【課題】医薬として有用なマクロライド化合物のより効率的かつ高収率で、コストダウンが図れ、安定して供給できるような製造方法の提供。
【解決手段】マクロライド化合物（例えばタクロリムス）、を原料として、ジアルキルスルホキシド類、アルキルアリールスルホキシド類又はジアリールスルホキシド類を溶媒とするか、ジアルキルスルホキシド類、アルキルアリールスルホキシド類又はジアリールスルホキシド類を配位子として含むパラジウム錯体を用いるＷａｃｋｅｒ酸化を行う。 （もっと読む）

【課題】この発明は、高純度のＮ−アセチルグルコサミンを容易に得ることのできる、Ｎ−アセチルグルコサミンの製造方法、並びにその用途に関する。
【解決手段】本発明に係るＮ−アセチルグルコサミンの製造方法は、アルカリによる脱タンパク工程、及び酸による脱カルシウム工程を経て得られるキチンを濃塩酸で加水分解して得られるＮ−アセチルグルコサミンの製造方法であって、前記キチンの０.２％ジメチルアセトアミド溶液の粘度が２０〜２００ｍＰａ・Ｓとするものである。 （もっと読む）

【課題】４−デオキシ−４−フルオロ−Ｄ−グルコース誘導体の工業的な（大量規模での生産に適した）製造方法を提供する。
【解決手段】Ｄ−ガラクトース誘導体を有機塩基の存在下に、または有機塩基と「有機塩基とフッ化水素からなる塩または錯体」の存在下にスルフリルフルオリド（ＳＯ₂Ｆ₂）、トリフルオロメタンスルホニルフルオリド（ＣＦ_３ＳＯ_２Ｆ）またはパーフルオロブタンスルホニルフルオリド（Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_２Ｆ）と反応させることにより４−デオキシ−４−フルオロ−Ｄ−グルコース誘導体が好適に製造できることを新たに見出した。さらに好適な後処理操作として、反応終了液に水を加えて目的物を結晶として析出させ回収することにより、廃水および廃有機溶媒の量を格段に削減でき、操作性も極めて簡便で高い生産性を可能にした。 （もっと読む）

【課題】構造が特定されたα体またはβ体のＮ−ピラノシル−トリプトファンを大量に製造し、それをもとに抗体を作成する方法を提供すること。
【解決手段】ピラノース化合物と３−ピラジル−インドール化合物とを第一の塩基の存在下で反応させて１−ピラノシル−３−ピラジル−インドール化合物を得て、さらに上記１−ピラノシル−３−ピラジル−インドール化合物を酸で処理した後に、水素添加触媒で処理し、さらに第二の塩基で処理することによってＮ−ピラノシル−トリプトファンを合成し、それをもとに抗体を作成すること。 （もっと読む）

本発明は、リグノセルロース-含有バイオマスを分画することによって、グルコース等の糖類を製造するための方法に関する。このようにして得られる該糖類製品は、バイオエタノールおよびその他の化学物質を製造するために有用である。 （もっと読む）

【課題】色相が良く、高い平均糖重合度を持ち水及び極性溶剤への溶解性、泡立ち、泡安定性、粘性に優れるアルキルグリコシド（ＡＰＧ）を提供する。
【解決手段】平均糖重合度が１．５〜２．５であり、色相がガードナーＮｏ．７以下であるＡＰＧである。このＡＧＰは、酸性触媒の存在下で糖と過剰のアルコールを反応させて、反応後の反応液から未反応のアルコールを留去するアルキルポリグリコシドの製造方法であって、反応後、アルキルポリグリコシドと未反応のアルコールを含有する反応液に無機酸塩を添加し、次いで未反応のアルコールを蒸留により留去する方法により製造することができる。 （もっと読む）

下記一般式（１）にて示される１，２−ジデオキシ−１，２−ジアミノオリゴ糖類及び多糖類、並びにそれらの誘導体を開示するとともに、それらを遊離塩基、塩又は金属錯体状にて生成する好適な方法を開示する。また、２−デオキシ−２−アミノオリゴ糖類の大規模生産を含む、１，２−ジデオキシ−１，２−ジアミノオリゴ糖類の新規用途を開示する。下記一般式（１）において、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ水素及び炭水化物成分からなる群より選ばれるとともに、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち少なくとも一つが炭水化物成分であり；Ｒ^４は、Ｈ、任意に置換されたＣ_１−２０−アルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたＣ_２−２０−アルケニル、任意に置換されたＣ_２−２０−アルキニル、任意に置換されたＣ_３−１０−シクロアルキル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、及び任意に置換されたヘテロアリールからなる群より選ばれる。
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【課題】無保護糖よりのアンヒドロ糖の簡便な製造方法並びにその生成物であるアンヒドロ糖の提供。
【解決手段】アミジン骨格を有する化合物を脱水縮合剤として用いて、遊離のヒドロキシ基を持つ糖からその糖のアンヒドロ体を水溶液中における一段階の工程で合成する。本法は長い糖鎖に適用でき、得られたアンヒドロ糖は、医薬品原料、核酸合成原料、活性化糖合成原料、高分岐高分子、生理活性オリゴ糖、ドラックデリバリーシステムのキャリア、界面活性剤、糖鎖医薬、糖ペプチド、糖タンパク質などの製造に有用である。 （もっと読む）

