本発明は、一般式（Ｉ）、
【化１】


（式中、
Ｘは、ハロゲン原子であり、
Ａと標示されている環は、１、２位；２、３位または３、４位と、８、９位；９、１０位または１０、１１位において、環中に１個の窒素原子と１個の酸素原子を含むかあるいは環中に２個の窒素原子を含む５員または６員の複素環に、直線的にまたは角度をなして縮合している）の化合物を製造する方法であり、下記式（ＩＩ）で表される３，６−ビスアリールアミノ−２，５−ジハロベンゾキノンを、有機スルホン酸の存在下で、非プロトン性極性有機溶媒中で酸化することを含む、上記方法に関する。
【化２】

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【課題】 本発明は、ニュートロン(Neutron)のガンマ線に対して感応速度が早くて偽・変造防止用で有用に使われることができるポリ架橋型フタロシアニン化合物と、これを含むインク組成物に関する。
【解決手段】本発明のポリ架橋型フタロシアニン化合物は下記化学式1に表現される。
<化学式1>


前記化学式1でM1とM2はそれぞれ金属または金属酸化物から選択することができるし、Rは水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、ヒドロキシサルフォニル基、アミノサルフォニル基、アルキルグループ、炭素数 1~20の置換基を持つアルキルグループであり、nは 0〜3の定数である。 （もっと読む）

【課題】鮮明で色濃度が高く、熱及び光などに対する堅牢性に優れ、十分な染着性及び移行性を有する新規なアゾ化合物及びアゾ色素を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


［式中、Ｚ_１は環を形成するのに必要な原子群を表し、Ｚ_２は複素芳香環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｖ_１及びＶ_２は、それぞれＺ_１及びＺ_２によって形成される芳香環または複素芳香環上の置換基を表す。ｒは０〜３を表し、ｓは０〜３を表す。Ｒはカプラー成分を表す。Ｒはアゾ基に炭素原子を介して結合する。Ｘ_１は炭素原子もしくは窒素原子を表す。］ （もっと読む）

本発明は、Ｒ¹²またはＲ³⁰置換基を有していない対応する化合物と、一般式Ｒ¹²ＡまたはＲ³⁰Ａの化合物（ただし、Ａは、ＩおよびＢｒから成る群から選択される）とを反応させることによって、一般式（Ｉ）および（ＩＩＩ）の化合物並びにそれらの混合物から成る群から選択されるフッ素化染料を製造する方法、当該方法から得られる化合物、並びに電気泳動ディスプレイにおけるこれらフッ素化染料の使用に関する。
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【課題】 高い蛍光強度を有し、耐候性に優れる蛍光色素を提供すること。
【解決手段】 本発明の重合性蛍光色素は、共役系を有し、１種以上のヘテロ原子、セレン原子又はボロン原子を含むアゾール誘導体又はイミダゾール誘導体から成る有機EL色素であり、連結基を介して結合したアルケニル基又はアルキニル基を有する。その重合体は、高い蛍光強度を有し、耐候性に優れる。 （もっと読む）

【課題】コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体、特に、情報記録層への情報の記録に使用するレーザー光と同じレーザー光により、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体であって、記録された画像の堅牢性に優れた光記録媒体を提供すること。
【解決手段】基板上に可視情報記録層を有する光記録媒体。前記可視情報記録層は、所定の色素を含む少なくとも２種の色素を含有する。前記光記録媒体は、レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な記録層を更に有することができる。 （もっと読む）

【課題】耐熱性が高く、かつ、フッ素系溶媒への溶解性に優れた新規蛍光性化合物および色素を提供する。
【解決手段】特定構造を有し、フッ素を２〜４９個含有するオキサゾール系蛍光性化合物、および色素である。 （もっと読む）

【課題】 撥油剤の塗布有無の目視による確認性を向上させ、生産における塗布異常、塗布忘れを防止することである。更に別の目的は、蛍光撥油剤の発色体が撥油剤中に均一に分散することができ、１００℃以上の加熱後、昇華気化せず、ＵＶ照射による均一且つ明瞭な発光作用を維持し、かつディスク表面の汚染に結びつくようなコンタミネーションの発生がない流体軸受装置及びスピンドルモータを提供することにある。
【解決手段】 軸部材及び／またはスリーブ部材の表面に、潤滑油の飛散を抑止するため、パーフルオロアルキル基を有するフッ素系ポリマーと、特定構造を有する発色体のうち少なくとも一種を添加した撥油皮膜を形成した流体軸受装置およびスピンドルモータ。 （もっと読む）

本発明は、新規な棒状形Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレッド３７、その製造方法、および高分子量有機材料を着色するためのその使用に関する。棒状形Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレッド３７は、長さ０．５〜３０μm、幅０．０５〜１μm、特に０．１００〜０．５００μm、および平均厚さ０．０１〜０．２００μm、特に０．０３〜０．１００μmである。 （もっと読む）

【課題】不可視性、光安定性に優れた新規な構造のクロコニウム色素化合物、それを利用した静電荷像現像用トナーを提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるクロコニウム色素化合物、これを含む静電荷像現像用トナー。


