【課題】ピペリジノピリミジン誘導体（より具体的にはミノキシジル）組成物の提供。
【解決手段】 医薬活性成分として、その組成物の総重量に基づいて少なくとも5重量％のピペリジノピリミジン誘導体または薬学上許容できるその塩、そのピペリジノピリミジン誘導体または薬学上許容できるその塩を実質上完全に可溶化する量の酸、水および／または低級アルコールから選択される溶媒と、芳香族アルコールおよび多価アルコールからなる群の1つまたは複数から選択される共溶媒とを含む溶媒組成物（ただし共溶媒がプロピレングリコールを含む場合、それは約10重量％未満の量で存在する）を含む局所投与用医薬組成物。 （もっと読む）

【解決課題】本発明は、起泡性医薬及びその美容組成物を提供する。
【解決手段】吸湿性医薬組成物は、少なくとも０．９未満のＡｗ値をもたらすのに十分な濃度の少なくとも１つの吸湿性物質と、抗感染剤とを含む。起泡性医薬担体は、約５０％〜約９８％の、ポリオール及びＰＥＧからなる群より選択される極性溶媒；０％〜約４８％の第２の極性溶媒；約０．２重量％〜約５重量％の界面活性剤；約０．０１重量％〜約５重量％の少なくとも１つの高分子剤；並びに組成物全体の約３重量％〜約２５重量％の濃度で、液化又は圧縮ガス噴射剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、抗真菌剤であるモルフォリンのファミリーおよび水溶性皮膜形成剤を含むことを特徴とする、皮膚疾患、特に爪甲真菌症の治療を意図した、爪および爪周辺への塗布用の組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬剤の非経口投与のためのキット、特に、PVCから有毒成分を抽出する溶媒に溶解された薬剤の注入用キットに関し、前記キットは、高度に活性な薬剤の注入にも適し、患者及び医療従事者の両方にとって、安全な投与を確保するものである。 （もっと読む）

プロピレングリコールなどの化学的浸透促進剤を含む、医薬含有経膜的担体組成物の経膜的投与により中耳感染症を処置および予防するための方法。この組成物は、膜を通過して中耳内に医薬を送達するために、無傷の鼓膜の外部表面に接触するように耳に適用される。本発明の方法により送達される医薬は、中耳感染症およびその後遺症の処置および／または予防法において有用な、抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤、および抗炎症剤を含む。 （もっと読む）

【課題】 エブセレンを高分子量な担体を用いることなく簡易に液状製剤化することが可能となる可溶化方法を提供すること。
【解決手段】 エブセレンとＮ−アセチルシステインを反応させると、両者は高収率で１：１の化学量論的に複合体を形成し、得られる複合体は、エブセレンのアルコールへの溶解性を向上させ、中でもエタノールに対して極めて高い溶解性を示す。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、テルビナフィン及び／又はその塩を含有し、真菌症に対して優れた治療効果を奏する抗真菌医薬組成物を提供することである。
【解決手段】 (a)テルビナフィン及び／又はその塩と共に、(b)カンフル及び／又はクロロブタノールを配合して、抗真菌医薬組成物を調製する。
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【課題】 爪白癬の治療や予防に有用な抗真菌用の医薬組成物を提供する。
【解決手段】 シクロピロクス及び/又はブテナフィンと還元能を有する硫黄原子含有化合物を爪用の抗真菌医薬組成物に含有させる。前記還元能を有する硫黄原子含有化合物は、１−システイン、システイン、ｄ−システイン、ｄ１−システイン、Ｎ−アセチル−１−システイン、ｄ１−ホモシステイン、１−システインメチルエステル、１−システインエチルエステル、Ｎ−カルバモイルシステイン、グルタチオン並びにシステアミンのシステイン誘導体並びに２−メルカプトエタノール、β−メルカプトプロピオン酸並びにその誘導体、ベンジルメルカプタン、２−メルカプトイミダゾリン、２−メルカプトベンゾチアゾール並びにその塩、２−メルカプトベンズイミダゾール並びにその塩等から選択される１種乃至は２種以上が好ましい。
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本発明は、長期間保存した場合であっても沈殿及び滓の析出がなく、安定性に優れた液剤組成物等を提供することを目的とする。
脂溶性物質と、ショ糖脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油と、ポリグリセリン脂肪酸エステルと、多価アルコールと、水とを含有することを特徴とする液剤組成物である。脂溶性物質が、ビタミンＥ類から選択される少なくとも１種である態様、脂溶性物質の含有量が、３〜１５質量％である態様などが好ましい。該液剤組成物を含有してなることを特徴とする医薬品及び化粧品並びに飲食品である。 （もっと読む）

