Fターム[4C065PP13]の内容
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Fターム[4C065PP13]に分類される特許
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皮膚潰瘍の治療方法
【解決手段】 皮膚潰瘍を発症しているか、または発症するリスクのある患者対象に、Lp−PLA2タンパク質の活性または発現の阻害薬を含む薬学的組成物の投与することを特徴とする、皮膚潰瘍を治療および/または予防するための方法が提供される。
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純粋なパリペリドン、およびその製造方法
本発明は、約0.1%未満、好ましくは約0.05%未満、およびより好ましくは約0.02%未満の不純物を含む、純粋なパリペリドン、ならびにそれを得るための精製方法に関する。 (もっと読む)
アリールピペリジン置換基を有するイミダゾール誘導体、その製造方法及びこれを含む医薬組成物
本発明はアリールピペリジン置換基を有する式(I)の新規のイミダゾール誘導体、その製造方法、及び前記イミダゾール誘導体を有効成分として含むMCH(メラニン凝集ホルモン)関連疾患の予防又は治療用の医薬組成物に関する。 (もっと読む)
[6,6]および[6,7]−二環式GPR119Gタンパク質結合受容体アゴニスト
GPR119 Gタンパク質共役受容体調節因子である、新規化合物が提供される。GPR119 Gタンパク質共役受容体調節因子は、GPR119 Gタンパク質共役受容体調節因子治療が必要な疾患の治療、予防、または進行を遅延させるのに有用である。これらの新規化合物は構造式I:
(式中、n1、n2、n3、n4、A、B、D、E、G、Y、Z、R1およびR2は本明細書で定義されている)を有する化合物、あるいはそれの立体異性体、プロドラッグ、または医薬的に許容される塩である。
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[6,5]−二環式GPR119Gタンパク質結合受容体アゴニスト
GPR119 Gタンパク質共役受容体調節因子である、新規化合物が提供される。GPR119 Gタンパク質共役受容体調節因子は、GPR119 Gタンパク質共役受容体調節因子治療が必要な疾患の治療、予防、または進行を遅延させるのに有用である。これらの新規化合物は構造式:
(式中、n2、n3、n4、A、B、D、E、G、J、Y、R1およびR2は本明細書で定義されている)を有する化合物、あるいはそれの立体異性体、プロドラッグ、または医薬的に許容される塩である。
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免疫調節特性を有するイミダゾキノリン類
本発明は、式(I)
〔式中、Ra、R1、R2、R3、X1、Y1、Z1、A、nおよびmは明細書において定義の通りである。〕
の化合物、およびその薬学的に許容される塩、ならびにそれらの製造方法、それらを含む医薬組成物および治療におけるそれらの使用を提供する。
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抗菌剤としての三環式含窒素化合物
本発明は、三環式含窒素化合物および抗菌剤としてのその使用に関する。Z1およびZ2は、独立して、CHおよびNから選択される。
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ピリミジノン誘導体およびそれらの使用方法
本発明は、ピリミジノン誘導体、ピリミジノン誘導体を含む組成物、および患者における肥満、糖尿病、代謝障害、心臓脈管疾患またはGPR119の活性に関連する障害を処置または予防するためにピリミジノン誘導体を使用する方法に関する。本発明は、1種または複数種のピリミジノン誘導体、または薬剤学的に許容できるその塩、溶媒和物、エステルもしくはプロドラッグの有効量、および薬剤学的に許容できる担体を含む医薬組成物をさらに提供する。該組成物は、患者における状態を処置または予防するのに有用であり得る。 (もっと読む)
抗菌剤としての三環系化合物
本発明は、三環式含窒素化合物および抗菌剤としてのその使用に関する。
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精神疾患治療用の新規化合物とその調剤及び使用
本発明は、式(I)で表される化合物、光学異性体、またはその医薬として許容され得る塩、その製剤と使用に関するものである。式中、Rは明細書中に記載のごとく定義される。このような化合物は、光学異性体、もしくはラセミ混合物として提示され得る。化合物はインビボで代謝され、神経伝達物質の遮断薬として薬理学活性のある物質を生じ、統合失調症などの精神疾患に関する治療に使用することができる。 (もっと読む)
第3級アミド、スルホンアミド、カルバミン酸及び尿素末端基をもつCGRP受容体アンタゴニスト
CGRP受容体のアンタゴニストであり、片頭痛等のCGRPが関与する疾患の治療又は予防に有用な式I:
(式中、変項A、m、n、J、Re、Rf、R4、Ea、Eb、Ec、RPG及びYは本明細書中に定義する通りである。)の化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、並びにCGRPが関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用。
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癌の治療のためのPI3Kα阻害剤としてのピリド[2,3−D]ピリミジン−7−オン
