Fターム[4C064FF04]の内容
その他のN系縮合複素環 (5,794) | 縮合複素環骨格のNに直結した置換基 (816) | 該置換基が異種原子を有するもの (246)
Fターム[4C064FF04]の下位に属するFターム
異種原子がハロゲン (34)
異種原子が酸素原子 (78)
異種原子が硫黄原子 (19)
縮合環Nに直結したCがカルボニル炭素 (47)
Fターム[4C064FF04]に分類される特許
21 - 40 / 68
殺有害生物剤として有用なトロパン誘導体
置換基が請求項1に記載の意味を有する式(I)の化合物は、殺有害生物剤として有用である。
(もっと読む)
8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン化合物の結晶形態
本発明は、3−endo−(8−{2−[シクロヘキシルメチル−((S)−2,3−ジヒドロキシ−プロピオニル)アミノ]エチル}−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクト−3−イル)ベンズアミドの結晶硫酸塩またはその溶媒和物を提供する。本発明はまた、当該結晶塩形態を含む医薬組成物、当該結晶塩形態を使用してμオピオイド受容体活性に関連する疾患を治療する方法、および当該結晶塩形態の調製に有用なプロセスを提供する。 (もっと読む)
CCR5拮抗薬のための医薬組成物および方法
本発明は、患者において高密度リポタンパク質(HDL)粒子を増加させ、患者において血漿脂質プロフィールを改善し、または患者においてトリグリセリドを減少させるCCR5拮抗薬化合物に関する。本発明はまた、CCR5拮抗薬化合物と、HMG−CoA還元酵素阻害剤化合物と、薬学的に許容できる担体とを含む医薬組成物に関する。本発明はまた、CCR5拮抗薬化合物と、コレステリルエステル転送タンパク質(CETP)阻害剤化合物と、薬学的に許容できる担体とを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
セリンパルミトイルトランスフェラーゼの阻害薬
本発明は、セリンパルミトイルトランスフェラーゼを阻害または変調するのに有用な式(I)の化合物ならびに2型糖尿病、1型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満症の影響、メタボリック症候群(X症候群と呼ばれることがある)、耐糖能異常、クッシング病、心臓血管疾患、血栓形成促進状態、心筋梗塞、高血圧症、うっ血性心不全、心筋症、アテローム性動脈硬化症、脂質異常症、敗血症、肝損傷、網膜変性障害、悪液質、肺気腫、C型肝炎感染、HIV感染および炎症性障害を治療または改善する方法および哺乳動物においてHDL血漿レベルを上昇させるための方法におけるそれらの使用を提供する。本発明の化合物を使用し、膵島β細胞の損傷または喪失(インスリン依存性糖尿病に関連するものを包含する膵β細胞アポトーシスの場合など)を予防することもできる。
【化1】
(もっと読む)
抗凝血剤として有用な大環状第VIIA因子阻害剤
本発明は、一般に、式(I)の新規大環状分子:
またはその立体異性体、互変異性体、医薬上許容される塩、溶媒和物、もしくはプロドラッグに関する(式中、変数A、B、C、D、L、M、W、Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、およびR10は、本明細書中で定義したとおりである)。これらの化合物は、医薬品として使用することができる、第VIIa因子の選択的阻害剤である。
(もっと読む)
ムスカリン受容体アンタゴニストとしてのキヌクリジノール誘導体
本発明は、式(I)(式中、R5は式(II)または(III)の基であり、そしてR1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、YおよびXは明細書で定義の通りである。)、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、医薬組成物の製造方法、治療におけるそれらの使用およびそれらの製造において使用する中間体に関する。
(もっと読む)
ケモカイン受容体拮抗薬としてのアミノピロリジン類
本発明は、式(I)の新規なアミノピロリジン類、それの製薬上許容される塩、それの代謝物、それの異性体、それの立体異性体またはそれのプロドラッグ(可変要素は本明細書で定義の通りである。)に関するものである。式(I)の化合物はケモカイン受容体拮抗薬として有用であることから、ある種の状態および疾患、特には炎症性の状態および疾患ならびに増殖性の障害および状態、例えば癌の治療において有用であると考えられる。
(もっと読む)
GSK−3阻害剤としてのピリミドン化合物
本発明は、GSK−3阻害剤としての活性を有するピリミドン誘導体Iに関する。本発明はさらに、そのような誘導体を含む医薬組成物、および特定の障害の治療におけるその使用に関する。式(I):
【化1】
(もっと読む)
5−HT2Cリガンドとしてのテトラヒドロ−5H−ピリド[2,3−d]アゼピン
式Iの化合物
【化1】
およびこれを用いて哺乳類において5−HT2c受容体に媒介される疾患を治療するための方法。
(もっと読む)
疼痛、アルツハイマー病および統合失調症の治療に有効なムスカリン受容体アゴニスト
式IA:
【化1】
(式中、G1、G2、G3、G4、R1、R2、X、Y、Zおよびn、ならびに塩は、明細書に定義された通りである)の化合物、またはその医薬上許容しうる塩、および本化合物を含む医薬組成物を製造した。それらは、治療、特に疼痛の管理において有用である。
(もっと読む)
ミューオピオイド受容体拮抗剤としての8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン化合物
