【課題】立体障害性アミンエーテル化合物の新規製法及び該化合物を光、酸化及び／又は熱に対する有機材料の安定化のために安定剤として使用する方法並びに相当する組成物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物。該化合物は対応する酸素原子を含まない化合物を酸化することにより製造される。式中、Ｒ₁ないしＲ₄は種々の炭化水素基を表し、Ｒ₅ないしＲ₉は水素原子、種々の炭化水素基等を表し、そしてＲは炭素原子２ないし５００個を含み、該基が直接結合している炭素原子及び窒素原子と一緒に、置換された５、６または７員環環式構造を形成する有機架橋基を表す。式（Ｉ）で表される化合物は、例えば２，２，６，６−テトラメチルピペリジン構造を含む化合物である。該化合物のいくつかは難燃剤としても活性がある。
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本発明は、窒素原子において低塩基性度を有し、高熱安定性を有する立体障害アミン光安定剤（ＨＡＬＳ）に関する。それらは、テトラメチルピペリジン環の４位におけるそれらのスピロ置換を特徴とする（Ｓｐｉｒｏ−ＮＯＲ−ＨＡＬＳ）。これらの化合物は、酸化放射線、熱放射線および化学線の悪影響に対して、ポリマー、とりわけ熱可塑性ポリオレフィンを安定させる際に、特に効果的である。また、前記化合物は、酸触媒コーティングシステムおよび常温硬化コーティングシステムを安定させる際にも、特に効果的である。それらは、高加工温度が更に必要である場合に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、塩基性度が異なる少なくとも２個の窒素原子を有するヒンダードアミン化合物に関する。一方はアルコキシ部分によってＮ原子上で置換され、他方はヒドロキシ−アルキル部分によってＮ原子上で置換される。これらの材料は、酸化放射線、熱放射線及び化学線の悪影響に対して、ポリマー、とりわけ熱可塑性ポリオレフィンを安定させる際に、特に効果的である。また、前記化合物は、酸触媒コーティングシステム及び常温硬化コーティングシステムを安定させる際にも、特に効果的である。 （もっと読む）

本発明は、ＨｆｎＥＦの治療における使用のためのペルヘキシリン、またはこの薬学的に許容される塩およびＨｆｎＥＦを治療するためにペルヘキシリン、またはこの薬学的に許容される塩の有効量を必要とする動物に投与することを含む、ＨＦｎＥＦの治療方法に関する。本発明はさらに、ＨＦｎＥＦまたはこの兆候の治療に有効な一以上の他の化合物とともにペルヘキシリンを同時に使用する、または同時に投与することを含む、ＨＦｎＥＦ治療用の治療プログラムに関する。 （もっと読む）

【課題】感度に優れ、高分子前駆体の種類を問わず、露光部と未露光部とで大きな溶解性コントラストが得られる感光性樹脂組成物及びその様な感光性樹脂組成物に利用可能な光潜在性樹脂硬化促進剤を提供する。
【解決手段】塩基性物質によって又は塩基性物質の存在下での加熱によって最終生成物への反応が促進される高分子前駆体、及び、下記式（１）で表わされ且つアミド結合を形成可能なＮＨ基を１つ有する２級アミン及び／又は複素環式化合物を電磁波の照射と加熱により発生する光潜在性樹脂硬化促進剤を含有する、感光性樹脂組成物である。


（各符号は、明細書中で定義したとおりである。） （もっと読む）

【課題】無機塩類、水溶性有機物、及びN−オキシル化合物などを含有するセルロース系原料の酸化処理後の排水から、N−オキシル化合物を低コストで簡便に効率良く回収する方法を提供する。
【解決手段】N−オキシル化合物、並びに臭化物及び／またはヨウ化物の存在下で、酸化剤を用いセルロース系原料を酸化する際に発生した排水を、超臨界二酸化炭素流体に接触させることにより、排水からN−オキシル化合物を抽出する。抽出したＮ−オキシル化合物を、セルロース系原料の酸化に再利用することもできる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｑは直接結合又は二価の遊離基−（ＣＲ₈Ｒ₉）−であり、Ｚ₁は−Ｏ−、−ＮＲ₁₀−、−ＣＨ₂−、−（ＣＲ₁₁Ｒ₁₂）−又は−Ｃ（＝Ｏ）−であり、かつＲ₁〜Ｒ₁₂は、場合により置換された炭化水素基である］のトリアゼンの、遊離基によって誘発される反応、例えば不飽和モノマーの重合及びポリオレフィンの分解において有用な遊離基のための前駆物質としての使用に関する。式（Ｉ）のトリアゼンのほとんどが新規であり、かつ式（Ｉ）のトリアゼン及びそれらを含有する重合可能な組成物の製造も請求される。
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【課題】内部寄生虫防御のための医用または家畜用製剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）


