【課題】 本発明は、優れたリラックス効果が得られる組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、バイオセルロースからなるシートを使用するリラックス方法に関する。好ましくは、前記シートがマスクであるリラックス方法に関する。または本発明は、バイオセルロースからなるシートを使用する副交感神経亢進方法に関する。好ましくは、前記シートがマスクである副交感神経亢進方法に関する。さらに、本発明は、副交感神経亢進作用を有するバイオセルロースからなるマスクに関する。 （もっと読む）

【課題】 薬物の結晶が析出せず、経皮吸収性が良好であって、且つ脱水反応物の発生を抑制できる貼付剤製品を提供する。
【解決手段】 非水系粘着基剤と経皮吸収薬物とを含有する粘着マトリクス層を有する貼付剤および該貼付剤を封入する包装袋を含む貼付剤製品であって、相対湿度が、１７〜４１％の範囲にある、前記貼付剤製品。 （もっと読む）

【課題】これまでの外用貼付剤は、肩や背中など手の回しにくい所に貼ろうとする時、次のような問題があり、自分一人で貼ることが極めて難しかった。
▲１▼基材が柔らかでふにゃふにゃしているため、粘着面同士でくっついてしまう。
▲２▼目視できない患部へ的確にアプローチできない。
▲３▼洋服を着ている状態では、粘着面が洋服の方についてしまう。
本発明は、以上の問題点を解決し、目的の箇所へ自分一人で簡単に外用貼付剤が貼付できる方法と、その製品構造を提供することにある。
【解決手段】外用貼付剤の表面（薬剤が塗布されていない面）に、口取りを設けた基材入り両面粘着テープを貼って、剥離紙で覆うことを特徴とする。 （もっと読む）

局所適用に好適なテルル含有化合物の新規の製剤が開示される。製剤は、高い化学的安定性および物理的安定性によって特徴付けられ、扱いやすく、使用しやすい。本発明の例示的製剤は、少なくとも１個のテルルジオキソ部分を有するテルル含有化合物を約２５重量パーセントまでの量で含み、かつ医薬的に許容されうるキャリアを含む局所適用のための製剤であって、前記キャリアは、前記テルル含有化合物が１０重量パーセントの濃度で製剤中で溶解可能であり、分散可能であり、および／または懸濁可能であり；かつ製剤が少なくとも３０日の間の室温での保存で化学的および物理的に安定であるように選択される製剤である。 （もっと読む）

本発明は、医薬上許容される賦形剤、および式(I)の化合物 [式中、R¹、R²、R³、R⁵、R⁶ および R⁸ は各々独立に、H、C_1-6 アルキル および OH からなる群から選択されるメンバーである; R⁴、R⁷ および R⁹ は各々独立に、C_1-6 アルコキシ および OH からなる群から選択される; R¹⁰ は H、-OH、-OP(O)Me₂、(II）、-O-(CH₂)_n-OH および -O-(CH₂)_m-O-(CH₂)_o-CH₃ からなる群から選択されるメンバーであり、ここで、下付き文字 n および m は各々独立に 2 から 8 であり、下付き文字 o は 1 から 6 である; L¹ および L⁴ の各々は独立に、(III) からなる群から選択される; L² および L³ の各々は独立に、(IV) からなる群から選択される]; およびその塩、水和物、異性体、代謝産物およびプロドラッグ、を含む医薬組成物を提供する。

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式１の化合物、並びにその医薬的に許容される塩、溶媒和物、キレート、非共有結合複合体、プロドラッグ、及び混合物から選択された少なくとも１種の化学物質が記載されている。担体、アジュバント、及び賦形剤から選択された少なくとも１種の医薬的に許容される媒体と一緒に、本発明の少なくとも１種の化学物質を含む、医薬組成物が記載されている。Ｂｔｋ活性／Ｂ細胞活性の阻害に対して応答する或る疾患の患者を治療する方法が記載されている。試料中のＢｔｋの存在を判定する方法が記載されている。
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本発明は、抗ガン化合物およびガンの治療または予防方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、ガン性細胞のミトコンドリア呼吸鎖の複合体IIと選択的に相互作用し、反応性酸素種を生成し、それらの細胞のアポトーシスを誘導する、ビタミンEのプロオキシダント型などのプロオキシダント抗ガン化合物に関する。 （もっと読む）

