生理食塩液懸濁液中にコレステロール含有ナノソーム化アンホテリシンＢを含む、真菌感染症を治療するための新規な製剤 （もっと読む）

【課題】従来得られなかった非常に幅広い種類の油性物質中で、簡単な操作で形成できる逆ベシクルであって、経皮吸収性に優れ、化粧品あるいは医薬品等に配合するのに好適な逆ベシクルを提供する。
【解決手段】糖型バイオサーファクタント化合物を、液状油性物質中で攪拌し、逆ベシクルを形成させる。上記液状油性物質にはさらに、水を添加することにより、逆ベシクルの安定性は増大し、幅広い油性物質の使用が可能となる。また、上記水あるいは液状油性物質あるいはその両方に薬剤を含有させることにより、得られる逆ベシクルは幅広い機能を有する化粧品あるいは医薬品の配合剤となる。 （もっと読む）

【課題】急性冠症候群、特に、不安定狭心症及び急性心筋梗塞の治療又は管理のために計画した方法及び組成物の提供。
【解決手段】マクロファージ及び単球を含むが、これらに限定されない食細胞の活性を特異的に低下若しくは阻害、且つ／又は食細胞の量を消失若しくは減少させる１種又は複数の治療薬を含む有効な量の製剤の投与。製剤は、食細胞により特異的に標的にされる。また製剤は不安定狭心症及び急性心筋梗塞などの急性冠症候群に現在罹患している、又は最近罹患した対象に投与される。 （もっと読む）

【課題】ナノサイズの粒径を有し、比較的高い内包率を維持しながら単層（単胞）のものを多く含むリポソームが効率的に得られ、多胞リポソームのほとんど無い、特に水溶性薬剤に適したリポソームの製造方法を提供する。
【解決手段】Ｗ１／Ｏエマルションを調製する一次乳化工程；当該Ｗ１／Ｏエマルションと水性溶媒（Ｗ２）とを、０．１μｍ以上５．０μｍ以下の細孔径を有する膜を用いて乳化し、Ｗ１／Ｏ／Ｗ２エマルションを調製する二次乳化工程；および当該Ｗ１／Ｏ／Ｗ２エマルションに含まれる有機溶媒を除去することによりリポソームの懸濁液を調製する工程；を有することを特徴とするリポソームの製造方法。上記膜としてはＳＰＧ膜が好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、温度等の応答要因を制御することによって、標的部位特異的な目的物質の輸送又は回収が可能であり、かつ、その輸送又は回収の効率に優れたベシクル型キャリアーを提供することを目的とする。
【解決手段】正の自発曲率を持つリン脂質とゼロの自発曲率を持つリン脂質を含む少なくとも２種のリン脂質のみから実質的に構成され、応答要因の変化に応じて開孔部を形成することを特徴とするベシクル型キャリアーや、相転移温度（Ｔ_ｍ）の異なる少なくとも２種の両親媒性化合物から実質的に構成され、温度の変化に応じて可逆的に開孔部を形成することを特徴とするベシクル型キャリアーを利用することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、全体として、抗菌剤分野に関し、細菌による疾患の治療、抑制及び予防に関する。より詳細には、本発明は、少なくとも１種の非リン脂質脂質小胞を含む組成物によってグラム陽性菌を抑制するための方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、対象における疾患または症状を治療するための、１つ以上の活性剤を含む組成物の局所送達および経口送達に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、少なくとも１つの活性化合物、例えば、フィナステリドまたはミノキシジル、ならびに１つ以上の脂質を含む組成物を含む。いくつかの実施形態では、本発明は、アンドロゲン性脱毛症（ＡＧＡ）の治療、脱毛の予防、および女性多毛症のための、組成物および調製方法に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、良性前立腺肥大の治療のためのフィナステリドおよび少なくとも１つの脂質成分を含む。いくつかの実施形態では、本発明は、皮膚または眼に関連する疾患の治療のための、タクロリムスまたはアムホテリシンＢおよび少なくとも１つの脂質成分を含む。本発明は、少なくとも１つの活性化合物および少なくとも１つの脂質を含む組成物の調製方法、ならびに経口送達または局所送達によって対象にその組成物を投与することを提供する。ある実施形態では、対象は哺乳動物である。ある好ましい実施形態では、対象はヒトである。 （もっと読む）

