Fターム[4C056FC04]の内容
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Fターム[4C056FC04]に分類される特許
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11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害薬としてのアダマンチル誘導体
本発明は、11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害薬である化合物に関する。本発明はさらに、非インシュリン依存性2型糖尿病、インシュリン耐性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群ならびに過剰の糖質コルチコイド作用が介在する他の疾患および状態の治療における11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害薬の使用に関するものでもある。 (もっと読む)
窒素含有縮合環化合物及びその用途
【課題】高尿酸血症、痛風結節、急性痛風性関節炎、慢性痛風性関節炎、痛風腎、尿路結石、腎機能障害、冠動脈疾患、虚血性心疾患等の尿酸が関与する病態の治療等に有効な優れたURAT1活性阻害剤の提供。
【解決手段】下記一般式[1]で表される窒素含有縮合環化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含有するURAT1活性阻害剤。
(式中、各記号は明細書に記載の通りである。)
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アルツハイマー病の処置のためのγ−セクレターゼの阻害剤としてのマロンアミド誘導体
本発明は、アルツハイマー病の処置のための、一般式(I)[式中、Rは、ハロゲン、低級アルキル、またはハロゲンにより置換された低級アルキルであり;R1は、水素、低級アルキル、またはハロゲンもしくはヒドロキシにより置換された低級アルキルであるか、あるいは、低級アルケニル、−(CH2)n−シクロアルキル、−(CH2)n−COR’(式中、R’は、低級アルコキシ、ヒドロキシ、またはアミノである)であるか、あるいは、ハロゲンにより場合により置換されたベンジルであるか、あるいは−(CH2)n−モルホリニルであり;R2は、水素、低級アルキル、ジ低級アルキル、またはハロゲンもしくはヒドロキシにより置換された低級アルキルであるか、あるいはベンジルまたはシクロアルキルであり;R3は、低級アルキル、もしくはハロゲンにより置換された低級アルキルであるか、またはハロゲン原子2個により場合により置換されたベンジルであるか、または−(CH2)n−シクロアルキルもしくは−(CH2)n−ピリジニルであり;Xは、−CR4R4’−または−CR4R4’−O−であり;R4/R4’は、互いに独立して、水素、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、または−CH2−2−[1,3]ジオキサラン−であり;nは、0、1または2である]で示される化合物、その薬学的に適切な酸付加塩、ならびにその光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ体もしくはジアステレオマー、およびジアステレオマー混合物の全形態に関する。
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オキサジアゾリノン誘導体および農園芸用殺菌剤
【課題】広範囲の植物病害に対して優れた防除活性を有する新規なオキサジアゾリノン誘導体および該誘導体を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤を提供すること。
【解決手段】一般式(I)
(式中、Rは、水素原子またはハロゲン原子を示し、Xは、独立して、C1−C6アルキル基、ハロゲン原子またはC1−C6ハロアルキル基を示し、nは、0〜5の整数を示す。)
で表されるオキサジアゾリノン誘導体。
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フェニルアルキン誘導体の製造方法
【化1】
式(I)の置換されたフェニルアルキンを製造する方法。
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ナンセンス抑制のための化合物およびその使用方法
本発明は、本発明の化合物または組成物を投与することにより、mRNAのナンセンス変異に関連する疾患を治療または予防するための方法、化合物および組成物に関する。さらに特定すると、本発明は、mRNAのナンセンス変異に関連する未熟な翻訳終結を抑制するための方法、化合物および組成物に関する。 (もっと読む)
有糸分裂キネシン阻害剤およびその使用方法
本発明は、有糸分裂キネシン、詳しくはKSPの阻害剤、およびこれらの阻害剤の製造方法に関する。本発明はまた、本発明の阻害剤を含有する薬剤組成物、ならびに種々の障害の処置および予防において本発明の阻害剤および薬剤組成物を使用する方法を提供する。本発明によって提供される化合物には、紡錘体をはじめとする微小管構造の組み立ておよび/または機能を阻害することによって処置され得る疾患の治療薬として有用性がある。 (もっと読む)
新規オキサジアジノン誘導体およびそれらの使用
本発明は、一般式(I)の新規1,3,4−オキサジアジン−5−オン誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用、および疾患の処置および/または予防に使用する医薬を製造するためのそれらの使用、好ましくは心血管障害、特に異脂肪血症および動脈硬化症のためのものに関する。
【化1】
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バソプレッシンV1a拮抗薬
本発明は、特には一般式1aによる化合物に関するものである。本発明による化合物は、バソプレッシンV1a受容体拮抗薬である。それら化合物の医薬組成物は、月経困難症の治療として有用である。
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呼吸器疾患の処置のためのビフェニルオキシ酢酸誘導体
