Fターム[4C055CA42]の内容
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末端置換基と−O−C(=O、S、N)−鎖 (23)
Fターム[4C055CA42]に分類される特許
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アミノアルコールの硝酸エステル
本出願は、新規な一般式(I)[式中、R1、R2、R3、V、X、Y及びZ0は、より詳細に明細書中に説明される意味を有する]の置換アミノアルコールの硝酸エステル誘導体、その製造方法、並びに心臓血管疾患における、特に高血圧並びに高血圧を伴う血管及び臓器損傷における治療法としてのこれらの化合物の使用に関する。
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リンパ球相互作用が介在する疾患または障害を処置するために有用なN−ビアリール(ヘテロ)アリールスルホンアミド誘導体
式(I):
【化1】
〔式中、基R1−R5、R10およびX1−X7は、明細書に定義のとおりである〕
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩またはプロドラッグエステル。
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プロスタグランジンE2拮抗薬としてのフェニルまたはピリジルアミド化合物
【課題】プロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用な医薬を提供する。
【解決手段】 式(I)の化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用である。
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向精神(抗うつ及び抗不安)、神経保護、老化保護及び脳保護作用を示すN−(5−ヒドロキシニコチノイル)−L−グルタミニン酸の一価及び二価の塩
本発明は、薬剤、特に向精神抗うつ、抗不安、老化保護、神経保護、抗低酸素脳保護及び向知性作用を示すN−(5−ヒドロキシニコチノイル)−L−グルタミニン酸の一価及び二価の塩に関する。この新規化合物は、N−(5−ヒドロキシニコチノイル)−L−グルタミニン酸塩基(ノウグルコチル)の形の最も近い従来技術を含む公知の調製物とは、卒中発作により引き起こされた病巣が減少し、加齢特異的な神経的欠如並びに知的及び身体的作業能力を改善するような方法で向精神効果、すなわち抗うつ、抗不安、神経保護及び老化保護作用を生じる点で異なる。 (もっと読む)
ムスカリン様アンタゴニストとしてのベンジルピペリジンおよびピペラジン
【課題】ムスカリン様アンタゴニストを提供すること。
【解決手段】式(I)に従う、ジ-N-置換ピペラジン化合物または1,4-ジ-置換ピペラジン化合物(全ての異性体、塩、エステル、および溶媒化合物を包含する)(ここで、R、R1、R2、R3、R4、R21、R27、R28、X、Y、およびZは本明細書中で定義した通りである)は、アルツハイマー病のような認識障害を処置するために有用なムスカリン様アンタゴニストである。薬学的組成物および調製方法もまた開示される。上記の式の化合物またはアセチルコリン放出を促進し得る他の化合物と、アセチルコリンエステラーゼインヒビターとの相乗作用的な組み合わせもまた開示される。
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バニロイド受容体アンタゴニストとしての、新規化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩;並びにそれを含む医薬組成物
本発明は、バニロイドレセプター(バニロイドレセプター1;VR1;TRPV1)アンタゴニストとしての新規化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩;およびそれを含有する医薬組成物に関する。
本発明は、例えば、疼痛、偏頭痛、関節痛、神経痛、ニューロパチー、神経障害、皮膚障害、膀胱過敏症、過敏性腸症候群、便切迫、呼吸器疾患、皮膚、眼または粘膜の過敏、胃十二指腸潰瘍、炎症性疾患、耳の疾患、心疾患などの疾患を予防または治療するための医薬組成物を提供する。
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新規な環式化合物の誘導体及びその用途
本発明は、皮膚に対する副作用なしにメラニン生成及び皮膚の過剰な色素沈着活性に対する強い抑制効果を有する新規な環式誘導体に関するもので、これらは過剰再生されるメラニンにより引き起こされる皮膚疾患の治療及び予防のための治療剤として使われることができる。 (もっと読む)
置換アミノメチルベンズアミド化合物
特定の置換されているアミノメチルベンズアミド化合物は、ヒスタミンH3受容体媒介および/またはセロトニン媒介病の治療で用いるに有用なヒスタミンH3受容体および/またはセロトニン輸送体モジュレーターである。 (もっと読む)
置換ベンジルアミン化合物
特定の置換されているベンジルアミン化合物は、ヒスタミンH3受容体媒介および/またはセロトニン媒介病の治療で用いるに有用なヒスタミンH3受容体および/またはセロトニン輸送体モジュレーターである。 (もっと読む)
ブチルおよびブチニルベンジルアミン化合物
特定の置換されているブチルおよびブチニルベンジルアミン化合物は、ヒスタミンH3受容体媒介および/またはセロトニン媒介病の治療で用いるに有用なヒスタミンH3受容体および/またはセロトニン輸送体モジュレーターである。 (もっと読む)
プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤および使用方法
本開示は、HIF−1αプロリルヒドロキシラーゼ阻害剤、本明細書に記載のHIF−1αプロリルヒドロキシラーゼ阻害剤を含む組成物に関し、特に、末梢血管の疾患(PVD)、冠動脈疾患(CAD)、心不全、虚血および貧血を制御する方法に関する。さらに、本開示は、虚血組織における血流、酸素送達および/またはエネルギー利用を調整する方法に関し、この方法は、有効量の本明細書に開示される1つ以上の化合物または医薬的に許容される塩をヒトに投与する工程を含んでいてもよい。
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治療用化合物
本明細書においては、下記の式(I)または(II)を有する化合物、その塩またはそのバイオイソスターを開示する。
【化1】
また、これらの化合物に関連する治療方法、医薬品および組成物も開示する。
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2以上の置換基を有するベンゼン化合物を含有する医薬
【課題】 優れたLXR調節剤の提供。
【解決手段】 一般式(I)
