【課題】ビソプロロールを持続的に、且つ効果的に経皮吸収させて優れた薬効を発現させうる貼付剤を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、これと共重合可能でありカルボキシル基およびスルホ基のいずれも含有しない単量体とを重合せしめてなるアクリル系粘着剤と、ビソプロロールまたはその薬理学的に許容される塩とを含む粘着剤層を支持体の片面に設けた貼付剤。 （もっと読む）

【目的】化学物質に過敏に反応するような人々に対し、従来用いられている粘着付与剤よりも、より高い安全性を有する粘着付与剤を提供すること。
【解決手段】デヒドロアビエチン酸の含有量が、４０〜８５重量％である精製ロジン類（Ａ）およびアルコール類（Ｂ）を反応させて得られた、セスキテルペン類を含有しない反応生成物（Ｃ）を含有することを特徴とする粘着付与剤；当該粘着付与剤を用いた粘着剤または接着剤組成物を用いる。 （もっと読む）

【課題】フェンタニルの経皮デリバリのための組成物及び装置を提供する。
【解決手段】アクリレート共重合体および約８重量％〜約３０重量％のフェンタニルを含む経皮薬剤デリバリ組成物。メチルラウレートまたはテトラグリコールを浸透促進剤として含む経皮フェンタニルデリバリ組成物も提供される。経皮薬剤デリバリ組成物を使用して、フェンタニルデリバリのための経皮薬剤デリバリ装置を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】できる限り化学的に不活性であり、特に医薬用活性物質に対して不活性な感圧接着剤組成物を供する。
【解決手段】エチレン−ビニル＝アセタート共重合体に基づいた、医療の目的のための圧力感受性の接着剤において、重合体成分（Ａ）として：エチレン−ビニル＝アセタート共重合体又は少なくとも二つのエチレン−ビニル＝アセタート共重合体の組み合わせ、及び成分（Ｂ）として：作用物質又は他の補助物質無しの前記成分（Ａ）及び（Ｂ）の和に相対的な、５５重量％までの部分における接着剤樹脂又は接着剤樹脂の組み合わせを含有することを特徴とする、圧力感受性の接着剤。 （もっと読む）

【課題】粘着基剤の肌残りが殆どなく、十分な皮膚への粘着性と、皮膚の凹凸や可動に対する追従性や伸展性を有し、さらに、貼付後の皮膚に対して潤い感を付与できる身体貼付用シート剤を提供する。
【解決手段】アニオン性ポリマーの架橋構造体を含む含水ゲル層と、該含水ゲル層の少なくとも片面に積層され、貼付後剥離時にその一部が皮膚上に転写されるジェル層とを含有する身体貼付用シート剤であって、該ジェル層が、水溶性高分子を含むフィルム上に該含水ゲル層を塗工することにより、該フィルムが溶解して形成されるジェル層であることを特徴とする身体貼付用シート剤。 （もっと読む）

本発明は、水性相と、ポリマーネットワークと、該ネットワークに含まれる第２のポリマーと、第２のポリマーを分解するための１つ以上の酵素とを含む生体材料に関する。本発明は、より詳細には、水性相と第１のポリマーネットワークとを含む生体材料に関し、第１のポリマーネットワークは、第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマーの混合物から構成される。第１のポリマーネットワークと水性相とは第１のゲル（Ａ）を形成し、該生体材料は、ゲル（Ａ）の水性相溶解した状態で、またはゲル（Ｂ）の形態で、第２のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第２のタンパク質もしくは糖類のポリマーの混合物を含むとともに、第２のポリマーまたは第２のポリマーネットワークを分解するための第１の酵素を含む。本発明はまた、生体材料を作製する方法と、生体材料の使用（特に活性物質を放出するための）と、生体材料を含む活性物質の制御された放出のための用具とに関する。本発明は特に化粧品および医薬品の分野で使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、薬剤不透過性の裏打ち層（Ｒ）及び薬剤を含む少なくとも一つの層（Ｓ）を含み、ここで皮膚に面する層（Ｈ）が固体形態で尿素を含み、そして長期間に亘る大量の薬剤の連続投与を可能とする、皮膚を通して薬剤を投与するための経皮治療システム（ＴＴＳ）に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、有効成分に不浸透性の後部層、有効成分の貯蔵所、及び取り外し式の保護層を含む、少なくとも一つの部分的ドーパミン−Ｄ２作用薬の投与用の経皮治療吸収システム（ＴＴＳ）に関する。
【解決手段】有効成分の貯蔵所は、接着剤であるか、又はＴＴＳは、少なくとも一つの接着剤の層を含み、有効成分の貯蔵所は、マトリックスシステム又は膜システムとして実施される。本発明は、有効成分の貯蔵所が、部分的ドーパミン−Ｄ２作用薬の群よりの少なくとも一つの有効成分を含有することを特徴とする。 （もっと読む）