還元剤、それに続いて酸化剤を爪に適用することによって、その浸透性が実質的に増加し、それによって爪を横切って薬物の浸透が可能となる。 （もっと読む）

【課題】閉塞的な被覆と、治癒過程での創傷との相互作用とを提供して、創傷治癒の増進、患者の慰安の改善および費用の削減のために最適な期待および液体環境を提供する。
【解決手段】
本発明は、ポリアルキレン・カーボネートを含む適用液を調製すること、該適用液を動物組織に適用すること、および、該動物組織の上にフィルム包帯を形成することを含む、動物組織の上にその場でフィルム包帯を形成する方法を提供する。本発明は、動物組織の上にフィルム包帯を形成するための材料をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）少なくとも１種の、ジアシルグリセロール等の中性ジアシル脂質と、ｂ）少なくとも１種の、ホスファチジルコリン等のリン脂質と、ｃ）少なくとも１種の、酸素含有溶媒等の生物学的に許容できる溶媒と、ｄ）少なくとも１種のＧＬＰ−１類似体との低粘度混合物を形成する組成物であって、前記前製剤が、水性流体と接触すると、少なくとも１種の液晶相構造を形成するか、または形成することができる組成物に関する。本発明は更に、そのような組成物を、とりわけ、糖尿病治療において投与することを含む治療方法、ならびに前記製剤を含む充填済み投与デバイスおよびキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の生理学的に活性な薬剤（例えば、ブスピロンまたはフェンタニルまたはアンドロゲン（例えば、テストステロンなど））、少なくとも１種類の揮発性溶媒（例えば、イソプロパノールまたはエタノール）、および少なくとも１種類の粘度調整剤（例えば、ＰＶＰ）、好ましくは浸透促進剤（例えば、サリチル酸オクチルなど）の経皮的薬物送達組成物であり、これは、好ましくは、腋窩に適用される。
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特に、イヌなどの温血動物に有用な安定で溶媒ベースの組成物を記載する。この組成物は、治療上有効量のカルプロフェン、１種又は複数のポリオール、１種又は複数の安定化剤、及び場合によっては１種又は複数の補助溶媒を含む。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、少なくとも１種の大環状化合物と、プラジカンテル、モランテル及びピランテルからなる群から選択される少なくとも１種の化合物とからなる薬学的に活性な組み合わせであって、非水性溶媒又は溶媒混合物に溶解された組み合わせと、必須ではない増粘剤とを含む駆虫局所製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明はエモデプシド及びプラジクアンテル又はエプシプランテル及び更に１，２−イソプロピリデングリセロールを含んでなる、外用することができる組成物、それらの調製並びに内部寄生虫を調節するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

爪の真菌感染症、特に爪甲真菌症を回復又は予防するための二重作用抗真菌性ネイルコート組成物及び使用方法が開示される。毎日の殺真菌剤投薬計画に適した一液型又は二液型の形態の組成物の実施態様が開示される。好ましい抗真菌性ネイルコート組成物は、殺菌有効量の抗真菌剤、浸透促進量の実質的に不揮発性の浸透促進剤、皮膜形成量の親水性重合体、及び医薬適合性の揮発性担体を含有してなる。この組成物は、真菌に感受性の爪又は感染した爪に接触すると、実質的に水溶性の殺真菌性被膜を提供する。
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【課題】動物に対する処置に関係した疼痛およびストレスならびに注射部位組織損傷に対する可能性を最小限にしつつ、感染を制御および予防し得、そしてウシ呼吸器性疾患および他の感染性疾患に関係した炎症を最小にし得る、簡便に投与される安定な組成物の提供。
【解決手段】動物の微生物感染の処置のための組成物であって、該組成物は、フルニキシンまたはその薬学的に受容可能な塩ならびに以下の式Ｉ：


の化合物のうちの１つを含む、組成物であって、ここで、Ｒは、メチルまたはエチルあるいはそのハロゲン化誘導体などであり；ＸおよびＸ’の各々はＮＯ_２、ＳＯ_２Ｒ_１などによって置換されたフェニルである、組成物。 （もっと読む）

界面活性剤の溶媒との混合と、混合物と半透膜との接触と、を含み、前記半透膜が、前記界面活性剤中に存在しかつ膜の分子量カットオフよりも小さな分子量を有する不純物を膜通過させるとともに、精製界面活性剤を保持する、医薬製剤用の界面活性剤の精製方法。 （もっと読む）

本発明は、ａ）少なくとも１種のジアシルグリセロールと、ｂ）少なくとも１種のホスファチジルコリンと、ｃ）少なくとも１種の酸素含有有機溶媒と、ｄ）少なくとも１種のＧｎＲＨ類似体との低粘度混合物を構成する組成物に関する。前記前製剤は、水性流体との接触により、少なくとも１つの液晶相構造を形成するか、あるいは形成することができる。本発明は、さらに、そのような組成物を投与することを含む治療方法、薬剤充填済み投与デバイス、および前記製剤を含むキットに関する。 （もっと読む）