本発明の細胞に基づくアッセイは、ＦＡＫの生物学とあわせて誘導可能な遺伝子発現システムを活かして、ＦＡＫ発現および位置３９７でのチロシン残基（Ｙ３９７）におけるＦＡＫリン酸化を外因的に制御する。本発明の細胞に基づくアッセイは、柔軟性があり、そしてＹ３９７におけるＦＡＫリン酸化、全
ＦＡＫリン酸化の測定が可能であり、変異ＦＡＫタンパク質の同定が可能であり、そしてタンパク質およびホスホチロシンの組み合わせを測定することが可能である。 （もっと読む）

ＲＳＦ１０１０レプリコンを有し、Ｒｅｐタンパク質をコードする遺伝子を含み、可動性に関連する遺伝子が不活性化されるように改変されたＭｏｂ−プラスミド。本発明はまた、上記プラスミドを含み、有用な代謝産物を生産する能力を有する細菌であって、ｔｈｙＡ遺伝子によりコードされる活性チミジル酸シンターゼ及びｔｄｋ遺伝子によりコードされるチミジンキナーゼを欠損する細菌、並びに上記細菌を使用して、天然又は組換えタンパク質、酵素、Ｌ−アミノ酸、ヌクレオシド及びヌクレオチド、有機酸、ビタミンのような有用な代謝産物を製造する方法についても記載する。 （もっと読む）

本発明は直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡ対を使用して非天然アミノ酸をペプチドに組込むための方法と組成物を提供する。特に、オパール突然変異によりコードされる位置に５−ヒドロキシ−Ｌ−トリプトファンを組込むための直交対を提供する。 （もっと読む）

本発明は、GalNAcT2の切断型変異体に関連した組成物および方法を特徴としている。特に本発明は、切断型ヒトGalNAcT2ポリペプチドを特徴としている。本発明は、このような切断型ポリペプチドをコードしている核酸に加え、そのようなポリペプチドを発現および使用するベクター、宿主細胞、発現システム、システム、および方法も特徴としている。

（もっと読む）

本発明は、シグナルペプチドを使用することを含んでなるポリペプチドを製造する方法、シグナルペプチドをコードする第1ヌクレオチド配列と第1ヌクレオチド配列に対して外来であるポリペプチドをコードする第2 ヌクレオチド配列とを含んでなる核酸構築物に関する。さらに、本発明は、また、前記核酸構築物を含んでなる発現ベクターおよび宿主細胞に関する。 （もっと読む）

本発明は、真菌界の生物中でのコレステロールの生産に関する。より具体的には、本発明は、単純な炭素源からコレステロールを独立に産生する遺伝的に修飾された真菌類に関する。本発明は、標識されていないコレステロール及び標識されたコレステロールを生産するための本発明の真菌類の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＥＤと、ＥＺＨ２と、ＳＵＺ１２とを包含する再構成複合体を提供し、ここで再構成複合体はヒストンＨ３のリジン２７（Ｈ３−Ｋ２７）に対してヒストンメチルトランスフェラーゼ（ＨＭＴａｓｅ）活性を有する。再構成複合体は、ＲｂＡｐ４８、ＡＥＢＰ２、あるいはそれらの両方をさらに含むことができる。再構成複合体の製造方法、再構成複合体のＨＴＭａｓｅ活性を阻害する化合物を識別する方法、及び、癌を治療するための候補化合物を識別する方法も開示する。再構成複合体を包含する試薬及びキットも更に提供される。
（もっと読む）

