磁気的に案内されるカプセル内視鏡用のコイルシステム（８）が、１つの平坦平面（２２）を区画する患者ベッド（２）の下側に配置された以下の部材、すなわち、平坦平面（２２）に垂直の法線（ｙ）を有する中心コイル（１０）と、平坦平面（２２）に関して中心コイル（１０）を中心に交差（２０）形で配置された４つのコイル対（１２）とを有し、コイル対がそれぞれ２つの個別コイル（１４a、ｂ）を有し、それらの個別コイルの法線（ｚ、ｘ）が平坦平面（２２）と平行にかつ互いに９０°ずれて向けられている。 （もっと読む）

【課題】ＣＶＲＲと自律神経活動度指標を用いて生体の状態をモニタリングする際に、モニタリング精度を向上する。
【解決手段】自律神経活動度算出部２４は、心電図モニタ１４により測定された心電データにおいてＲ波が検出される毎に、例えば６０秒間のような所定期間内の心電データを周波数解析（スペクトル解析）することにより自律神経の活動度合いを示す自律神経活動度指標を算出する。ＣＶＲＲ算出部２５は、心電データにおいてＲ波が検出される毎に、自律神経活動度指標を算出する際の所定期間と同じ所定期間内の心電データに基づいて、ＣＶＲＲを算出する。そして、制御装置１８は、自律神経活動度算出部２４により算出された自律神経活動度指標と、ＣＶＲＲ算出部２５により算出されたＣＶＲＲとの関係を表示装置２２に対して２次元表示する。 （もっと読む）

本発明はは、エントロピー解析又は他の複雑性解析等の非線形動的（ＮＬＤ）解析を組み込み、生物学的被験者（図２、Ａ）からの連続信号又は誘発信号を監視する（図２、Ｅ、Ｆ）方法及びシステムであって、このようなシステムは、ａ）生物学的被験者に提示される患者の刺激の結果として誘発される生物学的信号と、信号の順序又は規則性の一時的な変化を捕捉可能な非線形解析方法との組み合わせ（図２、Ｂ、Ｃ）、ｂ）処理された誘発又は連続中枢神経又は抹消の生理学的メカニズムの任意の組み合わせ（図２、Ｄ、Ｇ）、ｂ）麻酔深度、意識深度（Ａ＆ＣＤ）、鎮静、又は睡眠／目覚め状態の患者のレベルを示す測定値（図２、Ｈ）を生成する手段を含む処理ステップで構成される、方法及びシステムからなる。 （もっと読む）

肺水腫に関連した肺の体液状態についての第１の体液状態指標および肺以外の体液状態についての第２の体液状態指標は、肺水腫に関する警報の提供または治療の制御のために使用可能である。さらに、間欠的な心臓の血液量再配分療法は、心不全患者における心臓のコンディショニングを提供するために使用可能である。
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非侵襲で深部筋肉の筋電図検査を行うための方法および装置を提供する。適切な表面筋電図検査の電極（３）のアレイは、検査される深部筋肉（ｃ）が位置する人体の一部を取り囲む１つ以上の環に配置されている。アレイにおいて、共通の基準電極（単極）および他の電極（双極）から選択される別の電極に対して、少なくとも選択された電極の電位が記録され、そのデータは、検査される少なくとも深部筋肉によってなされる寄与を（必要に応じて、近似値またはアルゴリズム、あるいはそれら両方を用いて）決定するために、選択された電極の少なくとも一部の記録された電位に関して処理される。典型的には、これは、適切な技術を用いて筋電図検査シグナルをそれらの構成成分に分解することによって数学的になされる。好ましくは、これは、取り囲まれた筋肉の静的Ｘ線断層写真を得るために、同じ電極を用い得る静的筋肉撮像装置と統合される。 （もっと読む）

【課題】容易かつ高精度で体脂肪に関する生体情報を測定して生体の肥満の型を特定できる。
【解決手段】生体のウエストの周長を計測するウエスト計測手段５と、前記生体のウエスト位置の皮下脂肪厚さの情報を取得する皮下脂肪厚さ情報取得手段と、前記ウエスト計測手段５が計測した前記ウエストの周長と、前記皮下脂肪厚さ情報取得手段が取得した前記皮下脂肪厚さの情報とに基づいて、前記ウエスト計測手段５がウエストの周長を計測した生体の肥満の型を特定する肥満型特定手段とを備える。 （もっと読む）