【課題】不溶性有機薬剤とその表面に吸着させた少なくとも1種のポリエチレングリコール誘導体化脂質とを含むナノパーティクル組成物を提供する。
【解決手段】PEGリン脂質、PEGコレステロール、PEGコレステロール誘導体、PEGビタミンA、PEGビタミンE、またはそれらの混合物とすることができるポリエチリングリコール誘導体化脂質を含み、有効平均粒径が約1ミクロン未満であるナノパーティクル組成物及びその製造および使用方法。 （もっと読む）

【課題】 単成分で生分解性に優れ毒性もない界面活性剤からなり、かつ強度の機械的外力を付与することなく容易に調製可能で熱力学的に安定な経皮吸収制御剤を提供する。
【解決手段】 ソホロリピッドを含む分子集合体からなる経皮吸収制御剤とする。また、分子集合体が、ベシクル又は巨大ミセルであり、その直径を、４０〜２００ｎｍとする。さらに、分子集合体に、少なくとも抗酸化剤、抗菌剤、抗炎症剤、血行促進剤、美白剤、肌荒れ防止剤、老化防止剤、発毛促進剤、保湿剤、ホルモン剤、色素、配糖体、タンパク質、脂質、又はビタミン類のいずれかの有効成分を含ませる。この経皮吸収制御剤が皮膚に塗布されると、分子集合体が角質細胞間の間隙に入り込み、細胞間脂質からなるラメラ液晶に融解して、分子集合体の含有成分をラメラ液晶内に拡散する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の活性化合物、この活性化合物の存在下にて分子インプリントされた少なくとも１種のポリマー、及び少なくとも１種の脂肪相を含む、化粧又は皮膚科用配合物に関する。 （もっと読む）

本発明は総じて、エンベロープウイルスによって引き起こされる疾病の予防の分野に関する。より詳細には、本発明は、エンベロープウイルスを不活化させるための組成物であって、エンベロープウイルスと相互作用することができる少なくとも１種の非リン脂質脂質ベシクル（ｎＰＬＶ）と、ｎＰＬＶとエンベロープウイルスの膜との間の脂質交換を促進する物質と、を含む組成物に関する。
（もっと読む）

【課題】本発明の目的は、薬物等の生理活性物質を高活性で効率よく含み、かつ粒径、膜厚及び物質の内包率のばらつきが小さい微粒子を一度に大量に製造する装置を提供することである。
【解決手段】本発明は、流体を入れる流体供給部と、前記流体を流体供給部から押し出す押出し手段と、前記流体供給部から押し出された流体が通過する乳化剤を保持するための少なくとも２以上の貫通孔を有し、かつ前記流体供給部に対して着脱可能である乳化剤保持部とを具備する分子膜または微粒子の製造装置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の不飽和両親媒性脂質、および両親媒性もしくは疎水性薬物を含む製剤、ならびにこれらの製剤を製造する方法を提供する。特に、本発明は、少なくとも1種の不飽和リン脂質、および両親媒性もしくは疎水性ピリミジン薬物の製剤、これらの製剤を製造する方法、ならびに、例えば、腫瘍およびがん等のような増殖性障害の治療を含む、種々の状況でのこのような製剤の使用を提供する。