本発明は、ヒトのホスホジエステラーゼ５（ＰＤＥ５）のＧＡＦ_Aドメイン及びＧＡＦ_Bドメイン及びアデニル酸シクラーゼの触媒性ドメインを含有する新規のポリペプチド並びに前記ポリペプチドの、ＰＤＥモジュレーターの同定方法における使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、メチオニン、その前駆体又はそれらの誘導体の製造のための、フィードバック感受性が変化した組み換えホモセリントランススクシニラーゼ酵素（ＭｅｔＡ^＊）及び、ひいては、活性が低下した組み換えＳ−アデノシルメチオニンシンターゼ酵素（ＭｅｔＫ^＊）の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、42位のスレオニン、50位のイソロイシン、57位のヒスチジン、67位のスレオニン、133位のバリン、143位のスレオニン、145位のプロリン、148位のグリシン、152位のフェニルアラニン、196位のプロリン、240位のアラニン、281位のシステイン、309位のセリンよりなる群から選択される、野生型エキスパンダーゼの位置に対応する1つ以上の残基位置にアミノ酸置換（ただし281位のシステインの残基位置のアミノ酸置換はチロシンではない）を含む変異型ペニシリンエキスパンダーゼに関する。 （もっと読む）

本発明は、微生物中のＰＵＦＡ ＰＫＳを迅速かつ簡潔に同定するための方法に関する。前記方法は、ＰＵＦＡ（ポリ不飽和脂肪酸）を特異的に生じるＰＫＳを表すＤＮＡ部分がｉｎ ｖｉｔｒｏで複製されるという事実を特徴とする。ＰＵＦＡ ＰＫＳの特異的アミノ酸配列ＬＧＩＤＳＩＫＲＶＥＩＬにより、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子またはＰＵＦＡ生成微生物の効率的なＰＣＲスクリーニングのために使用されるオリゴヌクレオチドを得ることが可能になる。本発明の方法は、ＰＵＦＡ ＰＫＳ遺伝子についての微生物のハイスループットなスクリーニングに特に適している。
（もっと読む）

本発明は、遺伝的に修飾された植物細胞および植物に関し、ここで遺伝的修飾は、遺伝的に修飾されていない対応する野生型植物細胞または野生型植物と比較して、ＯＫ１タンパク質のデンプンリン酸化活性の増大をもたらす。さらに本発明は、そのような植物細胞および植物を作製するための手段および方法に関する。これらの型の植物細胞および植物は、修飾デンプンを合成する。したがって、本発明はまた、本発明による植物細胞および植物から合成されたデンプン、これらのデンプンを作製する方法、およびこれらの修飾デンプンのデンプン誘導体の製造、ならびに本発明によるデンプンを含む穀粉に関する。さらに、本発明はまた、デンプンをリン酸化するＯＫ１タンパク質をコードする核酸、そのような核酸分子を含むベクター、宿主細胞、植物細胞、および植物に関する。さらに本発明は、デンプンリン酸化活性を有するＯＫ１タンパク質に関する。 （もっと読む）

本発明は、デンプンのリン酸化に関わるタンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする核酸を同定するための方法に関する。本発明はさらに、本発明による方法を用いて同定することができるタンパク質の変化した活性を示す植物細胞および植物に関する。この型の植物細胞および植物は、修飾されたデンプンを合成する。したがって、本発明はまた、本発明よる植物細胞および植物によって合成されるデンプン、ならびに、このデンプンの作製のための方法およびこの修飾デンプンのデンプン誘導体の作製に関する。 （もっと読む）

本発明は、Bacillus licheniformis DSM 13 由来のＲecＡ因子(配列番号：２)、と共にその関連遺伝子recＡ(配列番号：１)にも関し、関連タンパク質およびそれらの遺伝子、例えばそれらの中で、特に配列番号３１および３２として示した変異体を包含する。本発明に従って、遺伝子recＡは、生物学的産生のために、それらの中でグラム陽性細菌の安全な系統を構築するために、その機能を不活性化することによって使用される。特定の実施態様において、該系統は、ＩＶ期の胞子形成遺伝子、好ましくは遺伝子spoＩＶ（Bacillus licheniformis）、遺伝子yqfＤ（Bacillus subtilis）、または該系統が天然に胞子を形成できる場合はそれらに対して相同である各遺伝子のさらなる機能削除により提供される。さらに、新規ＲecＡは、分子生物学的アッセイまたは細胞の分子生物学的活性について、特にＤＮＡ重合化または組み換え過程との関連において使用され得るタンパク質を示す。
（もっと読む）

