本発明はシルデナフィル遊離塩基を含むナノ粒子組成物に関する。組成物のシルデナフィル遊離塩基粒子は約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

本発明は、薬投与に役立つナノ粒子を含有する安定化分散体に関する。前記分散体は、賦形剤ナノ粒子、薬を含んでなる分散相、および噴霧剤を含んでなる連続相を含んでなる。
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本明細書には、エアロゾル化に好適なフルオロキノロンの製剤および肺性細菌感染の治療のためのフルオロキノロン抗菌剤のエアロゾル投与のためのこのような製剤の使用が開示される。具体的には、肺の細菌感染のために特に製剤および送達される吸入レボフロキサシンについて記載される。方法には、記載の組成物の製造および使用のための吸入プロトコルおよび製造手順が含まれる。
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本発明は補体系の活性化を抑制する抗体を使用し、そして肺の疾患又は状態を防止又は治療するために使用できる方法及び組成物に関する。本発明によって処置される肺の疾患又は状態としては、喘息、気管支収縮、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、間質性肺疾患、肺悪性疾患、α−１アンチトリプシン欠損症、気腫、気管支拡張症、閉塞性細気管支炎、サルコイドーシス、肺線維症及びコラーゲン血管障害が挙げられるが、これ等に限定されない。
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【課題】 ギプス等で固定された皮膚は長期間にわたり閉鎖環境に置かれ、汗や垢により皮膚表面で菌が繁殖し、臭いや痒みが発生し易い。
【解決手段】５〜１０重量部の低級アルコールと、１０〜３５重量部の水と、０．０５〜１５重量部の皮膚用薬剤及び５０〜７０重量部の噴射剤を含ませて皮膚閉鎖環境用エアゾール組成物とする。また、このエアゾール組成物を密閉容器に充填して皮膚閉鎖環境用のエアゾールとする。皮膚閉鎖環境にエクステンションチューブ４等を挿入し、このエアゾール組成物を噴射して供給する。この皮膚閉鎖環境において適度な冷却作用が生じ、発生する痒みの不快感を解消することができ、痒みの抑制効果を持続させ、また良好な消臭性を発揮することができる。 （もっと読む）

実質的に三角形板状の形態であることを特徴とする、式(I)
【化１】


の化合物の非溶媒和形態1多型の結晶性粒子提供される。
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本発明は、カモスタットの新規な薬学的に許容される塩形、凍結乾燥方法、味を隠した製剤、噴霧製剤ならびに、呼吸器疾患、特に嚢胞性線維症および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)の処置における前記各々の使用を記載する。 （もっと読む）

経肺薬物送達の有効性を評価する方法であって、ａ）放射線源と放射線検出器を備えたセンサを通り過ぎる空気流中に薬物を供給する工程と、ｂ）測定分布として、ある時間にわたって入射放射線を放射線検出器で検出する工程と、ｃ）測定分布の形状の少なくとも一つの特性を定量化する工程と、ｄ）前記少なくとも一つの定量化した特性に基づいて経肺薬物送達の有効性の表示を作り出す工程とを含む方法。
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【課題】当該分野での問題点を解決し得る微粒子物質を生成する方法の提供。
【解決手段】微粒子物質を生成する方法であって、該方法は、以下： 第一粒径分布を有する粒子状物質を微粉化して、増大した非晶質含量を有する該中間粒子が生じる様式で、第二粒径分布を有する中間粒子を形成する工程であって、該第二粒径分布は、該第一粒径分布とは異なる、工程；
該中間粒子を硬化して、その非晶質含量を少なくする工程；および該硬化した中間粒子を再微粉化して、第三粒径分布を有する粒子を形成する工程であって、該再微粉化粒子は、該硬化した中間粒子よりも多い非晶質含量を有する、工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

新規のチアゾールアニリン化合物、医薬組成物、それらの調製方法およびＭ_３ムスカリン性アセチルコリン受容体を介する疾患の治療におけるそれらの使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、3〜35のアミノ酸残基を有する連結ペプチドにより連結されたヒトインスリンまたはそのアナログのB鎖およびA鎖を含んでなる単鎖インスリンに関し、単鎖インスリン中の少なくとも1のリジン残基および／またはB1 N末端アミノ酸残基に結合した少なくとも1のPEG基を含んでなる単鎖インスリンに関する。PEG化単鎖インスリンは、同じまたは異なってよい4以下のPEG基を含んでよい。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用薬とエチプレドノールとを基にした新規な医薬組成物、その製造方法ならびに呼吸器系疾患の治療のための該組成物の使用に関する。 （もっと読む）

