本発明は、一般式（A）（式中、R1, R2, X, Y及びZは本明細書及び請求項に示される）を有するキノリン誘導体、種々の障害の処理のためへの一般式（A）の化合物の使用、及び一般式（A）の化合物の調製に関する。
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本発明は式(1)
【化１】


（式中、ＸはSO又はSO₂、好ましくはSOを表し、かつR¹、R²及びR³は明細書に表された意味を有する）
の新規ジヒドロチエノピリミジンだけでなく、これらの薬理学上許される塩、ジアステレオマー、鏡像体、ラセミ体、水和物又は溶媒和物（これらは呼吸系もしくは胃腸の病気もしくは疾患、関節、皮膚、もしくは眼の炎症性疾患、末梢神経系もしくは中枢神経系の疾患、又は癌の治療に適している）だけでなく、この化合物を含む医薬組成物に関する。
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以下の化学式（Ｉ），（ＩＩ），（ＩＩＩ），（ＩＶ）：


（これらの変形は、本明細書中で定義される）
から構成される、キナーゼと共に使用するための化合物を提供する。また、これらの化合物を含む医薬組成物、キット、及び製品；該化合物を製造するのに有用な方法及び中間体；並びに前記化合物の使用方法も提供する。
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本発明は、ヒストンデアセチラーゼの阻害に関する。本発明は、ベンズアミドの誘導体であって、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための方法において適切である化合物を提供する。本発明は、細胞増殖性疾患及び状態を治療するための組成物及び方法も提供する。
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治療薬として有用である、式（Ｉ）の新規化合物又は式（Ｉ）（式中、置換基は本明細書に定義したとおりである。）の薬学的に許容されるその塩、プロドラッグ及び生物活性代謝産物。

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本発明は、アミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン及びそれらの誘導体、及びそれらの生理学上許容しうる塩及び生理学上機能性誘導体、それらの製造、少なくとも1つの本発明のアミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン又はそれらの誘導体を含む薬剤、並びにMCH拮抗剤としての本発明のアミノアルコール置換アリールチエノピリミジノン及びそれらの誘導体の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｘは、（ＣＨ_２）_ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ_３）、ＮＨＣＨ_２、Ｎ（ＣＨ_３）ＣＨ_２、Ｏ、ＯＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＯＯ、ＮＨＣＨ_２ＣＯＯから選択される基を表し、ｎは、０から２の整数であり、Ｙは、Ｈ、ＣＨ_３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒから選択される置換基を表し、Ｚは、Ｈであり、またはＣＨ_３であり、Ｒは、アルキル、シクロアルキル、任意選択で置換されているフェニルまたは任意選択で置換されているヘテロアリールである）の新規なｍＧｌｕＲ１およびｍＧｌｕＲ５受容体サブタイプ選択的リガンド、および／またはその幾何異性体および／または塩および／または水和物および／または溶媒和物に関し、それらを生成する方法に関し、それらを含有する医薬組成物に関し、ならびに神経障害、精神障害、急性および慢性疼痛、ならびに下部尿路の神経筋機能障害などの、ｍＧｌｕＲ１、ｍＧｌｕＲ５受容体の調節を必要とする病的状態の治療および／または予防におけるそれらの使用に関する。


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本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｘは、ＳＯ、ＳＯ_２から選択される基を表し、Ｙは、（ＣＨ_２）_ｎ、ＮＨ、ＮＨＣＨ_２から選択される基を表し、ｎは、０から１の整数であり、Ｚは、Ｈであり、またはアルキル、ニトロ、ハロゲン、アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アミノメチル、アルキルアミノメチル、ジアルキルアミノメチル、ヒドロキシル、アルキルスルホニルアミノによって一置換されており、Ｒ_１は、任意選択で置換されているアルキル、シクロアルキル、フェニル、ビフェニル、ヘテロシクリルであり、Ｒ_２は、任意選択で置換されているフェニル、ヘテロシクリル、またはＮＲ_３Ｒ_４基（式中、Ｒ_３およびＲ_４は独立に、水素、および任意選択で置換されているアルキルの群から選択され、またはＲ_３およびＲ_４は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、１個または複数のヘテロ原子を含有する任意選択で置換されているＣ_５〜７ヘテロシクリル基を形成する）、またはＮＨ−ＣＯ−Ｒ_５Ｒ_６基（式中、Ｒ_５およびＲ_６は独立に、水素、および任意選択で置換されているアルキルの群から選択され、またはＲ_５およびＲ_６はそれらが結合しているＮ原子と一緒になって、１個または複数のヘテロ原子を含有する任意選択で置換されているＣ_５〜７ヘテロシクリル基を形成する）である］の新規なｍＧｌｕＲ１およびｍＧｌｕＲ５受容体サブタイプ選択的リガンド、および／または水和物および／または溶媒和物および／または酸もしくは塩基と形成される医薬として許容されるその塩に関し、それらを生成する方法に関し、それらを含有する医薬組成物に関し、神経障害、精神障害、急性および慢性疼痛、下部尿路および消化器疾患の神経筋機能障害などの、ｍＧｌｕＲ１およびｍＧｌｕＲ５受容体の調節を必要とする病的状態の治療および／または予防におけるそれらの使用に関する。

