ活性を促進または阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方法／スクリーニング用キットなど。
【効果】該ＤＮＡは、動脈硬化症、高脂血症、高カロリー症、肥満、高トリグリセリド症などの種々の疾病の治療・予防剤として使用することができる。本発明のタンパク質は、本発明のタンパク質のＬＣＡＴ様活性を促進または阻害する化合物をスクリーニングするための試薬として有用である。 （もっと読む）

本開示は、ＣＤ７０に高親和性で特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。好ましくは、抗体はヒトＣＤ７０に結合する。特定の実施形態では、抗体は、ＣＤ７０発現細胞に内在化されうるかまたは抗原依存性細胞障害作用を媒介する能力がある。本開示の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞および本開示の抗体を発現するための方法も提供される。抗体−パートナー分子複合体、二重特異性分子および本開示の抗体を含有する医薬組成物も提供される。本開示はまた、ＣＤ７０を検出するための方法、ならびに本開示の抗ＣＤ７０抗体を用いて癌、例えば腎癌およびリンパ腫を治療するための方法を提供する。
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本開示は、ＣＤ２２に高親和性で特異的に結合する単離モノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。本開示の抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、および本開示の抗体を発現するための方法も提供される。抗体−パートナー分子複合体、二重特異性分子、および本開示の抗体を含む医薬組成物も提供される。本開示は、ＣＤ２２を検出するための方法、ならびに本開示の抗ＣＤ２２抗体を用いて様々な癌ならびに炎症性疾患および自己免疫疾患を治療するための方法も提供する。
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本発明は、流体３から基板１７へ流体３に浮遊した細胞２を移送する装置１に関する。装置１は、外部面９と、内部キャビティ１０と、外部面９側の第１の端部１２とキャビティ１０に流体５で連結した第２の端部１３とを各々有し移送すべき細胞２の予め規定されたサイズの直径を各々が有する複数の通路１１とを有する移送装置８を有する。本装置はさらに、各通路１１の第１の端部１２と第２の端部１３とに圧力差を作るようキャビティ１０の圧力を調整することの可能な圧力調整装置１４と、流体３を含む収容部４と、流体３に接触したときに外部面９にわたり流体３を流れさせることができるフロー装置７とを有する。通路直径、圧力差及び流体流速の適切な選択により、移送装置は、予め規定されたサイズ範囲内で細胞２を取り上げ移送するために用いることができる。本発明はさらに、このような装置１を用いることにより細胞２を移送する方法に関する。
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【課題】溶菌酵素の細胞壁溶解活性を調節して、微生物の溶菌を抑制する。
【解決手段】溶菌酵素阻害剤及び溶菌抑制剤は、枯草菌由来のYoeB遺伝子又は当該YoeB遺伝子に対応する相同遺伝子によりコードされるYoeBタンパク質を主成分としている。YoeBタンパク質としては、例えば、枯草菌由来の特定なアミノ酸配列からなるタンパク質を挙げることができる。該遺伝子を組み込んだ形質転換体は高分子量のポリ−ガンマ−グルタミン酸を製造することができる。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病などのアミロイドタンパク質と関連する一群の障害および異常である、アミロイドーシスを含むアミロイドもしくはアミロイド様タンパク質によって引き起こされるかまたはアミロイドもしくはアミロイド様タンパク質と関連する疾患および障害の処置における治療的および診断的使用のための方法および組成物に関する。本発明は、β-アミロイドタンパク質のある範囲に由来する特異的なエピトープを特異的に認識しかつ該エピトープに特異的に結合する能力を有する極めて特異的なかつ極めて有効な抗体を含む新規の方法および組成物を提供する。本発明の教示によって可能になる抗体は、アルツハイマー病（AD）などの神経学的障害を含むが、これらに限定されない、続発性アミロイドーシスおよび加齢に関係のあるアミロイドーシスを含むアミロイド斑形成と関連する一群の疾患および障害である、アミロイドーシスを含むアミロイドもしくはアミロイド様タンパク質によって引き起こされるかまたはアミロイドもしくはアミロイド様タンパク質と関連する疾患および障害の処置に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗原および以下の成分を含むタンパク質毒素をコードするヌクレオチド配列の担体としての微生物に関する。すなわち、
（Ｉ）少なくとも一つの野生型タンパク質または変異型タンパク質の少なくとも一つの完全抗原または部分抗原をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および（ＩＩ）少なくとも一つのタンパク質毒素および／または少なくとも一つのタンパク質毒素サブユニットをコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および（ＩＩＩ）ａ）微生物の外表面上で成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）の発現産物の発現を可能にし、ならびに／または成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）の発現産物の分泌を可能にする、少なくとも一つの輸送系をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および／または成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）の発現産物の分泌を可能にする少なくとも一つのシグナル配列をコードする；および／または（ＩＩＩ）ｂ）場合により、哺乳類細胞のサイトゾル内で微生物を溶菌するため、および溶菌した微生物に含有されるプラスミドまたは発現ベクターを細胞内に遊離させるために少なくとも一つのタンパク質をコードする少なくとも一つのヌクレオチド配列；および（ＩＶ）成分（Ｉ）乃至（ＩＩＩ）のうちの一つまたは複数の発現のための少なくとも一つの活性化配列のための少なくとも一つのヌクレオチド配列で、前述の活性化配列が微生物内で活性化されることができ、および／または組織細胞特異的、腫瘍細胞特異的、マクロファージ特異的、樹状突起特異的、リンパ球特異的、機能特異的、または非細胞特異的であり；成分（Ｉ）乃至（ＩＶ）のいずれも、単回または複数回のいずれかで存在し、および同一または異なることもあり得る。また、対応するプラスミドまたは発現ベクターの製造方法および薬物としての微生物の用途も開示する。
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本発明は、発酵可能な炭素源からｎ−ブタノールを高収量で生物学的に製造する方法を提供する。本発明の一つの態様において、グルコースをｎ−ブタノールに変換する方法は、ｉ）酪酸経路を排除し、ｉｉ）アセトン経路を排除し、ｉｉｉ）乳酸経路を排除し、そしてｉｖ）酢酸経路を排除するよう形質転換された宿主Ｃ．アセトブチリカムを含む組換え生物の使用によって達成される。本発明の別の態様では、ヒドロゲナーゼ遺伝子の発現を減弱することによって水素フラックスが低減され、その還元力がｎ−ブタノールの生産にふり向けられる。所望により、生産されたｎ−ブタノールは発酵中にガスストリッピングにより除去し、さらに蒸留により精製することができる。 （もっと読む）

周囲温度もしくは非冷蔵温度で生存性を保持する細胞または乾燥状態で保存され得る細胞を作製するための方法が記載される。特に、細胞保存は、細胞生存能力を維持したまま、周囲温度または非冷蔵温度での哺乳動物細胞などの細胞の長期保存のためのものである。また、標的粒子、生物学的薬剤または他の物質を検出し得、周囲温度もしくは非冷蔵温度で生存可能なままであるか、または乾燥状態で保存され得るセンサー細胞が提供される。 （もっと読む）

【課題】ウイルス粒子を産生するカプセル化細胞であって、宿主に移植された後で、該細胞により産生されたウイルス粒子を該カプセルから放出させ、かつ、有意な宿主の免疫または炎症応答を惹起しないカプセル化細胞を提供する。
【解決手段】ウイルス粒子を産生する細胞を高分子電解質の水溶液に懸濁し、ついで前形成粒子形態の該懸濁液を、対荷電高分子電解質の水溶液を含有する沈殿浴中に導入することにより製造することができるカプセル化細胞。 （もっと読む）