本発明は、呼吸器疾患を処置するのに有用な薬学的化合物としての、式(I):
【化1】
[式中、記号は請求項1で定義した通りである]の置換フェノキシ酢酸、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。
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有糸分裂キネシン阻害剤
本発明は、細胞増殖疾患を治療するために、KSPキネシン活性に関連する疾患を治療するために、及びKSPキネシンを阻害するために有用であるジヒドロイソオキサゾールに関する。本発明は、これらの化合物を含む組成物及び哺乳動物中の癌を治療するために該化合物を使用する方法にも関する。 (もっと読む)
アリール尿素誘導体
本発明は、アリール尿素CB−1受容体の調節性化合物の有効量を処置の必要な被験者に投与することによって、CB−1受容体に関連する疾患(特に、肥満症)を処置する方法を提供する。 (もっと読む)
CRP低下剤
本発明は、CRPレベルの上昇が関与する各種疾患、特に、炎症性疾患および癌の予防・治療剤として有用な、スクアレン合成酵素に対し阻害活性を有する化合物またはその塩、またはそのプロドラッグを含有する新規な医薬を提供する。 (もっと読む)
抗寄生虫活性を有する化合物及びそれを含有する医薬
本発明は、抗寄生虫活性を有する化合物、より詳細には、抗マラリア活性及び抗バベシア病活性を有する新規な化合物である。 (もっと読む)
ジベンゾキシアゼピン類
本発明は、化合物類、それらの製造方法、該化合物を含有する医薬組成物、並びに、ヒトまたは動物における疾患、特に心血管疾患、例えばアテローム性動脈硬化症の処置および/または予防のためのそれらの利用に関する。 (もっと読む)
フェニレンジアミン、それを用いて形成される配向膜、および該配向膜を含む液晶表示素子
【課題】 本発明の課題は、電圧保持率が高く、「焼き付き」が起こりにくいという特性を有する液晶表示素子を提供すること、好ましくは垂直配向(VA)方式の液晶表示素子を提供することである。また、該液晶表示素子に用いることができる配向膜を製作するための新規化合物を提供することである。
【解決手段】 一般式(1)で表されるフェニレンジアミン、及びそれを原料として製造されるポリマー。ならびにそれを利用して製作した配向膜、及びそれを用いた液晶表示素子。
【化1】
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複素環で置換されたベンゾイル尿素、その製造方法および医薬としてのその使用
本発明は、複素環で置換されたベンゾイル尿素、さらにその生理学上適合しうる塩および生理学的に機能性誘導体に関する。本発明は、特に式(I)
【化1】
(式中、基は、明細書に定義されたとおりである)、さらにその生理学上適合しうる塩および前記化合物の製造方法に関する。化合物は、例えば2型糖尿病の治療に適している。
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ベンズイソオキサゾール
【化1】
本発明は式(I)の化合物、そのN−オキシド形態、製薬学的に許容され得る付加塩及び立体化学的異性体に関し、式中、mは1〜3の整数を示し;Xはアミノ、ヒドロキシ、−オキソ又は−Z−R1を示し;Yは、Xが−Z−R1を示す場合には不在であり、Xがオキソを示す場合には−(C=O)−R6であり;Zはカルボニル、−オキシ−カルボニル−又は−NR5−カルボニル−を示し;R1はC1−4アルキル、Ar1、Ar1−C1−4アルキル−、−NR3R4又は−Het1を示し;R2は水素、ハロ、ニトロ、ヒドロキシカルボニル−、C1−4アルキルオキシ又はC1−4アルキルを示し;R3及びR4はそれぞれ独立して水素、Ar3又はC1−4アルキルから選ばれ;R5は水素、C1−4アルキルカルボニル−又はAr4−カルボニル−を示し;R6はC1−4アルキル、Ar5、Ar6−C1−4アルキル−又はNR7R8より成る群から選ばれる置換基を示し;R7及びR8はそれぞれ独立して水素、Het4又はC1−4アルキルから選ばれ;Het1はオキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル又はピラゾリルから選ばれる複素環を示し、ここで該複素環は場合によりアミノ、C1−4アルキル、ヒドロキシ−C1−4アルキル、フェニル、フェニル−C1−4アルキル−及び1個もしくはそれより多いハロ置換基で置換されたフェニルより成る群から選ばれる1、2もしくは3個の置換基で置換されていることができ;Het4はオキサゾリル又はイソオキサゾリルから選ばれる複素環を示し、ここで該複素環は場合によりアミノ、C1−4アルキル、ヒドロキシ−C1−4アルキル−、フェニル、フェニル−C1−4アルキル及び1個もしくはそれより多いハロ置換基で置換されたフェニルより成る群から選ばれる1個もしくはそれより多い置換基で置換されていることができ;そしてAr1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5又はAr6はそれぞれ独立して、場合によりハロ、ニトロ、C1−4アルキル、ヒドロキシ又はC1−4アルキルオキシ−から選ばれる1個又は可能な場合には2個もしくはそれより多い置換基で置換されていることができるフェニルを示す。
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PAI−1阻害剤としての置換オキサジアゾリジンジオン
本発明は、PAI−1阻害剤としての、式:
[式中:
R1は、水素または−(CH2)nCOOHであり;
nは、1〜3の整数であり;
Xは、
である]
で示される置換オキサジアゾリジンジオンに関する。
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NCOオリゴマー化のための触媒としてのスルホンアミドアニオン
本発明は、イソシアネートのオリゴマー化のための触媒としてのスルホンアミド塩の使用、ならびに、該触媒を用いるNCOオリゴマー化のための方法に関する。 (もっと読む)
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