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フラビウイルス科ウイルスのウイルスによって少なくとも一部媒介されるウイルス感染を治療または予防するための、式（I）を有する化合物ならびにその組成物および方法が開示され、式中、A、R²、m、R、V、W、T、Z、R¹、Yおよびpは、本明細書中に開示される。

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本発明は、ＶＥＧＦレセプターシグナル伝達およびＨＧＦレセプターシグナル伝達の阻害に関する。本発明は、ＶＥＧＦレセプターシグナル伝達およびＨＧＦレセプターシグナル伝達を阻害するための化合物および方法を提供する。本発明はまた、細胞増殖疾患および状態を処置するための組成物および方法を提供する。
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カルボニル官能化オリゴ／ポリチオフェン化合物、ならびに関連した半導体部品および関連する装置構造。改善された安定性および電荷移動特性を示す種々のオリゴ／ポリチオフェン化合物を提供すること。適切な官能性を有し、必要に応じて、上記の基準のうち１以上を満たし、共役コア内への取り込み準備ができており、そして、可能なその後の化学修飾に使用され得るような１以上の化合物を提供すること。電子移動度、または、電子移動度と正孔移動度との組み合わせを促進するために、１以上のこのような化合物を含む半導体成分を含むように製造された、１以上の電子／トランジスターデバイス（ＯＦＥＴデバイスを含む）を提供すること。
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【課題】公知の定型抗精神病薬及び非定型抗精神病薬に比べて、より広い治療スペクトラムを有し、副作用が少なく、忍容性及び安全性に優れた抗精神病薬を提供すること
【解決手段】本発明は、一般式（１）：


［式中、R_２は、水素又は低級アルキル基を示す。
Aは低級アルキレン基又は低級アルケニレン基を示す。
R_１は置換基を有することのあるシクロＣ３−Ｃ８アルキル基、芳香環基又は複素環基を示す。］で表される複素環化合物又はその塩を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ａ）式（Ｉ）
【化１】


で示されるオキサゾリジノンとＢ）不整脈治療剤の組合せ、これらの組合せの製造方法、疾患の予防および／または処置のためのこれらの使用、ならびに疾患、とりわけ血栓塞栓性疾患および／または合併症の予防および／または処置のための薬剤の製造のためのこれらの使用に関する。
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自己免疫性および炎症性疾患の治療において有用である、式Ｉの化合物：（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＸは、明細書にて前記定義した通りである）、および前記化合物を生産するプロセスが開示される。本教示は、式Ｉの化合物を作製する方法、および自己免疫性および炎症性疾患、例えば、喘息および関節炎を治療する方法であって、式Ｉの化合物の治療的有効量をその必要がある患者に投与するステップを含む方法にも関する。

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本発明は、式(I-A)の化合物、それらを含有する医薬品、及びそれらの化合物の医薬活性物質としての使用に関する。これらの化合物は、Rafキナーゼインヒビターとしての活性を示し、その結果特に抗癌剤として、該キナーゼにより媒介された疾患の治療に有用であり得る。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物：
【化１】


又は医薬的に許容され得るその塩又は立体異性体に関する。本発明の化合物は、ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）の阻害剤であり、癌を含めた細胞増殖性疾患の治療に有用である。さらに、本発明の化合物は、他の疾患の中でも、神経変性疾患、統合失調症、及び脳卒中の治療に有用である。
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この多くの実施形態において、本発明は、代謝性グルタミン酸レセプター（ｍＧｌｕＲ）アンタゴニストとして（特に、選択的代謝性グルタミン酸レセプター１アンタゴニストとして）有用な式Ｉ（ここで、Ｊ^１〜Ｊ^３、Ｘ、ＺおよびＲ^１〜Ｒ^４は、本明細書中で定義されるとおり）の三環式化合物、この化合物を含む薬学的組成物、ならびに代謝性グルタミン酸レセプター（例えば、ｍＧｌｕＲＩ）に関連した疾患（例えば、疼痛、片頭痛、不安、尿失禁症および神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病））を処置するためのこの化合物および組成物を使用した処置の方法を提供する。

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糖尿病、代謝症候群、関連障害および肥満症の治療に有用な医薬組成物の調製のための、式（Ｉ）（式中、Ｂ、Ｒ、Ｒ⁶、ＹおよびＺは、本明細書において定義したとおりである）のチエノピリドン誘導体およびその医薬的に許容される塩の使用。

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【課題】素子に適用する際に常温スピンコーティング工程が可能で安定的であるうえ、電気伝導性に優れた低分子共役窒素化合物を提供する。
【解決手段】低分子共役窒素化合物は、下記式（１）で表される。
【化２７】


（Ｌは単結合又はビニレン基、ＡｒはＣ_３〜Ｃ_３０のアリール又はヘテロアリール基、Ｒ^１及びＲ^２は独立して水素、直鎖又は分岐状Ｃ_１〜Ｃ_１０のアルキル、アルコキシ、ヒドロキシアルキル及びアルコキシアルキル基から選ばれ、ｍは１〜５の整数、ｎは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】高い移動度を有し、印刷法で製膜できるｐ型有機半導体材料を提供する。
【解決手段】化合物は、下記一般式（１）で表わされる。


（Ｘ^１及びＸ^２は硫黄原子又はセレン原子。ａ及びｂは０〜２の整数。ｃ及びｄは０又は１。Ｒ^１〜Ｒ^８は水素、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、アラルキル基又はアリール基。） （もっと読む）