【課題】分子が結晶化しにくいため、安定な薄膜を形成しやすく、有機ＥＬ素子用青色発光材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命化、などの優れた特性を有する、高いガラス転移温度(Ｔｇ)を示す化合物の提供。
【解決手段】下記一般式［１］で表されるカルバゾリル基を有する化合物。一般式［１］


（式中、Ａは、置換基を有していてもよいカルバゾリル基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁶は、水素原子、ハロゲン原子、もしくは、１価の有機残基を表す。） （もっと読む）

【課題】鉱質コルチコイド受容体（ＭＲ）に親和性を有する含窒素複素二環式化合物を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］：


〔式中、環Ａは、Ｒ^１以外にも置換基を有していてよいベンゼン環等、Ｒ^１は式：Ｒ^ａＳＯ_２ＮＨ−で示される基等、Ｒ^ａはアルキル基等、Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なって水素原子、フェニル基、置換されていてもよいアルキル基等、Ｘは酸素原子等、Ｙは式：−Ｃ（＝Ｏ）−で示される基等、Ａｒは置換されていてもよいアリール基又は置換されていてもよいヘテロアリール基、Ｑは単結合手、アルキレン基等を表す。］
で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


（Ｉ）
の化合物またはその医薬的に許容される塩は、オピオイド受容体モジュレーター、たとえばμ−オピオイド受容体拮抗剤、中性拮抗剤または逆作用剤であり、とりわけ肥満症の治療に有用である。
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本発明は、式（１）


の新規ピリミジン誘導体およびその医薬組成物、ならびにかかる化合物を用いる方法を提供する。例えば本発明のピリミジン誘導体は、インスリン様増殖因子（ＩＧＦ−１Ｒ）または未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）の阻害に応答する状態を処置、改善または予防するために使用することができる。
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【課題】インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）インスリン依存性糖尿病（１型糖尿病）、インスリン非依存性糖尿病（２型糖尿病）等の糖尿病の他、インスリン抵抗性疾患、及び肥満を含む各種糖尿病関連疾患の治療剤として有用な化合物の提供。
【解決手段】置換基としてＮ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を含むヘテロ環を有するＣ−グリコシド誘導体又はその塩により達成。 （もっと読む）

式（1）の化合物
【化１】


が開示される。また、該化合物を含有する医薬組成物が提供される。また、該化合物及び組成物を使用して、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー及び悪液質を治療する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、トリフェニレンを有するベンゾ縮合チオフェン化合物を提供する。加えて、本発明は、トリフェニレンを有するベンゾ縮合フラン化合物を提供する。これらの化合物は、有機光発光デバイス、特に、このようなデバイスの発光層中のホスト、このようなデバイスの促進層材料、あるいは両方の材料として有用である。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｒは水素原子、置換されていてもよいＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基等を表し、Ｚは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｘは-ＮＲ²Ｒ³基等を表し、Ｒ²およびＲ³は各々独立して、水素原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、または、フェニル基を表すか、もしくは、Ｒ²およびＲ³が末端で結合してＣ２−Ｃ７アルカンジイル基を表す。〕で示されるチアジアゾール化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
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本発明は、すべて、式Ｉ


（式中、Ａは、炭素に結合した５員ヘテロシクリル基を表し、Ｔは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^ｃ、Ｎ−ＯＲ^ｄ、Ｎ−ＮＲ^ｃＲ^ｄまたはＮ−ＣＮを表し、Ｚ^１からＺ^３およびＢは、芳香族、６員、縮合、（ヘテロ）アリールを表す。）のＮ−（芳香族、６員、縮合、（ヘテロ）アリール−メチレン）−Ｎ−シクロアルキルカルボキサミド誘導体、これらのチオカルボキサミドまたはＮ−置換カルボキサミド類似体、これらの調製の方法、（特に殺真菌剤組成物の形態での）殺真菌剤活性剤としてのこれらの使用、ならびにこれらの化合物または組成物を使用した（特に植物の）植物病原性真菌類の防除のための方法に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ａは、炭素で結合している５員ヘテロシクリル基を表し；Ｔは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−Ｒ^ｃ、Ｎ−ＯＲ^ｄ、Ｎ−ＮＲ^ｃＲ^ｄ又はＮ−ＣＮを表し；Ｚ^１からＺ^３、Ｗ^１からＷ^５、Ｙ^１からＹ^３及びｐは、さまざまな置換基を表す。]のＮ−５員縮合ヘテロアリール−メチレン−Ｎ−シクロアルキル−カルボキサミド誘導体、それらのチオカルボキサミド又はＮ−置換カルボキシイミドアミド類似体、それらを調製する方法、殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、特に、殺真菌剤組成物の形態における殺真菌剤活性剤としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性真菌類、特に植物の植物病原性真菌類を防除する方法に関する。
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【課題】ある特定の置換基を有するビアリール誘導体または少なくとも一つの環が芳香族複素環基であるビアリール誘導体を含有してなる抗癌剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表されるビアリール誘導体またはそれらの薬理学的に許容される塩を含有してなる抗癌剤。
【化１】