生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、高分子材料層と、止血剤、抗酸化剤、及び一酸化窒素のプロモータとからなる群から選択される少なくとも１の生体分子とを含み、少なくとも１の生体分子は高分子材料層の一部に吸収される。この生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、その生成方法を更に含む。 （もっと読む）

【課題】高含水率、高粘着性、高保形性であって、冷却効果の持続に優れた含水粘着剤、それを使用した貼り付け剤、および含水粘着剤の製造方法を提供する。
【解決手段】水溶性高分子化合物を含有する粘着基剤相と、この粘着基剤相中に分散された高吸水性樹脂化合物の含水物相とを備えた含水粘着剤、この粘着剤と支持体とを備えた貼り付け剤、及び（１）高吸水性樹脂化合物を水で静置膨潤させ、含水物を調整する工程、（２）水溶性高分子化合物と、水又は多価アルコールとを混合し粘着基材を調整する工程、（３）（１）で得られた含水物と（２）で得られた粘着基材とを混合・攪拌する工程よりなる製造方法。 （もっと読む）

【課題】人皮膚に対して良好な粘着性および剥離性を有する、刺激性の少ない、及び医療用又は化粧用に適した、さらには製造するに適した、より保存性に優れた架橋型皮膚用粘着剤製造用組成物を提供すること。
【解決手段】
（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主たる構成成分としジアセトンアクリルアミド３〜４５質量％を必須構成成分として含有し、遊離カルボキシル基を含有しないアクリル系共重合体（共重合体Ａ）１００質量部と、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主たる構成成分とし側鎖に第１級アミノ基及び／又はカルボキシヒドラジド基を含有し、遊離カルボキシル基を含有しないアクリル系共重合体（共重合体Ｂ）０．１〜３０質量部によって形成される。共重合体Ｂは、１分子鎖中２個以上の第１級アミノ基及び／又はカルボキシヒドラジド基を有し、共重合体Ｂ中の第１級アミノ基及び／又はカルボキシヒドラジド基は（メタ）アクリル酸エステルコモノマー５〜１００分子鎖中に１個の割合で含まれている。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚に対して刺激性が少なく、適度な粘着性を有し、且つ、グラニセトロンを結晶化することなく溶解した状態で含有することができ、グラニセトロンを皮膚に長時間に亘って少しずつ放出しうる経皮吸収テープ製剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】薬剤不透過性支持シートの一面に、アクリル酸−２−エチルヘキシル６０〜７０重量％とビニルピロリドン４０〜３０重量％との共重合体よりなる粘着剤１００重量部、ミリスチン酸イソプロピル５〜２０重量部、ラウリル酸ジエタノールアミド１〜１０重量部及びグラニセトロン５〜１０重量部からなる経皮吸収製剤層が積層されていることを特徴とする経皮吸収テープ製剤。 （もっと読む）