痛みの治療または処理における肺投与のためのオピオイド製剤、それを含有する肺の薬剤デリバリーデバイス、それを投与する方法、それを含有するキット、およびその使用。当該製剤は、少なくとも一の迅速発現性オピオイドを含有し、好ましくは投与の頻度を減らすために持続性効果のオピオイドも含有する。本発明は、患者に薬剤の摂取を自己制限させるためにオピオイド製剤の副作用を使用し、これにより痛覚脱失を達成しながら毒性を避ける。薬物動態学的および薬力学的モデルは、最適な薬剤製剤および最適な投与パラメーターを決定するために使用される。 （もっと読む）

高熱力学活性の親油性会合体（ＬＡ）の調製および処方が開示され、このＬＡにおいて、イオン化可能な薬剤と、この薬剤とは反対のイオン特性を有する親油性種との間に、対形成が存在する。そのような親油性会合体は、室温で主に液相中にあることまたは水よりも低い誘電性溶媒中で溶媒和化されることにより示されるような、高い熱力学活性を示す。さらに、この薬剤が可溶化されていることは、溶解は、経粘膜吸収に対する律速ではないことを意味する。このＬＡまたはＬＡ溶媒和物は、低誘電性投与形態へと処方され、この投与形態から、この投与形態が水和した際に、上記薬剤は、粘膜組織を通って体循環中へと駆動される。従って、本発明は、生理的ｐＨでかまたはその付近で、イオン化可能な薬剤のための増強された経粘膜薬物送達系を提供する。 （もっと読む）

企図される組成物および方法は、製剤が表面に適用された場合に、少なくとも２ｌｏｇ１０単位、ＳＡＲＳを不活化するのに有効な濃度でカテキンを含む。好ましくは、カテキンは、複合混合物として、最も好ましくは緑茶由来の近天然のカテキン調製物として提供される。 （もっと読む）

少なくとも１種類の活性成分若しくは少なくとも１種類の成分、及び複数の微生物から形成された複数のマイクロカプセルを含み、前記マイクロカプセル内に封入され、受動的に保持される少なくとも１種類のフレーバー剤を有する製剤であって、前記フレーバー剤は前記微生物の天然の構成要素ではなく；前記マイクロカプセルは（ａ）少なくとも実質的に無傷の細胞壁及び（ｂ）無傷の細胞膜を有し；前記少なくとも１種類の活性成分若しくは前記少なくとも１種類の成分が不快な味のするものであり、前記少なくとも１種類のフレーバー剤が、前記少なくとも１種類の活性成分若しくは前記少なくとも１種類の成分の不快な味を遮蔽、隠蔽若しくは中和して、前記製剤を経口投与された患者が、前記不快な味のする活性成分を味わうことを防止するか、又は該製剤がより口当たりの良いものになるように、前記不快の味のする少なくとも１種類の活性成分若しくは成分のフレーバーを軽減させる製剤。前記製剤の製造方法も開示する。 （もっと読む）

肺疾患、特に持続性の咳によって特徴付けられる肺疾患の処置のための組成物および方法が開示される。組成物および方法は、同時にまたは連続的のいずれかで肺に投与される少なくとも１つのムスカリン性レセプターアンタゴニストおよび少なくとも１つの局所麻酔薬を使用する。組成物は、散剤または液体形態であり得る。 （もっと読む）

本発明は、アゼラスチン、または塩酸アゼラスチンを含むその薬学的に許容される塩もしくはエステルを含む薬学的組成物を提供する。好ましいこのような組成物は、この組成物の鼻内または眼内の投与の際に、後鼻漏の量を減少させ、および/または後鼻漏と関連する口腔へのこの組成物の不快な苦味を最小化もしくはマスキングする、1種または複数の薬学的に許容されるキャリアまたは賦形剤をさらに含む。本発明の組成物において使用されるとりわけ有効な賦形剤は、粘性調節剤としてのヒプロメロースおよび味覚マスキング剤としてのスクラロースである。本発明はまた、例えば、アレルギー性鼻炎、非アレルギー性血管運動神経性鼻炎、またはアレルギー性結膜炎の症候の軽減のために、患者に本発明の組成物を投与することによって、特定の障害を治療もしくは予防する方法、またはそこからの症候の軽減の方法を提供する。本発明の組成物および方法は、患者の認容性、便宜、および服薬遵守による顕著な価値を提供する。 （もっと読む）

本発明は、薬理活性物質を含有する徐放性製剤学的組成物であって、経肺投与された場合に、該薬理活性物質の吸収性を制御し、長時間にわたり薬理活性物質の薬効を発揮させ得る、経肺投与用徐放性製剤学的組成物等を提供する。即ち、経肺投与可能な薬理活性物質とカラギーナンを含有する経肺投与用徐放性製剤学的組成物、その製法、及びその用途を提供する。 （もっと読む）

肺表面活性配合物を、溶媒溶解及び凍結乾燥により製造する方法並びにそれにより得られる表面活性配合物を記載する。呼吸機能障害を治療する方法も又、提供される。
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