式（Ｉ）の三環式含窒素化合物またはその医薬上許容される塩、溶媒和物またはＮ−オキシド：該化合物を含有する組成物、結核の治療におけるそれらの使用、およびかかる化合物の製法が提供される。

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本発明は、三環式含窒素化合物および抗菌剤としてのその使用に関する。Ｚ^１およびＺ^２は、独立して、ＣＨおよびＮから選択される。


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本発明は、三環式含窒素化合物および抗菌剤としてのその使用に関する。
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【課題】感光層のはじき、ムラを生じず、帯電スジ及び低温低湿下における電位変動を抑制し、優れた画像を継続して形成し得る電子写真感光体、並びに該電子写真感光体を備えたプロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供する。
【解決手段】新規なイミド化合物、並びに導電性支持体と、該導電性支持体上の中間層と、該中間層上の感光層とを有する電子写真感光体において、該中間層が新規なイミド化合物及びその重合物の一方または両方を含むことを特徴とする電子写真感光体、並びに該電子写真感光体を備えたプロセスカートリッジ及び電子写真装置である。 （もっと読む）

【課題】安価で良好な光電変換効率を有する色素増感光電変換素子を得ることができる新規なペリレン誘導体、およびこれを用いた光電変換素子を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるペリレン誘導体。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は本明細書に記載のとおりである）の新規化合物、新規化合物を含む医薬品組成物、それらの調製方法、ならびに５−ＨＴ_６レセプター関連の障害に対する薬剤調製のための新規化合物の使用に関する。
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本発明は、触媒としての第二級アミンまたは第三級アミンの存在下でのペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物と３，５−ジメチルアニリンとの反応によるＮ，Ｎ'−ジ（３'，５'−ジメチルフェニル）ペリレンビス（ジカルボキシミド）の製造法において、該反応を水性媒体中で、かつ、添加されるＮ，Ｎ'−ジ（３'，５'−ジメチルフェニル）ペリレンビス（ジカルボキシミド）の種結晶の存在下で実施することを特徴とする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｘは、ＣＯ又は式（II）であり、Ｒ_１、Ｒ_４は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アミノアルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、アリール−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルであり、Ｒ_２、Ｒ_３は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アミノアルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）ヒドロキシアルキルであるか、又は（Ｒ_１とＲ_２）、（Ｒ_３とＲ_４）は、それらを担持する炭素原子と一緒になって、炭素−炭素結合を規定し、Ｒ_５、Ｒ_６は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルであり、Ｒ_７、Ｒ_８は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、アリール−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキニル、置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル鎖又は置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキニル鎖であるか、或いは（Ｒ_５とＲ_８）、（Ｒ_６とＲ_７）は、それらを担持する炭素及び窒素原子と一緒になって、場合により置換されている、５、６又は７環員の複素環を規定するか、或いはＲ_９は、水素、ハロゲン、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、（Ｃ_１〜Ｃ_６）ポリハロゲノアルキル、ＮＲ_１５Ｒ_１６、又は置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル鎖であり、ｎは、整数０、１、２、３又は４であり、Ｒ_１０は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニル、アリール−（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６）ポリハロゲノアルキル、又は置換されている（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル鎖であり、Ｒ_１１、Ｒ_１２は、−ＣＯＯＴ又は−ＣＨ_２Ｏ−Ｕ基であり、Ｒ_１３、Ｒ_１４は、水素又は（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル基であるか、或いはそれらを担持する窒素原子と一緒になって、４〜８環員の複素環を規定し、Ｒ_１５、Ｒ_１６は、水素又は（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルケニルを表す］で示される化合物に関し；さらに本発明は、それらの鏡像異性体、ジアステレオ異性体、Ｎ−オキシド、及び薬学的に許容しうる酸又は塩基とのそれらの付加塩にも関する。用途は医薬である。
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本発明は、神経変性疾患の治療的処置及び／又はその疾患からもたらされる障害の出現の予防用の薬剤を得るための神経保護化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なイミド化合物を提供すること、また該新規なイミド化合物を含有し、画像特性の優れた電子写真用感光体並びに該電写真感光体を備えたプロセスカートリッジ及び電子写真装置を提供することである。
【解決手段】下記一般式（１）中のＲ_１、Ｒ_５、Ｒ_６及びＲ_１０のうちいずれか１つが水素原子であり、その他の３つがアルキル基であることを特徴とするイミド化合物、該イミド化合物を有する電子写真感光体並びに該電子写真感光体を備えたプロセスカートリッジ及び電子写真装置。


一般式（１）中、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_７、Ｒ_８及びＲ_９は、水素原子、ニトロ基又はハロゲン原子を示す。 （もっと読む）

本発明は、カベルゴリンＬ型結晶、ハロゲン化芳香族溶媒および脂肪族炭化水素からのカベルゴリンＬ型結晶の調製、および新規形状を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本教示は、式ＩおよびＩＩの化合物であって、式中、Ｑ、Ｒａ、Ｒ１、Ｗ、およびｎは、本明細書に定義されるとおりである、化合物を提供する。本教示はまた、式ＩおよびＩＩの化合物を調製する方法も提供し、式Ｉの化合物から式ＩＩの化合物を調製する方法を含む。本明細書に開示する化合物を使用して、半導体材料、ならびに関連する複合物および電子デバイスを調製することができる。本教示は、コアに種々の電子求引性置換基を有するＱＤＡおよびＱＤＩＨ、ならびにこのようなコア置換ＱＤＡおよびＱＤＩＨをＮ，Ｎ’−二置換ＱＤＩに変換する方法を提供する。