【課題】薬物の経皮吸収性を向上させることができ、かつ、粘着剤の糊残りや糊はみ出しの問題の生じない貼付剤の提供。
【解決手段】支持体の片面に薬物を含有する非架橋の粘着剤層（Ａ）が積層されており、該粘着剤層（Ａ）上に架橋粘着剤層（Ｂ）が積層されている貼付剤。該粘着剤層（Ａ）および／または架橋粘着剤層（Ｂ）は、長鎖脂肪酸エステルおよび／または長鎖脂肪族アルコールを含有することが好ましい。該支持体は、プラスチックフィルムと不織布との積層体であり、不織布側に粘着剤層（Ａ）が積層されていることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明は、小面積であっても長時間貼付可能である貼付製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、支持体の少なくとも片面に粘着剤層を備える貼付製剤であって、粘着剤層は粘着剤と、難溶性薬物と、第１の有機液状成分と、第２の有機液状成分と、第３の有機液状成分と、架橋ポリビニルピロリドンとを含み、難溶性薬物の第１の有機液状成分に対する溶解度は、難溶性薬物の第２の有機液状成分に対する溶解度以上であり、難溶性薬物の第２の有機液状成分に対する溶解度は、難溶性薬物の第３の有機液状成分に対する溶解度以上である、貼付製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】ハイドロゲルに保持された成分を、被着体との接触により、該被着体における所望の領域に速やかに供給しうるゲルシート、及び、該ゲルシートを用いてなる保湿性と皮膚バリア性に優れたシート状化粧料を提供する。
【解決手段】支持基材とハイドロゲルとが一体化した構造を有し、１０分間濾紙に接触した際の離漿率が４０質量％以上９０質量％以下であることを特徴とするゲルシート、及び該ゲルシートを用いたシート状化粧料である。ゲルシートは、多糖類、ポリエーテル、Ｏ／Ｗ型エマルション、コラーゲン又ははその分解生成物などを含み、含水率が７０質量％以上９５質量％以下のハイドロゲルを含むことが好ましい。 （もっと読む）

【課題】液状成分を粘着剤層中に良好に保持し、低刺激性の貼付剤を提供する。
【解決手段】支持体の片面に粘着剤層を形成してなる貼付剤であって、当該粘着剤層は、重量平均分子量２５０万以上のアクリル酸エステル系ポリマーと、当該ポリマーと相溶する液状可塑剤を含有することを特徴とする。アクリル酸エステル系ポリマーとしては、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分として共重合した共重合体が好適である。 （もっと読む）

本発明は、皮膚に適用するためのパッチ剤（１）であって：水の存在下で粘着性を獲得する親水性粉末（２）；その上に親水性粉末（２）を提供した適用面を有する基体（４）を含むパッチ剤に関する。 （もっと読む）

鎮痛効果の目的でオピオイドを経皮投与するための方法および毎日取り替えるパッチ。このパッチを被験体に前記オピオイドが皮膚を通して送達されるように貼り付ける。前記パッチを長期間に渡って毎日取り替えてもよい。 （もっと読む）

【課題】 生体吸収性であり、しかも十分な力学強度を持ち、より短期で効率的に骨再生、組織再生を誘導し、かつ１回の手術で骨再生、組織再生の治療が行える膜を提供することを目的とする。
【解決手段】 遮蔽機能と薬物徐放機能を併せ持つ２層構造を有する、歯周外科処置に用いるためのゼラチンハイドロゲル膜を提供する。本発明の歯周外科処置に用いるＧＴＲ膜とＧＢＲ膜には、２つの特徴がある。一つは３ヶ月程度の分解性と糸切れしない強度の両立。もう一つは、２週間程度の薬物の徐放化である。よって骨再生の空間を長期間確保するため、生体吸収性材料で力学補強されたゼラチンハイドロゲルを用いる。さらに内側（骨再生の空間側）に薬物徐放機能を有するゼラチンハイドロゲルを２層構造として持つことにより、血管新生による酸素や栄養の供給を促し、骨組織の再生誘導とその周辺組織の再生誘導を起こし、短期に効率的な治療が可能となる。 （もっと読む）

【課題】優れた経皮吸収促進作用を有しており、化粧品および医薬品として広く使用し得る化合物を提供すること。
【解決手段】エステル化度が１０〜９０％であり、極限粘度が３ｄＬ／ｇ未満であるヒアルロン酸プロピレングリコールエステル。 （もっと読む）