（Ｒ^１１〜Ｒ^１４はアルキル基等を表わす。） （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のカチオン性アゾ染料を少なくとも１つ含む、ケラチン繊維を
着色するための剤に関する。
【化１】

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標的核酸をdsDNA結合色素と混合して混合物を形成する、核酸分析法を提供する。場合により非標識化プローブをこの混合物に含める。混合物を加熱するに連れて、dsDNA結合色素からの蛍光を測定することによって、標的核酸の融解曲線が生成する。核酸分析で使用するための色素及び色素の製造法も提供する。 （もっと読む）

【課題】還元条件に対して安定で、生体内での影響を改善したアゾ色素化合物及びアゾ色素を提供する。
【解決手段】 下記一般式（I）で表される化合物。


Z₁及びZ₂は芳香環を形成するのに必要な原子群を、V₁及びV₂は、Z₁及びZ₂によって形成される芳香環上の置換基を、ｒは１〜４を、ｓは１〜４を表わす。置換基V₁及びV₂は次に示すW₁もしくはW₂で表される置換基を、M₁は対イオンを、m₁は電荷を中和するのに必要な数を表す。W₁はヒドロキシ基、アミノ基等の置換基を、W₂はニトロ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキル若しくはアリールスルホニル基等の置換基を、表す。 （もっと読む）

特定構造の新規な複素多環系化合物、（Ａ）前記複素多環系化合物のうちの少なくとも一種類からなる蛍光色素と、（Ｂ）バインダー材料を含む色変換材料組成物、並びに該色変換材料組成物からなる色変換膜、該複素多環系化合物からなる色素、及び前記複素多環系化合物を含む顔料又は染料であり、長時間使用しても色変換性能が劣化せず、保管中に色素が析出し使用できなくなってしまうことがない色変換材料組成物及びそれを用いた色変換膜及びそれを実現する新規複素多環系化合物、色素、顔料又は染料を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、
【化１】


［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２は独立して、Ｈ、置換されてもよいアルキル、又は置換されてもよいアリールであり、
Ｒ^３は、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアリール、有機アシル基（すなわち、アセチル、プロピオニル、ベンゾイルなど）又は有機チオアシル基（すなわち、チオアセチル、チオプロピオニル、チオベンゾイルなど）であり、それらはすべて、染料−繊維結合を形成することが可能な反応性基を有していても、いなくてもよく、
Ｒ^４は任意の着色有機基であるが、それは染料−繊維結合を形成することが可能な反応性基を有していても、いなくてもよく、
Ｌは、任意の炭素含有連結基であって、脂肪族、芳香族、又はアルキル−アリール結合基たとえばベンジル又はフェネチルであり、
Ｘは、ハロゲン又は第三級アンモニウムであるか、又は置換されてもよいアリールアミンである］で表わされる染料、前記染料を調製するための方法、並びに、ヒドロキシ含有及び／又はカルボキサミド含有繊維材料を染色及び捺染するためのそれらの使用に関する。
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【課題】良好な色相及び堅牢性を有し、高い分子吸光係数を有する新規な構造のアゾ色素を提供することである。
【解決手段】下記一般式（I）で表わされる色素。
【化１】


一般式（I）において、Ｒ^１からＲ^４は水素原子、脂肪族基、アリール基、ハロゲン原子、アシル基、シアノ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホ基、カルボキシル基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、又は脂肪族もしくは芳香族スルホニルアミノ基を表す。Ｒ^１とＲ^２および／またはＲ^３とＲ^４は結合し５または６員の芳香環あるいは非芳香環を形成しても良い。Ｘは炭素原子または窒素原子を表し、Ｘが窒素原子のときｎは０であり、炭素原子のときはｎは１である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の新規なトリフェンジオキサジン顔料に関する。


［式中、Ｘは水素または塩素を表し、Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_４アルキル、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、アセチルアミノ、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、およびＣ_１〜Ｃ_４アルコキシカルボニルを含む基からの１から５個の基によって置換されたフェニル、または、５員環または６員環を形成するように、式、−ＮＨ−（ＣＯ）_ｍ−ＮＲ^２−、−ＣＲ^２＝ＣＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＣＲ^２＝Ｎ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＣＯ−ＮＨ−ＣＯ−ＮＲ^２−、−ＣＯ−（ＮＨ）_ｍ−ＣＯ−、または−Ｏ−（ＣＯ）_ｍ−ＮＨ−の二価基により、２，３または３，４位において縮合されたフェニルを表し、Ｒ^２は、水素、メチル、エチル、またはフェニルを表し、およびｍは、１または２を表す。］
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本発明は、ククルビットウリルの製造方法に関する。この方法は、ククルビットウリルを形成するために酸の存在下において、グリコールウリル、グリコールウリル類縁体及び／又はグリコールウリルもしくはグリコールウリル類縁体のオリゴマーから選択される１つ以上の化合物と、２から１１の結合されたグリコールウリル又はグリコールウリル類縁体からなるオリゴマーを反応させることを含む。該方法は、ククルビットウリルにおける特定の位置に特定の置換されたユニットを有する可変の置換ククルビットウリルを製造するために使用し得る。本発明はまた、本発明の方法により製造されるククルビットウリルを提供する。本発明はさらに、新規なククルビットウリルを提供する。 （もっと読む）