処置可能病状の初期識別に続いて心臓活動を観察することによって、埋め込み型心臓刺激デバイスにおける治療送出決定を調整する方法およびデバイス。一部の例では、良性に見える心臓活動は数値化され、処置可能病状の初期識別後に、良性心臓活動がどの程度明白に見られるかに応じて、治療確認閾値が調整される。他の例では、処置可能病状の初期識別に続いて新しい閾値が適用され、後続の治療送出決定から、初期識別に先行する履歴データが除去される。
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【課題】速やかな測定を可能とするデジタル測定装置を提供すること。
【解決手段】本発明のデジタル測定装置は、測定対象に関するデジタルデータを連続的に取込むデータ取込手段と、取込まれたデータと基準値とを比較することによって取込まれたデータが全て適正であるか否かを判定する適正状態判定手段と、取込まれたデータが全て適正である場合にこの取込まれたデータに基づいて測定値を算出する測定値算出手段とを備えてなるデジタル測定装置であって、前記基準値を変更する基準値変更手段を更に備えてなるものである。 （もっと読む）

【課題】患者の生理的パラメータを適切に確定し、担当医師が間違った判断をすることを避けることができる装置及び方法を提供する。
【解決手段】圧力センサ（２）による血圧測定値を経時的な圧力曲線として格納する記憶手段と、この圧力曲線から生理的パラメータを確定する評価ユニット（７）とを有し、評価ユニット（７）は、患者（６）の呼吸状態及び／又は心臓の律動状態を示す曲線特性を確定し、曲線特性が第一の条件を満たす場合に、第一の容量応答性表示状態から第二の容量応答性表示状態に切り替わり、曲線特性が第二の条件を満たす場合に、第二の容量応答性表示状態から第一の容量応答性表示状態に切り替わるように構成されている。 （もっと読む）

患者モニタが、患者（１０）の心電図信号（４０）をモニタリングする心電計（１４、２０）と；患者の心電図信号をモニタリングする前記心電計と並行して患者の第二の生理学的信号（５０）をモニタリングする二次生理学的信号モニタ（１６、２０）と；
患者の心電図信号に基づいてアラーム条件を検出するよう構成されたアラーム条件検出器（４２、４４）と；並行してモニタリングされる患者の第二の生理学的信号の脈動成分のパルス規則性に基づいて前記アラーム条件を検証するよう構成されたアラーム条件検証器（５２、５４、５６）と；前記アラーム条件検出器がアラーム条件を検出し、前記アラーム条件検証器が前記アラーム条件を有効確認することの両方を条件として、人間に知覚できるアラームを生成するよう構成されたアラーム指示器（２４、２６、５８）とを有する。
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心電図（ＥＣＧ）信号を使用して心臓内またはその近くに血管内デバイスを位置決めするコンピュータベースの方法が提供される。このコンピュータベースの方法は、それぞれ少なくともＰ波成分を有する複数の波形を含む、血管内デバイスに関連する血管内ＥＣＧ信号を受信するステップと、各所定の期間に対するＰ波振幅およびスペクトル電力を算出するために、複数の所定の期間にわたって血管内ＥＣＧ信号を処理するステップと、複数のＰ波振幅から最大Ｐ波振幅と複数のスペクトル電力から関連する最大スペクトル電力を確定するステップと、最大Ｐ波振幅および最大スペクトル電力を心臓内またはその近くの所定の位置に関連付けるステップと、最大Ｐ波振幅に対するＰ波振幅の比、および最大スペクトル電力に対するスペクトル電力の比に基づいて、各所定の期間に対する血管内デバイスの位置を算出するステップと、ユーザに血管内デバイスの位置を表示するステップとを含んでいる。 （もっと読む）

被験者への光線療法の供給が、被験者の睡眠に動的に適応するよう用量設定される。前記用量設定は、リアルタイム又はほぼリアルタイムのＥＥＧ読み取りを使用して行われる。これは、光線療法の快適さ及び／又は効力を高めることができる。
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開示されるシステム及び方法は、睡眠問題の有無／重度とそれの正確な性質との自動的な評価を提供する。当該評価は、睡眠パターン、不眠症関連ファクタ及び日中の影響に関する定性的情報と共に、センサにより測定される睡眠パターンに関する定量的情報に基づく。異なるソースの情報（主観的及び客観的データ）を組み合わせることによって、診断は睡眠問題へのさらなる洞察を提供し、より正確になる。さらに、開示されるシステムは、個人に臨床的に該当するシステムの特定のコンポーネントを選択し、個人化されたプログラムを生成するのに利用されてもよい。本システムは、睡眠障害をより良好に対処し、個人が問題を維持し、又はある個人により悪化されるファクタを対象とすることを可能にする自己管理スキルの選択を教示する。
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ある例では、心調律管理システムが埋め込み可能な生理学的データモニタ、プロセッサ、メモリ、およびディスプレイを含む。埋め込み可能な生理学的データモニタは、複数の心臓応答を監視するように構成されうる。プロセッサは、心臓応答をペーシング優位、融合、および偽融合を含む少なくとも３つのクラスの１つに分類するように構成されうる。また、プロセッサは、分類された心臓応答に関する統計情報を計算するように構成されうる。この例では、ペーシング優位、融合、および偽融合のクラスは、対応する電気刺激から生じる心臓応答に対応する。メモリは、分類された心臓応答と計算された統計情報とをプロセッサによって将来使用するために、あるいは表示のために格納するように構成される。ディスプレイは、診断とデバイスのプログラミングとのためにメモリに格納された統計情報を表示するように構成される。
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【課題】本発明の主たる目的は、妊婦の摂取エネルギー量を、個人ごとに測定し得る妊婦用生体測定システムを提供することにある。
【解決手段】本発明の妊婦用生体測定システムでは、被測定者の妊娠前における消費エネルギー量と、妊娠期における基礎代謝量の増加量と、妊娠に起因して増加した生体組織のために必要なエネルギー量との合計が、当該被測定者の妊娠期における摂取エネルギー量と決定される。ここで、特に、上記の増加組織におけるエネルギー量が、当該被測定者の妊娠後の経過期間に関するデータと妊娠後の体脂肪増加量に関するデータとに基づいて推定されるから、決定された摂取エネルギー量は、当該被測定者に見合った適切なものとなる。従って、この妊婦用生体測定システムであれば、本発明の目的が達成され、妊婦の摂取エネルギー量を、個人ごとに測定し得ることとなる。 （もっと読む）