食品が難消化性又は遅消化性のオリゴ糖組成物を含む。オリゴ糖組成物は、デンプンの糖化により、少なくとも１つのオリゴ糖及び少なくとも１種の単糖を含む水性組成物を生成させるステップ、水性組成物を膜濾過して、単糖に富むストリームとオリゴ糖に富むストリームとを形成させるステップ、並びにオリゴ糖に富むストリームを回収するステップ、を含む方法により製造することができる。別の方法として、オリゴ糖組成物は、少なくとも１種の単糖又は線状糖オリゴマーを含み、且つ少なくとも約７０重量％の固形分濃度を有する水性仕込み組成物を、少なくとも約４０℃の温度に加熱するステップ、及び仕込み組成物と、グルコシル結合の切断又は形成速度を増大させる少なくとも１種の触媒とを、非線状糖オリゴマーの形成を起こさせるのに十分な時間接触させて、線状糖オリゴマーよりも高い濃度の非線状糖オリゴマーを含有する生成組成物が製造されるステップ、を含む方法により、製造することができる。
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式（Ｉ）
【化１】


［式中、Ｒはそれ自体既知の除去可能な置換基であり、そしてＲ_１は除去可能な置換基である］の化合物を準備し、さらに式（ＩＩ）
【化２】


［式中、Ｒ_２は保護基、好ましくはトリメチルシリル（ＴＭＳ）−残基である］のシリル化された塩基を準備し、式（Ｉ）の化合物および式（ＩＩ）の化合物を一緒に適切な無水溶媒中で適切な触媒の存在下に反応させ、そして化合物２′−デオキシ−５−アザシチジン（デシタビン）を得るために、得られる化合物から置換基Ｒを除去することにより２′−デオキシ−５−アザシチジン（デシタビン）を製造する方法であって、該触媒が脂肪族スルホン酸の塩または強無機酸の塩を含んでなる群から選ばれるこを特徴とする方法。
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グリコシドドナー、好ましくはブロックされた単糖もしくはオリゴ糖、好ましくはリボース及び２−デソキシリボース誘導体の１−ハロゲン誘導体又は１−Ｏ−アシル、１−Ｏ−アルキルもしくはイミデート、好ましくはトリクロロメチル誘導体又はチオ−アルキル誘導体を、適した無水溶媒中で且つ触媒の存在下に、保護されたヌクレオシド塩基と反応させ、そして該ブロックされたヌクレオシド化合物から保護基を除去することによる、化合物２’−デオキシ−５−アザシチジン（デシタビン）を除く遊離のヌクレオシド化合物の製造方法であって、該触媒が脂肪族スルホン酸の塩及び／又は非−求核性アニオンを含有する強無機酸の塩を含んでなる群から選ばれる方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、植物繊維原料を処理する方法に関して、特に、濃硫酸を用いて植物繊維原料を加水分解する主加水分解液の製造方法に関する。
【解決手段】本発明は、酸と植物繊維原料をバッチ混合して加水分解反応させた後、主加水分解液を得る。前記バッチ混合は、まず、一部の硫酸溶液で一部の植物繊維原料を溶解させ、溶解し続けることができない時に、前記加水分解液に濃度が80wt%以上の濃硫酸を加え続けること、次いで、植物繊維原料を徐々に添加することを含んで、加水分解プロセス全体が完成するまで、このように繰り返す。本発明の濃硫酸を用いて植物繊維原料を加水分解する主加水分解液の製造方法は、最少量の硫酸で最多量のセルロースを溶解させて加水分解することができ、それによって、加水分解して得られた糖１キログラム毎に分配する酸の回収コストを低減することができる。 （もっと読む）

【課題】 薬理活性が高く副作用がなく、安全性の高い抗炎症剤を天然物を原料として得る方法を提供する。
【解決手段】 化学パルプ由来のリグノセルロース材料をヘミセルラーゼによって加水分解処理してキシロオリゴ糖−リグニン複合体を含有する加水分解処理液を得る工程、該加水分解処理液から低重合度のオリゴ糖及び低分子夾雑物を除去してキシロオリゴ糖−リグニン複合体濃縮液を得る工程、該キシロオリゴ糖−リグニン複合体濃縮液を希酸処理してリグニン様物質を遊離させ、縮合沈殿させて除き、酸性キシロオリゴ糖及び中性キシロオリゴ糖を含有する希酸処理液を得る工程、該希酸処理液を濾過・脱色処理することにより酸性キシロオリゴ糖及び中性キシロオリゴ糖の混合物を含有する精製キシロオリゴ糖濃縮液を得る工程、該精製キシロオリゴ糖濃縮液から弱陰イオン交換樹脂を用いた吸着処理により平均重合度が２．０〜１１．０である酸性キシロオリゴ糖組成物を得る工程、該平均重合度が２．０〜１１．０である酸性キシロオリゴ糖組成物を抗炎症剤基剤に含有させる工程、よりなる外用抗炎症剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高縮合物の生成を抑制してアルキルガラクトシドを高収率で製造する方法、及び該方法により得られるアルキルガラクトシドの提供。
【解決手段】ガラクトースを炭素数７〜２２の分岐脂肪族アルコールを用いてグリコシド化するアルキルガラクトシドの製造方法であって、ガラクトースに対して、該分岐脂肪族アルコールを８〜２５倍モルの割合で用いるアルキルガラクトシドの製造方法、及び該製造方法により得られるアルキルガラクトシド。該グリコシド化は、酸触媒の存在下で行うのが好ましく、特に酸触媒が芳香族スルホン酸が好ましい。また、該グリコシド化における反応温度は、５０〜１５０℃が好ましい。 （もっと読む）