ａ）１）流動性担体組成物、および２）着色剤（着色剤は、発泡性組成物から生じるフォームの色の付与、増加、減少または他の方法で影響を及ぼすことに有効であり、着色剤は、着色された活性剤、着色された指示薬、着色された賦形剤、顔料、染料、着色料および着色剤からなる群から選択される１つ以上の薬剤である）を含む発泡性ベース組成物と、
ｂ）全組成物の約３重量％から約２５重量％の濃度のプロペラント（ベース組成物は第１の色を有し、有色であるか、または着色可能な局所組成物を含むフォームは、エアゾル容器から投与される際に第２の色を有し、第１の色と第２の色は視覚的に異なる）と、を含む有色であるか、または着色可能な局所組成物を記載する。色を変える方法、投与方法、診断薬としての用途およびキットも記載する。 （もっと読む）

対象中の腱炎及び滑液包炎を治療する方法は、有効量の抗サイトカイン剤を筋腱炎構造に提供することを含む。ＴＮＦ−α阻害剤、ＮＦ−Ｂ阻害剤、ＩＬ−１阻害剤、ＩＬ−６阻害剤、ＩＬ−８阻害剤、ＩＬ−１２阻害剤、ＩＬ−１５阻害剤、ＩＬ−１０、インターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−ガンマ）等の抗サイトカイン剤は、さらにサイトカイン因子により生じる炎症を予防するように作用する。１の態様には、抗サイトカイン剤に１又はそれ以上の抗生物質又は鎮静剤を添加することが含まれる。抗サイトカイン剤の送達は、筋腱炎に罹患した構造に、注射、インプラント又は経皮パッチにより提供されてもよい。当該薬剤は、個々に又は組み合わせて、腱炎、滑液包炎及び炎症及び痛みをもたらす関連する腱炎症の根本的な原因を直接処理する。 （もっと読む）

式（１）で表されるアセトアミノフェン、アセトアミノサロール及び関連化合物の新規な正荷電プロドラッグを設計し、合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグは、アセトアミノフェン、アセトアミノサロール及び関連化合物よりも〜１５０倍速く人の皮膚を通して拡散する。プロドラッグは、人又は動物におけるＮＳＡＩＡ治療可能な状態の治療に使用され、どんな種類の薬物治療のためにも経口投与だけでなく経皮投与でも医薬的に使用され、ＮＳＡＩＡのたいていの副作用を回避し得る。プロドラッグの制御経皮投与システムは、アセトアミノフェン、アセトアミノサロール及び関連化合物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、その副作用を減少させることを可能にする。
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損傷することなく、日焼けの影響を回復し、エージングの徴候を回復し、抗スケーリング特性を示し、アクネの治療を可能にすると共に、同時に、患部を日光に晒すことができる、外用薬として使用する化学化合物、およびその利用方法であって、この化合物は、クルクミン、水、アルコール、セルロース、抗炎症剤、カルボマー、ジアゾリニル尿素、トリエタノールアミン、ＥＤＴＡ、および、４．５乃至５．５の間の最適なｐＨを保持する酸性化合物を含む。 （もっと読む）

【課題】バリア機能の高い部位においてもＮＦκＢデコイを皮膚内部まで効率良く送達でき、即効性に優れるとともに、安全性が高く容易に製造可能な医薬製剤を提供する。
【解決手段】生体適合性高分子をナノ単位の大きさの粒子（ナノスフェア）とし、ＮＦκＢに結合して活性化を抑制するＮＦκＢデコイをナノ粒子表面に担持させたものを用いて医薬製剤とする。ナノ粒子の細胞内への浸透により、ＮＦκＢデコイを疾患部位にまで到達させるとともに、ナノ粒子表面からＮＦκＢデコイを放出させて疾患部位特異的に効率良く導入することができる。 （もっと読む）