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本発明は、タンパク質キナーゼの、特にＪＡＫファミリーキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明は、前記化合物を含む薬学的に許容される組成物、および種々の疾患、状態または障害の治療において該組成物を使用する方法も提供する。一つの実施形態において、本発明は、増殖性障害、心障害、神経変性障害、自己免疫障害、臓器移植に関連する状態、炎症性障害、免疫媒介性障害または骨障害から選択される、患者における疾患、状態または障害を治療する、またはその重症度を軽減する方法であって、治療有効用量の本発明の化合物またはその医薬組成物を患者に投与するステップを含む方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物と薬学的に許容できるその塩および溶媒和物［置換基は本明細書で規定するとおりである］、そのような化合物を含有する組成物、ならびに喘息などの様々な疾患および状態を治療するためのそのような化合物の使用に関する。
【化１】
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本発明は新規な化合物およびそれを用いた有機発光素子に関する。本発明に係る新規な化合物を用いた有機発光素子は駆動電圧、光効率および寿命特性の面に優れた特性を示す。
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ジイミド系半導体材料が、それを調製する方法と共に提供される。そのジイミド系半導体材料を含む複合材および電子デバイスもまた提供される。式Ｉにおいて、Ｑは、１〜４個のＲ^ａ基により場合によって置換されている縮合環部分であり、特にＱは、


である。より具体的には、本教示は、Ｎ−官能化ジイミドに基づく有機半導体化合物および材料を提供する。これらの化合物は、溶液相処理に好適であり得る一連の特性を示すと同時に有用な電気特性を提供することができることが見出されている。本教示は、また、本明細書に開示されている化合物を含むさまざまな組成物、製品、構造物、およびデバイスも提供する。
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本発明は、構造(I)の化合物を提供し、式中、Xは、S、O又はNR^Nであり、R^Nは、H又はアルキルであり、Lは、リンカー基であり、Qは、2本鎖DNAと結合することができる基であり、G及びG'は、独立に、存在しないか、又は1個から20個までの主鎖原子を有し、FGは、少なくとも1つのO原子若しくはN原子又は遷移金属錯体を含む官能部分であり、Rは、H、アルキル、アルコキシ又は6員環を形成するようにLにおける原子に結合したOCR^aR^bからなる群から選択され、R^a及びR^bは、独立にHであるか、又は場合によって置換されたアルキルである。

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本発明は、一般式（Ｉ）もしくは（Ｉａ）のペンタリレンテトラカルボン酸ジイミド及びヘキサリレンテトラカルボン酸ジイミド又はそれらの混合物の製造方法、高い置換度を有するペンタリレンテトラカルボン酸ジイミド及びヘキサリレンテトラカルボン酸ジイミド並びにそれらの使用に関する。
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【課題】電子写真感光体の積層型感光体において有用なビスアゾ化合物、２−ヒドロキシ−３−フェニルカルバモイルナフタレン化合物、アニリン化合物、ビスアゾ化合物の製造方法、感光体、画像形成装置およびプロセスカートリッジを提供する。
【解決手段】下記一般式［Ａ］で表されるビスアゾ化合物を有する。
【化１】
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式(I)により表されるナフトピラン化合物。[式中、n₁、n₂、p、m及びqが整数を示し;R₁、R₂及びR₄が、ハロゲン、-R_a、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-NR_bR_c、-CO-R_a、-CO₂R_a1、-OC(O)-R_d、-X-(Re)-Y(R_a、R_a1、R_b、R_c、X、Y、R_c及びR_dが、上記に定義したとおりである)、直鎖若しくは分枝(C₁〜C₁₈)のペルフルオロアルキル基から選択される基を示し;Zは、CO、CS、SO、SO₂、CO₂、C(O)S、CS₂、C(O)NH、C(O)NR_a、C(S)NH、C(S)NR₄及びC=NR_aから選択される基を示し;R₃は、ハロゲン、-R_a、直鎖若しくは分枝の(C₁〜C₁₈)ペルフルオロアルキル基、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂及び-NR_aR_a1から選択される基を示し;R₆は、場合により置換されていてもよい-R_a、直鎖若しくは分枝の(C₁〜C₁₈)ペルフルオロアルキル、場合により置換されていてもよいシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール及びヘテロアリールから選択される基を示し;R₅は、ハロゲン、-R_a、直鎖若しくは分枝の(C₁〜C₁₈)ペルフルオロアルキル基、-OH、-OR_a、-SH、-SR_a、-NH₂、-NR_aR_a1、-CO-R_a、-O-C(O)-R_a及び-CO₂R_a1から選択される基を示し;又はqが2であるとき、2個のR₅置換基は更に-O-(CH₂) _q1-O-基(式中、q1は1及び3を含む1〜3からなる整数を示す)を一緒に示してもよい。]

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