治療上活性なヌクレオシドおよびそれに関連する方法を提供する。一態様では、ＡＴＰと類似した一般構造を有するヌクレオシド分子である。そうしたヌクレオシドは、タンパク質キナーゼ分子と結合することができ、結果としてそれを制御することができる構造を有する。したがって、本発明のヌクレオシドは、様々なキナーゼに関連する医学的障害を治療することができる。本発明の態様は、新規なヌクレオシド分子、ならびにその作製および使用のための方法を提供する。
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【課題】 低カロリーで虫歯の原因になり難い、等の甘味料の提供
【解決手段】 酵素によって蔗糖を転移反応させ、少なくとも８５重量％の二糖類を含む糖類混合物「異性化蔗糖」を得る段階、未反応の残存蔗糖を酵素及び／又はＨ型強酸性陽イオン交換体を用いて加水分解する段階、触媒存在下で「異性化蔗糖」を水素添加する段階、ならびに好ましくは、水素添加の前段階又は後段階において、クロマトグラフィーを用いて糖類混合物を分離する段階、を含んでなる甘味料の製造方法で製造された甘味料及びその用途。 （もっと読む）

【課題】セルロース原料に含有されるセルロースを分解する方法を提供するものである。
【解決手段】粉砕したセルロース系バイオマスを耐圧密閉容器に封入し、濃度５％水酸化ナトリウム水溶液、純水とニッケルに対して亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、コバルト、銅、錫の何れか１種類以上を固溶させたオキシ水酸化ニッケル５ｇを添加して、触媒反応液を調製する。次に、オキシ水酸化ニッケルを触媒として用いてセルロースを分解する触媒反応液を、攪拌翼を用いて攪拌しつつ、昇温速度５℃／分で加熱し、セルロースの分解反応を行なう。反応は、反応器内の自生圧（水の飽和蒸気圧）下で行なう。触媒反応液の液温が所定温度に到達後各１時間加熱した後、触媒反応液を約３℃／分の速度で室温まで冷却した。 （もっと読む）

【課題】活性化剤の存在下で、アノマー水酸基遊離のアルドース誘導体とアルコールとを反応させる効率良くグリコシドを得ること、さらに活性化剤の存在下で、同構造のアノマー水酸基遊離のアルドース誘導体同士を反応させる非還元性二糖を効率良く製造する方法の提供。
【解決手段】マイクロ波を照射させて、アノマー水酸基遊離のアルドース誘導体とアルコールとを活性化剤として、僅か数モルから数十モル％のビスマス（III）トリフラート等の活性化剤を用いることで、温和な条件下で効率良くグリコシドが得られる。同構造のアノマー水酸基遊離のアルドース誘導体同士からは効率良く非還元性二糖が得られる。
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【課題】パーベンジル化スクロースオリゴ糖の酸加水分解によるフルクトフラノシル結合の選択的な酸加水分解による3-Ｏ-(2,3,4,6-テトラ-Ｏ-ベンジル-α-Ｄ-グルコピラノシル)-1,4,6-トリ-Ｏ-ベンジル-Ｄ-フルクトフラノース及び6-Ｏ-(2,3,4,6-テトラ-Ｏ-ベンジル-α-Ｄ-ガラクトピラノシル)-2,3,4-トリ-Ｏ-ベンジル-Ｄ-グルコピラノース、および二糖以上のオリゴ糖を含むベンジル化Ｄ-フルクトフラノース誘導体及びベンジル化アルドース誘導体の効率良い製造法の提供。
【解決手段】パーベンジル化スクロースオリゴ糖をジオキサン中で75％硫酸水溶液を用いてフルクトフラノシル結合の選択的な加水分解を行う。 （もっと読む）

【課題】食品、医薬、農薬や試薬として有望なフルクトフラノシド誘導体とそれらを含めたフルクトフラノシド誘導体の効率的な製造法の提供。
【解決手段】本発明は、パーフルオロアルキルスルホン酸金属塩の存在下、オリゴフルクトフラノシル アシレート体あるいは、オリゴフルクトフラノース体とアルコールとを反応させて得られるフルクトフラノシド誘導体の製造法とフルクトフラノシド誘導体およびスクロースオリゴ糖誘導体である。
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