【課題】生体への負荷を防ぎつつ、任意のタイミングで精度良く生体のインピーダンスを測定する。
【解決手段】生体Ａに配置される電極対２ａと、蓄積された電荷を分割して、生体Ａが応答を示さないパルス幅を有しかつ生体Ａが応答を示さない時間間隔を空けた複数の電圧パルスを電極対２ａに供給する電圧パルス発生部３と、該電圧パルス発生部３により生体Ａに供給された異なる２つの電圧パルスの電圧値を測定する電圧測定部４と、該電圧測定部４により測定された電圧値に基づいて、生体Ａのインピーダンスを算出するインピーダンス算出部７とを備えるインピーダンス測定装置１を提供する。 （もっと読む）

計画された手術部位を通って延在するかまたはその周りを延在する神経または神経構造の正確な位置特定、仮想的な表示、および検査を可能にする方法、システム、および製品が記載される。この方法およびシステムは、順方向性および逆方向性の態様での知覚神経、運動神経、および混合神経の伝導観察を組込むさまざまなタイプの神経診断検査と、トリガ筋電図検査とを用いる。この方法、システム、および製品は、外科的処置の前、最中、後に神経および神経構造のベースライン関数ならびに連続した完全性を評価するより具体的かつ感度の高い方法を可能にする。
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【課題】使用者が接触部に接触して生体的な特徴量を測定する場合の自由度を向上させることができる生体測定装置を提供する。
【解決手段】体重及び体脂肪率を測定するための体重計と、生体測定装置を操作するためのコントローラ２とが、接続ケーブル３を介して接続されている。体脂肪率測定用の手用電極と、運動量測定用の加速度センサ２５とを有する握持部２０は、コントローラ２の機器本体を構成する筐体２４に対して着脱可能である。使用者は、測定実行前に摘み６１を操作することによって、握持部２０を筐体２４から自主的に離脱させる。使用者は、コントローラ２全体ではなく握持部２０単体を握持するため、使用者の移動及び運動等がコントローラ２の機器本体、接続ケーブル３、又は体重計に阻害されることがない。測定結果を表示部２１に表示させる場合は、使用者が、握持部２０を筐体２４に装着させればよい。 （もっと読む）

興奮性組織の電気的活動を測定するためのインピーダンス・トモグラフィ装置を開示する。この装置は、体に入力信号を伝達し、体から出力信号を受信するように構成された複数の信号伝達デバイスを備えている。入力信号生成器は、電気的入力信号を生成し、信号伝達デバイスのうちの少なくとも１つに電気的入力信号を印加するように構成されている。測定デバイスは、残りの信号伝達デバイスのうちの少なくとも１以上における体からの出力信号を測定するように配置されている。入力信号生成器は、１００Ｈｚより高く５ｋＨｚより低い周波数の入力信号を生成するように構成されている。これにより、神経又は筋組織の脱分極の撮像が可能となる。
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磁性粒子撮像は、速いトレーサ動特性の撮像を可能にするが、自然の組織コントラストがない。ＭＲＩとの組合せは、この課題を解決する。しかしながら、ＭＰＩ及びＭＲＩのコイルジオメトリーが著しく異なるので、直接の使用を非実用的にする。本発明の一つの態様によると、これらの課題を克服するために予め分極されたＭＲＩを使用することが提案される。更に、最小の追加ハードウェアでＭＲＩ撮像を達成するための方法及び装置が提案される。
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