本発明は、式I、II、又はIIIの化合物に関する。本発明は、癌のような過剰増殖疾患の治療において有用であるPI3Kを阻害し、制御し、及び/又は調節する化合物を提供する。
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オキサゾリジノン抗生物質
本発明は、細菌感染症の予防又は治療のための医薬の製造における使用のための、式(I)
の化合物(式中、U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m及びnは明細書に定義した通りである。)、そのような化合物の薬学的に許容される塩に関する。式(I)の特定の化合物は新規であり、また、本発明の一部である。本発明は、新規な抗生物質誘導体、それらを含有する医薬抗菌組成物、及び感染症(例、細菌感染症)の治療のための医薬の製造におけるこれらの化合物の使用に関する。これらの化合物は、中でもグラム陽性及びグラム陰性、好気性及び嫌気性菌、並びにマイコバクテリアを含む多様なヒト及び動物の病原体に対して有効な、有用な抗菌剤である。
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癌及び他の疾患の治療に有用なカルボリン誘導体の投与
本発明によれば、VEGFの発現を阻害する転写後阻害することを必要とする対象に対して医薬品を1日1回、2回又は3回経口投与することによってVEGF mRNA翻訳を阻害することを含む、該対象におけるVEGFの発現を転写後阻害するための方法又は医薬品の製造に有用である化合物が提供される。 (もっと読む)
タンパク質キナーゼ阻害剤として有益な[2,6]ナフチリジン
本発明は、式I
の化合物を提供し、上記化合物は、例えばMARK−1/2/3、PKD−1/2/3、PKN−1/2、CDK−9、CaMKII、ROCK−I/II、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)リン酸化の阻害剤、または別のキナーゼの阻害剤などのAGCまたはカルモデュリンキナーゼのファミリーに属するキナーゼの選択的サブセットの阻害剤である。最後に、本発明は医薬組成物も提供する。
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P2X7拮抗薬としてのヘテロアリールアミド類似体
式(I):
(式中、記号は本明細書に記載の通りである)のヘテロアリールアミド類似体を提供する。このような化合物は、in vivo又はin vitroで特定の受容体活性を調節するのに使用され得るリガンドであり、ヒト、飼い慣らされた伴侶動物および家畜動物の病的受容体活性化と関連する症状の治療に特に有用である。このような障害を治療するためにこのような化合物を使用する医薬組成物および方法と同様に、このようなリガンドを受容体の位置特定試験に使用する方法を提供する。
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糖尿病の処置のための1−(1−ベンジルピペリジン−4−イル)ベンゾイミダゾール−5−カルボン酸誘導体
本発明は、式(I)[式中、A、R1〜R3は、本明細書に定義したとおりであり、Gは、本明細書に定義したとおり、ベンゾイミダゾール、キノキサリン、 ベンゾトリアゾール、 ジヒドロ−イミダゾ[4,5−c]ピリジノン及び ジヒドロ−イソインドロン基である]で示される化合物、及びその薬学的に許容しうる塩に関する。本発明はさらに、そのような化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、及びSST受容体サブタイプ5の調節に関連する疾患の治療及び/又は予防のためのそれらの使用に関する。
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PI3Kアルファのピリドピリミジノン阻害剤を使用した治療方法
本発明は、他の癌治療と組み合わせて、式Iの化合物を、任意にその薬剤として許容される塩、溶媒和物、および/または水和物として投与することによって、癌を治療する方法を提供する。
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受容体チロシンキナーゼとしてのイミダゾ[1,2−A]ピリジン化合物
式(I)の化合物:
はクラス(3)およびクラス(5)受容体チロシンキナーゼによって媒介される疾患の処置に有用な受容体チロシン阻害剤である。本発明の特定の化合物はまた、Pim−1の阻害剤であることも明らかにされている。特定の実施形態においては、イミダゾピリジン化合物はクラス3受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。特定の実施形態においては、化合物は、クラス3受容体チロシンキナーゼPDGFRおよびFLT3の阻害剤である。
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ナフチリジン系化合物及びその用途
【課題】カラーフィルター色素、有機EL素子材料、有機太陽電池材料、有機非線形光学材料、有機トランジスタ材料、各種クロミック色素、バイオメディカル材料などとして良好な特性を有する新規有機化合物、及び該化合物を含有する顔料組成物の提供。
【解決手段】下式で表される有機化合物及び該化合物を含有する顔料組成物。
[式中、R1乃至R12は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を表す。]
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