［式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は、水素、直鎖もしくは分枝状のアルキル等を表し、Ａは、基−（Ｇ＝Ｘ）Ｑを表し、式中、Ｇ＝Ｘはカルボニル、チオカルボニル等を表し、Ｑは、直鎖もしくは分枝状のアルキル等を表す。］で表されるジデプシペプチドまたはその塩、光学異性体もしくはラセミ体を有効成分とする内部寄生虫の制御のための医用または家畜用製剤。 （もっと読む）

本発明は、カラーフィルタを製造するために使用されるヒドロキシルアミンエステルを含むラジカル重合性組成物に関する。本発明は更に新規なヒドロキシルアミンエステルに関する。本発明は更にポストベークを必要とする全ての液晶ディスプレイ成分中のヒドロキシルアミンエステルの使用に関する。本発明は、ラジカル重合性組成物であって、（ａ）少なくとも１つのアルカリ現像性樹脂；（ｂ）少なくとも１つのアクリレートモノマー；（ｃ）少なくとも１つの光開始剤；（ｄ）少なくとも１つの式（Ｉ）（式中、Ｒ_ａはアシルラジカルを表し；Ｒ_ｂ及びＲ_ｃの内の１つは水素を表し、もう１つは置換基を表すか；又はＲ_ｂ及びＲ_ｃの両方が水素又は同一又は異なる置換基を表すか；又はＲ_ｂ及びＲ_ｃが一緒になって酸素を表すか；又はＲ_ｂ及びＲ_ｃが一緒になって環を表し；Ｒ_１及びＲ_４はそれぞれＣ_１−Ｃ_６アルキルを表し；且つＲ_５及びＲ_６はそれぞれ互いに独立して水素、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル又はＣ_６−Ｃ_１０アリールを表すか；又はＲ_５及びＲ_６は一緒になって酸素を表す）のヒドロキシルアミンエステル化合物を含む、前記ラジカル重合性組成物に関する。
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一般式（Ｉ）をもつ、２，６‐ジメチル‐１，４‐ジヒドロピリジン‐３，５‐ジカルボン酸エステルタイプの新規の化合物であって、該式において、Ｒは、メチルあるいはエチルである低級アルキル基であり、Ｒ₁とＲ₂は、カルボン酸ナトリウム‐メチルエステルであり、該新規の化合物は、５‐フルオロウラシルとの組合せで相乗的な細胞毒性効果をもつものである。
【化１】

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【課題】ヒスタミンＨ３-受容体リガンドとしての非イミダゾールアルキルアミンと、その治療への応用
【解決手段】 [化１]の化合物(A)これらの化合物の薬学的に許容される塩、水化物、水和塩、これらの化合物の多形結晶構造体、光学異性体、ラセミ化合物、ジアステレオ異性体および鏡像異性体の拮抗薬および／または作動薬としてのヒスタミンＨ３-受容体リガンドとして作用する医薬品の製造での使用。
【化１】


（Ｗはイミダゾール環の４(５)位置に結合したときにヒスタミンＨ３-受容体に拮抗活性および／またはアゴニスト活性を与える残基、Ｒ¹およびＲ²は下記１）〜５）のいずれかを表し、互いに同一でも異なってもよい：１）低級アルキルまたはシクロアルキル、あるいは、Ｒ¹およびＲ²が結合している窒素原子と一緒になって、i）飽和窒素含有環、ii)非芳香族不飽和窒素含有環、モルホリノ基、Ｎ-置換されたピペラジノ基) （もっと読む）