本発明は、家畜の全表面積の１０％以下の表面積に局所的に適用される、インドキサカルブ及び獣医学的に許容される担体を含む製剤を用いて、家畜の外部寄生虫を防除するのに有用な製剤及び方法を提供する。他の実施態様としては、１つ又はそれ以上の、フィプロニルの様な更なる殺虫剤を含むこれらの製剤も挙げられる。 （もっと読む）

局部炎症性疾患に罹患している被験体の標的へ治療レベルのＮＳＡＩＤを送達するために有用な局所用組成物が開示される。本発明の組成物は薬物と溶媒系とを含んでおり、該溶媒系は少なくとも２種のアルコール溶媒を含んでおり、該溶媒系は、上記薬物を可溶化するために十分な量で存在しており、該溶媒系はアルカノールの濃度が低い系であり、上記組成物は単一性組成物である。溶媒系は例えば、上記少なくとも２種のアルコール溶媒の一方が、ポリエチレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール、ジプロイレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノールまたはそれらの誘導体である溶媒系である。場合によっては上記局部炎症性疾患は、偽性尋常性毛瘡、皮膚炎、乾癬、傷、または日焼けである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水への溶解性や分散性に優れたポリ（メタ）アクリル酸部分中和物粉末を提供することを課題とする。
【解決手段】ポリ（メタ）アクリル酸部分中和物の粉末を製造する方法であって、
（１）光重合開始剤の存在下、（メタ）アクリル酸及び（メタ）アクリル酸塩を含む単量体混合物の水溶液に、紫外線を含む光を照射して該単量体混合物を光重合させてポリ（メタ）アクリル酸部分中和物を製造する工程、並びに
（２）上記（１）で製造されたポリ（メタ）アクリル酸部分中和物を乾燥及び粉砕し８３メッシュパスの粉末とする工程、
を含むことを特徴とする製造方法、該製造方法により得られるポリ（メタ）アクリル酸部分中和物の粉末。 （もっと読む）

【課題】 星細胞を標的とするドラッグデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】 レチノイド誘導体および／またはビタミンＡアナログを構成成分とする、星細胞特異的薬物担体、これを利用した薬物送達方法、これを含む医薬、およびこの医薬を利用した治療方法。 （もっと読む）

少なくとも１のビタミンＤ含有化合物、少なくとも１のコルチコステロイド化合物、及びトリグリセリド、ソルビタン、ソルビタン脂肪エステル、セテアリルグルコシド、ＰＥＧ-nステアリン酸ソルビタン、アクリルアミド／ナトリウムアクリロジメチルタウレートコポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも１の溶媒成分を含む医薬組成物を提供する。このような組成物を製造する方法、及びこのような組成物を用いた乾癬の治療法も提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明では少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と少なくとも1種の顆粒の生成を抑制できるイオン複合剤によって構成される抗生物質複方を公開しているが、当該複方に更に少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤又は緩衝成分を添加し、又は少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤と緩衝成分を同時に添加することができ、当該複方は安定した溶液製剤に調製することができ、少なくとも1種のアミノグリコシド系抗生物質と同一の容器の中で溶液製剤に調製して微生物感染を抑える薬物とすることもでき、また、当該複方は、β-ラクタマーゼ抑制剤や、アミノグリコシド系抗生物質と緩衝成分を同時に添加して、溶液製剤に調製し、抗微生物感染薬物として使えることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、生物学的又は化学的な活性薬剤などの活性薬剤を送達するための、送達剤化合物、送達剤化合物と活性薬剤とを含有する組成物、並びに送達方法に関する。
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【課題】支持体を用いないシート状剤を用いても、長時間の高温加温を維持しながらの組成物の化学安定性を維持することができる皮膚貼付用外用ゲル組成物を提供する。
【解決手段】カラギーナン、キサンタンガムと、グルコマンナン、ジェランガム、タマリンドガムと、アガロースが７０質量％以上の寒天とから成る第１の組成物と、カルボキシル基を１つ以上有する有機酸、水溶性高分子の第２の組成物と、アルコール類である第３の組成物と、精製水とから成り、精製水に第１の組成物と第２の組成物と第３の組成物とを含有させて融点が摂氏６０度〜８０度で流動液状となり、摂氏６０度以下でゲル状を形成する、支持体に積層されないシート状のものである。 （もっと読む）