【化1】
[式中、R1:−COR9(式中、R9:アルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ);R2:H、OH、アルコキシ、置換可アミノ等;R3:H、置換可アルキル、シクロアルキル、置換可アルコキシ、置換可アミノ、ハロゲノ等;R4、R5:H、置換可アルキル、ハロゲノ等;R6、R7:H、アルキル;R8:−X2R10[式中、R10:−COR11(式中、R11:OH、置換可アルコキシ、置換可アミノ等)、−SO2R12(式中、R12:置換可アルキル、置換可アミノ等)、テトラゾール−5−イル等;X2:単結合、置換可アルキレン等];X1:−NH−、−O−、−S−等;Y1:置換可フェニル、置換可5乃至6員芳香族ヘテロシクリル;Y2:置換可アリール、置換ヘテロシクリル等]で表される化合物等。
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新規ヒドロキシフェニル誘導体およびその生物学的適用
本発明は、式(I)で示されるヒドロキシフェニル誘導体。R1はフェニルまたは6員の単環状含窒素へテロアリール、R2はフェニル、C1−C8アルキル、C2−C8アルケニル、C2−C8アルキニル、C1−C4フルオロ−アルキル、C2−C4フロロ−アルケニル、ORa、SRa、YはHであるか、またはインビボで遊離のフェノール化合物を再生し得る不安定な化学基、Z1およびZ3は、ハロゲンまたはH、Z2はフルオロまたはHである;
【化1】
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(2S)−(4E)−N−メチル−5−[3−(5−イソプロポキシピリジン)イル]−4−ペンテン−2−アミンの新規な塩形態
(2S)−(4E)−N−メチル−5−[3−(5−イソプロポキシピリジン)イル]−4−ペンテン−2−アミンのリン酸塩、エジシル酸(1,2−エタンジスルホン酸)塩、クエン酸塩、オロチン酸(ウラシル−6−カルボン酸)塩、R−マンデル酸塩、硫酸塩、1,5−ナフタレンジスルホン酸塩、D−アスパラギン酸塩およびリシン一塩酸塩、それらの製造法、前記塩を含有する医薬組成物、並びに使用が開示されている。これらの塩を中枢神経系疾患のような疾患および障害にかかりやすい、またはかかっている患者に投与してこのような疾患を治療および/または予防することができる。 (もっと読む)
中枢神経系障害の治療のための(2S)−(4E)−N−メチル−5−[3−(5−イソプロポキシピリジン)イル]−4−ペンテン−2−アミンの多形形態
(2S)−(4E)−N−メチル−5−[3−(5−イソプロポキシピリジン)イル]−4−ペンテン−2−アミンp−ヒドロキシベンゾアートの多形形態、および、その調製方法、この多形を含有する医薬組成物、およびその使用を開示する。本多形は、中枢神経系障害などの状態や障害に罹患しやすい又は実際に罹患している患者に、そのような障害を治療および/または予防するため投与することができる。
【化1】
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ジアリール置換アルカン
本発明は5−リポキシゲナーゼ活性化蛋白質阻害剤である式(II):
の化合物を提供する。式(II)の化合物は抗アテローム硬化性剤、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗炎症剤及び細胞保護剤として有用である。
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電位依存性ナトリウムチャンネル阻害剤として有用である組成物
本発明は、電位依存性ナトリウムチャンネル阻害剤として有用である化合物、特に式(I’)の化合物(式中のR、R1、R2、R3、R4、xおよびzは請求項に定義されている)に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容可能な組成物、およびさまざまな障害の処置における組成物の使用方法を提供する。具体的には、本発明の化合物および薬学的に許容可能な組成物は、急性、慢性、神経障害性、もしくは炎症性の疼痛、関節炎、片頭痛、群発性頭痛、三叉神経痛、ヘルペス神経痛、全身神経痛、てんかん、もしくはてんかん状態、神経変性性障害、不安症およびうつ病のような精神障害、筋緊張症、不整脈、運動障害、神経内分泌障害、運動失調、多発性硬化症、過敏性腸症候群、および失禁を含む、様々な疾患、障害、または状態を処置する、またはそれらの重傷度を軽減するのに有用である。
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グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、この化合物を含む組成物及び使用方法
グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物が開示される。この化合物は、2型糖尿病及び関連する病状の治療に有用である。医薬組成物及び治療方法も含まれる。 (もっと読む)
抗菌剤
式(I)の化合物は、抗菌活性を有する:
[式中、Rは水素または、1、2もしくは3の任意の置換基を表し;Wは=C(R1)-または=N-であり;R1は水素もしくは任意の置換基であり、かつR2は水素、メチルもしくはフッ素であるか;またはR1とR2は一緒になって-CH2-、-CH2CH2-、-O-、もしくはいずれかの向きの-O-CH2-または-OCH2CH2-であり;R3は式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Qの基である(ここで、m、pおよびnは独立して0または1であり、但し、m、pおよびnの少なくとも一つは1であり、Zは-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C(=O)-、-O-(C=O)-、-C(=O)-O-、または3〜6の環原子を有する、任意に置換されていてもよい2価の単環式の炭素環式基もしくは複素環式基であるか;あるいは5〜10の環原子を有する任意に置換されていてもよい2価の2環式複素環式基であり;Alk1およびAlk2は、任意に置換されていてもよいC1-C6アルキレン、C2-C6アルケニレンもしくはC2-C6アルキニレン基であり、それらは任意に-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-もしくは-N(CH2CH3)-で終結しているか、またはこれらで中断されていてもよく;そしてQは水素、ハロゲン、ニトリル、もしくはヒドロキシ、または3〜6の環原子を有する、任意に置換されていてもよい単環式の炭素環式基もしくは複素環式基であるか;あるいは5〜10の環原子を有する任意に置換されていてもよい2環式複素環式基である)]。
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