本発明はC5a受容体のモジュレータである化合物を提供する。前記化合物は置換されたピペリジンであり、病気に起因するC5a受容体の活性化が関与する疾患または異常を治療する方法に有用な医薬組成物である。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、ｍ、ｎ、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は本明細書で定義されたとおりである］で示される化合物、又はその薬学的に許容しうる塩。本化合物を製造する方法、及びＰ２Ｘ７プリン受容体に関連する疾患の処置のために本化合物を使用する方法も開示する。
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【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｚは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、Ｇは-Ｎ(Ｒ¹)-Ｒ²基を表し、Ｒ¹及びＲ²はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の含窒素複素環基を表し、Ｘは-Ａ¹-Ｒ³基を表し、Ｍ⁰およびＭ¹は水素原子等を表し、Ａ¹は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ³は置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示されるアミジン化合物。
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【課題】さらなる精製操作なしで薬剤における活性化合物として直接用いられるべきニフェジピンを得ることを可能にする、高純度及び高収率でそして同時に短い反応時間でニフェジピンを製造するための新規方法の提供。
【解決手段】溶媒としての少なくとも１種の（Ｃ２−Ｃ３）アルカノール中において２−（２−ニトロベンジリデン）アセト酢酸メチルを、３−アミノクロトン酸メチルと反応させることを含んでなり、該反応を加圧下に７０〜１１０℃の温度で行うことを特徴とするニフェジピンの製造法。好ましくは７５〜９５℃の温度、特に好ましくは約８５℃においてメタノール中で反応を行う。 （もっと読む）

【課題】アムロジピン又はその塩の安定性を向上させたフィルム製剤を提供すること。
【解決手段】本発明のフィルム製剤は、コーティング層からなる一対の最外層と、該最外層に挟持された少なくとも１つの薬物層とを備え、薬物層がアムロジピン又は及びその塩と、ポリビニルピロリドンと、グリセリンと、フィルム形成剤とを含有することを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は、特にプラスチックまたはペイントの無生物有機材料を安定化させるための、一般式（Ｉ）［Ｒ¹、Ｒ²は、独立して、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₃−Ｃ₁₅シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルであり、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷は、独立して、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキルであり、あるいはＲ⁴およびＲ⁶またはＲ⁵およびＲ⁷は、一緒になってテトラメチレンまたはペンタメチレンであり、Ｒ³は、アリールまたはヘテロアリールである］の１つ以上の基を含む立体障害アミンの使用に関する。本発明は、さらに、特にプラスチックまたはペイントの無生物有機材料を安定化させる方法に関する。一般式（Ｉ）の１つ以上の基を含む選択された立体障害アミン、ならびに選択された立体障害アミンを含む材料も開示される。
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【課題】レニン阻害剤として有用なアミド誘導体からなる医薬を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物、またはその薬学上許容される塩からなる医薬。［式中、Ｒ^１ａは、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等であり；Ｒ^１ｂは、置換されたＣ_１−６アルコキシ基等であり；Ｒ^１ｃは、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルコキシ基等であり；Ｒ^２は、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等であり；Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^３ｃおよびＲ^３ｄは、各々独立して、同一または異なって、基：−Ａ−Ｂ（ここにおいて、Ａは、単結合、−（ＣＨ_２）_ｓＯ−、−（ＣＨ_２）_ｓＮ（Ｒ^４）ＣＯ−等であり、Ｂは、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等）等であり；Ｒ^４は、水素原子、置換されてもよいＣ_１−６アルキル基等であり；ｓは、０等であり；ｎは、１等である。］
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【課題】ＮＫ１アンタゴニストとしてのピロリジンおよびピペリジンの誘導体を提供すること。
【解決手段】多くの障害（嘔吐、うつ病、不安および咳を含む）を処置するのに有用な、式（Ｉ）：


を有するＮＫ^１アンタゴニストであって、ここで、Ａｒ^１およびＡｒ^２は、必要に応じて置換されたフェニルまたはヘテロアリールであり、Ｘ^１は、エーテル、チオまたはイミノ結合であり、Ｒ^４およびＲ^５は、両方がＨまたはアルキルではなく、そして残りの変数は、明細書中に規定の通りである。薬学的組成物。処置方法および他の因子との組み合わせもまた開示される。 （もっと読む）

ミトコンドリアに対して特に選択性を有する、フリーラジカル捕捉のために有用な組成物および関連する方法が、本明細書中で提供される。化合物は、ミトコンドリア-標的化基に結合するニトロキシド-含有基を含む。化合物は、活性を失うことなく、二量体に架橋することができる。放射線照射により引き起こされる損傷を予防し、緩和しそして治療するための方法もまた、本明細書中で提供される。この方法は、本明細書中に記載されるように、放射線照射により引き起こされる損傷を予防し、緩和し、または治療するために有効な量および投与方法で、患者に対して化合物を送達する工程を含む。 （もっと読む）