Fターム[4C065EE02]の内容
その他のN系縮合複素環 (61,549) | 縮合環系中の複素環の数 (4,661) | 2 (4,197)
Fターム[4C065EE02]に分類される特許
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新規縮合イミダゾール誘導体
DPP−IV阻害活性が高く、安全性、毒性等で改善された化合物として、下記式(I)で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を提供する。[式中、R1は水素原子、置換されてもよいアルキル基等を表す。R2およびR3は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基等を表す。R4およびR5は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基等を表す。R6は水素原子、置換されてもよいアリール基等を表す。−Y−NH2は式(A)で表される基等を表す。(m1は0、1、または2を表し、R7は、存在しないか、1つまたは2つ存在し、各々独立して、置換されてもよいアルキル基等を表す。)] (もっと読む)
炎症性障害の治療のための方法および試薬
本発明は、単独で、またはコルチコステロイド、テトラ-置換ピリミドピリミジンもしくは他の化合物と組合せて、式(I)の化合物、例えば、イブジラストまたはKC-764を投与する免疫炎症を治療する方法を特徴とする。また、本発明は、免疫炎症性障害の治療または予防のための前記組合せを含む薬学的組成物を特徴とする。 (もっと読む)
AKTプロテインキナーゼインヒビター
本発明は、式:A−L−CRを含む化合物を提供し、ここで、CRは、環状コア基であり、Lは、連結基であり、そしてAは、本明細書中で定義したとおりであり、ここでその化合物は、その分割した鏡像異性体およびジアステレオマー、および薬学的に受容可能なプロドラッグ、代謝物、塩および溶媒和物を含む。また、本発明の化合物をAKTプロテインキナーゼインヒビターとして使用する方法、および過剰増殖疾患(例えば、癌)を処置する方法も、提供される。 (もっと読む)
MEKの複素環阻害剤及びその使用方法
式Iの化合物並びに薬剤として許容されるその塩及びプロドラッグであって、R1、R2、R7、R8及びR9、W、X及びYが本明細書に定義される化合物を開示する。このような化合物はMEK阻害剤であり、哺乳動物の癌及び炎症などの過剰増殖性疾患並びに炎症状態の治療に有用である。哺乳動物の過剰増殖性疾患の治療におけるこのような化合物の使用方法及びこのような化合物を含む薬剤組成物も開示する。
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オキシム置換イミダゾ環化合物
2-位にオキシム置換基を有するイミダゾ環化合物(たとえば、イミダゾキノリン、6,7,8,9-テトラヒドロイミダゾキノリン、イミダゾナフチリジン、およびイミダゾピリジン)、前記化合物を含む医薬品組成物、中間体、ならびにそれら化合物の、動物におけるサイトカイン生合成を誘導するための免疫調節薬としての使用方法、およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における使用方法が開示されている。 (もっと読む)
新規ピリダジン−3(2H)−オン誘導体
一般式(I)の化学構造を有する新規なるピリダジン−3(2H)−オン誘導体、ならびにそれらの製造方法、それらを含有する医薬組成物およびホスホジエステラーゼ4の阻害剤としてのそれらの治療における使用が開示される。
【化1】
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受容体チロシンキナーゼの阻害剤としてのピラゾール誘導体
式(I)
の化合物とTrk活性の阻害におけるその使用について記載する。
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バニロイド−1受容体(VR1)の機能を調節する二環式ピリミジン−4−(3H)−オン類並びにその類似体及び誘導体
特にバニロイド−1受容体(VR1)の機能の調節によって改善されるとう痛及び他の症状の治療において、治療化合物として有用である式(I)の化合物。
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新規ピペリジン置換インドール又はこれらのヘテロ誘導体
本発明の一つの目的は式(1)の新規ピペリジン置換インドール又はこれらのヘテロ誘導体である。
【化1】
(式中、R1、R5、R6、A、B、D-E、X-W-V、Y、i、j、n及びmは以上に定義されたとおりである)
本発明の別の目的はCCR-3のアゴニストもしくはアンタゴニスト、又はこれらの医薬上許される塩を提供することであり、更に特別には医薬上許される担体及び治療有効量の本発明の化合物の少なくとも一種又はその医薬上許される塩を含む医薬組成物を提供することである。
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キナーゼ調節因子としての尿素誘導体