本発明は、バチルス・ステアロサーモフィラス（Bacillus stearothermophilus）（ジオバチルス・ステアロサーモフィラス（Geobacillus stearothermophilus））のゲノムから単離されたポリヌクレオチド配列、および対応するアミノ酸配列が、逆転写酵素活性を有し、約75℃までの温度での該活性を維持する、新規酵素、すなわちTirt（熱安定性イントロン逆転写酵素）を構成する、該（he）ポリヌクレオチド配列にコードされるアミノ酸配列を提供する。
（もっと読む）

本発明は、糖質利用関連トランスポーター及び多剤トランスポーターの核酸及びポリペプチド、その断片又はバリアントを開示する。本発明はまた、糖質利用関連及び多剤融合タンパク質、同抗原性ペプチド、及び同抗糖質利用関連型抗多剤抗体を包含する。本発明はさらに、本発明の核酸を含むベクター、及びかかるベクターが導入された細胞を提供する。本発明のポリペプチドの作製方法及びその使用方法についても開示している。 （もっと読む）

本発明は、単離されたニコチンアミドリボシドキナーゼ（Ｎｒｋ）核酸配列、それらを含むベクターおよび培養細胞、およびそれらによってエンコードされたＮｒｋポリペプチドに関する。ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグ処置に感受性がある個体または腫瘍を同定する方法、およびＮｒｋ核酸配列またはポリペプチドをニコチンアミドリボシド関連プロドラッグと組み合わせて投与することによって癌を処置する方法もまた、提供する。本発明はさらに、ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグを単離するための、およびニコチンアミドリボシドの天然源を同定するためのスクリーニング方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、例えば抗菌薬若しくは飼料添加物としてさえ使用される、ブレビバシラス（Ｂｒｅｖｉｂａｃｉｌｌｕｓ）スピーシーズからの新規ペプチド、ならびに、２個若しくはそれ以上のＤ−アミノ酸を有する単離かつ精製された熱安定性のアミノ末端がメチル化されカルボキシ末端が還元されたペプチドを包含するそれに関するペプチドの、組成物ならびに特徴付けおよび使用方法を包含する。
（もっと読む）

生物界に広く分布している酵素であるγ−グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）を用いて、グルタリル−７−アミノセファロスポラン酸（ＧＬ−７−ＡＣＡ）アシラーゼ活性が増強された改変ペプチド（即ち、改変ＧＧＴ）を製造することを本発明の課題とする。本発明に従って、ＧＧＴにおいて、１）γ−グルタミル化合物と相互作用するアミノ酸残基、又は２）活性中心周辺領域におけるアミノ酸残基、からなる群より選択される１又はそれ以上のアミノ酸残基を他のアミノ酸残基で置換することによって、グルタリル−７−アミノセファロスポラン酸（ＧＬ−７−ＡＣＡ）アシラーゼ活性が増強された改変ＧＧＴを製造することができる。 （もっと読む）

本発明により、ピロリ菌（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｏｒ ｐｙｌｏｒｉ）由来のフコシルトランスフェラーゼの核酸配列およびアミノ酸配列が提供される。本発明により、また、オリゴ糖、糖タンパク質、および糖脂質を合成するためにフコシルトランスフェラーゼを使用する方法も提供される。本発明は、また、配列番号１、３、または７から選択されるヌクレオチド配列に対して９０％より大きい同一性を有しており、フコースをＧｌｕＮＡｃ残基に転移させるα−１，３／４−フコシルトランスフェラーゼタンパク質をコードするα−１，３／４−フコシルトランスフェラーゼ核酸を提供する。
（もっと読む）