［式中、Ｘは、アリール基または芳香族複素環基を表し、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｚ^４およびＺ^５は、窒素原子、Ｃ−Ｒ（式中、Ｒは、水素原子、アルキル、アリール等を表す）であるか、または、隣接する任意の二つが一緒になって−Ｎ（Ｒ^２０）−（式中、Ｒ^２０は、水素原子、アルキル、アリール等を表す）、−Ｏ−、−Ｓ−もしくは−Ｓｅ−を表し、他は、Ｃ−Ｒを表す］ （もっと読む）

本明細書に開示する発明は、殺虫剤および害虫の防除におけるその使用の分野に関する。特に、式（Ｉ）を有する化合物が開示される。

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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｘ、Ａ及びＲ^１〜Ｒ^４は、本明細書及び特許請求の範囲に定義したとおりである］の化合物、及びその薬学的に許容しうる塩に関する。化合物は、Ｈ３受容体の調節に関連する疾患の治療及び／又は予防に有用である。
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本発明は、本明細書で開示する式Ｉ


の新規な複素環アミド化合物または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグもしくは立体異性体に関する。前記化合物を含む組成物、および増殖性疾患、増殖抑制障害、炎症、関節炎、神経学的疾患もしくは神経変性疾患、循環器疾患、脱毛症、神経疾患、虚血性傷害、ウイルス性疾患または真菌性疾患を治療または防止するための前記化合物の使用方法も開示する。本発明の化合物は、プロテインキナーゼ阻害剤として有用である。
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置換基が請求項１で定義される式(I)


の化合物は、殺菌剤としての使用に好適である。
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式Iの5-ピリジノン置換インダゾールおよびその使用方法を提示する。

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開示されたものは、化合物、組成及び疼痛を含む、さまざまな疾患、症候群、病的状態及び障害を治療する方法である。かかる化合物は、以下の式（Ｉ）により表される：
【化１】


式中Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｙ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、本明細書において定義されている。
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【課題】GK活性化剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】発明者等は、縮合へテロ環について鋭意検討した結果、縮合へテロ環のベンゼン環上に-X-Bで示される基及びカルバモイル基を有し、当該カルバモイル基の窒素原子には、特定の置換基で置換されていてもよいピリジル、ピラジニル又はチアゾリル基が結合することを特徴とする化合物が、良好なGK活性化作用を有することを確認し、本発明を完成した。
本発明化合物は、良好なGK活性化作用を有することから、糖尿病、特に２型糖尿病の治療剤として有用である。 （もっと読む）

下記式（I）：
［式中、G₁、G₂及びG₃は、G₁及びG₃が結合される２つの炭素原子と一緒に、非芳香族の４−又は５−員の環系を形成し；ここで
G₁は、硫黄、SO、SO₂、酸素、直接結合、NR_a又はCR_5aR_5bであり；
G₂は、硫黄、SO、SO₂、酸素、直接結合、NR_b又はCR_5cR_5dであり；
G₃は、硫黄、SO、SO₂、酸素、直接結合、NR_c又はCR_5eR_5fであり；
但し、
ａ）１以下の基Gが直接結合であり得、
ｂ）２以下のG基が酸素、硫黄、SO又はSO₂であり、そして
ｃ）２つのG基が酸素、SO、SO₂及び/又は硫黄である場合、それらの２つの基は炭素原子により分離され；同じであっても又は異なっていても良いZ₁及びZ₂の個々は、酸素又は硫黄を表し；Dはフェニル又は5-又は6-員の複素芳香族環であり、そしてR_1a、R_1b、R_5a、R_5b、R_5c、R_5d、R_5e、R_5f、R_a、R_b、R_c、R₂、R₃及びR₂₀は、特定される有機基である］で表される殺虫化合物；及び農業経済的に許容できるその塩/異性体/鏡像異性体/互変異体/N−酸化物。

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本発明は、PKCおよびPKDの阻害が治療上有用である状態の処置における、ピリミジン化合物ならびにこれらの化合物を使用する組成物および方法を包含する。 （もっと読む）