本発明は、様々なキナーゼによって仲介される状態を治療するための、尿素化合物の誘導体を用いた方法および組成物を提供する。本発明は、被検者の様々な疾患および望まれない状態の治療における化合物および/または組成物の使用法も提供する。 (もっと読む)
ヒドロキシルアミン置換イミダゾ環化合物
2−位にヒドロキシルアミン置換基を有するイミダゾ環化合物(たとえば、イミダゾキノリン、6,7,8,9−テトラヒドロイミダゾキノリン、イミダゾナフチリジン、およびイミダゾピリジン)、それらの化合物を含む医薬品組成物、中間体、ならびにそれら化合物の、動物におけるサイトカイン生合成を誘導するための免疫調節薬としての使用方法、およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における使用方法が開示されている。 (もっと読む)
N−スルホニルジカルボキシイミド含有テザリング化合物
基材にアミン含有材料を固定化するテザリング化合物として使用可能な、2個の反応性官能基を有する化合物が記載される。第1の反応性官能基は、基材表面への結合を提供するために使用可能である。第2の反応性官能基は、アミン含有材料、特に第一級脂肪族アミンと反応して、基材とアミン含有材料との間のコネクター基を形成可能なN−スルホニルジカルボキシイミド基である。本発明は、アミン含有材料を基材に固定化する物品および方法も提供する。 (もっと読む)
バニロイド−1受容体(VR1)の機能を調節するインダゾール−3−オン及びそれらの類似体ならびに誘導体
特に疼痛及びバニロイド−1受容体(VR1)の機能の調節により改善されるその他の状態の治療において、治療用化合物として有用である式(I)の化合物。
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肥満症の治療においてグルコキナーゼ活性化剤として使用するための、ヘテロアリールインドールカルボキサミドおよびその類似体
本発明は、グルコキナーゼの活性化剤である化合物であり、従ってグルコキナーゼ活性の増大が有益である疾患、例えば糖尿病の管理、治療、制御、または補助療法のために有用であり得る化合物に関する。該化合物は一般式(I)のものであり、ここでのBは(X)であり、またBは特許請求の範囲に定義したヘテロアリールである。
【化1】
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アミロイド症の予防若しくは治療のための組成物および方法
患者においてアミロイド症を治療しまたは予防するための方法であって、患者皮膚に組成物を局所的に適用することを含み、該組成物は一つまたはそれ以上の亜鉛キレート剤および一つまたはそれ以上の皮膚透過促進剤を含む。 (もっと読む)
可溶性グアニル酸シクラーゼの刺激剤および脂質低下物質を含有する新規組合せ物
本発明は、医薬的有効成分として、少なくとも1種の活性物質(A)および少なくとも1種の活性物質(B)を含有する組合せ製剤に関する。活性成分(A)は、式(I)の直接的可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤であり、活性成分Bは、脂質低下剤である。 (もっと読む)
スピロ複素環化合物
本発明は、一般式(I)(式中、DおよびGは、置換基を有していてもよい環状基、または置換基を有していてもよいアルキル基を表わし、WおよびYは、結合手または主鎖の原子数1〜4のスペーサーを表わし、環Aおよび環Bは、少なくとも1個の炭素原子および少なくとも1個の窒素原子を含有してなる、置換基を有していてもよい複素環を表わし、環Aと環Bは1個のスピロ炭素原子を共有する。)で示される化合物、その塩、そのN−オキシド体、それらの溶媒和物、またはそれらのプロドラッグに関する。一般式(I)で示される化合物はMBRに親和性を有するため、ストレスに起因する疾患の予防および/または治療薬として有用である。 (もっと読む)
ピリドピリミジノン類
式I(i)(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、XおよびX’が請求項1で示した意味を有している)の新規な化合物は、チロシンキナーゼ、特にTIE−2、およびRafキナーゼの阻害薬であり、とりわけ腫瘍の治療に使用することができる。
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セレクチン阻害のための方法および組成物
本発明は、抗炎症物質の分野に関すものであり、より詳細にはセレクチンとして知られる哺乳動物の接着蛋白質のアンタゴニストとして作用する新規化合物に関する。
いくつかの実施形態において、セレクチン媒介障害の処置方法であって、式(I):
I
[式中、構成要素の可変基は本明細書中と同意義である]
の化合物を投与することを含む方法を提供する。
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化合物、組成物及び方法
KSPの活性を調節することにより細胞増殖性の疾患及び障害を治療するのに有用な化合物、組成物及び方法が記載されている。 (もっと読む)
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