（もっと読む）

安定小胞形成体であるリン脂質及び少なくとも１つの不安定小胞形成部材を含んでなり、該不安定小胞形成部材が、安定小胞形成体でない極性脂質、PEG、ラフト形成体及び融合タンパク質からなる群より選択される、脂質小胞が提供される。小胞は、例えばATPのような生体分子を更に含んでなることができる。生体分子の送達のために小胞を使用する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、乾燥リポソーム形成脂質又はリポソーム形成脂質を含む乾燥混合物を提供する工程；プロトン性有機溶媒と共に工程（ａ）のリポソーム形成脂質を含む前記混合物又はリポソーム形成脂質を溶解させて、前記脂質の溶液又は分散を形成する工程；及びイオン含有水溶液に対し工程（ｂ）の溶液又は分散を添加してリポソーム懸濁液を形成する工程；を含む、単純化され費用効率的なリポソーム調製方法において、リポソームが、１．０超の作用物質対リポソーム形成脂質比で作用物質を封入することができる方法を提供している。本方法には、溶液又は分散を乾燥させて、乾燥脂質フィルムを形成する工程；及び／又は前記リポソーム懸濁液中でリポソームを小型化して小さな単層膜ベシクル（ＳＵＶ）を形成する工程が関与していないことを特徴とする。このようにして形成されたリポソームは次に、両親媒性弱酸／塩基薬物などの活性作用物質をそれに装填するために使用可能である。 （もっと読む）

【課題】 ４−ｎ−ブチルレゾルシノールを含む皮膚外用剤であって、４−ｎ−ブチルレゾルシノールを皮膚内の標的箇所に選択的に到達させることができ、優れた美白作用を奏する皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で示されるセラミドをリポソーム膜に含むリポソームであって、４−ｎ−ブチルレゾルシノール及び／又はその塩を内包することを特徴とするリポソーム、ならびに当該リポソームを含む皮膚外用剤。
【化１】
（もっと読む）

本発明は（ａ）蛋白質を含有した水溶液に燐脂質を分散させ、分散液を製造する段階；（ｂ）前記分散液に剪断力（shearing force）を付加（applying）する段階；（ｃ）段階（ｂ）の結果物に燐脂質を追加的に添加し、段階（ｂ）より高い剪断力を付加する段階；及び（ｄ）追加的な燐脂質と前段階より高い剪断力を利用して、段階（ｃ）を繰返し実施して望む粒子径及び包囲効率を有するナノリポソームを成型する段階を含む蛋白質が包囲されたナノリポソームの製造方法、さらに、蛋白質-包囲ナノリポソームに関する。 （もっと読む）

【課題】 標的細胞内に医薬品が取り込まれるのに必要な時間だけ血中に滞留し，正常細胞に対して副作用を誘発するほど長い時間の血中滞留性を有しない適切な血中滞留性を示すリポソーム製剤を提供すること。
【解決手段】 リン脂質およびコレステロールから構成され，医薬品が封入され，標的細胞指向性のリガンドで誘導化されているリポソーム製剤であって，前記リポソーム製剤は，リン脂質の合計量に対して約１−１２ｍｏｌ％のジカルボン酸誘導化ホスファチジルエタノールアミンを含み，誘導化されていないホスファチジルエタノールアミンを含まず，前記リガンドは前記ジカルボン酸誘導化ホスファチジルエタノールアミンを介してリポソーム製剤に結合されていることを特徴とするリポソーム製剤。 （もっと読む）

【課題】 目的物質を含む被封入体を穏やかな条件下で脂質コーティングし、目的物質が封入されたリポソームを作製する方法を提供する。
【解決手段】 膜中に界面活性剤を含み全体として負に帯電するＳＵＶ型リポソームと、目的物質を含み全体として正に帯電する被封入体とを接触させた後、前記ＳＵＶ型リポソームの膜中に含まれる前記界面活性剤を除去することを特徴とする、目的物質が封入されたリポソームの作製方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、動物に対して鉄を送達するための方法を提供する。本発明はさらに、動物における鉄欠乏を処置するための方法を提供する。上記の動物に対して鉄を送達するための方法は、上記動物に対して、鉄を含む脂質ベースの分散物を投与する工程；を包含する。本発明はまた、動物に対する鉄の送達のための医薬を調製するための、上記のような脂質ベースの分散物の使用を提供する。本発明はまた、鉄欠乏疾患または鉄欠乏状態を有する動物を処置するための、上記のような脂質ベースの分散物の使用を提供する。 （もっと読む）