本発明は、式(I):
(式中、R1、R2、R3、AおよびGは、明細書で定義する通りである)で表わされる新規な8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン化合物、あるいはその医薬的に許容しうる塩または溶媒和物を提供し、これらは、ミューオピオイド受容体での拮抗剤である。また、本発明は、このような化合物を含む医薬組成物、ミューオピオイド受容体活性に関連する状態を治療するための、該化合物の使用方法、および該化合物を製造するために有用な方法および中間体も提供する。
(もっと読む)
ムスカリン受容体の調節剤
本発明は、ムスカリン受容体の調節剤に関する。本発明はまた、そのような調節剤を含む組成物、およびそれを用いてムスカリン受容体仲介疾患を処置する方法も提供する。
(もっと読む)
5−HT4受容体アゴニスト化合物に対する中間体を調製するためのプロセス
本発明は、5−HT4受容体アゴニスト化合物の調製に有用な、式(I)の8−アザビシクロ[3.2.1]オクチル中間体を提供する。本発明はまた、そのような有用な中間体の調製のためのプロセスも提供する。例えば、本発明の化合物は、式(I)の化合物またはその塩であって、ここで、R1は、水素、−OHおよび−OP1から選択され、ここで、P1はヒドロキシ保護基であり、Aは、−OC(O)−、−S(O)2−および共有結合から選択され、Wは、−N(R3)C(O)R4、−N(R5)S(O)2R6および特定の部分から選択され、ここで、Zは、NC(O)R4、NS(O)2R6、S(O)2、NHおよびNP2から選択され、R3、R4、R5およびR6は、独立してC1〜3アルキルであり、P2はアミノ保護基であり、nは0または1である。
(もっと読む)
新規なアミノアルコール置換アリールジヒドロイソキノリノン、それらの製造方法及び薬剤としてそれらの使用
本発明は、アミノアルコール置換アリールジヒドロイソキノリノン及びそれらの誘導体、及びそれらの生理学上許容しうる塩及び生理学的機能性誘導体、それらの製造、本発明の少なくとも1つのアミノアルコール置換アリールジヒドロイソキノリノン又はそれらの誘導体を含む薬剤、並びにMCH拮抗剤としての本発明のアミノアルコール置換アリールジヒドロイソキノリノン及びそれらの誘導体の使用に関する。 (もっと読む)
ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニストとしての3−ヘテロアリール−3,9−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン誘導体
本発明は、ニコチン性アセチルコリン受容体におけるコリン作動性リガンド並びにモノアミン受容体及びトランスポーターのモジュレーターであることが見出されている新規3,9−ジアザビシクロ[3.3.1]ノナン誘導体に関する。その薬理学的プロファイルによって、本発明の化合物は、中枢神経系(CNS)、末梢神経系(PNS)のコリン作動系に関係する疾患又は障害、平滑筋収縮に関係する疾患又は障害、内分泌疾患又は障害、神経変性に関係する疾患又は障害、炎症、疼痛、及び化学物質の乱用の停止により引き起こされる禁断症状に関係する疾患又は障害など様々な疾患又は障害の治療に有用であり得る。 (もっと読む)
β2アドレナリン作動性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性を有するビフェニル誘導体
【課題】β2アドレナリンレセプターアゴニスト活性およびムスカリンレセプターアンタゴニスト活性の両方を有し、例えば、慢性閉塞性肺疾患および喘息のような肺障害を治療するのに有用な新規ビフェニル誘導体を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体であって、ここで、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、bおよびcは、本明細書中で定義されるとおりである、化合物。
(もっと読む)
4−ビアリーリル−1−フェニラゼチジン−2−オン類
高コレステロール血症の処置のために有用な、4−ビアリーリル−1−フェニルアゼチジン−2−オン類が開示されている。 (もっと読む)
腫瘍阻害作用を有する抗−アンドロゲン性ピロリジン
本発明は、顕著な抗増殖効果プロフィールを有する式(I)の置換された抗アンドロゲン性ピロリジンN−[ω−[3−[4−シアノ−3−(トリフルオロメチル)−フェニル]−5,5−ジメチル−4−オキソ−2−チオキソイミダゾリジン−1−イル]アルキル]に関する。前記発明はまた、式(I)の化合物の生成方法、医薬製剤及び薬剤の生成のためへのその使用にも関する。
(もっと読む)
オピオイド受容体活性を有する3−ベンズヒドリリデン−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン誘導体
本発明は、式I(R1、R2、及びR3は明細書中に定義の通り)の化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及びそのような化合物の神経障害及び胃腸障害の治療における使用に関する。
(もっと読む)
5−HT4レセプターアゴニストであるキノリン化合物
本発明は、新規なキノリノン−カルボキサミド5−HT4レセプターアゴニスト化合物を提供する。さらに、本発明は、該化合物を含む医薬組成物、5−HT4レセプター活性に関連する病気を治療するために該化合物を使用する方法、および該化合物の調製に有用な方法と中間体とを提供する。本発明の化合物は、調査ツールとして、すなわち、生物系もしくは試料を研究するために、または他の化学化合物の活性の研究のために用いることもできる。 (もっと読む)
21 - 40 / 68
[ Back to top ]